凭借稳健经营策略和领先技术优势， BOE （京东方）在保持显示产业龙头地位的同时，持续推动“ 1+4+N+ 生态链”在各个细分市场的成果落地，持续激发产业生态活力。 2024 年， BOE （京东方）显示器件毛利率 12.76% ，同比增长 4.62% 。 显示业务在三大技术品牌赋能下持续保持领先优势。

4月21日， 广州贝奥吉因生物科技股份公司自主研发的 医用重组胶原蛋白液体敷料 成功获得 第Ⅱ类医疗器械注册证 （注册证编号：粤械注准20252140569） 。 该产品是 目前广东省内首个获批的“敷贴型”重组胶原蛋白液体敷料 ，标志着公司在高端医用敷料领域取得重大突破，也为临床创面修复提供了更安全、更有效的解决方案。 公司依托 前沿生物技术 ，成功研发出 医用重组胶原蛋白液体敷料 ，是一款采用基因工程技术制备的人源化胶原蛋白护创产品，适用于浅表创面（如手术切口、激光、光子治疗术后、皮肤擦伤、切割伤等）修复与护理，能有效形成保护层，维持创面湿润环境，促进组织再生与修复。

4月22日，上海新阳在互动平台上表示，公司主要开发括I线、KrF、ArF在内的各类晶圆制造用光刻胶，已实现KrF光刻胶多款产品批量化销售，2024年光刻胶产品整体销售规模持续增加，同比增长超100%， ArF浸没式光刻胶已取得销售订单，迈出了实现产业化的第一步 。 该技术能更有效地实现更小尺寸电路结构的生产，满足市场对高集成度、高性能芯片的需求。 其他光刻胶 ：I 线、KrF 光刻胶已经在超 10 家客户端提供样品进行测试验证，产品工艺性能指标不断优化，部分产品已获得晶圆制造企业小批量连续订单。

熊去氧胆小檗碱（ HTD1801 ）分别针对 MASH 和 T2DM 治疗的2期临床数据最新分析、Rimtoregtide （ HTD4010 ） 的临床前研究。 君圣泰医药（股票代码 : 2511.HK ），一家专注于开发多功能创新疗法以解决代谢性疾病未满足临床需求的医药公司，今日宣布将于欧洲肝脏研究协会（ EASL ） 2025 年大会（ 5 月 7 日 -10 日，荷兰阿姆斯特丹）上发表三项研究成果，分别为熊去氧胆小檗碱（ HTD1801 ，一种全球首创的靶向肠 - 肝系统的抗炎及代谢调节剂）针对代谢相关脂肪性肝炎（ MASH ）治疗的临床 2 期研究事后分析结果、针对 2 型糖尿病（ T2DM ）治疗的临床 2 期研究事后分析结果，以及 Rimtoregtide （ HTD4010 ，一种 Reg3 α 衍生肽）在肝衰竭小鼠中的临床前研究结果。 “熊去氧胆小檗碱（ HTD1801 ）在处于进展风险的 MASH 合并 T2DM 患者中的疗效”。

今日（4月23日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 诺诚健华申报的1类新药 卓乐替尼片 上市申请拟纳入优先审评， 拟定适应症为： 治疗 成人和12岁及以上青少年实体瘤患者：-携带神经营养酪氨酸受体激酶（ NTRK ）融合基因 -患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的以及-无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 卓乐替尼片 （ zurletrectinib） 是 诺诚健华在研的 第二代泛TRK抑制剂 ，该项上市申请已于几日前（4月16日）获得CDE受理。 据文献报道， NTRK 融合基因可见于各种类型的成人及儿童肿瘤。

中国北京，2025年4月23日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司胰岛素产品核心组件—— 卡式瓶溴化丁基橡胶活塞的国产化项目成功通过国家药品审评中心（CDE）审评并激活转A，可正式用于胰岛素产品的包装生产。 此举标志着我国胰岛素产业链在关键材料领域实现自主可控，甘李药业作为国内首家实现该关键材料国产化运用的胰岛素企业，为提升药品供应链安全性、生产成本优化注入强劲动力。 溴化丁基橡胶活塞是胰岛素药品包装的核心组件之一，直接影响药品的密封性与长期稳定性。

Sobi公司在2025年4月23日至25日在迪拜举行的WFH 2025综合护理峰会上，展示了针对血友病A患者治疗的新药Altuvoct®（efanesoctocog alfa）的临床数据。这些数据来自XTEND III期临床试验，包括患者关节健康和手术结果更新。Altuvoct®是新型的一周因子VIII疗法，具有延长半衰期的潜力，可提供每周一次的剂量，改善血友病A患者的出血保护。Sobi与Sanofi合作开发并商业化efanesoctocog alfa，Sobi拥有Sobi地区的最终开发和商业化权利，而Sanofi则拥有北美和其他地区的权利。Sobi是一家专注于罕见病领域的国际生物制药公司，致力于为患者提供可持续的创新药物。

罗氏公司与海德堡大学医院合作开发了一款胸痛分诊算法，这是一款CE标记的体外诊断（IVD）医疗设备，旨在改变心脏病的护理方式。该算法提供标准化评估，帮助急诊室医生在确诊或排除心肌梗死（急性心肌梗死）方面做出自信的临床决策。心血管疾病导致全球死亡人数的三分之一，胸痛是急诊科就诊的第二大原因。这款新算法旨在更快、更准确地检测急性冠状动脉综合征（ACS），并利用先进的诊断技术，如高敏肌钙蛋白测试，为医疗专业人员提供及时可靠的数据，以区分心脏和非心脏胸痛。该算法是罗氏针对ACS的更广泛综合方案的一部分，包括使用肌钙蛋白T检测和与现有实验室解决方案的集成，为急诊环境中的患者分诊提供高效全面的方法。

2025年4月11日，新加坡大方智能私人有限公司收到新加坡建屋发展局（HDB）正式通知，在本次油漆喷涂机器人招标中，新加坡大方智能成功中标！ 公司将与本地合作伙伴ISDN(SGX: I07)一起，在今后三年内为新加坡组屋建设提供几十台建筑机器人及相应的施工服务。 近年来，新加坡建筑行业掀起一场“ 机器人革命 ”。

1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 美晨科技拟以现金方式向巨龙化纤转让其拥有的赛石园林100%股权。

1、首次揭示CD1d在胶质母细胞瘤中的表达情况；。 2、验证iNKT细胞对CD1d阳性胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用；。 本研究旨在探讨CD1d在胶质母细胞瘤中的表达情况，以及iNKT细胞是否能够通过识别CD1d阳性的胶质母细胞瘤细胞来发挥抗肿瘤作用。

4月22日，海南省医保局发出《关于做好第十批国家组织药品集中带量采购等批次中选结果执行工作的通知》。 该通知显示，海南将于4月30日起执行6个集采项目集采中选或接续项目，共181个品种，包括： 第十批国采62个品种、广东联盟易短缺及急抢救药的9个、第七批直接接续的51个药品、第九批直接接续的41个药品、全国中成药(第二批)直接接续的16个品种、广东联盟他克莫司及血塞通注射液直接接续的2个药品。 执行周期均为2025年4月30日0时至2026年4月29日24时。

近日，百时美施贵宝（BMS）公布了Cobenfy (KarXT）作为成人精神分裂症辅助治疗的III期临床试验ARISE顶线结果，试验结果显示，与对照组相比，KarXT组在PANSS量表评分上未达到显著差异，错过主要终点目标。 主要次要终点都没达到。 ARISE是一项为期6周的双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，主要在成年精神分裂症患者中评估了KarXT作为非典型抗精神病药物辅助方案的安全性和有效性。

瑞顺生物董事长兼首席科学官杨黎明 确认出席2025CGCT第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛，并在发表主题报告： 现货通用型DNT细胞药的临床研究进展。 瑞顺生物董事长兼首席科学官。 开发DNT细胞技术平台的优势。

精缮生物CEO金夷 确认出席2025CGCT第五届基因与细胞治疗青藜风云论坛，并在发表主题报告： 大片段基因定点整合技术的现状和进展。 TOPIC：大片段基因定点整合技术的现状和进展。 曾在美国Berlex Bioscience、Bayer Healthcare Pharmaceuticals、Second Genome、ChemPartner， 金斯瑞等大型医药和生物技术公司担任资深/首席科学家和高级管理职位。

公开信息显示，这是全球首例展示临床可行性的通用型人工再生血小板临床案例。 本次 IIT 研究自 2025 年 3 月完成全球首例输注，截至目前临床数据显示：。 安全性方面 ： RBT101 在人体内安全性良好，未发生 DLT 事件及严重不良事件。

经独立数据监察委员会 （IDMC） 评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果：达到无进展生存期 （PFS） 的主要研究终点，研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。 本研究的详细数据将在相关国际学术会议上公布。 相较对照组，依沃西组在 PD-L1 阳性及 PD-L1 阴性人群中，均显示出具有临床意义的 PFS 显著获益；。