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2026 JPM全球药企战略格局分析（干货｜附160家PPT下载）公司动态2026年第44届摩根大通医疗健康大会（JPM）圆满落幕， 作为“行业风向标”，JPM大会聚焦生物技术、生物制药、AI+医药等六大核心领域，汇聚了全球极具影响力的跨国药企（MNC）、创新药企（Biotech）及投资机构。 据披露， 生物制药板块占比约三分之一 ， 辉瑞、诺华 等跨国药企将围绕肿瘤免疫、罕见病及慢病管理更新其管线进展与商业化策略。 此次大会释放的行业信号，对未来一年全球生物医药产业的发展走向具有重要指引意义。
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100亿美元并购传闻！印度药王的“大戏”为何24小时仓促散场？交易并购消息一出，Organon 股价盘前剧烈异动。 此次试探的本质，是 Sun Pharma 在美国仿制药市场面临 价格螺旋下跌 的背景下，寻求向“特药”转型的战略急迫性。 Organon 覆盖全美的商业化网络，是 Sun 最渴望的拼图，但这张拼图的价格，似乎超出了当前的承受力。
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针对近视！兴齐眼药又一款滴眼液获批临床审批动态根据公开资料，这是该药首次获批临床。 SQ-24071 滴眼液为 兴齐眼药 研发的化学药品 2.2；2.4 类改良型新药。 目前 国内外尚无该眼用制剂产品上市 。
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关注 | 国产重组肉毒素融资数千万元，首个管线已进入临床Ⅱ期医药投融资近日获悉，浙江德进生物医药科技有限公司（下称“德进生物”）完成数千万元A轮融资，由弘晖基金领投，凯乘资本担任首席财务顾问并继续负责后续融资。 融资金额将主要用于推进公司核心产品——基于合成生物学平台开发的重组肉毒素的临床研究、产业化基地建设及国际化布局。 这一创新不仅符合全球生物制药的升级趋势，更有望在医美及神经疾病治疗等领域开创全新局面。
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2025年，MNC又花了超100亿美元在这个赛道扫货 分子胶的下一个十年挑战何在？交易并购但是，人体内约有1.9万种蛋白质，绝大部分蛋白质都属于不可成药靶点。 根据《人类蛋白质图谱》，目前已知与疾病相关的蛋白有5068种，运用在获批小分子药物的靶点约700种，潜在可成药靶点约1200种，还有3000多种蛋白质被称为“不可成药”靶点。 目前，仅针对小部分可靶向性的靶点，每年产生的抑制剂靶向药物的市场就超过千亿美金，如果能够将剩下的3000多种不可靶向性靶点用于研发药物，市场不可估量。药精通Bio2026-01-21分子胶 MNC
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阿尔茨海默症早诊早筛领域大咖集结，让诊疗不再难前沿研究更值得警惕的是，我国约 3877万60岁以上人群存在轻度认知障碍（MCI），其中66%为AD源性MCI ，这是 AD最早出现临床症状的阶段，也是 早期检测、诊断和防治 AD最为重要的窗口期 。 作为威胁广大老年人群健康的 “隐形杀手”，AD的早期诊断一直面临着巨大的挑战：高达75%的有症状患者未得到诊断。 AD的诊疗路径，使“早发现、早诊断、早干预”成为可能，为疾病修饰药物的有效应用打开关键的时间窗口。
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Nature子刊类器官入门级综述：研究现状 · 难题 · 前沿技术前沿研究OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 类器官是基于细胞的简单组织工程体外模型，能够重现相应体内组织的复杂结构和功能。药精通Bio2026-01-21子刊类器官
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死亡/复发风险降低49%！Moderna宣布癌症疫苗联合K药5年随访结果临床研究该研究评估了 个体化mRNA疫苗 mRNA-4157 联合抗PD-1单抗 Keytruda， 用于完全切除术后的高危黑色素瘤（III/IV期）患者，主要终点为 无复发生存期（RFS）。 结果显示， RFS 显示出持续且有临床意义的改善，与 Keytruda单药 治疗相比，联用组将 复发或死亡风险降低了49%（HR=0.510；[95% CI, 0.294-0.887]；p=0.0075）。 基于此主要终点， 默沙东与 Moderna 计划在即将召开的医学会议上公布 研究主要及次要终点的后续分析数据。
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JACS丨中山药创院固相合成寡核苷酸-ADPr探针并解析 ADPr水解酶特异性前沿研究腺苷二磷酸核糖基化（ADP‑ribosylation，ADPr）是一类广泛存在于生命体中的蛋白质翻译后修饰。 药物研发方面，ADPr的转移酶PARP是癌症精准治疗的火热靶点，2023年全球PARP抑制剂的市场规模在60亿美元左右。 ADPr相关的水解酶抑制剂也在临床试验中，具有广阔的开发前景。
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全球药王司美格鲁肽专利到期，中国原料药企迎来黄金窗口期公司动态诺德诺德发布2024年年报，司美格鲁肽三款多肽药物全球销售额共计2018.49亿丹麦克朗，约合283.39亿美金。 这三款多肽药物在中国的销售额为64.69亿丹麦克朗，约合66亿人民币，如此一大块“蛋糕”必然会引起国内药企的争夺。 在生物医药研发领域，多肽药物凭借高活性、低毒性、高特异性的显著优势，已成为降糖减重、抗凝血等多个治疗领域的研发热点。
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「新樾生物」完成数千万A+轮追加融资【启迪之星投资】医药投融资近日， 启迪之星投资企业——深圳市新樾生物科技有限公司完成数千万元A+轮战略融资 ，本轮融资将重点用于深化新樾生物 “DEL+AI”融合技术平台 的研发升级、加速推进创新药管线的布局与临床开发进程，进一步提升药物早期发现阶段的效率与成功率。 据悉，本轮融资由老股东港股上市企业晶泰科技（2228.HK）追加投资。 新樾生物专注于DNA编码化合物库（DEL）技术的深度开发与应用，致力于以特色技术赋能与推进创新药研发，其独有的DEL活细胞筛选平台，可有效对难以表达纯化的膜蛋白进行有效筛选，不仅扩大了DEL技术可筛选的靶点范围，而且是一种更加贴近真实状态的筛选方法。
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多家企业两度提价，这个化工品走出低谷盈利大幅回升财报业绩进入2026年，国内丁二烯市场延续强劲上行态势，价格稳步攀升的同时，产业链利润同步上移，成为当前化工板块的焦点品种。 其中， 恒力石化（600346.SH）、卫星化学（002648.SZ）等企业本周内已两次对丁二烯产品提价，涨价幅度最高达550元/吨。 国内某大型石化企业相关人士告诉财联社记者，“受出口订单增加及现货流通偏少影响，近期国内丁二烯市场供需格局趋紧，叠加合成橡胶等主要下游行业开工率维持高位，进一步加剧了丁二烯市场的供应紧张态势，两者也共同推涨了产品价格。”。兴园化工园区研究院2026-01-21
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巴斯夫南京特种胺产品结构优化技改环评公示研发注册政策获悉，巴斯夫特性化学品（南京）有限公司特种胺产品结构优化技改项目开始进行环境影响评价第二次公示，本次公示的意见反馈时间为2026年1月14日起的10个工作日。 巴斯夫特性化学品（南京）有限公司位于南京市江北新区新材料科技园，本次公示的项目主要是对现有厂区内二甲氨基丙胺DMAPA/聚醚胺PEA联合装置、特种胺MPPN生产装置进行技术改造，优化产品结构。 单位名称 ： 巴斯夫特性化学品（南京）有限公司；。兴园化工园区研究院2026-01-21巴斯夫 特种胺
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就在明天 | 2025年医疗健康领域投融资趋势年度盘点医药投融资2025年，随着跨境资本市场政策红利的持续释放和IPO开闸，身处寒冬中的中国创新药企再次看到了出路。 叠加AI和BD驱动，2025年，二级市场那个创新药板块表现尤为显著。 为此，医药魔方投资数据团队推出 《2025医疗健康领域投融资年度趋势盘点》 报告，用数据为观点做支撑，将于 1月22日(周四)晚 18:30 在“让数据说话”栏目中直播解读。医药魔方Info2026-01-21医疗健康
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ORR达41.7%！君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布临床研究在近期举办的欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会 （ESMO-IO） 上，君赛生物在会上首次公布了GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌注册Ⅰ期临床数据，这不仅是 全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究，也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。 君赛生物GC101在晚期非小细胞肺癌治疗中展现出卓越的疗效： 针对中位治疗线数三线的晚期患者，实现了 41.7% 的客观缓解率（ORR）与66.7% 的疾病控制率（DCR）。 肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法为经标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者提供了重要的新选择 【 1 】 。
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礼来FRα ADC获FDA突破性疗法认定审批动态1 月 20 日，礼来宣布 FDA 已授予 sofetabart mipitecan （ LY4170156 ）突破性疗法资格，用于治疗既往接受过贝伐珠单抗治疗、且符合用药条件的患者在接受过索米妥昔单抗治疗后的成人铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 FDA 此次授予突破性疗法认定是基于 LY4170156 的Ia/b 期研究的积极初步数据。 研究结果显示，该药物在各剂量水平下均能产生疗效，且不受患者 FRα 表达水平的限制，即便是既往接受索米妥昔单抗治疗后疾病进展的患者，也能从中获益。
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重磅 | 万泰生物获批三部委高端医疗装备推广应用项目公司动态由 万泰生物旗下厦门优迈科医学仪器有限公司牵头 ，中山大学孙逸仙纪念医院作为牵头医疗机构， 联合北京万泰生物药业股份有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 、山东艾科达生物科技有限公司等企业及厦门大学附属翔安医院、赣州市人民医院等9家医疗机构、厦门大学人工智能研究院共同申报的“自动化临床检验实验室场景推广应用项目”（项目编号2025TGYY41）成功获批，标志着万泰生物在高端医疗装备领域的技术能力与产业化水平获得国家权威认可。 2025年高端医疗装备推广应用项目清单。 自动化临床检验实验室。
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「最新融资」德进生物：完成数千万元A轮融资，专注于重组肉毒素研发生产医药投融资近日， 浙江德进生物医药科技有限公司（以下简称“德进生物”）完成数千万元A轮融资 ，本轮融资由 弘晖基金 领投，凯乘资本担任首席财务顾问并继续负责后续融资。 融资金额将主要用于推进公司核心产品——基于合成生物学平台开发的重组肉毒毒素的临床研究、产业化基地建设及国际化布局。 德进生物是一家专注于重组肉毒素研发、生产和销售的创新企业，致力于将合成生物学技术应用于药学领域，研发和提供性价比卓越的肉毒素系列产品，最终成为该品类主要供应商之一。
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「最新融资」新樾生物：完成数千万元A+轮追加融资，DEL+AI双轮驱动新药研发革新医药投融资近日， 深圳市新樾生物科技有限公司（以下简称：新樾生物）完成数千万元A+轮战略融资 ，本轮融资由老股东港股上市企业 晶泰科技（2228.HK） 追加投资。 这是继前期晶泰科技投资后，新樾生物在半年内获得的重要资本加持。 本轮融资将重点用于深化新樾生物“DEL+AI”融合技术平台的研发升级、加速推进创新药管线的布局与临床开发进程，进一步提升药物早期发现阶段的效率与成功率。
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「最新融资」美奥博特生物：完成数千万元天使轮融资，全球首创黏细菌生物制剂引领植物健康新纪元医药投融资近日， 苏州美奥博特生物科技有限公司（以下简称“美奥生物”）正式宣布完成数千万元天使轮融资 。 本轮融资由 拾萃资本、英诺基金、拓丰创业 联合投资，若华资本担任长期独家财务顾问。 所募资金将重点投入黏细菌产品管线工艺放大、商业渠道拓展，以及多款“无药可用”疑难病害的应用开发，为绿色农业防控注入新动能。
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