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  • 速递丨5.5亿元！国为医药一款高血压siRNA新药授权信立泰
    交易并购
    速递丨5.5亿元！国为医药一款高血压siRNA新药授权信立泰
    5月27日，成都国为生物医药有限公司 （以下简称“国为医药”）与深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“信立泰”）共同签署新药研发合作协议，国为医药将在研的 AGT-siRNA小干扰核酸药物 GW906的原料药及制剂在中国市场的相关权利独家授予信立泰，包括但不限于研发、注册、生产及其商业化等。 根据协议，国为医药将获得最高1.8亿元的首付款及研发里程碑款总金额。 未来产品获批上市后，销售里程碑累计最高达3.7亿元。
    医药观澜
    2025-05-27
    高血压 高血压siRNA
  • 失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市 助千万患者夜间安睡，回归正常作息
    研发注册政策
    失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市 助千万患者夜间安睡，回归正常作息
    卫材中国宣布其原研双食欲素受体拮抗剂莱博雷生（达卫可®）获中国国家药品监督管理局批准上市，标志着中国失眠治疗进入新阶段。莱博雷生通过精准调节食欲素系统，有助于改善睡眠质量，且对记忆和认知功能影响小，不会导致身体依赖。该药已在多个国家和地区上市，并成为日本失眠治疗领域首选药物。卫材致力于神经科学领域研发，为提升患者福祉贡献力量。
    Prnasia
    2025-05-27
  • 刚刚！卫材抗失眠新药「莱博雷生」在中国获批上市
    审批动态
    刚刚！卫材抗失眠新药「莱博雷生」在中国获批上市
    今日（5月27日）， 卫材（Eisai）宣布莱博雷生片的上市申请已获得 中国国家药监局（NMPA）批准。 莱博雷生片（lemborexant）是 一款双重食欲素受体拮抗剂 ，此前已经在中国香港地区获批上市， 用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 。 目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。
    医药观澜
    2025-05-27
    食欲素受体 失眠
  • 派格生物香港上市首日大跌，首款商业化产品获批进度生变？
    审批动态
    派格生物香港上市首日大跌，首款商业化产品获批进度生变？
    按回补机制，公开发售股份已增至964.2万股，占发售总数50%。 国际配售录得1.13倍认购。 发售价15.6港元，集资净额2.32亿港元。
    研发客
    2025-05-27
  • 两家大型三甲医院宣布整合，公立医院合并潮来袭？
    公司动态
    两家大型三甲医院宣布整合，公立医院合并潮来袭？
    批复信息显示， 杭州市妇产科医院和杭州市儿童医院两院将整合组建为杭州市妇幼保健院，机构类别为妇幼保健院。 批复还显示，省卫健委同意新组建的杭州市妇幼保健院运行满一年后申请参加 浙江省三级甲等妇幼保健院 的评审。 官网信息显示，杭州市妇产科医院（杭州市妇幼保健院）是一家三甲妇产科专科医院，2014年11月医院正式启用。
    环球医药网
    2025-05-27
    杭州市妇幼保健院 儿童医院 杭州市妇产科医院
  • EASL2025：长期暴露于 HBV 会抑制治疗性疫苗接种的免疫原性和抗病毒功效
    前沿研究
    EASL2025：长期暴露于 HBV 会抑制治疗性疫苗接种的免疫原性和抗病毒功效
    乙型肝炎病毒 （HBV） 的持续存在与病毒特异性 T 细胞反应稀缺且功能失调密切相关。 治疗性疫苗接种是一种很有前途的激活抗病毒 T 细胞和治疗慢性乙型肝炎策略。 尽管如此，它可能受到 HBV 在高滴度下长期持续存在的限制，尤其是对于垂直传播导致的感染。
    肝脏时间
    2025-05-27
    HBV EASL2025
  • 派格生物上市：14年长期陪伴，联想之星斩获一个明星IPO | 星IPO
    医药投融资
    派格生物上市：14年长期陪伴，联想之星斩获一个明星IPO | 星IPO
    招股期间，他们香港公开发售认购额达到743.78倍。 经过多年的发展，这家公司 已经自主开发了六款候选产品 。 按照公司规划，治疗2型糖尿病的PB-119预计将于2025年上半年获准在中国上市。
    联想之星
    2025-05-27
    2型糖尿病
  • 元禾控股第115家上市企业！派格生物成功登陆港交所！
    医药投融资
    元禾控股第115家上市企业！派格生物成功登陆港交所！
    在港交所主板挂牌上市。 股票代码：2565.HK。 派格生物是元禾控股 第10家 18A生物科技港股上市企业，也是元禾控股 第115家 上市企业。
    元禾控股
    2025-05-27
  • 全球首个 IL-17A/F 单抗新适应症国内报上市
    审批动态
    全球首个 IL-17A/F 单抗新适应症国内报上市
    5 月 27 日，CDE 官网显示，优时比申报的 比奇珠单抗注射液 新适应症上市申请获受理 。 本次申报注册分类为 3.1 类 ，即境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报上市。 比奇珠单抗是 全球首个且目前唯一获批 的 IL-17A/F 双靶点生物制剂，已在中国获批用于治疗 强直性脊柱炎 和 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 。
    Insight数据库
    2025-05-27
    比奇珠单抗 优时比 IL-17A/F
  • 多学科联手“封堵”病根，上海儿童医学中心成功治愈甲状腺脓肿合并梨状窝瘘患儿
    前沿研究
    多学科联手“封堵”病根，上海儿童医学中心成功治愈甲状腺脓肿合并梨状窝瘘患儿
    近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心普外科与耳鼻咽喉科团队通力合作，为一名 梨状窝瘘感染期（伴甲状腺脓肿） 的10岁患儿成功实施了“ 内镜下梨状窝瘘内口封堵术+超声引导下脓肿穿刺负压引流术 ”，不仅精准解除感染病灶，更从根源上杜绝疾病复发。 患儿术后恢复顺利，一周后康复出院。 患儿云云（化名）因“颈部肿痛伴发热1周”就诊，我院超声及增强CT均提示左侧甲状腺脓肿。
    上海儿童医学中心
    2025-05-27
    脓肿 梨状 甲状腺脓肿
  • 京企竞速研发治疗渐冻症
    前沿研究
    京企竞速研发治疗渐冻症
    创新药企云集的中关村生命科学园内，围绕治疗肌萎缩侧索硬化（俗称“渐冻症”）这一疑难病症的创新竞速正在展开。 近日，园内企业神济昌华针对自主研发的基因疗法SNUG01启动研究者发起的多中心临床研究。 今年，园内另一创新药企维泰瑞隆申报的治疗渐冻症1类新药也获得临床试验许可。
    创新创业中关村
    2025-05-27
    渐冻症 京企
  • 失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息
    审批动态
    失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息
    助千万患者夜间安睡，回归正常作息。 2025年5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的 双食欲素受体拮抗剂 ——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。 与传统药物不同，莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠 1 。
    卫材中国
    2025-05-27
    食欲素受体 失眠 达卫可
  • 出乎意料！吃豆子影响抗癌药的效果？《细胞》新研究发现药物失效的意外原因
    前沿研究
    出乎意料！吃豆子影响抗癌药的效果？《细胞》新研究发现药物失效的意外原因
    在这项研究中，路德维希癌症研究中心（Ludwig cancer research）的科学家重点关注的是一类称为 PI3激酶（PI3K）抑制剂 的抗癌药物。 通过小鼠癌症模型，研究人员注意到一个有趣的现象： 采取生酮饮食时，PI3K抑制剂的抗癌效果会显著增强 。 为什么生酮饮食会显著增强PI3K抑制剂的抗癌效果？
    学术经纬
    2025-05-27
    PI3K cancer 豆子
  • 谁是“王京”？
    专家观点
    谁是“王京”？
    这个代号才与一个人重叠。 是“两弹一星”功勋奖章获得者。 是国际学界瞩目的核物理学家。
    浙江大学
    2025-05-27
    王京
  • 药物牧场与厦门特宝生物股份有限公司就原创新药ALPK1免疫激动剂DF-006治疗乙肝和肝癌达成选择权协议，开展临床合作
    公司动态
    药物牧场与厦门特宝生物股份有限公司就原创新药ALPK1免疫激动剂DF-006治疗乙肝和肝癌达成选择权协议，开展临床合作
    双方将就药物牧场原创新药 ALPK1 激动剂 DF-006 在大中华区（中国大陆、台湾、香港及澳门）开展乙肝和肝癌领域临床合作。 DF-006 是一种口服 ALPK1 激动免疫调节剂，能有效激活肝脏先天免疫 。 该药物成功完成了健康受试者的单剂量和多剂量递增给药研究，并在随后的慢性乙肝患者多剂量递增给药研究中显示出积极的抗乙肝病毒活性 。
    药物牧场
    2025-05-27
    ALPK1 肝癌
  • 凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
    临床研究
    凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
    Mavrostobart是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境。 此外，在较高的浓度下，mavrostobart没有像某些竞品那样丧失抑制作用或出现“钩子效应”。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
    凡恩世生物
    2025-05-27
    CD73 肿瘤 mav
  • 平方和：获近亿元B+轮融资，机器视觉赋能视光眼科产品智能生产
    医药投融资
    平方和：获近亿元B+轮融资，机器视觉赋能视光眼科产品智能生产
    平方和（北京）科技有限公司（下称“平方和科技”）已于近期完成近亿元B+轮融资。 本轮融资由北京市先进制造和智能装备产业投资基金独家投资。 资金主要用于研发、拓展和落地新的行业应用。
    博行资本
    2025-05-27
    平方和 视光眼科
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