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  • 关于2024年9-12月批次申诉耗材目录品种维护数据审核结果的公布
    招标采购
    关于2024年9-12月批次申诉耗材目录品种维护数据审核结果的公布
    关于2024年9-12月批次申诉耗材目录品种维护数据审核结果的公布。 按《重庆市医疗保障局办公室关于做好医用耗材数据库动态维护工作的通知》（渝医保办〔2022〕61号）要求，现将2024年9-12月批次申诉耗材目录品种维护申报数据审核结果（见附件）进行公布。 公布期结束后5个工作日内完成维护入库，入库后次日生效。
    重庆药品交易所
    2025-06-05
    耗材目录
  • 国家药监局发布中药保护品种公告
    研发注册政策
    国家药监局发布中药保护品种公告
    中药保护品种公告(第26号)。 除原创内容及特别说明之外，推送稿件文字均来自网络及各大主流媒体，版权归原作者所有， 部分图片素材来源于包图网 。 如认为内容侵权，请联系我们删除。
    重庆药品交易所
    2025-06-05
    国家药监局
  • 邱录贵/易树华教授团队临床研究成果亮相ASCO大会
    临床研究
    邱录贵/易树华教授团队临床研究成果亮相ASCO大会
    5月30日至6月3日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，汇集全球肿瘤学医生和专业人士，共同探讨当前国际最前沿的研究发现和临床试验成果。 会上，所院临床首席专家邱录贵、淋巴肿瘤诊疗中心病区主任易树华教授团队受邀进行口头汇报，另有一项研究成果入选壁报展示 ，彰显了所院淋巴肿瘤诊疗中心在淋巴瘤新药研究与转化医学领域的学术影响力 。 该研究系统评估了国产自主研发的EZH2选择性抑制剂XNW5004在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性与疗效。
    血液病医院血液学研究所
    2025-06-05
    EZH2 易树华
  • Clin Cancer Res | 竺晓凡/阮敏团队牵头完成维奈克拉联合减低强度化疗治疗儿童初诊AML的前瞻性、多中心临床研究
    临床研究
    Clin Cancer Res | 竺晓凡/阮敏团队牵头完成维奈克拉联合减低强度化疗治疗儿童初诊AML的前瞻性、多中心临床研究
    急性髓系白血病（AML）是一种具有高度异质性的恶性克隆性疾病，约占儿童白血病的15%-20%。 当前一线诱导治疗采用的“3+7”方案，可实现约70%的完全缓解率（CR），但仍有25%患儿进展为复发/难治性AML（R/R AML），提示不良预后。 维奈克拉（VEN）是高选择性的BCL-2抑制剂，已在成人AML中显示出良好疗效，国内外指南均推荐其作为老年或者不耐受强化化疗AML患者一线治疗选择。
    血液病医院血液学研究所
    2025-06-05
    急性髓系白血病 儿童初诊 AML
  • 医保乙类 视同过评 一品红羧甲司坦口服溶液新增规格获批上市
    审批动态
    医保乙类 视同过评 一品红羧甲司坦口服溶液新增规格获批上市
    近日，一品红收到国家药品监督管理局核准签发的关于羧甲司坦口服溶液新增规格的《药品注册证书》，同意本品新增125ml:2.5g规格，以满足不同患者的临床用药需求，提高用药可及性。 羧甲司坦口服溶液属于国家医保乙类产品，本次获批的羧甲司坦口服溶液是以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价。 根据核准的说明书，羧甲司坦口服溶液适应症为： 用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-06-05
    医保
  • 医保乙类 视同过评 一品红间苯三酚注射液获批上市
    审批动态
    医保乙类 视同过评 一品红间苯三酚注射液获批上市
    近日，一品红收到国家药品监督管理局核准签发的关于间苯三酚注射液的《药品注册证书》。 本次获批的间苯三酚注射液属于国家医保乙类产品，是以化学药品4类申报注册，视同通过一致性评价。 根据核准的说明书，间苯三酚注射液适应症为：消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-06-05
    疼痛
  • 早筛与MRD双轮驱动 世和基因13项研究成果重磅发布
    前沿研究
    早筛与MRD双轮驱动 世和基因13项研究成果重磅发布
    日前，江北新区南京生物医药谷园区企业 世和基因以13项高质量研究成果强势亮相 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 ，通过口头报告与壁报等形式，向国际学术界分享世和在分子标记物探索、MRD临床应用、多癌早筛领域的最新进展 ，展现中国精准医学创新力量。 Oral摘要号：501306。 1、疗效数据：47例接受SC序贯P-GemOx方案的患者中，完全缓解率（CRR）和客观缓解率（ORR）均为97.8%；SC诱导治疗完成后的CRR和ORR分别为63.8%和80.0%。
    南京生物医药谷
    2025-06-05
    世和基因 肿瘤 MRD
  • 92% 患者缓解！隆耀生物 CD20 CAR-T 即将亮相第 30 届 EHA
    临床研究
    92% 患者缓解！隆耀生物 CD20 CAR-T 即将亮相第 30 届 EHA
    LY007 的临床成果亮点为填补 CD20 CAR-T 治疗空白。 LY007 采用独特的 OX40 共刺激信号结构设计，显著增强 T 细胞扩增能力与抗肿瘤活性。 I 期临床试验数据显示，在 12 例复发╱难治性 CD20 阳性 B 细胞型非霍奇金淋巴瘤患者中，92% 患者实现肿瘤缩小或消失，最佳完全缓解率 (BCRR) 达 75%。
    医麦创新药
    2025-06-05
    CD20
  • 三生制药 PD-1/HER2 双抗获批 II 期临床试验，针对晚期恶性实体瘤
    临床研究
    三生制药 PD-1/HER2 双抗获批 II 期临床试验，针对晚期恶性实体瘤
    目前，抗 PD-1/PD-L1 抗体等免疫检查点抑制剂已在多种癌症中表现出明显的临床获益，成为多种肿瘤治疗的基石。 SSGJ-705 以 PD-1 和 HER2 为靶点，将 HER2 靶向治疗与免疫治疗相结合。 目前全球尚无 HER2/PD-1 靶点的双特异性抗体产品上市。
    医麦创新药
    2025-06-05
    PD1 HER2 实体瘤
  • 167个通过！一省公示挂网药品价格审核结果
    招标采购
    167个通过！一省公示挂网药品价格审核结果
    昨日， 广东省药品交易中心发布《 关于转发< 关于公示部分新增报名挂网药品价格审核结果的通知（20250530批次） >的通知 》（下称《通知》）， 公示时间 以药品与医用耗材招采子系统（简称“子系统”）的公示时间为准。 《通知》公示 了 167个 已通过信息及分类审核且已申报价格的新增报名挂网药品价格审核结果 （详见附件） 。 根据梳理，上述药品 涉及甲泼尼龙片、二羟丙茶碱注射液等 146 个 品种和广东雷允上药业有限公司、河北仁合益康药业有限公司等 114家 生产企业。
    医药健康资讯
    2025-06-05
    挂网药品价格
  • 涉及4家药企，一省公布最新挂网药品清单
    招标采购
    涉及4家药企，一省公布最新挂网药品清单
    今日， 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布部分药品挂网的通知》（下称《通知》）。 《通知》显示， 按照《关于进一步做好药品挂网工作的通知》（冀医保规〔2020〕8号）规定，经企业申投诉并经审核，现将符合条件的部分药品进行公布并挂网。 如挂网药品价格高于全国最低挂网价而不申报的，一经查实，取消该药品在河北省挂网资格。
    医药健康资讯
    2025-06-05
    挂网药品
  • 《督促创新药空方投降书》
    研发注册政策
    《督促创新药空方投降书》
    2025年以来，随着创新药行情的逐渐升温，各种段子也开始层出不穷。 近期，市场上流传开一封《督促创新药空方投降书》，全文是这样的：。 看空创新药的资金们，你们现在已经到了山穷水尽的地步，你们想突围吗？
    医药投资部落
    2025-06-05
    创新药
  • 又一家国产Biotech内讧，创始人离场
    公司动态
    又一家国产Biotech内讧，创始人离场
    2025年5月30日，港股上市的Biotech公司永泰生物发布公告，宣布公司核心创始人王歈博士已经提交辞呈，将辞去执行董事兼首席执行官及首席科技官职务，自2025年6月25日起生效。 永泰生物董事会进一步宣布，自即日起，授权集团高级副总裁张键代行首席执行官职务，负责公司的日常事务及担任原本由王担任法人代表的集团子公司的法人代表。 在公告中，永泰生物表示， 王歈博士 辞任原因，是因为与董事会有分歧。
    医药投资部落
    2025-06-05
    Biotech
  • 全球首个！科济药业实体瘤 CAR-T 同时登上柳叶刀和 Nature
    公司动态
    全球首个！科济药业实体瘤 CAR-T 同时登上柳叶刀和 Nature
    但在包括胃癌在内的近 90% 的实体瘤领域，该疗法却面临着归巢能力差、肿瘤微环境抑制等诸多挑战，进而导致实体瘤细胞疗法开发仍然有限。 近日， 科济药业 宣布舒瑞基奥仑赛注射液 （s at ri-cel） 在中国开展的 针对 Claudin18.2 阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者的确证性 II 期临床试验 （CT041-ST-01, NCT04581473） 的研究结果已全文发表在《柳叶刀》 （《The Lancet》） ，并于 2025 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会进行了口头报告。 本次 CT041-ST-01 试验旨在研究 satri-cel 对胃癌或胃食管交界处癌的疗效和安全性， 是全球首个针对实体瘤的 CAR-T 细胞疗法随机对照试验 。
    医麦创新药
    2025-06-05
    胃癌 CAR-T
  • 宜瑞安、百事、味之素布局千亿代糖新风口，什么是甜味蛋白？
    公司动态
    宜瑞安、百事、味之素布局千亿代糖新风口，什么是甜味蛋白？
    Oobli甜味蛋白应用产品。 而作为一种蛋白质，它能被人体顺利消化为氨基酸， 对血糖零影响、无健康风险 ，被认为是更加健康、安全的甜味剂。 目前已知的甜味蛋白有九种，其中， 巴西甜蛋白 （Brazzein）稳定性好、甜度极高（蔗糖的2000倍），同时 甜味干净、接近蔗糖 ，被视为 最具前景的甜味蛋白 之一 。
    FoodTalks食品资讯
    2025-06-05
    宜瑞安 百事
  • 《Nature》500倍灵敏度、8倍持久性！病毒检测的“黑科技”！
    前沿研究
    《Nature》500倍灵敏度、8倍持久性！病毒检测的“黑科技”！
    一款突破性的新型诊断工具问世，它可能彻底改变我们检测病毒的方式！ 这项名为 LUCAS（基于发光级联的传感器） 的技术，由 麻省总医院布莱根分校 的研究人员开发，并发表在著名的 《自然生物医学工程》 杂志上。 LUCAS的出现，正是为了解决传统诊断方法中准确性低、灵敏度差、信号弱且短暂的痛点。
    生物前哨
    2025-06-05
    病毒检测
  • 恒瑞医药ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗实体瘤联合疗法获批临床
    审批动态
    恒瑞医药ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗实体瘤联合疗法获批临床
    近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用瑞康曲妥珠单抗、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊联合开展用于治疗实体瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。 注射用瑞康曲妥珠单抗是 恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物 ，可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 这是 国内首个获批用于HER2突变NSCLC患者的中国自主研发抗体偶联药物（ADC） 。
    恒瑞医药
    2025-06-05
    HER2 果酸 实体瘤
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