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医药数据查询

  • STTT:复旦大学葛均波院士团队开发特异性小分子抑制剂显著保护心肌细胞
    前沿研究
    2025 年 10 月,复旦大学附属中山医院葛均波院士、孙爱军团队,于国际知名期刊 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:52.7)发表题为 「Z-DNA-binding protein 1 exacerbates myocardial ischemia‒reperfusion injury by inducing noncanonical cardiomyocyte PANoptosis」 的论文。 研究开发的 ZBP1 特异性小分子抑制剂 MSB,在临床前模型中显示出显著的心肌保护效果,为心肌缺血再灌注损伤的防治提供了新靶点和新策略。 该研究通过在不同 I/R 阶段进行动态转录组分析,鉴定出一组显著富集于细胞死亡相关生物学过程的基因,其中 ZBP1 在小鼠 I/R 损伤模型及公共人类缺血性心肌病数据集中均呈现显著表达变化。
  • 诺和诺德放弃了肿瘤领域
    公司动态
    针对外界高度关注的肿瘤领域,诺和诺德已明确证实放弃了其刚刚起步的肿瘤学项目, 未来将不会启动任何新的肿瘤学临床试验。 管线中没有肿瘤相关项目。 除了肿瘤领域,公司也停止了若干非核心早期项目的研发工作,包括细胞疗法研发工作,例如针对帕金森病和慢性心力衰竭的项目,以及旨在逆转或治愈1型糖尿病的研究;同时,两个处于1期临床阶段、用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的siRNA分子——NN-6581(靶向MARC1蛋白)和NN6582(靶向肝脏X受体α)也已被放弃;此外,一个处于1期临床阶段、用于皮下治疗痛风的RNA寡核苷酸项目NN4004也被放弃。
  • FGF21靶点:从代谢“信使”到代谢性疾病治疗百亿明星
    前沿研究
    2025 年下半场,成纤维细胞生长因子 21 ( FGF21 )靶点成为 全球代谢性疾病领域 最炙手可热的标的之一。 在短短数月内, 诺和诺德、罗氏、葛兰素史克 等跨国制药巨头相继出手,围绕该靶点发起了 总金额超过 100 亿美元 的交易,掀起了一场资本狂潮。 表 1 2025 年全球代谢性疾病治疗领域围绕 FGF21 靶点 核心交易梳理。
    BiG生物创新社
    2025-11-07
  • 滴鼻免疫策略 | 上兽研宠物团队在猫疱疹病毒载体疫苗研发中取得新进展
    前沿研究
    近日,上兽研伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队基于猫疱疹病毒弱毒株,成功研制了一种猫疱疹-猫细小-猫杯状三联活载体疫苗,该疫苗采用滴鼻免疫策略,与传统皮下注射灭活疫苗相比,更安全有效,且刺激性更小。 相关研究结果发表在《 Frontiers in Immunology 》上 。 近年来,宠物猫经济呈现出蓬勃发展的态势,成为全球消费市场中的新的增长点。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-11-07
  • 司美格鲁肽:或将改写抗衰领域的划时代创新药物
    前沿研究
    —— 埃里克·托波尔(Eric Topol, 美国知名的心脏病学家、科学家和作家)。 “除了伟哥和肉毒素,我没有看到其他药物能够如此迅速地成为社会公众文化用语。”。 司美格鲁肽通过改善心血管代谢健康,具有超出我们最初想象的深远益处。
    GLP1减重宝典
    2025-11-07
  • 2025美国肥胖周看点!创新“水凝胶药丸”Sirona闪耀登场
    前沿研究
    2025年11月4日至7日,2025年美国肥胖周(ObesityWeek 2025)在佐治亚州亚特兰大盛大举行。 本次大会上,一项名为《Sirona减重水凝胶药丸的先导性、随机、双盲、安慰剂对照研究》的最新成果成为关注焦点。 Sirona是一种胃滞留型、超多孔、双网络聚合物药丸,口服后会在胃中迅速膨胀,并在胃内停留一段时间,最终分解并随体内代谢自然排出。
    GLP1减重宝典
    2025-11-07
  • 速递 | 美国国谈:诺和诺德、礼来联合川普大药房,GLP-1药物降价,关税豁免
    公司动态
    周四晚,特朗普亲自登台,宣布了一项足以改写美国药品市场格局的政策——政府已与制药巨头礼来公司和诺和诺德达成协议,将从2026年起大幅下调GLP-1类肥胖药物的价格,并扩大公共医疗保险体系对这些药物的覆盖。 特朗普政府在记者会上承认,美国人正在为药价“支付全世界最高的代价”。 新的协议规定,自2026年起,符合条件的Medicare和Medicaid患者可以以每月约245美元的统一价格获得这类药物, 而符合报销资格的患者自付额甚至将被压低至50美元左右。
    GLP1减重宝典
    2025-11-07
  • 海和药物创新药物PARP1选择性抑制剂在中国获批开展临床试验
    审批动态
    今日, 上海海和药物研究开发股份有限公司(海和药物)宣布,公司自主研发的、具有完全知识产权的PARP1选择性抑制剂(研发代号:HH101785)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验(IND),用于晚期恶性实体瘤的治疗 。 HH101785是一种强效且高选择性的PARP1抑制剂。 目前已上市的 第一代 PARP抑制剂 普遍 缺乏选择性, 同时抑制 PARP1和PARP2,导致在临床应用中出现显著的血液学及其他毒性反应,从而限制了其广泛应用。
  • 国采11批中选结果(厂家、选区明细)
    招标采购
    国采11批拟报价结果,新规则、“新时代”。 需要产品中选价格的,请后台留言!
    风云药谈
    2025-11-07
    国采
  • 泉智博、智像医疗、深朴智能、陶芯科、雷鸟创新、原子矩阵、时的科技、阿尔赛克等企业获得投资
    医药投融资
    机器人一体化关节模组解决方案提供商无锡泉智博科技有限公司(泉智博,Motorevo)完成过亿元A+轮融资。 深朴智能(Simple AI)完成2亿元融资。 通用具身智能机器人领域新锐企业“深朴智能(Simple AI)”3个月内连续完成种子轮与种子+轮融资,累计金额达2亿元人民币。
    微创投
    2025-11-07
    深朴智能 阿尔赛克 智像医疗
  • 泉智博(Motorevo)完成过亿元A+轮融资
    医药投融资
    泉智博 (Motorevo)于2023年在无锡成立,创始团队由一群来自吉林大学、华中科技大学、香港科技大学、中南大学的90后组成,背靠吉林大学工程仿生教育部实验室智力资源,聚焦于机器人关节模组、电机、减速器的研发和生产。 Motorevo 定位为“新一代机器人一体化关节通用平台”,将减速机、电机、传感器、驱动器进行一体化集成,打造满足新一代机器人场景需求的解决方案,已应用于乐聚机器人、腾讯RoboticsX、北京大学、浙江大学、MIT等多家企业、高校与研究机构的产品中。 创投之家(chuangtouzhijia.com)从网站数据平台「官网通」查询获悉,泉智博(Motorevo)官方网站为「www.motorevo.cn」。
  • 智像医疗(Point Imagiing)完成天使轮融资
    医药投融资
    智像医疗 科技有限公司(智像医疗, Point Imagiing )宣布完成天使轮融资,本轮由上海科创集团旗下知识产权基金领投。 本轮融资将用于加速核心部件自主化制造与生产线建设,推进三类医疗器械证注册落地,深化 AI 辅助诊疗系统自主开发,完善 “筛查 — 诊断—治疗—康复”全流程诊疗一体化生态,推动AI 技术与精准医疗装备的深度融合创新。 智像医疗(Point Imagiing)孵化于上海交通大学,成立于2024 年,致力于提供国际领先的高端医疗影像解决方案,是中国便携式低场磁共振设备领军企业。
    微创投
    2025-11-07
  • 刚刚,又一款国产CAR-T疗法获批上市
    审批动态
    刚刚,国家药监局发布公告, 通过优先审评审批程序附条件批准重庆精准生物技术有限公司申报的普基奥仑赛注射液 (商品名:普利得凯) 上市 , 用于治疗 3~21 岁 CD19 阳性的难治或复发(首次缓解 12 个月后复发需经挽救化疗)的急性 B 淋巴细胞白血病患者 。 针对中国人群,对 CAR ( Chimeric antigen receptor,CAR )结构进行优化,同时采用了更为安全的基因转导载体系统,从而具有更好的有效性和安全性。 I 期临床试验数据显示,入组的 9 例患者均获得完全缓解 (CR ),总体缓解率达 100% ,且首次达到完全缓解( CR )的患者微小残留病变( MRD )也均为阴性;无剂量限制性毒性( DLT )和治疗相关死亡事件发生,总体安全性和耐受性良好。
  • 国内一细胞治疗企业完成 A+轮融资,何以获上海国投先导母基金首投
    医药投融资
    融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程,进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。 自 2021 年成立以来,跃赛生物潜心致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物,开发了包括 重编程技术平台、干细胞定向分化平台、SISBAR 谱系示踪技术以及高精度基因编辑平台 在内的四大高度创新和集成的技术平台,可以研发和生产纯度更高、效能更稳定的神经细胞药物,实现高效、安全的临床治疗效果。 公司在研管线涵盖帕金森病、癫痫等神经系统疾病。
  • 中国首款!精准生物自研儿童白血病 CD19 CAR-T 「普基奥仑赛」获批上市
    审批动态
    该产品是 中国首款 获批用于治疗儿童及青少年难治性或复发性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (r/r B-ALL) 的 CAR-T 细胞治疗药物。 其采用人源化 CD19 单链可变区片段 (scFv) 设计,是目前已上市、适用于儿童及青少年适应症的 CD19 CAR-T 产品中, 唯一采用人源化修饰的产品 。 普基奥仑赛不仅填补了我国在该疾病领域 的临床空白,打破了国外的技术垄断,更为全球儿童白血病治疗提供了 中国方案。
    医麦创新药
    2025-11-07
  • 新老政策对比,事关农药出口
    招标采购
    2025年11月4日,农业农村部种植业管理司发布《关于征求仅供境外使用农药登记管理规定意见的函》(简称“征求意见函”),拟对仅供境外使用农药登记管理提出相关规定并公开征求意见,其变化主要体现在以下方面:。 (1)放宽了制剂申请条件,只要有效成分在境内取得登记,农药生产企业均可申请含该有效成分的单制剂或混配制剂,混配制剂超过的有效成分也不要求必须在境内登记。 (2)原药登记资料要求大幅降低,只需急性经口、经皮、吸入。
    中国农药发展与应用协会
    2025-11-07
    农药
  • 邦耀生物非病毒定点整合 PD1-CAR-T 治疗淋巴瘤 ORR 达 100%,首例患者无癌生存超 5 年!
    前沿研究
    今日,邦耀生物宣布,其自主研发的靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液 BRL-201 治疗复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (R/R B-NHL) ,相关研究成果成功入选 2025 年第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会,该年会将于 2025 年 12 月 6 日至 9 日在美国佛罗里达州奥兰多举行。 BRL-201 是全球首个成功应用于肿瘤临床治疗的非病毒定点整合 CAR-T 细胞疗法,且该疗法突破了传统 CAR-T 细胞制备中使用病毒和随机整合的限制,也解除了肿瘤对 CAR-T 细胞的免疫抑制。 至今,全球首位接受邦耀生物 BRL-201 治疗的患者已 无癌生存超过 5 年 。
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全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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