抗体偶联LNP药物（Ab-LNPs）是在LNP表面共价或非共价连接特异性抗体或抗体片段（如scFv、VHH等），使LNP能够靶向至表达相应抗原的细胞（如肿瘤细胞、免疫细胞等），从而提升其递送效率和治疗安全性。 体内CAR-T（ in vivo Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是Ab-LNPs的一个热门应用方向。 众所周知，CAR-T细胞疗法不仅可以治疗多种血液类癌症，对实体肿瘤以及自身免疫疾病也具有非凡的治疗前景。

2025年6月11日， 据业内消息， 诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍对内宣布重要公告—— 自6月12日起，诺和诺德中国肥胖症业务部 与 胰岛素组合并 。 同时，诺和诺德中国肥胖症业务部副总裁张一帆将于6月30日离任。 资料显示，张一帆先生，出生于中国，拥有丹麦国籍，毕业于澳大利亚格里菲斯大学国际商务专业，并获得瑞典哥德堡商学院国际商务与贸易硕士学位。

2025 年 6 月 11 日，生物科技领域再度传来裁员消息。 基因泰克（ Genentech ）宣布将在其位于南旧金山的总部裁员 143 人，这一举措已通过 5 月 29 日提交的加利福尼亚州工人调整和再培训通知（ WARN ）文件正式披露，裁员工作将于 7 月 14 日前完成。 根据 WARN 文件显示，此次裁员涉及的设施位于南旧金山的 “1 DNA Way”—— 这正是基因泰克总部的标志性地址。

近日，基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元（折合人民币约9.7亿元）B轮融资，由赛诺菲（Sanofi）旗下风投基金和EQT生命科学共同领投，罗氏风险投资基金（Roche Venture Fund）、诺华风险投资基金（Novartis Venture Fund）等十余家知名机构跟投。 此次融资将重点推进针对遗传性视网膜疾病眼底黄色斑点症（或称“斯塔加特病”，Stargardt disease）的AAV基因疗法SB-007的临床试验，并拓展其蛋白质剪接技术平台在眼科、神经疾病等领域的应用。 斯塔加特病是青少年黄斑营养不良的最常见形式，该病由ABCA4基因突变引发，传统AAV载体因容量限制（约4.7kb）难以递送全长6.8kb的基因。

北京因诺惟康医药科技有限公司（以下简称“因诺惟康”）完成数千万元的A+轮融资，本轮投资由天创资本领投，新投资人及老股东跟投。 所募集的资金将主要用于公司产品管线的临床验证和推进以及基因递送平台的创新。 北京因诺惟康医药科技有限公司（ InnoVec Biotherapeutics Inc. ）是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。

自然人联合4家药企共同垄断“救命药”原料药一案终于尘埃落定。 6月11日，江苏联环药业股份有限公司（以下称“联环药业”）发布公告，称收到天津市市场监督管理委员会（以下称“天津市场监管委”）下发的《行政处罚决定书》。 今年5月9日，天津市场监管委接连发布多份处罚决定书，因垄断地塞米松磷酸钠原料药，天津对1个自然人和3家药企进行了处罚。

近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心在终末期心衰治疗领域再次取得突破，成功为一名16岁患儿实施 沪上首例儿童植入式双心室辅助（ BiVAD ） ，该手术标志着我院在儿童机械循环支持领域实现关键性跨越，为等候心脏移植的终末期心衰患儿争得了宝贵的生存时机。 该患儿因二尖瓣关闭不全曾接受二尖瓣成形术，但术后出现左右心室功能进行性恶化，心功能指标极差（LVEF仅8.88%，正常为56%），常规治疗已无法维持生命。 与传统的左心室辅助相比，双心室辅助能更全面地替代心脏功能，避免术后远期右心功能衰竭的发生。

北京因诺惟康医药科技有限公司完成数千万元A+轮融资，由天创资本领投，资金将用于产品管线临床验证和基因递送平台创新。公司致力于开发基因治疗递送工具，解决动物到人转化问题，旨在使基因治疗广泛应用于罕见和常见疾病。拥有领先技术开发平台，产品覆盖眼科、神经和肌肉等多个领域。天创资本认为AAV基因治疗有巨大应用前景，有望平价化，惠及遗传病患者。尽管部分跨国药企放弃AAV基因治疗药物管线，但新技术的引进显示出对新载体的强烈需求，因诺惟康有望成为国内乃至国际领军企业。

近日，美国 新闻报道 前总统 拜登 患 前列腺癌 ， 癌细胞已 扩散至骨骼。 据报道美国前总统 拜登 不幸身 患 晚期 前列腺癌 ，并存在骨转移 。 按照前列腺癌的“ 格里森评分 （ Gleason score ） ” 标准为 九分 （ 5 级） 。

Mesoblast公司近日更新了其与美国食品药品监督管理局（FDA）的进展，包括加速批准Revascor®（rexlemestrocel-L）用于治疗缺血性慢性心力衰竭（HFrEF）和炎症的申请，以及扩展Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）在成人中治疗难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）的标签。Mesoblast与FDA就Revascor的BLA申请进行了讨论，并计划在7月初就Ryoncil的成人SR-aGvHD关键试验进行会议。Ryoncil已于2025年3月28日获得FDA批准，用于治疗儿童SR-aGvHD，并迅速在20多个移植中心上线，覆盖超过2.2亿美国人的保险。Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士表示，公司对与FDA在心脏和GvHD项目上的互动进展感到非常满意，并对Ryoncil的商业推出、医院上线、医生采用和支付者覆盖率的强劲表现感到鼓舞。

该研究发现， 两种SMYD2抑制剂（AZ505和LLY-507）在小鼠NASH模型中未能改善肝脏损伤、纤维化和炎症反应。 相关研究成果为NASH药物研发提供了重要参考，提示SMYD2可能并非理想的治疗靶点。 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是全球最常见的慢性肝病之一，其特征包括肝脏脂肪堆积、炎症和纤维化，严重时可导致肝硬化甚至肝癌。

研究数据显示，克瑞毕 ® 在狂犬病暴露后预防中展现出显著优于狂犬病人免疫球蛋白（HRIG）的保护效力与安全性，为全球狂犬病防控提供了更优解决方案。 狂犬病是全球流行的人兽共患疾病，每年大约有59000人因狂犬病死亡，也是我国造成死亡人数最多的动物源性传染病。 一旦发病，几乎100%死亡。

最近，全国多地出现新冠病毒感染流行趋势，就“当前新冠疫情处于什么阶段”这一公众关切问题，中国工程院院士钟南山回答了记者提问。 钟南山院士指出， 中国疾病预防控制中心在5月份最后一周（即5月25日至6月1日）公布流感样病例新冠病毒阳性率为22.8% ，占比差不多是1/5。 虽然新冠病毒目前传染性强，但致病性弱了很多，它和流感一样。

2025 年 6 月 12 日，晶泰科技（晶泰控股，XTALPI， 2228.HK ）宣布完成对英国 LiverpoolChiroChem（LCC）技术公司的收购，进一步增强了晶泰 “AI+机器人” 智能自主实验平台在化学空间探索领域的实力，将更好地服务国内外新药研发、新材料发现以及高价值化学品领域的客户。 LCC 技术公司于 2014 年创立于英国利物浦大学，长期致力于新颖分子特别是新型手性分子的设计与合成技术研发。 公司开发的 PACE （ Parallel Automated Chiral Engine）技术平台，结合了 AI 软件与自动化技术，能够在上亿个分子的手性化学库中进行虚拟筛选目标分子，并在自动化装备的帮助下高效完成合成并投入实体测试，该平台已服务多家知名跨国药企。

诺和诺德： AI 驱动小分子药物的肥胖与代谢领域。 美东时间6月11日，诺和诺德以 8.12 亿美元 与 Deep Apple Therapeutics 达成合作，旨在获取针对 非肠促胰岛素 G 蛋白偶联受体（GPCR）靶点的小分子药物 。 此次合作聚焦于肥胖及心血管代谢疾病领域，是诺和诺德在 GLP-1 类药物之外的拓展。

非同源末端连接 （ non-homologous end joining ， NHEJ ） 和 同源重组 （ homologous recombination ， HR ） 是细胞内主要的两种 DNA 双链断裂 （ DNA double strand break ， DSB ） 修复途径。 与 HR 相比， NHEJ 不需要同源 DNA 作为修复模板，几乎可以在所有细胞周期发挥作用，且修复速度更加快速。 此外，一些细胞程序性的 DNA 断裂，如抗体基因形成过程中的 VDJ 重排所产生的 DSB ，也由 NHEJ 修复。