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  • 道动态｜华道生物西北咸阳基地正式开工
    公司动态
    道动态｜华道生物西北咸阳基地正式开工
    近日，咸阳高新区举行2025年一季度重点项目集中开工活动。 高新区党工委副书记、管委会主任毛建荣宣布开工令，党工委副书记、管委会副主任崔巍介绍一季度集中开工项目情况，管委会主任助理陈大鹏主持，在家领导班子、各部门及项目方代表参加活动。 华道生物医药企业加速器项目。
    华道生物
    2025-03-21
  • 易慕峰生物EpCAM CAR-T细胞治疗产品新增适应症IND申请获CDE批准
    审批动态
    易慕峰生物EpCAM CAR-T细胞治疗产品新增适应症IND申请获CDE批准
    【中国上海、苏州、成都，2025年3月21日】易慕峰生物，一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业，今日宣布其自主研发的靶向EpCAM自体CAR-T细胞注射液产品（IMC001）新增适应症的临床试验申请（受理号：CXSL2400901）已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可，用于治疗上皮性晚期实体瘤。 此前，IMC001已于2024年2月获得中美双报的IND批准，用于治疗EpCAM 表达阳性的晚期消化系统肿瘤。 根据2024年ASCO会议公开信息（摘要编号：4043），在一项研究者发起的针对晚期胃癌的探索性临床研究（IIT）中：截止2024年3月31日，在至少进行了一次疗效评估的10例患者中，IMC001输注显示出了良好的安全性和90%的疾病控制率（DCR）。
    易慕峰
    2025-03-21
    EpCAM
  • 专家谈技术⑪：心血管内科诊疗技术
    专家观点
    专家谈技术⑪：心血管内科诊疗技术
    专家谈技术引领新进步。 为进一步营造“技术为先，患者为本”的江南医学氛围，全面展示各重点专科特色技术、亮点技术、优势技术等，即日起，《专家谈技术》专栏正式应运而生，江南大学附属医院各重点专学科主任及学科带头人将走到台前，围绕各项技术内核开展细致讲解，传播医学“硬核”技术魅力，科学普及医学知识，准确把握医学技术浪潮。 传播医学“硬核”技术魅力。
    江南大学附属医院
    2025-03-21
    江南大学附属医院
  • 实力附院｜肝胆外科"天花板"手术新突破 江南大学附属医院开展腹腔镜辅助高位肝门部胆管癌根治术
    前沿研究
    实力附院｜肝胆外科"天花板"手术新突破 江南大学附属医院开展腹腔镜辅助高位肝门部胆管癌根治术
    近日，江南大学附属医院肝胆外科成功为一名Bismuth-Corlette 4b型高位肝门部胆管癌患者实施腹腔镜辅助根治术，体现了多学科协作（MDT）、加速康复外科（ERAS）等先进理念在临床实践中的深度融合。 山东患者韩先生在当被确诊为4b型高位肝门部胆管癌，因肿瘤侵犯左右肝管分叉及左肝动脉、紧贴门静脉及肝动脉，多家医院认为无手术机会。 家属经多方咨询，慕名联系江南大学附属医院肝胆外科。
    江南大学附属医院
    2025-03-21
    江南大学附属医院 肝门部胆管癌 高位肝门部胆管癌
  • 重磅：医务人员绩效考核机制或面临巨变！三级医院“国考”成绩公布，今年有重大变化！
    医保动态
    重磅：医务人员绩效考核机制或面临巨变！三级医院“国考”成绩公布，今年有重大变化！
    与往年相比，本次“国考”最大的变化在于，首次取消“排名”，仅展示“档位”。 公立医院建设最新成绩单来了。 据不完全统计，截至目前已有至少108家医院公布了“国考”成绩单，30家综合医院被评定为A+，其中9家为新晋A+，广东省人民医院获得A++。
    医院管理论坛报
    2025-03-21
  • 全球最大医院预算收入下降
    财报业绩
    全球最大医院预算收入下降
    自2021年《公立医院全面预算管理制度实施办法的通知》印发后，各地卫生行政部门与各大公立医院开始按年公布年度预算及结算收入。 近日，河南省卫健委公布的各卫生行政部门及省属（管）医院预算收入中，河南两家龙头医院2025年预算收入下降了。 数据显示，自2022年开始，河南省的郑大一附院及河南省人民医院均已迈入百亿收入俱乐部，从2022-2024年，两家龙头医院的预算（决算）收入一直在上升，而最新数据显示，2025年，郑大一附院预算收入218.45亿，比2024年降低约6亿；河南省人民医院预算收入125.85亿，比2024年降低约5亿。
    医院管理论坛报
    2025-03-21
    河南省人民医院
  • H型高血压与心脑血管风险精准防控效果研究揭示重要发现
    前沿研究
    H型高血压与心脑血管风险精准防控效果研究揭示重要发现
    近年来， 受生活质量提升、不良工作习惯及人口老龄化等多重因素影响，我国原发性高血压发病率持续攀升。 这种"高血压合并高同型半胱氨酸血症"的特殊类型被称为H型高血压，在我国高血压患者中占比高达75%，其心脑血管事件风险较普通高血压患者显著增加。 为应对这一健康挑战，精准预防策略逐渐成为控制H型高血压风险的关键手段。
    AUSA奥萨制药
    2025-03-21
    高血压 心脑血管风险
  • 艾沐蒽助力药企解锁PD-L1/OX40双抗抗肿瘤研究新成果并发表论文
    前沿研究
    艾沐蒽助力药企解锁PD-L1/OX40双抗抗肿瘤研究新成果并发表论文
    在肿瘤免疫治疗领域，免疫检查点抑制剂（ICP）疗法已经为多种癌症类型的治疗带来了变革。 近期， 岸迈生物在《Molecular Cancer Therapeutics》杂志上发表了一项研究，介绍了一款新型的抗PD-L1/OX40双特异性抗体EMB-09，它通过同时阻断PD-1/PD-L1通路并激活OX40受体，显著增强了抗肿瘤免疫反应。 EMB-09是一款新型的四价抗PD-L1/OX40双特异性抗体，它通过同时阻断PD-1/PD-L1相互作用和诱导PD-L1依赖的OX40激活，显著增强了T细胞的激活。
    艾沐蒽生物科技
    2025-03-21
    OX40 PDL1 cancer
  • 企业资讯丨清辉联诺通用型γδ T细胞注射液QH104A获美国FDA恶性脑胶质瘤适应症孤儿药资格认定
    审批动态
    企业资讯丨清辉联诺通用型γδ T细胞注射液QH104A获美国FDA恶性脑胶质瘤适应症孤儿药资格认定
    3月19日，中关村生命科学园内企业 清辉联诺 自主研发的靶向B7H3的 异体通用型CAR-γδ T细胞药物QH104A正式获得美国FDA孤儿药资格认定 （Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗恶性胶质瘤（malignant gliomas）。 预计 阅 读时间：2分钟。 孤儿药资格认定（ODD）是FDA 孤儿药产品开发办公室对符合条件的罕见病药物包括生物制品授予的一种资格认定。
    中关村生命科学园公司
    2025-03-21
    B7-H3 FDA 脑胶质瘤
  • 企业资讯丨诺诚健华ICP-488治疗银屑病的III期注册临床试验完成首例患者给药
    临床研究
    企业资讯丨诺诚健华ICP-488治疗银屑病的III期注册临床试验完成首例患者给药
    3月20日，中关村生命科学园内企业 诺诚健华 宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂 ICP-488 治疗中重度斑块状银屑病的III期注册临床试验 在中国完成首例患者给药 。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价ICP-488单药治疗成人稳定的中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。 ICP-488是一种口服的高选择性TYK2变构抑制剂，通过特异性结合TYK2 JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。
    中关村生命科学园公司
    2025-03-21
    TYK2 斑块状银屑病
  • 明确药品新增挂网规则的通知
    招标采购
    明确药品新增挂网规则的通知
    新增挂网药品价格不超过已挂网省份价格或已挂网省份其他剂 型规格包装挂网价按照差比价规则换算的结果，且至少有三个省份已挂网 。 化学药品中仿制药挂网价格不高于最低挂网价的1.8倍，过评仿制药挂网价格不高于参比制剂挂网价70%，未过评仿制药挂网价格不高于参比制剂挂网价60%。 生物制品和中成药挂网价不高于最低挂网价的3倍。
    风云药谈
    2025-03-21
    挂网
  • 新批次国采蓄势待发，目前已有百余品种符合条件 （附：竞争格局）
    招标采购
    新批次国采蓄势待发，目前已有百余品种符合条件 （附：竞争格局）
    在年初的新闻发布会上，国家医保局明确，“2025年，医保部门将持续深入推进药品集中带量采购，包括 国家层面将在上半年开展第11批药品集采，并适时启动新批次药品集采 。 据业内人士预测，第十一批国采将在4月发布相关动态。 截至目前，经过统计，尚未纳入国采且竞争格局≥7家的品种已超过一百个 。
    易联招采
    2025-03-21
    国采
  • 股价大跌27%，16岁罕见病患者接受基因治疗后死亡
    临床研究
    股价大跌27%，16岁罕见病患者接受基因治疗后死亡
    3月18日，Sarepta Therapeutics发布关于杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法ELEVIDYS的安全性更新，首次披露一名年轻男性患者在治疗后因急性肝衰竭（ALF）死亡。 受此消息影响，该公司当日股价暴跌27%，目前总市值约71.27亿。 截至目前，ELEVIDYS已在临床试验或处方治疗中用于800多名患者。
    罕见病信息网
    2025-03-21
    罕见病 杜氏肌营养不良 基因治疗
  • 80多款中国基因疗法领跑，改写全球罕见病治疗版图
    前沿研究
    80多款中国基因疗法领跑，改写全球罕见病治疗版图
    中国基因治疗近年发展迅速。 目前国内已经推进到临床试验阶段的国产基因治疗产品已经超过80款 （参见下表），绝大多数仍然处于早期临床试验阶段，少数已经进入确证临床试验（3期）。 信念医药的B型血友病基因治疗在2024年7月向国家药品监督管理局（NMPA）递交上市申请，成为首个申请上市的国产基因治疗产品。
    罕见病信息网
    2025-03-21
    罕见病 基因疗法
  • 纳克级捕捉，让隐患无处遁形——E.coli 宿主蛋白检测试剂盒
    前沿研究
    纳克级捕捉，让隐患无处遁形——E.coli 宿主蛋白检测试剂盒
    E.coli HCP。 E.coli HCP属于残留检测，重组蛋白和质粒工艺开发、工艺锁定、规模化生产阶段和GMP放行阶段都需要进行该残留检测。 的 E.coli HCP检测。
    谱新生物Hillgene
    2025-03-21
  • “港股生长激素第一股”维昇药业今日上市
    医药投融资
    “港股生长激素第一股”维昇药业今日上市
    3月21日，专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司 维昇药业 （股票代码：2561.HK）正式在香港交易所主板挂牌上市。 维昇药业此次IPO的发行价为68.80港元/股，按照发行价计算市值为77.06亿港元。 销售文件显示，维昇药业全面行使发行规模调整选择权后，发行规模将扩大15%，发行股数增至1140万股，是香港市场有史以来首家在医疗健康IPO中引入并全面扩大规模调整选择权的公司，也是 2021年9月以来公开发售超额认购倍数最高的18A上市公司 。
    BioShanghai
    2025-03-21
    生长激素
  • 对垒“东北药茅”，反向Newco药企搅局百亿黄金赛道
    公司动态
    对垒“东北药茅”，反向Newco药企搅局百亿黄金赛道
    被誉为百亿黄金赛道的生长激素领域，又迎来一位搅局者，且还是一家国外药企“反向”Newco到中国市场的企业。 3月21日，四闯港股IPO的维昇药业终于顺利敲响港交所的上市钟，成为“港股生长发育第一股”，发行价68.8港元/股，总市值77亿港元 ，引入的5名基石投资者包括安科生物、苏州工业园区产业投资基金、维梧资本Vivo Capital、药明生物、瑞凯集团Reynold Lemkins。 与数十家同行扎堆内卷的PD-1肿瘤、GLP-1降糖、减重等大赛道不同的是，我国非糖尿病内分泌领域属于规模持续增长的潜力市场，竞争格局却尚未形成，尤其生长激素领域，在2030年市场规模可达近300亿元的预期下，已上市药物屈指可数，且十年来长效生长激素仍只有金赛药业一家。
    新康界
    2025-03-21
    生长激素 金赛 东北药茅
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