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  • 荣昌生物 PD-1/VEGF 双抗拟纳入突破性治疗品种，针对肺癌
    审批动态
    荣昌生物 PD-1/VEGF 双抗拟纳入突破性治疗品种，针对肺癌
    RC148 是一种靶向 PD-1 和 VEGF 的双特异性抗体，是荣昌生物利用双抗技术平台开发的创新药分子，目前该药物在中国开展的单药及联合治疗晚期实体瘤临床研究正在顺利推进中。 今年 8 月，荣昌刚刚宣布该抗体获得了 FDA 新药临床试验许可，同意在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的 Ⅱ 期临床研究。 公开资料显示，目前全球有超 50 款 PD- (L) 1/VEGF 双抗在研，其中仅有依沃西单抗获批上市，进入 III 期临床的有 2 款，分别是 SSGJ-707 （三生/辉瑞） 和 PM8002 （BioNTech/BMS） 。
    医麦创新药
    2025-08-11
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 PD-1 VEGF Bristol-Myers Squibb Belgium SA BioNTech SE
  • 诺华抗BAFF-R单抗两项III期研究成功！
    临床研究
    诺华抗BAFF-R单抗两项III期研究成功！
    2025年7月17日，诺华在第二季度财报中，宣布终止抗BAFF-R单抗Ianalumab在 化脓性汗腺炎适应症的开发，理由为 II期研究中该药为达到预设的疗效阈值。 时隔不足一月， 8月11日， 诺华再次宣布 Ianalu mab在两项用于治疗 活动性 干燥综合征的 III期研究（ NEPTUNUS-1和NEPTUNUS-2 ）中取得阳性结果。 NEPTUNUS-1研究：是 一项随机、双盲、双臂、多中心III期试验（N=275），旨在 比较每月一次皮下注射 Ianalu mab 300mg 与安慰剂在临床疗效、安全性和耐受性方面的差异。
    药时代
    2025-08-11
    Novartis AG 化脓性汗腺炎 伊利尤单抗 TNFRSF13C
  • 业绩终迎拐点，股价却微跌，资本在担心什么？
    财报业绩
    业绩终迎拐点，股价却微跌，资本在担心什么？
    8月6日，百济神州公布2025年第二季度及上半年业绩。 2025年上半年，百济神州实现营业总收入 175.18 亿元，同比增长 46.0%。 公司营业利润达7.99亿元，归母净利润达到4.5亿元，成功扭亏为盈。
    CPHI制药在线
    2025-08-11
    百济神州（北京）生物科技有限公司
  • 吉利德“断舍离”！砍掉三大管线，及时止损，专注核心
    公司动态
    吉利德“断舍离”！砍掉三大管线，及时止损，专注核心
    在刚刚推出革命性HIV预防药物Yeztugo后，该公司开始着手清理研发管线。 此次被砍掉的三个项目涵盖了癌症和代谢疾病两大热门领域，包括两款早期癌症候选药物和一项与诺和诺德合作的脂肪肝治疗项目。 6月，该公司研发的全球首款半年一次HIV预防药物Yeztugo获得FDA批准上市，这款靶向病毒衣壳蛋白的首创药物通过全新机制实现突破，为HIV预防领域带来革命性变革。
    CPHI制药在线
    2025-08-11
    恶性肿瘤 Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S 脂肪肝
  • 礼来研发线“断舍离”：FIC药物折戟与战略棋局
    前沿研究
    礼来研发线“断舍离”：FIC药物折戟与战略棋局
    关注并星标CPHI制药在线。 从银屑病到脂肪肝，从镇痛药到免疫疗法，这些曾被寄予厚望的"潜在首创新药"（FIC）接连折戟，涉及交易总金额超亿美元。 一、银屑病药物：靶点困境与招募难题。
    CPHI制药在线
    2025-08-11
    Eli Lilly & Co 银屑病 脂肪肝
  • 产业前沿 | 生产工艺与质量控制再升级 同仁堂制药公司又获发明专利
    公司动态
    产业前沿 | 生产工艺与质量控制再升级 同仁堂制药公司又获发明专利
    8月5日，位于大兴医药基地的 同仁堂制药公司自主研发的“一种中药原料的灭菌方法及其产品”获得国家知识产权局颁发的《发明专利证书》 。 这是今年同仁堂制药公司继皮肤病血毒丸发明专利后的又一重大科研突破，年内已累计获得2项发明专利、2项实用新型专利，标志着公司在中药现代化、生产工艺与质量控制领域的创新能力再上新台阶 。 近年来，公司坚持将科研创新作为驱动高质量发展的重要引擎，持续加大科研投入，对已上市的品种陆续开展生产工艺二次开发、特征指纹图谱建立等品质提升研究。
    CBP药谷
    2025-08-11
    同仁堂制药 皮肤病
  • 3家不符合！药品生产监督检查结果出炉
    研发注册政策
    3家不符合！药品生产监督检查结果出炉
    日前，贵州省药品监督管理局发布2025年药品生产监督检查结果通报（第三期）。 贵州省药品监督管理局组织对贵州省药品上市许可持有人、药品生产企业开展监督检查，现公布第三期检查结果（详见附件）。 其中， 12家 企业的检查结果为 符合 ；另 3家 企业的检查结果为 不符合 ，同时 暂停相关产品的生产、销售，移送执法部门进一步调查处置 。
    医药健康资讯
    2025-08-11
    药品生产监督
  • 425个不通过！一省公布增补挂网最低价结果
    招标采购
    425个不通过！一省公布增补挂网最低价结果
    近日， 吉林省公共资源交易中心公布2025年度吉林省七月份“全国联审通办”药品增补挂网全国省级最低价格， 涉及905个药品 ，执行时间自通知发布之日起执行。 根据梳理， 共有 425个 药品 审核不通过 ， 涉及吲哚布芬片、小儿咳喘灵颗粒等 324个 品种和 国药集团容生制药有限公司、北大医药股份有限公司 等 284家 申报企业。 另有 480个 药品 审核通过 ， 涉及 头孢泊肟酯片、板蓝根颗粒 等 364个 品种和 上海正大通用药业股份有限公司、华润三九医药股份有限公司 等 266家 申报企业。
    医药健康资讯
    2025-08-11
    华润三九医药股份有限公司 北大医药股份有限公司 头孢泊肟
  • 康师傅、农夫山泉等疯狂加码，“有糖茶”2025逆袭了？
    公司动态
    康师傅、农夫山泉等疯狂加码，“有糖茶”2025逆袭了？
    如果说，谁是过去几年饮料行业的“顶流”，相信大家一定会选择无糖茶。 不过情况在今年似乎有了转折， 在经历两年无糖茶主导的“沉默周期”后，有糖茶品类突然呈现爆发性复苏 ，品牌之间的有糖茶争斗也从今年年初开始便逐渐“由暗转明”，迅速成为了市场关注的焦点。 不过有糖茶想要征服这届追求健康的年轻消费者，却不是那么容易的。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-11
    农夫山泉 康师傅
  • 山姆押注北方城市，多个新店曝光
    公司动态
    山姆押注北方城市，多个新店曝光
    北京，黑龙江，辽宁，陕西，河南，山东，河北、天津等地纷纷迎来山姆布局的新消息。 北方多个城市迎来山姆。 根据《零售圈》统计，北方城市山姆数量只占全国门店数量的1/8。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-11
    山姆
  • 饮品掀起“苦瓜风”！头部品牌扎堆入局，能否撬动增量市场？
    公司动态
    饮品掀起“苦瓜风”！头部品牌扎堆入局，能否撬动增量市场？
    近期食品板关注到，康师傅、好望水、茶小开、维果清、江中这些行业知名品牌，纷纷推出了苦瓜系列新品，一时间“苦瓜饮品”成为了市场新宠。 传统巨头+新锐品牌入局苦瓜饮品。 饮品圈近来刮起一阵“苦瓜风”，从巨头到新锐品牌纷纷下场。
    FoodTalks食品资讯
    2025-08-11
    巨头
  • 乳腺癌复发风险再降27%！《柳叶刀》：内分泌治疗需要维持几年？证据来了
    前沿研究
    乳腺癌复发风险再降27%！《柳叶刀》：内分泌治疗需要维持几年？证据来了
    乳腺癌患者中约80%为雌激素受体阳性（ER+）。 对于绝经后的ER+早期乳腺癌患者，完成5年标准辅助内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）可将10年乳腺癌复发风险降低40%~50%，死亡率降低30%~40%。 但患者远期的复发风险依然不容忽视，是否继续延长治疗是一个关键抉择。
    医学新视点
    2025-08-11
    乳腺癌 ER 他莫昔芬
  • 从“生存期不超过1年”到“活过近20年”！这个诺奖级发现，正在挽救肺癌患者生命
    前沿研究
    从“生存期不超过1年”到“活过近20年”！这个诺奖级发现，正在挽救肺癌患者生命
    编者按： 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%。 本世纪初开始，研究陆续揭示了表皮生长因子受体（EGFR）在肺癌发生、发展及治疗中扮演着关键角色，EGFR成为肺癌靶向治疗的重要靶点。 源于诺奖成果的癌症“开关”。
    医学新视点
    2025-08-11
    非小细胞肺癌 EGFR 肺癌
  • 投入0.72亿！刚刚，复星医药重磅产品实现超6亿美元出海
    医药投融资
    投入0.72亿！刚刚，复星医药重磅产品实现超6亿美元出海
    刚刚，复星医药发布公告，其控股子公司复星医药产业授予 Expedition 于许可区域（即除中国境内及港澳地区外的全球范围）及领域（即人类、动物疾病的诊断和治疗）开发、生产及商业化在研产品 XH-S004 的权利。 根据协议， Expedition 将就本次合作向复星医药产业支付至多 12,000 万美元 不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，具体包括首付款 1,700 万美元 ，以及根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多 10,300 万美元 的开发及监管里程碑款项。 此外，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，由 Expedition 向复星医药产业依约支付至多 52,500 万美元 的销售里程碑款项。
    药圈头条
    2025-08-11
    上海复星医药（集团）股份有限公司 XH-S004片
  • 湖南公布医保药品Q1销售数据，挂网价vs线上价1.3倍情况，重点关注参比制剂（附名单）
    医保动态
    湖南公布医保药品Q1销售数据，挂网价vs线上价1.3倍情况，重点关注参比制剂（附名单）
    8月11日，湖南省医保局发布《湖南省2025年一季度医保药品销售情况》。 值得注意的是，该通报公布了挂网价 高于 同时段网络平台价格集中区间1.3倍的产品，其中西药19个品规（表3），中成药13个品规（表6）。 挂网价 低于 同时段网络平台价格集中区间1.3倍的产品，西药15个品规（表4），中成药10个品规（表7）。
    医药云端工作室
    2025-08-11
    医保
  • 【安徽】第5省正式发布药品挂网采购规则
    招标采购
    【安徽】第5省正式发布药品挂网采购规则
    近期，安徽省医疗保障局正式印发了《安徽省医药集中采购平台药品挂网采购规则》。 该规则将于 2025年8月16日 起正式施行，同时明确指出，若原有政策规定与本规则存在不一致的情况，将以本规则为准。 截至目前，在全国29个对本省挂网规则征求意见的省份里，安徽是第5个发布正式稿的省份。
    华招医药网
    2025-08-11
    挂网
  • JAMA眼科：mTOR抑制剂，预防视网膜脱离术后增殖性玻璃体视网膜病变的新势力
    前沿研究
    JAMA眼科：mTOR抑制剂，预防视网膜脱离术后增殖性玻璃体视网膜病变的新势力
    视网膜脱离修复术后增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）是一种严重的并发症，可能导致视力丧失甚至眼球摘除。 近期， JAMA 眼科发布了一项研究 ，表明接受视网膜脱离修复术并同时使用系统性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂（MTI）可降低PVR的发生风险。 此外，手术创伤、炎症反应、年龄、吸烟、性别等因素也可能增加PVR的风险，该并发症见于高达10%的外科视网膜脱离病例。
    国际眼科时讯
    2025-08-11
    MTOR
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