慢性乙肝（HBV ）感染是全球肝脏疾病的主要原因之一 。 据《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》显示， 我国慢性乙型肝炎病毒感染者约为8600万，慢性乙型肝炎患者约为2000万至3000万例。 但是， 小核酸药物的出现为乙肝的功能性治愈带来了新的曙光 。

第32周主要终点时，玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重平均 分别降低10.97%、13.38%和0.24% ，减重降幅≥5%的受试者比例分别达76.3%、84.0%和10.9%。 玛仕度肽是信达生物开发的GCG/GLP-1双受体激动剂，预计今年在中国上市。 信达生物表示，这次公布的临床试验结果是 中国代谢和内分泌疾病领域临床第一次登上全球最权威期刊。

近日， 国家药监局正式批准恒瑞医药子公司自主研发的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片上市，该药配合饮食控制和运动， 适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制，填补了国产同类药物空白。 这一数字比十年前增长了近40%，让中国成为名副其实的"糖尿病大国"。 更令人担忧的是，患病人群正在年轻化，30-40岁的患者比例明显上升。

170个品种带量采购，覆盖22省。 170个品种带量采购。 近日，广东 省药品交易中心发布《关于征求〈广东联盟双氯芬酸等药品接续采购文件（征求意见稿）〉意见的通知》，联盟内22省（含兵团，下同）将对 此前品种中除国采（含全国联采）重叠的药品剂型、国家医保谈判药品（含竞价药品）和国家基本医保药品目录外的170个品种、248个品规药品展开接续采购（完整清单见文末附件）。

5月22日，王老吉药业与北京赛柏蓝健康科技有限公司举行战略合作签约仪式，双方将围绕中医药产业数字化升级、大健康产品创新及全渠道生态共建等领域展开深度合作，共同打造“中医药+数字化”创新标杆，助力健康中国战略落地。 王老吉药业党委书记、董事长刘艳平表示，与赛柏蓝合作是技术赋能深化及实现AI赋能管理的重要一步，将深化AI智能化创新相关项目合作，探索医药行业全产业链数字化重塑。 此次合作，双方将深度融合王老吉药业在中医药研发、生产及市场端的深厚积累，与赛柏蓝在数字技术、媒体传播及产业洞察端的核心优势，构建“实体+数字”双轮驱动的创新生态。

国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械网络销售质量管理规范》有关事项的通知。 《规范》的出台对指导企业和电商平台加强医疗器械网络销售质量管理、规范医疗器械网络销售行为、保障网络销售医疗器械质量安全具有重要意义。 各级药品监管部门要将《规范》纳入重点培训内容，通过组织学习国家药监局线上培训，组织开展监管人员和企业法定代表人、主要负责人培训，组织行业协会开展企业关键岗位人员培训等方式，促进医疗器械网络销售监管人员、医疗器械网络销售经营者和电商平台经营者全面理解和准确掌握《规范》的实质内容。

2025年5月27日， *ST长药发布公告称，原告江陵县享发实业有限公司与被告 *ST长药及第三人湖北安博制药有限公司的股权转让纠纷案一审判决后，双方均提起上诉。 该案件涉及金额8315万元，其中1482.05万元预计将对公司当期损益产生影响。 除了此次股权转让纠纷案，值得关注的是，近期长药控股（证券代码：300391）面临多起重大诉讼案件，涉及金融借款合同纠纷、建设工程施工合同纠纷等多个领域。

2025 年 5 月 27 日，山东步长制药股份有限公司（证券代码： 603858 ，证券简称：步长制药）发布公告称，公司副总裁王宝才先生因个人原因提交辞职报告，辞去副总裁职务，辞职后不再担任公司任何职务。 王宝才先生 1963 年 11 月 12 日出生，中国国籍，无境外永久居留权。 他曾在陕西华建塑胶制品有限公司、德州德药制药有限公司担任财务总监，以及咸阳步长制药有限公司财务部长等职务。

按照《国家药典委员会药品标准制修订研究课题管理办法》，经公开征集课题建议及承担单位、组织专业委员会及专家组审议、网上公示、药典委审核等程序，确定了2025年度国家药品标准提高任务（详见附件1、2）。 为确保2025年度国家药品标准提高工作顺利开展，现将有关事项通知如下：。 其中由国家药典委员会拨付课题经费的承担单位填写A类合同，由承担单位自行解决课题经费的填写B类合同。

对于多剂量包装的混悬剂而言，溶出测试用供试品通常来源于不同的包装容器，对于样品自检和注册检验溶出度检查建议使用至少6瓶分别制备6份供试品，对于质量研究中的溶出曲线对比试验使用至少12瓶分别制备12份供试品。 稳定性等其他研究中，建议根据药品特性、批量及风险评估需要综合考虑。 Q2：口服多剂量包装干混悬剂的溶出度、溶出曲线试验投样方式应选择“固体（粉末/颗粒）形式”还是“混悬液形式”。

本公司控股子公司丽珠集团之境外全资附属公司LIANSGP拟收购卖方合计持有的越南上市公司 Imexpharm Corporation64.81%股份。 本次交易拟支付的股权购买价格为5,730,815,426,000越南盾（按协议签署当日中国银行汇率中间价换算约为人民币15.87亿元），占本公司最近一期经审计归属于公司股东净资产的10.92%。 本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

5月23日至25日，“2025南山呼吸健康论坛暨广州国家实验室成立四周年系列学术活动”在广州圆满举行。 作为呼吸健康领域的高端学术交流平台，此次论坛汇聚了全球顶尖专家学者、科研机构与企业代表，共同探讨呼吸疾病诊疗的最新进展与未来趋势。 中国药谷干细胞疗法代表企业九芝堂美，科凭借其与广州医科大学附属第一医院合作的干细胞治疗肺部罕见病——肺泡蛋白沉积症（aPAP）临床试验项目，在论坛上崭露头角，公布了阶段性研究情况，为这一罕见病的治疗带来了新的希望。

近日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）正式授予北京药康生物科技有限公司（下称“北京药康”）实验动物机构认可证书。 获得CNAS认可后，北京药康 基于国际标准构建的完整质量管控体系，可为生物医药研发提供具有国际公信力的动物模型与精准可靠的技术服务保障。 国家权威与国际接轨的 “ 质量通行证 ”。

近日，悦康药业集团子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司 携手 中国医学科学院 & 北京协和医学院 医药生物技术研究所在材料科学领域的 国际知名期刊 《 Journal of Materials Chemistry B 》在线发表题为“ Injection site-retained lipid nanoparticles for targeted intramuscular delivery of mRNA RSV prefusion-F vaccine ” 的研究论文，该研究通过创新脂质纳米颗粒（ LNP ）设计，实现 mRNA 疫苗在肌肉注射部位的精准滞留与长效释放，并显著降低在肝脏的蓄积，同时使 RSV （呼吸道合胞病毒）疫苗诱导的特异性 IgG 抗体 以及中和抗体滴度大幅提升，为 mRNA 技术的靶向递送开辟全新选择。 mRNA 疗法在疾病预防与治疗中展现出巨大潜力，其中 mRNA 疫苗领域表现尤为突出。 然而，递送载体的局限性，如脱靶效应与肝脏蓄积问题，成为阻碍其临床广泛应用的主要瓶颈。

EGFR卷到尽头，国产药开始“合体开大”了。 今天我们聊的，一个靠“内卷”打出名堂的靶点——EGFR。 一个突变，7款国产三代药，一堆医保“入场券”，还没说脑转、耐药、突变分型这堆事儿。

我们应该放弃奇正藏药吗。 资深分析师：彡氜鱼梁。 羚锐 制药 贴膏 产品 矩阵 形成 ， 第二曲线 显现 ， 再加上 费用 管控 优秀， 尽管 赛道 壁垒 不高 但 备受 投资 者 青睐 ， 四年 多 股价 涨了 2 倍 有余 。

大会特设 “ 跨境BD与新药出海”分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 根据统计，仅在 1 月至 4 月，全球大型制药公司共完成 38 笔资产交易，涵盖 31 笔授权合作和 7 笔并购，累计交易金额接近 600 亿美元，其中授权交易约 330 亿美元，并购交易约 270 亿美元 （本文中交易金额包括潜在里程碑付款）（ 表 1 ） 。 2025 年前四个月，共有 8 笔交易来自中国制药企业，占全部交易数量的 21% ，对应交易金额为 64.3 亿美元，占比为 12% （ 图 1-2 ） 。