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  • Nat Metab | 前庭神经元竟成肥胖新靶点-徐勇团队揭示晕动症与代谢调控的关键神经元
    前沿研究
    Nat Metab | 前庭神经元竟成肥胖新靶点-徐勇团队揭示晕动症与代谢调控的关键神经元
    有趣的是，临床观察发现肥胖人群更易出现运动平衡障碍，而晕动症患者的“趋冷行为” （主动寻求低温环境） 也提示体温调节异常可能与代谢失衡存在关联 【2,3】 。 然而，晕动症引发体温下降的神经机制及其与代谢调控的潜在关系始终成谜 【4】 。 2025年 3月21日，贝勒医学院 徐勇 课题组在 Nature Metabolism 上发表了一项题为 Vestibular Neurons Link Motion Sickness, Behavioral Thermoregulation and Metabolic Balance 的突破性研究， 首次揭示小鼠前庭核中的谷氨酸能神经元不仅能介导晕动症相关低温反应，慢性抑制这些神经元还可抵抗高脂饮食诱导的肥胖！
    BioArt
    2025-03-22
    贝勒医学院 晕动症 Nat Metab
  • 首款！明星公司潜在重磅疗法再获FDA批准
    审批动态
    首款！明星公司潜在重磅疗法再获FDA批准
    编者按： 日前，Alnylam公司的Amvuttra（vutrisiran）获得美国FDA批准，成为首款治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）成人患者的siRNA疗法。 纵观目前的研发管线，也有超过350款候选siRNA疗法正在开发之中。 日前，美国FDA批准Alnylam公司的siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）扩展适应症，治疗ATTR-CM成人患者。
    药明康德
    2025-03-22
    心肌病 FDA 重磅疗法
  • 首款！FDA批准潜在重磅小分子疗法；强生抗体疗法再获FDA批准
    审批动态
    首款！FDA批准潜在重磅小分子疗法；强生抗体疗法再获FDA批准
    首款C3肾小球病治疗药物获FDA批准。 诺华（Novartis）公司日前宣布，其口服小分子疗法Fabhalta（iptacopan）已获得美国FDA批准，用于治疗C3肾小球病（C3G）成人患者，以减少蛋白尿。 根据新闻稿，Fabhalta是首个获批用于治疗该疾病的药物。
    药明康德
    2025-03-22
    C3 FDA
  • 云迹科技以18C冲刺港交所：或成「机器人服务智能体第一股」，破解AI商业化
    医药投融资
    云迹科技以18C冲刺港交所：或成「机器人服务智能体第一股」，破解AI商业化
    第六家以18C上市章程赴港上市的特专科技公司。 本文为IPO早知道原创。 这意味着，云迹科技或将成为“机器人服务智能体第一股”；同时，云迹科技也是第六家以18C上市章程赴港上市的特专科技公司。
    IPO早知道
    2025-03-22
    云迹科技
  • 恒瑞医药PD-1联合疗法出海遇阻！
    临床研究
    恒瑞医药PD-1联合疗法出海遇阻！
    回复信中FDA表示，相关生产场地检查需进一步提交答复，但并未说明具体原因。 恒瑞将继续积极与FDA保持密切沟通，确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请，以期能够获得批准。 而恒瑞的公告也算是正式回应了外界的猜测。
    一度医药
    2025-03-22
    PD-1
  • 550亿美元砸向美国！强生4年投资规划含3个新制造基地
    医药投融资
    550亿美元砸向美国！强生4年投资规划含3个新制造基地
    2025年3月21日，强生宣称，将在未来4年在美国投入550亿美元资金。 这笔巨额投资不仅用于新建3家生产基地，还将对其现有的医药和医疗技术网络中的部分工厂进行扩建。 强生是在北卡罗来纳州威尔逊市一座50万平方英尺的新生物制剂工厂破土动工之际公布这一计划的。
    一度医药
    2025-03-22
    美国
  • 财务造假被重罚！普利制药即将退市
    招标采购
    财务造假被重罚！普利制药即将退市
    2025年3月21日，证监会对海南普利制药股份有限公司（简称＊ST普利，300630）依法从严作出行政处罚。 ＊ST普利2021、2022年年度报告存在重大虚假记载，连续两年虚增利润总额合计5亿元以上且占比超过50%，触及重大违法强制退市情形。 基于此， 深交所将对＊ST普利依规启动股票终止上市程序。
    一度医药
    2025-03-22
  • 恒瑞医药：研发HER3/cMET双抗ADC
    前沿研究
    恒瑞医药：研发HER3/cMET双抗ADC
    该HER3/cMET双抗ADC实施例的分子结构如下，DAR多采取6的设计。 该 HER3/cMET双抗ADC对奥希替尼耐药肿瘤模型表现出优异的抗肿瘤活性。 与第一三共 HER3 ADC相比，表 现出更强的抗肿瘤活性。
    医药笔记
    2025-03-22
    肿瘤 ADC HER3/cMET
  • 华泰 | GTC2025再思考：AI应用进展
    公司动态
    华泰 | GTC2025再思考：AI应用进展
    我们认为，AI应用正处在从Agentic AI向Physical AI跨越的重要时点，数据权限、计算能力、软件生态三大要素正加速突破，看好25年AI应用发展提速。 Agentic AI 到 Physical AI ：需要数据、计算、生态三重突破。 根据GTC大会介绍，AI技术正经历从Agentic AI到Physical AI的跨越。
    华泰睿思
    2025-03-22
    GTC AI
  • 疾病控制率近85%！信达生物癌症新药拟纳入突破性治疗品种
    审批动态
    疾病控制率近85%！信达生物癌症新药拟纳入突破性治疗品种
    IBI363是信达生物在研的一款 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体 融合蛋白。 针对本次拟纳入突破性治疗品种的适应症，信达生物已经于今年3月初启动IBI363的关键注册研究，同时这也是IBI363的首个关键注册临床研究。 IBI363是由信达生物自主研发的 PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体 融合蛋白 ，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能 。
    医药观澜
    2025-03-22
    IL-2 癌症 癌症新药
  • 针对这类实体瘤，易慕峰CAR-T细胞疗法再获批临床
    审批动态
    针对这类实体瘤，易慕峰CAR-T细胞疗法再获批临床
    此前，IMC001已于2024年2月获得中美双报的IND批准，用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤。 新闻稿表示，本次新增适应症IND申请获批标志着该产品 从消化系统肿瘤领域向泛上皮源性实体瘤的临床探索 迈出重要一步。 易慕峰新闻稿表示，IMC001凭借其独特的靶点选择及创新技术设计， 已在此前针对消化系统肿瘤的临床试验中展现出良好的安全性与初步疗效 ，此次新增适应症旨在进一步探索其临床应用价值。
    医药观澜
    2025-03-22
    EpCAM 实体瘤 CAR-T
  • 国家药监局：持续加快推进中药新药研发上市
    研发注册政策
    国家药监局：持续加快推进中药新药研发上市
    “2025年以来，已经有8个中药新药获准上市，与去年同期相比有较大幅度增加。” 3月21日举行的国务院政策例行吹风会介绍国务院办公厅印发的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）出台背景和有关情况，国家药监局药品注册管理司司长杨霆在会上如是说。 这与国家药监局促进中药传承创新发展的一系列改革措施密不可分。
    中国医药报
    2025-03-22
    国家药监局
  • 知名药企拉响退市警报！4起中药违法案件曝光，超20亿现金分红药企现身，恒瑞、人福亮了
    公司动态
    知名药企拉响退市警报！4起中药违法案件曝光，超20亿现金分红药企现身，恒瑞、人福亮了
    本周，中纪委再掀医药反腐风暴，2024年度药品审评报告出炉，4起中药违法案件典型案例曝光；药品市场迎变局， 中医药产业迎重磅利好， 17个新药进院可期， 109个药或被暂停交易；研发新进展，恒瑞重磅1类新药获批，人福新品剑指国产首家，盘龙药业入局7亿抗炎抗风湿药；企业大新闻，超20亿现金分红药企现身，维昇药业登陆港交所，知名药企或被终止上市...... 医药行业一周大事件，精彩不容错过。 重庆药友制药发威，独家产品“4连涨”。
    米内网
    2025-03-22
    中药
  • 正大天晴ADC管线三箭齐发，1类创新药TQB2101进军ROR1新赛道
    前沿研究
    正大天晴ADC管线三箭齐发，1类创新药TQB2101进军ROR1新赛道
    TQB2101是正大天晴自主研发的一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。 近日， TQB2101首次获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可 ，拟用于治疗晚期恶性肿瘤 ，是正大天晴继HER2 ADC、CLDN18.2 ADC之后，在ADC药物领域取得的又一里程碑。 近年来，ROR1因其独特的表达模式及其在肿瘤生物学中的关键作用, 成为肿瘤治疗研究的热点。
    正大天晴药业集团
    2025-03-22
    ROR1 ADC
  • 中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024年）
    研发注册政策
    中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024年）
    中国健康管理协会接触镜安全监控与视觉健康专业委员会。 通信作者：谢培英，北京远程视觉视光眼科。 稳定的泪膜是安全、有效配戴接触镜的前提和保障。
    医信眼科
    2025-03-22
    干眼诊疗
  • 博济医药全面接入DeepSeek
    公司动态
    博济医药全面接入DeepSeek
    2025年2月11日，博济医药全面接入DeepSeek应用，全方位提升新药研发服务智能化进程。 博济医药将在靶点发现、药化合成、化合物筛选、晶型预测、动物实验、临床试验方案设计、受试者招募、中心筛选与启动、临床试验执行、品牌宣传、智能化办公等方面依托DeepSeek的高性能和低成本优势，构建多模态全场景的人工智能应用集成体，全面提升创新药一站式全流程研发服务的智能化进程，实现对外服务和内部运营的整体提质增效。 在临床前研究板块，博济医药正在通过DeepSeek实现从靶点发现到临床前试验的全流程革新。
    智药邦
    2025-03-22
    DeepSeek
  • 提供临床试验AI解决方案的17家国外公司
    公司动态
    提供临床试验AI解决方案的17家国外公司
    1. 人工智能驱动的患者招募与留存。 人工智能驱动的解决方案正通过优化患者识别、预先筛选和参与来解决这一问题 。 Deep 6 AI利用自然语言处理（NLP）技术分析结构化和非结构化临床数据，显著提升实时患者 - 试验匹配效果。
    智药邦
    2025-03-22
    临床试验AI
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