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医药数据查询

  • 口服肥胖药争霸:五强竞逐挑战礼来地位
    前沿研究
    摘要: 礼来公司的口服 GLP-1 药物 Orforglipron 凭借 “首款口服肥胖疗法” 的先发优势,一度被视为肥胖治疗市场的新标杆。 但其 III 期临床数据未达预期,为竞争对手留下了可乘之机。 作为当前临床进展最领先的口服肥胖药,Orforglipron 的 III 期 ATTAIN-1 研究数据曾备受期待:72 周时平均减重 12.4%,近 60% 高剂量组患者减重超 10%。
    生物制品圈
    2025-08-11
  • mRNA 抗癌:希望与阻力的博弈
    前沿研究
    摘要: mRNA 技术曾因新冠疫苗声名鹊起,如今更被视作攻克癌症的关键。 然而,美国联邦资金削减、公众疑虑等因素正阻碍其发展。 一、mRNA:打开抗癌之门的 “分子信使”。
    生物制品圈
    2025-08-11
  • AAV 基因疗法遇信任危机:从 Sarepta 悲剧看技术十字路口
    前沿研究
    摘要: 近期,Sarepta Therapeutics 的 AAV 基因疗法接连导致 3 名患者因肝损伤死亡,这一事件将作为基因治疗 "主力军" 的腺相关病毒(AAV)推上风口浪尖。 基因治疗行业正站在关键的十字路口。 一、悲剧频发:Sarepta 撕开 AAV 的 "安全口子"。
    生物制品圈
    2025-08-11
  • Nature | 抗结核药新突破!全新治疗机制,有望解决耐药性难题
    前沿研究
    结核病(TB)是一场全球范围内的持久战,耐药性问题日益严峻。 由结核分枝杆菌(Mtb)引发的这种疾病,至今仍是全球最致命的细菌感染之一。 多药耐药结核(MDR-TB)和广泛耐药结核(XDR-TB)的出现,使得开发新型、能克服耐药性且缩短疗程的药物迫在眉睫。
  • 赵饮虹博士出任国家生物药技术创新中心主任
    人事变动
    近日,国家生物药技术创新中心宣布重要人事任命, 赵饮虹博士正式出任国家生物药技术创新中心主任 。 国家生物药技术创新中心主任。 赵饮虹主任 本 、硕、博均毕业于北京大学生命科学学院,拥有14年国家部委工作经验和6年企业高管工作经历,熟悉医药卫生科技相关领域的政策法规,具备丰富的行业经验和人脉资源。
  • 抗肿瘤药登陆东南亚市场 科兴制药国际化布局再获进展
    公司动态
    近日,公司引进的 贝伐珠单抗生物类似药正式获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)上市许可。 这是继尼日利亚、巴基斯坦、哥伦比亚获批后,该产品在又一核心市场取得的关键突破,也再次体现公司在践行产品 “全球同步、极速注册”理念上的坚定毅力。 东南亚是科兴制药较早布局的新兴市场之一,公司经典产品人促红素EPO在菲律宾市场占有率领先,随着日后越来越多的产品在东南亚各国取得准入,将进一步夯实公司在东南亚的市场基础。
  • Nat Commun丨伯晓晨/何松/昝鹏团队提出药靶相互作用预测AI新范式
    前沿研究
    药物靶标相互作用在新药发现 与药物重定位 过程中扮演着 “ 导航灯 ” 的角色,对于加速药物开发、降低研发成本以及减少不必要的动物实验具有至关重要的意义。 尽管传统体外实验方法可靠,但其高成本、长周期的局限性严重制约了药物研发效率 。 近年来,人工智能 ( AI ) 技术的突破为 药靶相互作用 预测提供了全新解决方案,尤其是基于深度学习的计算模型逐步成为 药物靶标相互作用 预测 的关键工具。
    BioArtMED
    2025-08-11
    Nat Commun 药靶相互作用 靶相互作用
  • Adv Sci丨刘冰、卜琳琳、宋智勇、吴求吉:针对口腔癌淋巴结转移的“铜死亡+代谢干预”治疗新范式
    前沿研究
    口腔鳞状细胞癌 ( oral squamous cell carcinoma, OSCC ) 是口腔颌面部最常见的恶行肿瘤,尽管多种治疗策略及协同改善了患者的临床照护,但其五年生存率仍然在 50% 左右。 淋巴结转移 ( lymph node metastasis, LNM ) 是 OSCC 最重要的预后不良的指标之一,也是 导致患者生存率下降的主要原因之一。 免疫治疗 (尤其是抗 PD-1 治疗) 虽为 口腔癌淋巴结转移 提供了新曙光,但其低缓解率和对 “ 冷肿瘤 ” 无效的困境限制了临床效益。
    BioArtMED
    2025-08-11
  • 权威认可!中成药首次列入《中国心房颤动管理指南》,参松养心成为维持窦律首推创新中药
    研发注册政策
    《指南》首次推荐通络药物参松养心胶囊用于阵发性房颤维持窦性心律及持续性房颤射频消融术后防复发。 《中国心房颤动管理指南(2025)》正式发布。 《指南》明确指出,“对于阵发性房颤,可单独使用中药参松养心胶囊(Ⅱa,B)维持窦性心律,也可与传统抗心律失常药物联合使用。”
    以岭商务分销
    2025-08-11
    参松养心 阵发性房颤 中成药
  • 【已投企业动态】国投聚力战略投资生物制造领先企业弈柯莱
    医药投融资
    近日,国投聚力完成对国内生物制造领先企业弈柯莱生物科技(集团)股份有限公司(以下称 “弈柯莱”)的战略入股, 由聚力并购基金和聚力杭实基金联合投资 人民币 4.5亿元。 弈柯莱搭建了丰富的生物工程资源库(酶、基因元件和底盘细胞)与合成生物学技术创新平台,在生物合成、高性能细胞工厂设计创制以及产品规模化生产上积累了丰富经验,具备 “酶—生物合成途径—智能细胞—产品创制”的完整合成生物学技术路径与产业化生产能力。 为落实 国投集团发展生物制造产业的 战略 部署,国投聚力持续开展生物制造产业投资,本次 投资 是继慕恩生物后投资的又一家生物制造平台企业。
  • 首项医保领域国家标准发布
    医保动态
    市场监管总局(国家标准委)近日发布《医疗保障信息平台 便民服务相关技术规范》(GB/T 45938—2025)推荐性国家标准,规定了医保码(医保电子凭证)、医保移动支付、医保电子处方、个人医保信息授权查询等医疗保障信息平台便民服务的接入方式、接入功能要求、性能要求和安全要求。 该标准由国家医疗保障局组织研制,是医疗保障领域的首项国家标准,标志着我国医保标准化建设取得里程碑式突破。 近年来,医保信息化发展有力地促进了医疗保障信息平台便民服务的发展。
    北京康卫生物健康科学研究院
    2025-08-11
    医保
  • 默沙东普瑞明®(来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方案
    审批动态
    默沙东普瑞明 ® (来特莫韦)两种剂型获批新增200天剂量方案。 对异基因造血干细胞移植(HSCT)后有巨细胞病毒(CMV)感染风险的成人患者可将预防用药时间延长至HSCT后200天。 普瑞明 ® (来特莫韦)已获批用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
  • 上海有机所在新型DNA烷基化抗生素挖掘方面取得进展
    前沿研究
    在新型DNA烷基化 抗生素挖掘方面取得进展。 —— 科 研 动 态 ——。 DNA作为关键药物靶点,其靶向化合物在抗菌、抗疟和抗癌等领域具有广泛应用。
    中国科学院上海有机化学研究所
    2025-08-11
  • 云南辅助生殖纳入医保报销已惠及近2万家庭
    医保动态
    辅助生殖医疗费用纳入医保报销备受关注,群众期盼度高。 2024年10月,云南省将12项治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入医保报销以来,已惠及19231人,减轻患者负担1543.79万元,让近2万家庭既有“好孕”又减轻负担,让群众的期盼度变为了满意度。 据悉,目前已将“取卵术,胚胎培养,胚胎培养—囊胚培养(加收),胚胎移植,胚胎移植—冻融胚胎(加收),组织、细胞活检(辅助生殖),人工授精,精子优选处理,取精术,取精术—显微镜下操作(加收),单精子注射,单精子注射—卵子激活(加收)”12个治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入基本医疗保险支付范围。
    国家医保局
    2025-08-11
    胚胎移植 辅助生殖 云南
  • 益普生放弃一款ROR1 ADC
    审批动态
    益普 生与 Sutro关于 ROR1 ADC的合作源于2024年4月, 益普生以高达9亿美元的 总金额,从 Sutro公司 获得临床前 ROR1 ADC候选药物 STRO-003的全球权益。 2025年8月7日, Sutro Biopharma在其2025年第 二季度财报中披露, 益普生在审查 ROR1领域的新数据与发展后,决定不再推进与 Sutro合作的 ROR1 ADC项目 STRO-003。 Sutro也并未披露对STRO-003的后续计划。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-11
  • 默新探——探索Sf-RVN®昆虫细胞表达系统的潜力与应用:推动疫苗与基因治疗的革命
    前沿研究
    近日, 首个基于Sf-RVN ® 细胞表达的VLP疫苗 获得药物 临床试验批准 ,吸引了生物制药行业的广泛关注。 在病毒样颗粒(VLP)的生产技术方面,昆虫细胞表达系统展现出革命性的潜力,成为疫苗研发的前沿方向。 此外,在重组腺相关病毒(AAV)的生产中,昆虫细胞表达平台也展现出独特优势,包括更高的安全性、良好的可放大性、简化的工艺流程以及更低的生产成本。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-11
    基因治疗 Sf-RVN
  • 中慧生物成功登陆港交所,开启疫苗行业新篇章|松禾IPO
    医药投融资
    8月11日,江苏中慧元通生物科技股份有限公司(简称“中慧生物”,股票代码:2627.HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。 中慧生物此次全球发行3344.26万股H股,发行价格为每股12.90港元,总募集金额约4.31亿港元。 松禾资本董事总经理周潇薇(左二)。
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