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气短干咳——警惕肺纤维化，这款新药带来新希望前沿研究
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ADC技术王者的远见！Synaffix 三大平台适配双载荷浪潮前沿研究创始人Floris van delft教授和Sander van Berkel博士，从一开始就瞄准了ADC技术的痛点，一门心思要做出不用基因工程修饰、又稳又高效的下一代ADC平台。 一、 三大核心黑科技：撑起它的“出圈底气”。 ADC药物的核心竞争力，全看“ 偶联技术、间隔子、有效载荷 ”这三大件的配合。医药速览2026-01-21ADC
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《细胞》子刊：测试百种因子组合，用于将细胞重编程为抗病免疫细胞前沿研究如何获取足量、特定且功能强大的免疫细胞始终是一个核心瓶颈。 然而，免疫系统包含超过86种不同的细胞类型，要如何在茫茫的基因网络中找到决定这些细胞命运的“最小核心代码”。 近日， 隆德大学相关团队 在 Cell Systems 上发表了题为“A combinatorial transcription factor screening platform for immune cell reprogramming”的研究，开发了一种名为 REPROcode 的高通量单细胞组合筛选平台，不仅成功解码了多种免疫细胞的转录配方，还绘制了免疫谱系发育的决策树，为定制化细胞治疗开辟了新路径。医药速览2026-01-21细胞重编程 细胞
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多宁生物，冲击港交所IPO！医药投融资这消息像一颗石子，投进了本就不平静的湖面。 生命科学产业观察主理人星哥写了篇原创文： 乐纯冲刺IPO前夜，回看与多宁的江湖十年。 上海多宁生物成立于2005年，扎根于生命科学行业，是中国领先的、专注于为客户提供从生物制剂产品开发到商业化的全方位解决方案的一站式供应商。
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mRNA癌症疫苗联合疗法2b结果公布！复发或死亡风险近半临床研究Moderna和默沙东（MSD）今日公布了2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的中位五年随访数据。 该研究评估了在高风险黑色素瘤（III/IV期）患者完成根治性切除后，在研mRNA个体化癌症疫苗intismeran autogene（mRNA-4157或V940）联合PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）的疗效与安全性。 分析显示， 在中位随访5年时，与Keytruda单药相比，intismeran autogene与Keytruda联合疗法持久降低患者的复发或死亡风险近半。
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乙肝功能性治愈的潜力新药，撤回上市申请审批动态近日，凯因科技主动撤回一款 乙肝药物的伤害申请，这一易懂导致公司股价在1月21日上午暴跌11.78%，成今日上午A股市场股价跌幅最大的企业。 此前，凯因科技宣称收到国家药监局核准签发的《药品注册申请终止通知书》，同意其撤回培集成干扰素α-2注射液的药品注册申请 （新增乙肝适应证） 。 凯因科技是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型全口服系列药物的企业，打破了进口垄断。
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罗氏口服减重1类新药、拜耳肝癌1类新药获批临床审批动态
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临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法指导原则发布临床研究在临床试验中，贝叶斯方法可以高效地利用已有信息，对于提高药物研发效率和缩短研发周期具有重要作用和意义。 为进一步推进贝叶斯统计作为新工具、新方法的落地实施，规范贝叶斯外部信息借用方法在临床研究中应用的技术要求，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）》（见附件）。 二、 药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）
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中国已采购1200万吨美国大豆，提前实现采购目标招标采购据贸易消息人士周二表示，自10月底中美达成贸易休战协议以来， 中国已购买约1200万吨美国大豆。 此前美国财政部长贝森特表示中国将在2月底前采购1200万吨美国大豆。 中国私营油厂继续采购价格更具吸引力的南美大豆。国际畜牧网2026-01-21
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赚翻了！8家药企2025年利润大增，最高1467.7%财报业绩继药明康德等4家上市药企，又有8家 陆续交出2025年利润答卷。 截至目前，公布2025年业绩预期药企情况：。 最高的是 昭衍新药 ，预计扣非归母净利润在2.46亿元-3.70亿元，同比增长 945.2%-1467.7%。
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变革厉害，药企卖药逻辑变了公司动态2025年12月7日， 《商业健康保险创新药品目录》（丙类目录）正式出炉，改变正在发生，很多人已经感觉到了。 以往，药企挤破头想进医保，现在丙类目录直接给商保和药企搭了座桥。 特药、高价创新药进不了医保甲类乙类。赛柏蓝2026-01-21
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阿斯利康，上市架构调整医药投融资1月20日，阿斯利康宣布一项架构调整，自愿从纳斯达克退市其美国存托凭证（ADS）及债务证券，同时将在纽约证券交易所完成普通股及所有美国债务证券的直接上市。 这一调整将于2026年1月30日收盘后正式生效。 另一方面是转上市安排， 阿斯利康的普通股及对应债务证券，将于2026年2月2日起在纽交所挂牌交易，股票代码保持为“AZN”，与此前在其他交易所的代码一致。
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6.3亿美元！阿斯利康收购西比曼CAR-T产品50%权益，打通C-CAR031全球商业化路径交易并购作为交易对价，西比曼将有望从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项，涵盖首付款及后续开发、监管和销售里程碑付款。 此次合作是双方继2023年12月首次联合开发协议后的再度深化，也预示着阿斯利康正以系统性、多层次的方式加速布局细胞治疗赛道，而中国创新力量正在其中扮演关键角色。 不同于早期中国药企“卖权益换现金”的被动出海模式，西比曼此次在保留中国部分权益的基础上，通过技术授权与联合开发，实现了从“被收购方”向“全球合作伙伴”的角色跃迁。
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锐康迪退场警示录，中国罕见病保障体系如何破局？医保动态锐康迪的退出，是跨国药企在华罕见病赛道上首次因医保谈判失败而引发的“全军覆没”式撤退。 一个细分赛道的孤勇者与失意者。 与许多跨国药企在中国市场深耕多年不同，锐康迪2021年才正式设立，且选择了一条更为垂直且艰难的道路——专注罕见病。
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10亿豪掷入局！齐鲁制药拿下双靶点减肥药，GLP-1红海战局再升温审批动态分担风险，发挥各自长处。 从资金和风险安排上看，协议是分步骤的。 高达8亿元的里程碑付款则与后续临床进展和销售表现挂钩，等于把齐鲁制药的后续支付和产品未来的成功绑在一起。
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吉大一院基因诊断中心通过ISO15189复评审现场评审审批动态此前，基因诊断中心于2024年首次通过ISO15189认可，2025年通过ISO15189医学实验室质量和能力认可监督、扩项和变更评审，并成为国内首家在基因扩增（PCR）、基因芯片、一代测序、二代测序（NGS）四大技术平台上均获得CNAS认可的医学实验室。 此次复评审现场评审是中心迎来的第三次ISO15189评审。 医务部、感染控制部、护理部、门诊部、信息中心、物资保障供应部负责人及基因诊断中心技术骨干参加了首次会议。
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《癌度快报》2026年1月21日：mRNA癌症疫苗V940联合PD-1的5年随访结果公布，复发或死亡风险降低49%！临床研究1、mRNA癌症疫苗V940联合PD-1的5年随访结果公布，复发或死亡风险降低49%。 2026年1月21日，个体化mRNA癌症疫苗mRNA-4157（也称V940）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗辅助治疗高风险黑色素瘤的5年随访数据公布，中位随访60个月显示联合方案持续降低患者复发或死亡风险达49%，无复发生存期获益显著优于帕博利珠单抗单药。 该疫苗基于患者肿瘤突变特征编码多达34种新抗原，经算法设计合成mRNA以激活特异性T细胞应答；目前其黑色素瘤Ⅲ期临床研究已完成入组，非小细胞肺癌、肾细胞癌、膀胱癌等多癌种Ⅱ/Ⅲ期试验同步推进，此前已获FDA突破性疗法认定与EMA的PRIME资格，这标志着个体化疫苗联合免疫检查点抑制剂在实体瘤辅助治疗领域取得持续突破。
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TP53基因Y220C靶向药Rezatapopt耐药机制，有患者新出现了近100个新的突变！前沿研究
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19亿美元！辉瑞清仓ViiV Healthcare，紧急回血应对专利悬崖交易并购在向投资者告知2026年营收将会下滑的五周后，辉瑞（Pfizer）似乎找到了迅速解决资金问题的方案——出售其持有的葛兰素史克（GSK）旗下ViiV Healthcare的全部股份。 ViiV Healthcare是辉瑞与GSK共同成立的专注于艾滋病（HIV）领域的公司。 1月20日， 辉瑞宣布已同意 以18.75亿美元的价格 剥离其持有的 11.7%全部股份（总金额约19亿美元） 。
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凯杰107亿美元"卖身"传闻再起，CEO离职扫清障碍，安捷伦、丹纳赫谁接盘？交易并购由于相关信息尚未公开，这些匿名知情人士表示，凯杰监事会目前正在接待潜在收购方表达的初步意向。 近几周以来，公司已与多个潜在买家展开洽谈，其中不乏来自美国的战略投资者。 本次磋商同样处于初步阶段，能否成功出售尚无定论。
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