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  • 德琪医药四项前沿研究成果即将亮相AACR 2025,聚焦AnTenGager™ TCE 产品、合成致死等领域
    前沿研究
  • 阿尔兹海默症发病机制假说
    前沿研究
    # AD发病机制假说。 目前,关于阿尔茨海默病的发病机制,研究者提出了多种假说,但由于AD病理复杂,且具有异质性,使得构建一个全面的理论框架变得极具挑战性。 β-淀粉样蛋白假说认为,AD与β-淀粉样蛋白(Aβ蛋白)的异常积累密切相关,从而破坏神经元连接并导致认知功能衰退。
    达尔文细胞生物
    2025-03-26
    β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
  • 「最新融资」海斯凯尔:完成逾亿元D轮融资,肝脏无创检测领军企业
    医药投融资
    近日, 无锡海斯凯尔医学技术有限公司(以下简称“海斯凯尔”)正式 宣布完成逾亿元人民币D轮融资 。 本轮投资由 阳光融汇资本 领投, 湖南医药发展基金、 广州生物岛生命科学创新创业投资基金 共同投资。 海斯凯尔源于清华大学,以“普及高端科技,守护大众健康”为己任,致力于成为医疗创新诊疗技术的领军企业,为人类健康做出卓越贡献。
    药圈时汇
    2025-03-26
    湖南医药 清华大学 海斯凯尔
  • 「最新融资」安达生物:完成A轮数千万元融资,AI助力肿瘤个性化精准治疗获得突破性进展
    医药投融资
    近日, 安达生物药物开发(深圳)有限公司(以下简称"安达生物")宣布完成数千万元A轮融资 。 本轮融资由 力鼎资本、浦耀信晔 领投, 临创司南、博通创投、德丰杰龙脉 等机构跟投。 此次融资不仅彰显资本市场对安达生物技术创新能力的认可,更标志着我国在肿瘤个性化治疗领域迈出关键一步。
    药圈时汇
    2025-03-26
    肿瘤 AI
  • 专利悬崖下的王者黄昏:Humira 生物类似药与新疗法如何重塑免疫治疗格局
    前沿研究
    导语: 曾经年销 220 亿美元的药王 Humira 正经历 “退位潮”。 随着专利保护到期,生物类似药的价格战与新疗法的崛起正加速改写免疫治疗版图。 一、专利到期后的市场震荡:从 “药王” 到 “平民药”。
    抗体圈
    2025-03-26
    Humira 免疫治疗
  • GLP-1 口服药来袭:千亿市场背后的生产能力大考
    临床研究
    导语: 在诺和诺德与礼来凭借注射剂掀起全球减肥风暴后,GLP-1 赛道即将迎来口服剂型的颠覆性竞争。 随着礼来 5.5 亿美元的产能布局与多家新锐药企的加速入场,一场围绕生产能力的行业大考正在上演。 礼来先发制人 :斥资 5.5 亿美元提前生产 orforglipron,计划 2025 年启动 III 期临床,目标覆盖糖尿病与肥胖症市场。
    抗体圈
    2025-03-26
    减肥
  • 新升级!夹心法25-羟基维生素D(25-OH-VD)测定试剂盒获批上市
    审批动态
    文献来源:中国营养学会健康管理分会,维生素D营养状况评价及改善专家共识.中华健康管理学杂志,2023,17(04) : 245-252.
    康华股份
    2025-03-26
    维生素D
  • 默克与罗氏制药达成战略合作,共同推进特泊替尼在中国大陆市场的商业化进程
    公司动态
    2025年3月26日,默克与罗氏制药共同宣布双方正式签订协议,就特泊替尼(拓得康 ® )在中国大陆市场的商业化达成合作。 双方将充分整合各自优势资源,推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 肺癌是全球范围内发病率和死亡率双高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占比约 85%-90% 1 。
    默克Merck
    2025-03-26
    非小细胞肺癌 默克
  • 罗氏制药与默克达成战略合作!进一步拓展中国肺癌治疗版图
    公司动态
    2025年3月26日,罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议,就拓得康 ® (通用名:特泊替尼) 在中国大陆市场的商业化达成合作。 双方将充分整合各自优势资源, 推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 特泊替尼由德国默克公司研发,是全球首个获批上市的MET抑制剂。
    罗氏制药
    2025-03-26
  • Adv Sci丨殷善开/李春燕/刘峰团队 发现“代谢废物”-胆红素靶向WNK1抗炎
    前沿研究
    炎症是噪音、药物、病原体入侵等因素引起耳蜗及听觉中枢损伤的共性机制,因此,“抗炎”已成为保护听力的关键战场! 作为人体自带的“灭火卫士”,内源性抗炎物质既能精准锁定炎症靶点,又能依托天然代谢路径实现安全调控,为脆弱敏感的耳蜗和听觉中枢提供炎症防御。 胆红素 (Bilirubin) 是一种内源性代谢产物,课题组既往发现,在新生儿病理性黄疸期,过高浓度的胆红素可协同酸中毒诱导神经元损伤 ( Yin SK, et al. Sci Transl Med. 2020 ) 。
    BioArtMED
    2025-03-26
    WNK1 刘峰
  • Angew丨发现新型ALKBH5共价抑制剂及其机制
    前沿研究
    近日,中国科学院上海药物研究所 柳红 团队联合 杨财广 团队在国际学术期刊 Angewandte Chemie International Edition 上发表了题为 Discovery of Covalent and Cell‐Active ALKBH5 Inhibitors with Potent Antileukemia EffectsIn Vivo 的研究论文,并入选“Very Important Paper”。 本项研究中,研究团队通过靶向ALKBH5的非催化位点Cys200残基进行共价药物设计,从而干扰底物与ALKBH5结合发挥抑制作用。 该化合物表现出强效的ALKBH5抑制活性和较好的选择性,在针对AML的体外和体内药效学研究中显示出优秀的抗肿瘤作用。
    BioArtMED
    2025-03-26
    ALKBH5
  • Cell Rep Med | 贾建平团队研究揭示阿尔茨海默病病理进展新标志物
    前沿研究
    阿尔茨海默病 (AD) 的病理进展遵循一定顺序,从淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积到tau蛋白病变,最终导致认知功能障碍。 目前,AD的病理进程根据淀粉样蛋白和tau蛋白PET表现可分为初始阶段、早期阶段、中期阶段和晚期阶段。 更为重要的是,这些新发现的标志物能够准确预测患者未来十年的认知下降风险及痴呆进展速度。
    BioArtMED
    2025-03-26
    淀粉样蛋白 阿尔茨海默病
  • Cell Rep Med丨TRPM2过度激活驱动高脂血症诱导的髓样细胞与神经血管单元功能障碍
    前沿研究
    高脂血症 (Hyperlipidemia) 是一种常见的代谢疾病,与缺血性脑损伤的发生和加重密切相关。 然而,高脂血症如何影响脑卒中的病理进程仍不完全清楚。 细胞氧化应激感受器瞬时受体电位通道M2 (TRPM2) 是一种Ca²⁺通透性非选择性阳离子通道,在内皮细胞、免疫细胞和神经元中广泛表达,已被证实在脑缺血损伤中发挥重要作用。
    BioArtMED
    2025-03-26
    TRPM2 高脂血症 脑卒中
  • Cell子刊:基于HIV病毒开发体内CAR-T递送新载体 | 东南理工大学王均/许从飞团队
    前沿研究
    然而,传统的 CAR-T 细胞制备方法依赖于体外病毒感染,生产流程复杂,价格昂贵,并且存在细胞因子释放综合征 (CRS) 以及致瘤性等潜在风险。 近年来,mRNA 技术的成熟和广泛应用,带来了一种更安全、更快捷的 CAR-T 细胞构建方案——将 mRNA 注射到体内,直接在体内原位生成 CAR-T 细胞。 因此,迫切需要开发一种能够在体内特异性且高效地将 mRNA 递送至 T 细胞的新型递送载体。
    医麦学术
    2025-03-26
    病毒感染 细胞因子释放综合征 CAR-T
  • 为了患者 | 活性维D VS 普通维D,谁更胜一筹?
    前沿研究
    因此,维生素D和钙是一对“黄金搭档”, 维生素D是钙吸收的“钥匙”,钙是维生素D功能的“载体” 。 维生素D —阳光维生素。 维生素D: 一种脂溶性维生素,主要功能是 帮助身体吸收钙和磷,维持骨骼健康。
    海融医药
    2025-03-26
    维生素D 活性维D 维D
  • 天勤生物携手耀海生物达成战略合作
    公司动态
    近日,湖北天勤生物科技集团股份有限公司(以下简称"天勤生物")与江苏耀海生物制药有限公司(以下简称"耀海生物")正式达成战略合作。 此次合作依托武创院/天勤生物创新药物发现与非临床评价服务平台,整合双方优势资源,致力于为生物医药产业提供覆盖研发全周期的一站式创新服务。 作为此次合作的核心支撑,武创院/天勤生物创新药物发现与非临床评价服务平台凭借其在 药代动力学、药效学、生物检测及药物毒理与安全性评价 等领域的专业能力,为双方技术协同注入强劲动能。
    天勤生物Topgene
    2025-03-26
    耀海生物 天勤生物
  • AACR 2025 | 基石药业5项最新研究成果即将亮相
    前沿研究
    今日(3月26日),基石药业宣布,其5款自主研发创新药物的最新临床前研究成果将同时亮相2025年美国癌症研究协会(AACR)年会,包括 三抗 CS2009、 双抗 CS2011及 三款创新 抗体偶联药物(ADC) CS5006、CS5007与CS5005。 相关研究摘要将于美国东部时间4月11日发表于AACR官方期刊 Cancer Research 。 临床前研究显示,相较于PD-1/CTLA-4双抗、PD-1/VEGF双抗及抗PD-1/抗CTLA-4联合疗法等,CS2009具有更强的抑瘤效力,且安全性突出。
    医药观澜
    2025-03-26
    CTLA4 PD1 cancer
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