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三阴性乳腺癌迎“破局者”！J Hematol Oncol｜现货 CAR-NKT 细胞三重绞杀肿瘤，成本直降90%研发注册政策加州大学洛杉矶分校（UCLA）团队在《Journal of Hematology & Oncology》发表新研究，开发出一种名为“现货型”CAR-NKT细胞疗法，针对三阴性乳腺癌（TNBC）这一难治性癌症。该疗法通过三重机制攻击肿瘤，并从脐带血造血干细胞大规模生产，单剂成本仅为现有个性化细胞疗法的1/20。该疗法已完成临床前研究，即将冲刺FDA临床试验申请。研究显示，这种疗法在实验中表现出惊人的抗癌效果，且具有更高的可及性。微信公众号2025-11-04
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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心代海强组与吴薇组合作开发无偏倚基因组TCR测序新技术医投速递中国科学院分子细胞科学卓越创新中心代海强研究组与吴薇研究组在国际学术期刊Advanced Science上发表了关于新型DNA测序方法HTGTS-TCR-seq的研究成果。该方法基于高通量全基因组易位测序技术，旨在精准解析αβ T细胞受体（TCR）的重排过程。研究揭示了TCR多样性在适应性免疫中的核心作用，并通过实验证实了该方法在DNA层面检测分析重组效率、功能性与非功能性TCR重排的能力。此外，研究还发现衰老对Vα片段使用偏好有影响，并证实了该方法在人类样本中的应用潜力，为T细胞发育、衰老和免疫相关疾病研究提供了新的视角。
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晚讯｜“意念取物”成真，江苏首家脑机接口临床研究病房帮助瘫痪8年患者重获动手能力、CAR-Treg细胞疗法公布积极I期临床数据研发注册政策江苏省首家脑机接口临床研究病房成功为脊髓损伤患者实施手术，患者重获动手能力。诺奖得主公司Sonoma Biotherapeutics公布CAR-Treg细胞疗法I期临床数据，显示安全性良好。脑机接口产业吸引近10亿元投资，市场预计2025年达38.30亿元。海口出台生物医药产业人才专项政策，支持引进高层次人才。国家自然科学基金委员会生命科学部发布2025年度专项项目申请指南。数字医疗企业成都合尔康医疗科技有限公司完成数千万元A轮融资，资金用于糖尿病AI辅助诊疗模型研发。
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“没时间留给自己”的人更易得痴呆？！最新研究：大脑每天至少需要10h“保养”，而没时间者只能牺牲睡眠、社交等，增加认知衰退风险医投速递本文揭示了时间不平等对大脑健康的潜在影响。研究发现，由于社会结构、经济地位等因素导致的“时间分配和控制权不均”可能增加罹患痴呆症的风险。文章指出，大脑每天至少需要10小时的“保养”，包括睡眠、体力活动、饮食和社交休闲等。然而，时间不平等使得特定群体，如女性、低收入群体、轮班工作者和中低收入国家的居民，更难获得维护大脑健康的时间。文章还提醒了数字化自我追踪可能带来的潜在风险，并呼吁人们从现在开始，为自己争取更多“属于我的时间”，以进行重要的健康投资。
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11月29日，2025类器官临床研究会议福州召开！医投速递2025年11月29日，福建医科大学附属协和医院结直肠外科、生物谷、厦门模基生物科技有限公司、福建省医学会外科学分会结直肠外科学组联合主办的‘2025类器官临床研究会议’将在福州香格里拉酒店召开。此次会议旨在探讨类器官技术在临床研究中的最新进展与未来方向，汇聚国内外顶尖专家、临床团队与产业力量，共探类器官在精准医学、疾病诊疗中的最新成果与实践路径，推动‘产、学、研、医’深度融合。会议将于2025年11月29日周六在福州香格里拉酒店3楼鼓浪屿厅举行。
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冬天更不适合吃零食？Science｜氢化脂肪会干扰生物钟，让身体错把寒冬当盛夏囤能量医投速递加州大学旧金山分校的研究发现，饮食中多不饱和脂肪酸与单不饱和脂肪酸的比例对季节适应至关重要，甚至能通过调控生物钟蛋白PER2来影响身体适应季节变化。研究指出，加工食品中的氢化脂肪会降低PUFA:MUFA比例，导致生物钟误以为现在是夏季，从而增加食欲和肥胖风险。禁食能够修正这种信号紊乱，帮助生物钟正确感知季节。微信公众号2025-11-04
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Viatris宣布派发季度股息医投速递全球医疗保健公司Viatris Inc.（纳斯达克：VTRS）于2025年11月4日宣布，其董事会于2025年11月3日宣布，向每持有公司普通股的股东派发每股0.12美元的季度股息。该股息将于2025年12月15日支付给截至2025年11月24日营业结束时在册的股东。Viatris致力于通过结合品牌和仿制药的优势，更全面地解决全球的医疗保健需求。公司目前每年向全球约10亿患者提供高质量的药品，覆盖从出生到生命终结的各个阶段，从急性疾病到慢性疾病。Viatris在美国设有总部，并在全球设有包括匹兹堡、上海和印度海得拉巴在内的多个中心。此外，本公告包含前瞻性陈述，涉及未来可能发生的事件或结果，并受到多种风险和不确定性因素的影响。
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“2025国谈”收官！CAR-T靴子落地、AD天价药死守价格，3图看懂5天拉锯战招标采购一免费参会，扫码报名 一。 今年国谈 与往年的最大 差异是：国谈前3天进行国家医保目录的谈判，最后2天启动 首次商保创新药目录“谈判” 。 从 普药领域 “医保”的温和开局，到 肿瘤专场 的火力全开，再到 CAR-T 、 AD 等高价创新药“商报”终极博弈，每一个环节都牵动着市场神经。MedTrend医趋势2025-11-04CAR-T
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默克与Blackstone Life Sciences合作开发新型抗癌药物研发注册政策美国默克公司（Merck）宣布与Blackstone Life Sciences达成协议，以获得Blackstone管理的资金用于开发sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）药物。sac-TMT是一种针对TROP2蛋白的抗体偶联药物（ADC），TROP2蛋白存在于多种癌细胞表面。默克正在全球范围内进行15项III期临床试验，涉及包括乳腺癌、子宫内膜癌和肺癌在内的六种肿瘤类型。根据协议，Blackstone将支付默克7亿美元，用于资助sac-TMT在2026年期间的部分研发成本。作为回报，Blackstone将有权获得sac-TMT在美国以外的市场净销售额的低位至中位个位数版税，前提是sac-TMT在美国获得三阴性乳腺癌一线治疗的监管批准。sac-TMT的开发是默克与四川科伦生物医药有限公司（Kelun-Biotech）独家许可和合作协议的一部分，默克将保留对sac-TMT的开发、生产和商业化的决策权和控制权。
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BD完成AGILITY研究患者队列的全面入组研发注册政策全球领先的医疗科技公司BD宣布，其关键性AGILITY研究已全面入组髂动脉患者队列。该研究是一项前瞻性、多中心的临床试验，旨在评估Revello™血管覆膜支架在患有周围动脉疾病（PAD）的患者中的安全性和有效性。该研究由克利夫兰诊所血管外科主任Sean Lyden博士领导，他在VIVA 2025会议上进行了临床试验的最新进展报告。AGILITY研究代表了BD在自扩张覆膜支架技术方面的最新进展，旨在解决治疗具有挑战性的PAD病变时对提高灵活性、可输送性和低轮廓性能的临床需求。该研究在美国、欧洲、澳大利亚和新西兰的最多45个研究地点进行。BD企业临床前战略和医疗创新副总裁JD Meler博士表示，这一里程碑事件重申了BD在推进临床上有意义的创新方面的承诺。Revello™血管覆膜支架是下一代系统，旨在支持医生并帮助优化患者的治疗效果。周围动脉疾病（PAD）是一种常见的循环问题，会导致血液流向四肢的动脉变窄，常引起疼痛并增加严重并发症（如肢体丧失）的风险。如果不进行治疗，它可能导致中风、心脏病发作甚至肢体丧失。
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湖岸生物集团子公司——辽宁依生生物荣登2025年辽宁省质量标杆认定名单 以“数字化质量管理”引领疫苗行业高质量发展公司动态近日，辽宁省工业和信息化厅正式发布2025年辽宁省质量标杆拟认定名单， 湖岸生物集团子公司——辽宁依生生物凭借在质量管理领域的突出表现与行业领先的技术实力，成功入选该名单，是截止目前辽宁省唯一入选的疫苗企业。 这一认定标志着辽宁依生在生产质量管理领域的创新实践获得权威认可，为生物医药行业树立了质量管控新标杆。 作为湖岸生物布局东北生物制药市场的核心子公司，辽宁依生生物自成立以来，始终将“质量至上”理念贯穿于企业发展全流程。湖岸生物 LakeShore Biopharma2025-11-04依生生物
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千名药店人同台竞技！2025“健康中国心”慢病管理知识挑战赛复赛圆满收官医投速递由上海和黄药业承办的“麝香保心丸特约健康中国心·守护心健康——2025慢病管理知识挑战赛”已进入复赛阶段，活动覆盖21个省份、200多家医药连锁，1269名药店人参与。该赛事旨在提升药店人的专业能力，推动慢性病防治关口前移，构建覆盖社区的基层防线。活动通过线上初赛和复赛，对参赛者的理论知识、学习主动性和实际操作能力进行考核，培养扎根社区的“健康守门人”。自2023年起，该活动已成功举办两届，成为医药零售行业专业赋能的标杆。
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《医疗器械生产质量管理规范》修订发布研发注册政策2023年11月4日，国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》，将于2026年11月1日起施行。新版《规范》是在2014年发布的基础上修订，旨在加强医疗器械企业质量管理体系建设，提升行业质量管理水平。新版《规范》共15章132条，增加了质量保证、验证与确认、委托生产与外协加工等章节，强化了质量风险管理、质量管理体系建设、新业态管理要求等方面。新版《规范》的实施将为保障公众用械安全有效，促进医疗器械行业规范有序发展奠定制度基础。微信公众号2025-11-04
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重点监测品种扩容至100种，聚焦高血压、糖尿病等常用药医保动态监测 清单扩容至 100种，全国超量开药智能监管进入 倒计时 。 11月3日， 国家医保局发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》 （以下简称《通知》） ， 明确 进一步加强超量开药智能监管，首批重点查 50 种 药品 ，并逐步于 2026年底前将智能监管范围扩展至100种，实现全国覆盖。 · 紧盯“三类重点”靶向打击违规。
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默克公司终止与Dr. Falk Pharma的合作，全面负责MK-8690的开发交易并购默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外地区称为MSD）宣布，其子公司Prometheus BioSciences已与Dr. Falk Pharma GmbH（Falk）达成协议，终止现有的关于MK-8690（原名PRA-052）在特定地区的联合开发和商业化权利合同。MK-8690是一种正在由默克进行早期临床试验的实验性抗CD30配体单克隆抗体。根据协议条款，Prometheus BioSciences和Falk基于现有的联合开发合同终止了他们的合作，导致Prometheus获得了MK-8690的全球权利。作为交换，Falk将获得1.5亿美元的预付款，并有权获得与开发里程碑相关的付款以及在某些地区的销售版税。Falk与Prometheus之间的原始合同于2020年签署。默克随后于2023年收购了Prometheus。由于与Falk的交易，默克将在其GAAP和非GAAP第四季度结果中记录1.5亿美元的税前研发费用，约合每股0.05美元。
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Subtle Medical推出AI增强MRI技术，英国市场正式可用医投速递Subtle Medical公司宣布，其AI驱动的图像加速和增强技术已获得欧盟MDR CE标志，并成功在英国市场注册，标志着SubtleHD™在英国的商用化。SubtleHD™通过一个对现有扫描设备友好的软件解决方案，帮助影像团队提高效率和质量，优化性能并减少等待时间，而无需额外硬件。该技术利用深度学习增强MRI图像质量，加速扫描速度最多80%，帮助放射科提供商减少MRI积压，提高现有磁体的使用率，并通过缩短扫描时间改善患者体验。Subtle Medical的AI解决方案已在全球超过一千家医院和影像中心部署，支持放射科团队提升图像质量、加速扫描和优化患者护理。PRNewswire2025-11-04Subtle Medical Inc
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Life Time Group Holdings Inc.发布2025年第三季度财务报告医投速递Life Time Group Holdings, Inc.（Life Time，简称“公司”）于2025年11月4日宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司创始人、董事长兼首席执行官Bahram Akradi表示，第三季度业绩反映了业务执行的强劲势头和持续增长动力。公司的增长战略按计划进行，预计明年将有12至14家新俱乐部开业，目前几乎所有新俱乐部都在建设中。会员参与度持续上升，中心业绩稳健。凭借稳健的资产负债表、低杠杆率和强劲的现金流，公司为持续增长做好了充分准备。公司还重申或更新了2025年全年运营和财务指导，包括全年调整后净收入、调整后每股净收入、调整后EBITDA、自由现金流和净债务等。PRNewswire2025-11-04Life Time Inc
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豌豆蛋白市场增长迅速，预计到2032年将达到2.271亿美元医投速递根据Allied Market Research的报告，全球豌豆蛋白市场受豌豆蛋白高营养价值、素食人群对植物蛋白的高需求以及食品饮料行业的持续增长驱动。2022年，全球豌豆蛋白行业产生了9460万美元的收入，预计到2032年将达到2.271亿美元，复合年增长率为9.2%。豌豆蛋白被广泛用于体育营养产品、烘焙产品、加工鱼和肉类产品，以及作为肉类替代品。尽管市场渗透率增加、产品配方挑战和消费者对豌豆蛋白产品认知度低等因素阻碍了市场增长，但豌豆蛋白在体育营养和体重管理产品中的需求增长以及作为宠物食品替代蛋白源的趋势预计将为市场扩张提供有利机会。报告还指出，豌豆蛋白分离物和干豌豆蛋白将是市场的主要增长动力。PRNewswire2025-11-04
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药械并进 智愈未来 | 立方制药与爱朋医疗签署战略合作协议公司动态11 月 4 日，合肥立方制药股份有限公司（ 证券代码： 003020 ，以下简称“立方制药”）与江苏爱朋医疗科技股份有限公司（证券代码： 300753 ，以下简称“爱朋医疗”）在合肥签署战略合作框架协议。 科技赋能，打造药械协同新模式。 立方制药 作为国内渗透泵制剂领域的产业化龙头企业，同时是国内为数不多的麻醉药品与第一类精神药品定点生产单位， 其自主研发的立优加 ® 盐酸哌甲酯缓释片于今年 4 月获国家药监局批准上市 ，成为国内首个通过仿制药一致性评价的同类药品。
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将基因编辑猪肾移植至人体，美国启动规模化临床试验临床研究新华社消息，美国生物技术企业联合治疗公司11月3日表示，该公司在纽约大学兰贡医学中心 完成了将基因编辑猪肾移植至人体的首例临床试验手术，标志着这一手术的规模化临床试验正式启动。 据美国媒体报道，这是继此前多项“同情用药”个案移植手术后， 首项由美国食品和药物管理局(FDA)批准的人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验， 旨在系统评估基因编辑猪肾用于终末期肾病患者的安全性和有效性。 研究计划初期纳入6名受试者，由两个移植中心完成手术。北京日报2025-11-04肾移植 基因编辑猪肾移植
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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TOP5企业市场份额
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