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医药数据查询

  • OraSure Technologies任命新独立董事并调整董事会结构
    医投速递
    OraSure Technologies, Inc. 宣布任命 Steven K. Boyd 为其董事会成员,同时宣布 Jack Kenny 将担任董事会主席。Boyd 带来了超过20年的医疗保健行业公共市场经验,而 Kenny 则拥有超过30年的体外诊断、分子和实验室服务领导经验。OraSure 过去三年中已任命三位新独立董事,以增强董事会的能力。此外,Mara Aspinall 将从董事会辞职。这些变动旨在推动 OraSure 的增长和价值创造。
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    2025-10-28
  • DBV Technologies发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    DBV Technologies发布2025年第三季度财务报告,报告显示,截至2025年9月30日的九个月中,公司未经审计的净亏损为1.02亿美元,较2024年同期1.09亿美元有所减少。公司现金及现金等价物余额为6980万美元,较2024年12月31日的3250万美元增加3740万美元。DBV Technologies是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗食物过敏和其他免疫学疾病的药物。
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    2025-10-28
  • Corcept Therapeutics将于2025年11月4日公布第三季度财务报告并更新公司动态
    医投速递
    Corcept Therapeutics公司宣布,将于2025年11月4日公布第三季度的财务报告,并在同一天下午5点(东部时间)举行电话会议。会议参与者需提前注册,注册后可获得电话接入号码和独特的访问PIN。此外,还将提供网络广播,会议录音将在Corcept.com的投资者/活动标签页上提供。Corcept Therapeutics公司专注于皮质醇调节及其治疗多种严重疾病患者的潜力,已发现超过1000种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。公司正在进行针对库欣综合症、实体瘤、肌萎缩侧索硬化症和肝病患者的临床试验。2012年2月,公司推出了Korlym®,这是美国食品药品监督管理局批准的首个用于治疗库欣综合症患者的药物。Corcept Therapeutics总部位于加利福尼亚州雷德伍德城。更多信息请访问Corcept.com。
  • 阿克图拉斯疗法公司发布2025年第三季度财务报告并举办电话会议
    交易并购
    阿克图拉斯疗法公司(Nasdaq: ARCT),一家专注于开发肝脏、呼吸系统罕见病治疗药物和传染病疫苗的商业化mRNA药物公司,宣布将于2025年11月10日收盘后发布截至2025年9月30日的季度财务报告。公司将在同一天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播。阿克图拉斯疗法成立于2013年,总部位于加利福尼亚州圣地亚哥,是一家商业化的mRNA药物和疫苗公司,拥有LUNAR®脂质介导的递送技术、STARR®mRNA技术(sa-mRNA)以及mRNA药物原料和药物产品制造专长。阿克图拉斯开发了KOSTAIVE®,这是世界上首个获得批准的自扩增mRNA(sa-mRNA)COVID疫苗。公司与CSL Seqirus在全球范围内合作开发创新性mRNA疫苗,并在日本建立了合资企业ARCALIS,专注于mRNA疫苗和治疗药物的制造。阿克图拉斯的管线包括RNA治疗候选药物,用于治疗OTC缺乏症和囊性纤维化(CF),以及合作伙伴的针对SARS-CoV-2(COVID-19)和流感的mRNA疫苗项目。阿克图拉斯的多功能RNA治疗平台可应用于多种类型的核酸药物,包括信使RNA、小干扰RNA、环状RNA、反义RNA、自扩增RN
  • 阿卡迪亚制药将在未来两周内参加两场投资者会议
    医投速递
    阿卡迪亚制药公司(Nasdaq: ACAD)宣布,将于2025年11月10日和11月18日分别参加UBS全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。在UBS会议上,阿卡迪亚将在11月10日下午2点(美国东部时间)在佛罗里达州棕榈滩花园举行 fireside chat。在Jefferies会议上,阿卡迪亚将在11月18日上午8:30(格林威治标准时间)在伦敦进行展示。会议的现场直播将在公司网站 acadia.com 的投资者部分提供,并在每次演讲后大约一个月内提供存档记录。阿卡迪亚致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病患者社区具有意义的创新。公司的商业产品组合包括针对帕金森病精神症状和雷特综合症的FDA唯一批准的治疗方法。阿卡迪亚正在开发一系列治疗进展,包括阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状的中后期项目,以及针对其他未被满足的患者需求的早期项目。更多信息请访问 acadia.com,并在领英和X上关注阿卡迪亚。
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    2025-10-28
  • Arcus Biosciences发布第三季度财报及研发管线更新
    交易并购
    Arcus Biosciences公司于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告,并对其处于临床阶段的研发分子和发现项目进行了更新。公司重点介绍了其HIF-2a抑制剂Casdatifan在ARC-20研究中的数据,显示出其与现有HIF-2a抑制剂相比具有更优的疗效。Arcus公司正在全球范围内进行Casdatifan的Phase 3 PEAK-1研究,并期待其在肾细胞癌治疗中的潜力。此外,公司还更新了Domvanalimab、Quemliclustat等产品的研发进展。Arcus Biosciences是一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的全球生物制药公司。公司目前拥有多个处于不同阶段的研发项目,并与Gilead Sciences公司有战略合作关系。
  • QIAGEN宣布QIAcube Connect仪器安装量突破4000台,推动自动化在生命科学和诊断实验室的应用
    医投速递
    荷兰文洛和马里兰州格林镇--QIAGEN公司(纽约证券交易所代码:QGEN;法兰克福Prime Standard:QIA)今日宣布,其QIAcube Connect仪器已安装4000台,这是在生命科学和诊断实验室推动样本处理自动化应用的重要里程碑。自推出以来,QIAcube平台在全球的累计安装量接近13000台,自2019年以来,QIAGEN样本技术仪器的累计安装量超过29900台,显示出广泛的信任。QIAcube Connect旨在使客户能够从手动操作转变为自动化工作流程,而无需重新验证协议。它以无需人工干预的方式完全复制了QIAGEN的信任柱式试剂盒,为不同规模的实验室带来效率提升和标准化。QIAcube Connect在第一代QIAcube系统的基础上进行了更新,将其带入数字时代。更新版支持超过80种QIAGEN试剂盒,涵盖140多个标准协议,定制协议将限制提升至3000多个。它增加了连接性、远程运行监控、自动消毒、预运行检查以及与QIAsphere平台的无缝集成。“QIAcube Connect已成为全球数千家实验室不可或缺的工具,”QIAGEN分子工具与肿瘤学部门副总裁Justus Krause-H
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    2025-10-28
  • PineTree Therapeutics完成4700万美元B轮融资,加速肿瘤治疗药物研发
    医药投融资
    PineTree Therapeutics,一家专注于开发针对耐药性癌症的靶向蛋白降解药物的创新生物技术公司,宣布成功完成了一轮超额认购的4700万美元B轮融资。这笔资金将用于推进其领先的临床前肿瘤项目进入I期临床试验,并加速其AbReptor™平台的开发。投资方包括现有投资者DSC Investment、WIDWIN Investment、STIC Ventures等,以及新投资者Korea Investment Partners和SV Investment。PineTree Therapeutics成立于2019年,在靶向蛋白降解(TPD)领域处于行业领先地位,开发了一种新型模块化双特异性和多特异性蛋白降解剂,旨在选择性地消除驱动疾病发展的膜结合和细胞外蛋白。AbReptor™平台在降解驱动肿瘤生长和耐药性的受体酪氨酸激酶(RTKs)方面显示出令人信服的临床前疗效和安全性,包括对现有酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和免疫检查点疗法耐药的靶点。
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    2025-10-28
  • FDA授予Avvio Enhanced Lithotripsy System突破性设备认定
    研发注册政策
    Avvio Medical公司宣布,其下一代肾结石治疗技术Avvio Enhanced Lithotripsy System(ELS)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备认定(BDD)。这一认定强调了该系统在改善患者预后、减少并发症和扩大微创、无需麻醉的肾结石治疗途径方面的潜力。该系统有望在门诊和手术室外进行结石治疗,无需常规使用全身麻醉或支架,从而支持基于价值的护理,降低手术成本,缩短患者恢复时间,并增加社区环境中的治疗可用性,扩大医疗保险人群的访问。Avvio Medical目前正在美国进行ELS的关键临床试验,并计划在2026年获得FDA批准后进行商业推广。
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    2025-10-28
  • Arrowhead Pharmaceuticals授予84名新员工激励股票单位
    医投速递
    Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布,为了吸引新员工加入,其董事会于2025年10月24日批准根据纳斯达克上市规则第5635(c)(4)条款,向84名新员工授予激励股票单位。这些授予的股票单位总计可达127,230个,且不属于公司股东批准的股权激励计划。这些股票单位将在四年内按年分摊行权。Arrowhead Pharmaceuticals专注于开发通过沉默引发疾病基因的药物,其治疗方法利用RNA干扰机制来抑制特定基因的表达,从而影响特定蛋白质的产生。公司详细信息可通过其官方网站www.arrowheadpharma.com获取,或通过社交媒体平台关注。此外,本新闻稿包含前瞻性陈述,可能受到多种因素和不确定性的影响,包括COVID-19大流行对公司业务的影响、产品候选人的安全性和有效性、监管机构的决定、临床程序的延迟、公司的融资能力等。
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    2025-10-28
  • AquaBounty Technologies发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    AquaBounty Technologies公司(纳斯达克股票代码:AQB)是一家利用技术提高生产力和可持续性的陆基水产养殖公司。公司于2025年10月28日宣布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。报告显示,第三季度净亏损为140万美元,较2024年9月30日的340万美元净亏损有所改善。截至2025年9月30日,公司现金及现金等价物总额为95.1万美元。此外,公司位于俄亥俄州的子公司AquaBounty Farms Ohio LLC已获得废水排放许可,并正在争取必要的审批以铺设其水和废水传输管线。这些进展使得俄亥俄州农场项目现在已获得全面许可,可以作为一个陆基循环水产养殖系统农场运营。
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    2025-10-28
    Aquabounty Technolog
  • 全球生命科学物流市场增长预测及分析
    医投速递
    根据Towards Healthcare的研究,全球生命科学物流市场在2024年达到1277亿美元,预计到2034年将增长至2625.1亿美元,复合年增长率为7.46%。市场增长受多种因素驱动,包括对药品和生物制剂的需求增加以及供应链物流的进步。北美在2024年占据了38%的市场份额,预计亚太地区将在此期间实现最快增长。运输服务领域在2024年占据市场主导地位,而库存和订单管理服务预计将在预测期间实现最快增长。人工智能的集成和不断变化的法规是市场的主要趋势和挑战。
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    2025-10-28
  • Invert推出Invert Assist:AI驱动的生物工艺分析界面
    医投速递
    Invert公司,一家AI驱动的生物工艺软件解决方案的先驱,宣布推出Invert Assist,这是一个基于AI的生物工艺分析界面,允许用户通过自然语言提示进行数据分析和处理建模。Invert Assist标志着Invert将AI应用于生物制药行业以缩短开发和制造时间表的重大里程碑。生物制药的开发者和制造商常常面临上游和下游生物工艺数据的庞大和复杂性,这些数据由于科学家的时间限制、企业IT层以及跨规模和地点的数据工作流程碎片化而未被充分利用。此外,新的治疗模式,如复杂生物制剂、细胞和基因疗法,带来了更加复杂的过程,需要更深入的洞察。这些挑战造成了一个“分析到行动”的差距,阻碍了生物工艺创新和制造效率。Invert Assist直接解决了这一障碍,通过缩小数据分析与关键决策之间的差距。Invert Assist是一个完全集成的AI解决方案,可以执行通常需要专家团队数小时手动编码的生物工艺分析。通过简单的聊天界面,用户可以指导Invert Assist检测趋势和相关性,找出驱动运行之间差异的因素,构建预测性过程模型和模拟,以及总结多个实验的关键要点,从上游细胞培养到下游纯化。Invert Assist利用Inve
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    2025-10-28
    OpenAI OpCo LLC
  • 诺华CEO:特朗普降低药价措施未触及问题根本
    交易并购
    诺华公司首席执行官瓦西·纳拉辛汉表示,美国总统特朗普降低药价的措施并未触及问题的根本。在公司的第三季度财报电话会议上,纳拉辛汉指出,包括药房福利经理、340B药品定价计划和其它国家低药价等问题并未在同行公司达成的协议中得到解决。他强调,从整个行业角度来看,药企认为拟议的谈判或措施无法解决根本问题。纳拉辛汉确认,诺华正在与特朗普政府每周进行讨论,以寻求最佳解决方案。此外,诺华还宣布了对Avidity Biosciences的12亿美元收购计划,以应对其心脏衰竭药物Entresto的销售下滑。
  • BMS和Cabaletta的CAR-T疗法在多种自身免疫疾病中展现潜力
    交易并购
    美国制药公司Bristol Myers Squibb和Cabaletta Bio近期公布了其CAR-T疗法resecabtagene autoleucel(rese-cel)在多种自身免疫疾病中的初步临床试验结果。这些结果包括对皮肌炎(DM)、抗合成酶综合征(ASyS)、系统性硬化症(SSc)、狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮(SLE)等疾病的治疗效果。数据显示,rese-cel在治疗多种自身免疫疾病中显示出早期疗效信号,且无需免疫抑制剂,这一特点使得rese-cel成为一个有潜力的治疗选择。Cabaletta Bio计划在今年进行系统性硬化症的注册性试验,并正在与FDA协调狼疮和系统性硬化症的关键性研究设计。此外,该疗法在2025年美国风湿病学会年会上的数据展示中引起了关注。目前,CAR-T疗法主要应用于癌症治疗,但近期的研究表明,该疗法在治疗免疫功能障碍方面具有潜力,因此多家公司开始探索将其应用于自身免疫疾病。
  • BioMarin调整营收目标,寻求剥离Roctavian资产
    研发注册政策
    生物制药公司BioMarin在第三季度财报电话会议中宣布,由于竞争威胁和Voxzogo疗法销售增长放缓,公司调整了2027年的营收目标。BioMarin计划剥离其血友病A基因疗法Roctavian,并专注于与其战略优先事项一致的业务单元。Voxzogo是一种用于治疗软骨发育不全的皮下CNP类似物,在第三季度为公司贡献了近三分之一的总收入。尽管Voxzogo目前是治疗软骨发育不全的唯一疗法,但Ascendis Pharma和BridgeBio正在迅速跟进。BioMarin还表示,由于Roctavian市场表现不佳,公司将寻求将其出售,以帮助该资产实现其全部潜力。
  • KEYTRUDA联合WELIREG治疗肾细胞癌取得积极结果
    研发注册政策
    默克公司宣布,其抗PD-1疗法KEYTRUDA与HIF-2α抑制剂WELIREG联合使用在肾细胞癌术后辅助治疗中,相较于KEYTRUDA联合安慰剂,显著改善了无病生存期(DFS),这是该研究的首要终点。该试验将继续评估总生存期(OS),这是一个关键的次要终点。KEYTRUDA单药治疗在肾细胞癌术后辅助治疗中仍然是重要的治疗选择,是唯一一种显著改善该疾病设置的无病生存期和总生存期的批准选项。
    Biospace
    2025-10-28
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全球研发数据与行业前沿情报

380,443
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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