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  • 回盛生物：公司将坚持技术驱动战略，持续加大研发和科技创新投入力度
    公司动态
    回盛生物：公司将坚持技术驱动战略，持续加大研发和科技创新投入力度
    证券日报网讯 回盛生物11月5日在互动平台回答投资者提问时表示，公司所处的市场环境与竞争格局在不断变化，为进一步提升公司的盈利能力，公司将坚持技术驱动战略，持续加大研发和科技创新投入力度，聚焦新兽药的开发，为下游养殖行业提供高质量、高性价比的动保产品及方案，助力养殖行业客户提升养殖效率；深化“原料-制剂一体化”战略，保障原料供应的稳定性和成本的可控性，提高竞争门槛，增加产品市场竞争力；加快宠物药品板块布局，公司利用自身在研发创新方面的优势，丰富产品矩阵，完善宠物业务板块布局，打造新的业务增长极；实施“走出去”战略，积极开拓海外市场，降低国内业务周期性影响。 往 期 热 点 回 顾。 上市公司布局宠物药赛道 能否打开新的增长空间。
    兽药信息资讯
    2025-11-08
  • 下游专场！探讨双抗与ADC药物下游工艺的技术应用与突破路径
    前沿研究
    下游专场！探讨双抗与ADC药物下游工艺的技术应用与突破路径
    距会议地点约36公里，打车约57min。 上海虹桥国际机场 ：。 距会议地点约32公里，打车约50min。
    蒲公英Biopharma
    2025-11-08
    ADC药物
  • DNA双螺旋“解密者”沃森辞世
    人事变动
    DNA双螺旋“解密者”沃森辞世
    据冷泉港实验室及多家权威媒体证实， 20 世纪最具影响力的科学家之一、 DNA 双螺旋结构共同发现者、诺贝尔生理学或医学奖得主詹姆斯 ・ 杜威 ・ 沃森（ James Dewey Watson ）于当地时间 2025 年 11 月 6 日逝世，享年 97 岁。 沃森一周前因感染接受治疗后转入临终关怀病房，其家人未披露更多细节，全球科学界及医药领域纷纷缅怀其划时代贡献。 1962 年，沃森与克里克、威尔金斯共同荣获诺贝尔生理学或医学奖。
    一度医药
    2025-11-08
    感染
  • 卫材中国与贝克曼库尔特达成战略合作--共筑阿尔茨海默病诊疗新生态，赋能国民脑健康福祉
    公司动态
    卫材中国与贝克曼库尔特达成战略合作--共筑阿尔茨海默病诊疗新生态，赋能国民脑健康福祉
    2025 年 11 月 7 日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称 “ 卫材中国 ” ）与贝克曼库尔特实验室系统苏州有限公司（以下简称 “ 贝克曼库尔特 ” ）正式签署合作意向书，双方将围绕阿尔茨海默病（ AD ）的诊疗领域展开深度合作，以创新合作模式提升疾病诊疗效率与可及性，为中国阿尔茨海默病患者及家庭带来新的希望，助力 “ 健康中国 ” 战略在老年神经退行性疾病防控领域的落地。 直面阿尔茨海默病诊疗痛点，填补临床需求空白。 此次卫材中国与贝克曼库尔特的合作，正是瞄准这一临床痛点，依托双方在医药研发、体外诊断领域的资源与技术优势，构建 “ 诊断 治疗 ¾ 患者支持 ” 的全链条合作体系，为阿尔茨海默病诊疗领域注入新的发展动力。
    卫材中国
    2025-11-08
    老年性痴呆 仑卡奈单抗 适应障碍 Eisai Co Ltd 卫材（中国）药业有限公司
  • 梧州制药注射用血栓通（冻干）获Ⅰa类证据、A级推荐成功纳入泛血管病专家共识
    审批动态
    梧州制药注射用血栓通（冻干）获Ⅰa类证据、A级推荐成功纳入泛血管病专家共识
    近日，由中国中医药研究促进会立项、中国中医科学院医学实验中心牵头制订的《中成药防治泛血管疾病及其靶器官损害的专家共识》正式发布，梧州制药核心产品注射用血栓通（冻干）凭借高质量循证证据，成功入选共识“活血化瘀类”推荐用药，且获得Ⅰa类证据（最高级别循证证据）、A级推荐（最高推荐强度），成为泛血管疾病多靶器官保护领域的重要中成药选择，为临床中西医协同防治该疾病提供关键用药依据。 此次发布的专家共识，由葛均波院士、陈可冀院士担任学术指导，汇聚了43位来自全国19个省、自治区、直辖市，专业领域覆盖心血管、脑血管、肾脏、眼、外周血管及内分泌等泛血管疾病核心方向的权威专家。 尤其在冠心病、糖尿病肾病、下肢动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎四类疾病中，作为三七总皂苷类制剂的代表，注射用血栓通（冻干）获得明确推荐，为这些疾病的临床用药提供了权威循证支撑 。
    中恒集团
    2025-11-08
    糖尿病肾病 心肌梗死 冠状动脉疾病 脑梗死 闭塞性血栓性血管炎
  • Trilogy Metals启动股票分销计划，用于阿拉斯加项目开发
    医投速递
    Trilogy Metals启动股票分销计划，用于阿拉斯加项目开发
    Trilogy Metals公司于2025年11月7日宣布，与Cantor Fitzgerald & Co.、BMO Capital Markets Corp.等机构达成股票分销协议，允许公司在市场上分销最多2亿美元的公司普通股。这些股票将通过代理机构在纽约证券交易所美国区（NYSE American）进行销售，销售所得将用于阿拉斯加Upper Kobuk矿业项目的持续开发以及一般公司用途。分销协议的有效期至2028年10月31日或达到2亿美元的总销售额为止。此外，公司还强调，所有股票销售均不涉及加拿大市场。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • 百亿核药获批，国产替代加速！前列腺癌治疗迎来精准打击新时代
    审批动态
    百亿核药获批，国产替代加速！前列腺癌治疗迎来精准打击新时代
    2025年11月5日，诺华公司宣布其放射配体疗法药物派威妥 ® （镥［177Lu］特昔维匹肽注射液）的双适应症已同步获得中国国家药品监督管理局批准。 这意味着 国内首个且目前唯一获批的放射配体疗法药物 正式登陆中国市场，为晚期前列腺癌治疗带来了全新的“精准靶向”选择。 派威妥 ® 的成功获批打破了国内放射配体疗法领域的空白 。
    药渡
    2025-11-08
    国家药品监督管理局 前列腺癌
  • 首款！五年总生存率达93%，强生单抗再获FDA批准；肿瘤完全消失持续超2年！创新单抗积极数据公布
    审批动态
    首款！五年总生存率达93%，强生单抗再获FDA批准；肿瘤完全消失持续超2年！创新单抗积极数据公布
    强生（Johnson & Johnson）公司近日宣布，美国FDA已批准CD38靶向单抗Darzalex Faspro（daratumumab和hyaluronidase）皮下注射制剂作为单药，用于治疗高风险冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）成人患者。 根据新闻稿，该疗法为首个获批用于高风险SMM患者的治疗方案。 该批准主要基于3期AQUILA研究结果，研究显示，在固定疗程使用下，与积极监测相比， Darzalex Faspro皮下制剂显著降低患者进展为活动性骨髓瘤或死亡的风险达51%，展现出显著临床获益。
    药明康德
    2025-11-08
    CD38 肿瘤 Johnson & Johnson 达雷妥尤单抗 Johnson & Johnson Inc
  • 伦纳公司延长对Millrose Properties股票交换要约的期限
    医投速递
    伦纳公司延长对Millrose Properties股票交换要约的期限
    伦纳公司宣布，鉴于美国政府关闭的持续，美国证券交易委员会（SEC）将不会宣布注册声明生效，伦纳公司决定进一步延长之前宣布的交换要约的到期日。该交换要约原本定于2025年11月14日午夜（纽约市时间）到期，现已被延长至2025年11月21日午夜（纽约市时间）。交换要约的完成需等待Millrose Properties向SEC提交的与交换要约相关的S-4表格注册声明被宣布生效。如果SEC在到期日之前不宣布注册声明生效，伦纳公司可能需要进一步延长交换要约或终止要约而未接受任何提交的股份。伦纳公司保留在任何时候终止、撤回、修改或进一步延长交换要约的权利。伦纳公司成立于1954年，是美国领先的为各代人建造高质量住宅的建筑商之一。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • HTCO宣布融资协议，加速AI平台投资与数字化转型
    医投速递
    HTCO宣布融资协议，加速AI平台投资与数字化转型
    HTCO公司宣布与一名合格投资者达成最高达2000万美元的投资融资协议，旨在加速公司AI平台的投资，提高运营效率并支持相关数字化转型项目。首笔300万美元融资已成功到位，该融资不包含任何认股权证，符合公司审慎的资本结构策略。投资者承诺在后续股票交易中每日交易量不超过总交易量的15%，以维护市场稳定和保护现有及新股东的利益。HTCO公司强调，尚未决定是否需要超过首笔300万美元的额外融资，后续融资决定将基于公司的持续资本规划、运营需求和市场状况。公司董事长Chris Nixon Cox表示，这一战略融资反映了市场对HTCO在海洋数字化转型长期愿景以及公司持续推进技术创新和优化资本效率能力的信心。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • 创新心理健康治疗中心在丹佛盛大开业，邀请社区探索尖端设施
    医投速递
    创新心理健康治疗中心在丹佛盛大开业，邀请社区探索尖端设施
    Relief Mental Health，一家领先的创新心理健康治疗提供商，宣布在科罗拉多州丹佛开设了其最新分址。该中心将于11月20日举办开放日活动，邀请社区成员参观设施、会见创始人并了解针对抑郁症、焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍等疾病的尖端治疗选项。开放日活动将在两个方便的时间段举行，以适应不同时间安排。
    PRNewswire
    2025-11-08
    焦虑障碍 创伤后应激障碍 强迫症
  • 从“怕摔碎”到“随手撕”，鲁南制药用复合膜为儿童用药安全加码
    研发注册政策
    从“怕摔碎”到“随手撕”，鲁南制药用复合膜为儿童用药安全加码
    走进 鲁南制药经方与现代中药融合创新全国重点实验室 ，仿佛踏入了一条时光隧道。 左手边是第一代玻璃瓶灌装机，需要人工踩踏；右手边陈列着第二代改进型设备，虽然效率大大提升，但依然摆脱不了玻璃瓶灌装的繁琐；占据C位的是第三代复合膜液体条包生产设备，这台设备的出现，是鲁南制药中药口服液产业化革命的一次成功案例。 从包材到工序，鲁南制药执着于技术革新的初衷究竟是什么。
    鲁南制药集团
    2025-11-08
    国家药品监督管理局 鲁南制药集团股份有限公司
  • HTCO宣布融资协议，加速AI平台投资与数字化转型
    医投速递
    HTCO宣布融资协议，加速AI平台投资与数字化转型
    HTCO公司宣布与一位合格投资者达成最高达2000万美元的融资协议，旨在加速公司在AI平台上的战略投资，以提升运营效率并支持相关数字化转型项目。首笔300万美元的融资已成功到位，且该融资不包含任何认股权证，符合公司严格的资本结构策略。投资者承诺在后续的股票交易中，每日交易量不超过总交易量的15%，以维护市场稳定和保护现有及新股东的利益。公司尚未决定是否需要超过首笔300万美元的额外融资，后续融资决定将基于公司的持续资本规划、运营需求和市场状况。HTCO公司董事长Chris Nixon Cox表示，此次战略融资反映了市场对HTCO在海洋数字化转型长期愿景以及公司持续推进技术创新和优化资本效率能力的信心。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • Lazydays Holdings计划从纳斯达克退市
    医投速递
    Lazydays Holdings计划从纳斯达克退市
    Lazydays Holdings, Inc. 宣布计划将其普通股从纳斯达克资本市场退市。预计退市将于2025年11月28日生效，届时Lazydays及其子公司将完成资产出售给Campers Inn Holding Corporation的关联方，并按照清算和解散计划结束其剩余的资产、负债和业务。Lazydays表示，退市决定是基于其持续的运营亏损、有限的现金资源、无法从投资者那里获得额外资本以及无法在可预见的未来产生足够的现金来作为独立运营实体运营等因素考虑的。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • 泰勒莫里森住宅公司宣布现金要约购买其2027年到期的5.875%优先债券
    医投速递
    泰勒莫里森住宅公司宣布现金要约购买其2027年到期的5.875%优先债券
    泰勒莫里森住宅公司（Taylor Morrison Home Corporation，简称TMHC）宣布，其全资子公司泰勒莫里森社区公司（Taylor Morrison Communities, Inc.）将进行一项现金要约，购买其所有未偿还的5.875%优先债券（2027年到期）。该要约根据2025年11月3日发布的购买要约和相关的保证交割通知进行，规定了要约的完整条款和条件。要约的有效期为2025年11月7日，除非延长或提前终止。购买价格基于2025年11月7日美国国债参考证券的报价，并假设债券在2027年3月15日以100.000%的面值赎回。要约条件包括但不限于满足特定条件，且不设最低投标金额。泰勒莫里森住宅公司预计将使用同期高级债券发行所得的收益和资产负债表上的现金支付购买债券。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • FIA确认收购乔治亚州和阿拉巴马州约8.6万英亩优质林地
    医投速递
    FIA确认收购乔治亚州和阿拉巴马州约8.6万英亩优质林地
    森林投资协会（FIA）今日确认了之前宣布的收购计划，将从威斯豪斯公司收购位于乔治亚州和阿拉巴马州的约8.6万英亩高质量林地。这笔价值约2.2亿美元的私人谈判交易原定于2025年10月30日公布，目前仍需满足常规的交割条件。此次收购是为了代表FIA的一个长期单独账户客户，扩大了FIA在美国南部核心+投资组合。收购的财产主要由在卓越生长条件下的松树组成，位列FIA区域投资组合的前四分之一。合理的年龄结构支持可持续的收获，超过90%的土地提供全年运营管理灵活性。FIA总裁Mike Cerchiaro表示，FIA的投资方法基于通过纪律性、以可持续性为重点的管理来收购和管理高质量林地。FIA的Core+战略建立在这些基本原则上，利用积极管理和对替代和增长价值驱动因素的曝光。此次交易突显了FIA通过行业关系在竞争性投标流程之外确保大规模、高质量资产的能力。FIA将按照可持续林业倡议认证管理森林，与严格的环境标准保持一致。收购还包括931英亩的科奥斯瓦利草原，在自然资源保护协会的保护下，保护了工作森林中的稀有栖息地。
    PRNewswire
    2025-11-08
  • Purity Products®庆祝33年营养补充品行业创新历程
    医投速递
    Purity Products®庆祝33年营养补充品行业创新历程
    Purity Products®公司回顾了其在营养补充品行业超过33年的创新历程，强调其产品配方源于数十年的临床发现，结合了既定科学和新的临床研究。公司承诺继续使用经过临床验证的成分和基于证据的健康理念，庆祝其从一个小型三人初创公司发展成为全国信赖的健康品牌。Purity Products®的总裁兼首席执行官Jahn Levin表示，公司在过去33年后仍处于起步阶段，对科学驱动型健康的承诺从未如此坚定。展望未来，Purity Products®将继续致力于扩大高质量、有研究支持的营养支持产品的可及性，探索新的成分科学，开发下一代配方，并培养基于信任和持续关怀的客户关系。Purity Products®成立于1993年，由Jahn Levin创立，最初是一个位于纽约Great Neck的小型三人公司，现已发展成为拥有100多名员工，为超过一百万客户提供200多种基于证据的配方的繁荣组织。公司以其对经过临床验证的成分的承诺、营养科学方面的持续创新以及以尊重、协作和客户关怀为中心的企业文化而著称。
    PRNewswire
    2025-11-08
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  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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