洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 涨幅达11-21倍，3家药企被罚2.2亿，个人被罚50万！
    公司动态
    涨幅达11-21倍，3家药企被罚2.2亿，个人被罚50万！
    3月21日，国家市场监管总局官网挂出《上海市市场监管局对三家医药企业横向垄断协议案作出行政处罚并首次追究达成垄断协议的个人责任》，该公告显示，近日 ，根据市场监管总局指定管辖，上海市市场监管局对上海信谊联合医药药材有限公司、河南润弘制药股份有限公司、成都汇信医药有限公司横向垄断协议案作出行政处罚 。 2024年4月30日，上海市市场监管局对该案进行立案调查。 经查， 三家医药企业在涉案期间合谋推高甲硫酸新斯的明注射液销售价格，涨幅达11-21倍 ，损害消费者合法权益和社会公共利益；分割国内公立医院、民营医院销售市场，维持各自市场份额稳定，排除、限制市场公平竞争。
    医药云端工作室
    2025-03-21
  • 5年投25亿美元！阿斯利康在北京建全球战略研发中心
    医药投融资
    5年投25亿美元！阿斯利康在北京建全球战略研发中心
    通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。 此次阿斯利康建设的北京全球战略研发中心坐落于经开区国际医药创新公园（BioPark），是继上海全球战略研发中心建立后，在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。 此次，阿斯利康在北京建立第六个全球战略研发中心，并布局开展一系列重大合作，为北京医药产业创新发展注入了国际力量。
    北京国际科技创新中心
    2025-03-21
  • Portfolio | 元思生肽（Syneron Bio）与阿斯利康达成战略合作
    公司动态
    Portfolio | 元思生肽（Syneron Bio）与阿斯利康达成战略合作
    2025 年 3 月 21 日，中国北京 —— 创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio) 今日宣布与全球医药龙头企业阿斯利康（ Astra Zeneca ）达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球 首创 大 环肽 类 药物 。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 的 Synova ™ 原创技术 平台使用权。 该智能 化高通量 大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢疾病等慢 性疾 病的创新 药研发 。
    礼来亚洲资本
    2025-03-21
    元思生肽
  • 裂隙下的巨物：霸王茶姬成长史
    公司动态
    裂隙下的巨物：霸王茶姬成长史
    王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 终于，资本市场等来了霸王茶姬迟到许久的上市。 2025年3月6日，证监会发文审批通过了霸王茶姬在美国的上市备案。
    以太创服
    2025-03-21
  • 突发！雷“爆”了，知名药企进入终止上市程序
    医药投融资
    突发！雷“爆”了，知名药企进入终止上市程序
    3月21日，证监会对深圳证券交易所创业板上市公司海南普利制药股份有限公司（简称＊ST普利，300630）依法从严作出行政处罚。 ＊ST普利2021、2022年年度报告存在重大虚假记载，连续两年虚增利润总额合计5亿元以上且占比超过50%，触及重大违法强制退市情形。 今日，深交所将对＊ST普利依规启动股票终止上市程序。
    E药经理人
    2025-03-21
    雷
  • 超46亿美元！和铂医药联手阿斯利康，开启抗体疗法新篇章｜锋投动态
    交易并购
    超46亿美元！和铂医药联手阿斯利康，开启抗体疗法新篇章｜锋投动态
    3月21日， 和铂医药宣布与跨国药企阿斯利康建立全球战略合作伙伴关系。 此次合作聚焦于联合开发针对免疫系统疾病、恶性肿瘤及其他复杂病症的新一代多特异性抗体药物。 2020年3月，倚锋资本领投和铂医药7500万美元B+轮融资。
    倚锋资本
    2025-03-21
    恶性肿瘤
  • 550亿美元！强生官宣大动作！！！
    公司动态
    550亿美元！强生官宣大动作！！！
    3月21日，新泽西州，医疗保健行业领先、最全面的创新巨头强生公司（NYSE:JNJ）宣布未来四年在美国的制造、研发和技术投资将超过550亿美元。 与前四年相比，这意味着投资增加了25%，并建立在2017年减税和就业法案通过后公司已经提高的美国投资水平之上。 550亿美元投资支持美国创新和制造业。
    Medaverse
    2025-03-21
    巨头
  • 联邦制药聚乙烯醇滴眼液获批上市
    审批动态
    联邦制药聚乙烯醇滴眼液获批上市
    近日，联邦制药聚乙烯醇滴眼液[规格： 1.4% （ 0.4ml ： 5.6mg ） ] 获得国家药监局签发的《药品注册证书》， 批准文号：国药准字 H20253649 ，批准上市。 聚乙烯醇滴眼液 具有良好的生物相容性、保湿时效性，是一款稳定修复泪膜，锁水润湿持久的重要人工泪液替代产品。 联邦制药的聚乙烯醇滴眼液是一种眼睛润滑剂，有效保护角膜角质层，属于单剂量包装产品，不含防腐剂，无交叉感染，携带方便。
    联邦制药
    2025-03-21
  • 联邦制药利拉鲁肽注射液获批上市
    审批动态
    联邦制药利拉鲁肽注射液获批上市
    近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报的 利拉鲁肽注射液[商标名：联邦优利泰 ® ，规格：3ml:18mg（预填充）]获得国家药品监督管理局的上市批准 ，药品批准文号：国药准字S20250014。 利拉鲁肽注射液是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用；降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 2024年12月，经国家药品监督管理局批复同意，珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种，成为广东省第一批生物制品分段生产企业和试点品种。
    联邦制药
    2025-03-21
    利拉鲁肽注射液 2型糖尿病
  • 34.75亿美元！阿斯利康和元思生肽合作开发口服环肽药物
    交易并购
    34.75亿美元！阿斯利康和元思生肽合作开发口服环肽药物
    3月21日，创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio) 宣布与阿斯利康达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球 首创 大环肽 类 药物。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 的 Synova ™ 原创技术 平台使用权。 该智能 化高通量 大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢疾病等慢 性疾 病的创新 药研发 。
    Medaverse
    2025-03-21
    元思生肽 口服环肽药物
  • 46.8亿美元！和铂医药与阿斯利康共同研发新一代抗体疗法
    交易并购
    46.8亿美元！和铂医药与阿斯利康共同研发新一代抗体疗法
    3月21日，和铂医药宣布 与阿斯利康达成全球战略合作 。 双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的 新一代多特异性抗体疗法 。 阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。
    Medaverse
    2025-03-21
    肿瘤
  • 石药出海ADC药物 ORR从47.1%降到20%
    审批动态
    石药出海ADC药物 ORR从47.1%降到20%
    2025年3月20日，美国纳斯达克上市公司Elevation Oncology宣布，决定终止开发其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）EO-3021，原因为该药物美国一期临床数据未达预期。 受此影响，石药集团今日港股收盘大跌6.37%， 新诺威 今日收盘下跌0.54%。 在17例可评估药效的胃癌患者中，ORR为47.1%，DCR为64.7%。
    新药社
    2025-03-21
  • 天津红日药业股份有限公司注射用盐酸兰地洛尔临床试验获批
    审批动态
    天津红日药业股份有限公司注射用盐酸兰地洛尔临床试验获批
    天津红日药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP00794）。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家药监局审查，公司申报的注射用盐酸兰地洛尔符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。 药品名称：注射用盐酸兰地洛尔。
    红日药业
    2025-03-21
    注射用盐酸兰地洛尔 天津红日药业股份有限公司
  • 美卫生部长小肯尼迪拟放松干细胞监管，EMA同期发文强调风险
    审批动态
    美卫生部长小肯尼迪拟放松干细胞监管，EMA同期发文强调风险
    当地时间3月13日，美国卫生与公众服务部（HHS）部长 小肯尼迪（RFK Jr.） 主持了一场再生医学闭门圆桌会议，旨在讨论如何降低干细胞治疗的监管壁垒。 值得注意的是，负责细胞和基因治疗药物监管的CBER主任Peter Marks并未出席此次会议。 Marks此前一直倡导打击干细胞诊所的违规行为。
    药时代
    2025-03-21
    小肯尼迪 EMA 干细胞监管
  • 股价暴跌41%！Elevation终止石药ADC的海外开发
    公司动态
    股价暴跌41%！Elevation终止石药ADC的海外开发
    2025年3月20日，Elevation Oncology宣布终止其核心管线EO-3021的开发，原因为该药物美国一期临床数据未达预期。 这一决定不仅导致Elevation当日股价暴跌41%，更引发了市场对中国创新药临床数据可信度的连锁性质疑…… EO-3021是一款 Claudin 18.2 ADC，原研药企为石药集团。
    药时代
    2025-03-21
    oncology ADC
  • 这个20亿大品种又有企业过评了，有望进集采！
    招标采购
    这个20亿大品种又有企业过评了，有望进集采！
    此前，国家医保局召开新闻发布会，其中提到将在 2025年上半年开展第十一批药品集采 。 近年来，随着过评企业数增多，国采门槛也在逐步提高。 罗沙司他胶囊 由珐博进公司研发，是全球第一个低氧诱导因子–脯氨醯羟化酶抑制剂(HIF-PHI)， 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者的药物。
    药春秋
    2025-03-21
    透析 集采
  • Opus Genetics 宣布公开募股和同步私募配售的定价，募集资金超过 2000 万美元
    医药投融资
    Opus Genetics 宣布公开募股和同步私募配售的定价，募集资金超过 2000 万美元
    Opus Genetics公司宣布了其临床阶段的基因疗法项目，用于治疗遗传性视网膜疾病和其他眼科疾病。公司通过私募和公开增发筹集了总计约2.1亿美元的资金，用于支持其领先基因疗法项目OPGx-LCA5和OPGx-BEST1的临床开发。此次增发由Perceptive Advisors和Nantahala Capital牵头，其他新机构生物技术投资者参与。公司CEO George Magrath和董事会主席Cam Gallagher参与了私募。增发预计于2025年3月24日左右完成。增发和私募中发行的认股权证可能带来额外约2.14亿美元的资本。增发包括21052631股普通股或普通股等价物和21052631份购买普通股的认股权证，公开增发价格为每股0.95美元。私募包括1176471股普通股和1176471份购买普通股的认股权证，增发价格为每股1.275美元。
    GlobeNewswire
    2025-03-21
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多