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  • 国家医保局公布，最新医保数据！
    医保动态
    国家医保局公布，最新医保数据！
    3月21日，国家医保局发布《2024年医疗保障事业发展统计快报》（以下简称《快报》）。 2024年， 全国医保基金总收入较总支出多出5134.02亿元 ，即2024年结余5134.02亿元， 结余率14.7% 。 自国家医保局成立以来，统筹基金可供使用时长逐年增长， 由2018年的可供使用14个月增加至2024年的19.5个月，6年增加了近半年 （5.5个月）， 医保管理质效持续提升。
    赛柏蓝
    2025-03-21
    医保局
  • 医药合规进入新阶段，药企大洗牌
    公司动态
    医药合规进入新阶段，药企大洗牌
    2025年1月， 国家市场总局 正式颁布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，叠加 金税四期“以数治税”的穿透式监管， 宣告行业进入“强证据链时代”：发票流、资金流、业务流的全链路审查，使得传统灰色操作无所遁形；集采串标、区域垄断等行为的 违法成本呈指数级攀升。 今年3月， 15部门又联合发布了 《关于促进中小企业提升合规意识加强合规管理的指导意见》，这 标志着合规管理从央企、国企、外企延伸到了民企。 在这场由政策、技术、资本共同驱动的合规革命中，医药企业的命运将加速分化：带量采购将 合规评级深度嵌入集采规则 ，头部企业凭借系统性合规能力抢占市场高地；医疗反腐风暴下大批 违规药企被迫退出公立医院 市场，通过国际合规认证的先行者，则率先打开海外增量市场的大门。
    赛柏蓝
    2025-03-21
    医药合规
  • Nat Commun | iPSC来源肝类器官实现5倍体积扩增！
    前沿研究
    Nat Commun | iPSC来源肝类器官实现5倍体积扩增！
    2. iPSC来源肝类器官研究新动态。 hiPSC-LB融合开辟治疗肝纤维化新道路。 十二小时快速自组装新型人工肝脏。
    医麦学术
    2025-03-21
    肝纤维化 肝类器官
  • 近90%患者3年持久无癌！这一检测方法能预测肺癌复发，还指导患者的个体化治疗
    前沿研究
    近90%患者3年持久无癌！这一检测方法能预测肺癌复发，还指导患者的个体化治疗
    近日，研究人员发表了阿斯利康 （AstraZeneca） 重磅EGFR抑制剂奥希替尼，在3期临床试验ADAURA中，作为辅助疗法，治疗早期（IB、II和IIIA期）携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据分析结果。 数据分析显示，奥希替尼显著改善了早期肺癌患者的无病生存期。 利用基于循环肿瘤DNA的灵敏检测，研究人员发现， 在手术切除肿瘤后接受奥希替尼辅助治疗的患者亚群中，86%的患者在36个月时未发现分子残余病灶（molecular residual disease，MRD）或传统成像技术检测到的疾病复发。
    医学新视点
    2025-03-21
    EGFR
  • 君实生物特瑞普利单抗获批第11项适应症 | 会员动态
    审批动态
    君实生物特瑞普利单抗获批第11项适应症 | 会员动态
    这是特瑞普利单抗在中国获批的 第11项适应症。 肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌 （HCC） 为主 （约占90%） 1 。 2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万 2 。
    同写意
    2025-03-21
    肝细胞癌
  • 海纳医药：以创新研发与高端制剂技术为翼，构筑一体化、全流程的研发生产服务平台
    公司动态
    海纳医药：以创新研发与高端制剂技术为翼，构筑一体化、全流程的研发生产服务平台
    以“医药健康产业的变革与新生”为主题，汇聚行业领袖，聚焦创新药械和消费医疗，探讨产业变革，交流商业保险与AI技术带来的机遇，助力行业新生。 在全球医药行业的浪潮中，高端制剂已成为药物开发的主流趋势之一，而我国也于2016年便由工业和信息化部提出将这一类具有更佳的依从性、安全性、服用便利性等优势的制剂纳入重点发展的领域，明确界定了包括脂质体、纳米制剂等新型注射给药系统，以及口服速释、经皮给药系统等在内的“高端”范畴。 高端制剂是药物更新迭代的优选项，其在传统制剂的基础上进行改良和创新，为患者带来更优的治疗方案。
    同写意
    2025-03-21
    海纳医药
  • 企业咨讯 |【PoriNova™宝瑞刀™】全球唯一复合陡脉冲获批，创新电穿孔技术开启治疗新时代
    审批动态
    企业咨讯 |【PoriNova™宝瑞刀™】全球唯一复合陡脉冲获批，创新电穿孔技术开启治疗新时代
    今日，伽奈维自主研发的 Po riNova™ 宝瑞刀™陡脉冲电穿孔系统 获批国家三类 医疗器械 注册证。 该产品 已于2023年国内第一家获批FDA认证，同时欧洲CE认证也将于今年完成，实现全球多国家的出口。 宝瑞刀™ 作为一项基于电穿孔技术的创新产品， 一机多能，兼顾全局。
    杭州医药港
    2025-03-21
    电穿孔技术 宝瑞刀
  • 一省公示119个拟挂网药品！附清单
    招标采购
    一省公示119个拟挂网药品！附清单
    今日， 江苏省公共资源交易中心发布《 关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知 》， 公示期为2025年3月21日至3月23日17:00。 根据梳理，《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购拟挂网产品公示表、药品承诺价拟挂网产品 公示表 。 药品阳光采购拟挂网产品 合计 119个 （详见附件） ，涉及乳酸环丙沙星氯化钠注射液等 102个 品种和 哈尔滨三联药业股份有限公司 等 83家 生产 企业。
    医药健康资讯
    2025-03-21
    挂网药品
  • STTT | 邱录贵/易树华团队首次通过前瞻性多中心临床研究采用沙利度胺治疗大颗粒淋巴细胞白血病并取得显著疗效
    临床研究
    STTT | 邱录贵/易树华团队首次通过前瞻性多中心临床研究采用沙利度胺治疗大颗粒淋巴细胞白血病并取得显著疗效
    大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）是一种罕见的慢性淋巴细胞增殖性疾病，主要由T细胞或NK细胞的克隆性增殖引起。 免疫抑制药物（如甲氨蝶呤、环磷酰胺等）是目前治疗LGLL的主要手段，但其疗效有限，完全缓解率（CR）仅为50%左右。 LGLL患者常伴有严重的血细胞减少、反复感染和自身免疫性疾病，严重影响患者的生活质量和生存期。
    血液病医院血液学研究所
    2025-03-21
    LG 白血病 易树华
  • 重磅！维昇药业今日于香港交易所主板正式上市
    医药投融资
    重磅！维昇药业今日于香港交易所主板正式上市
    2025年3月21日，中国香港——专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司 维昇药业 （股票代码：2561.HK）今日正式在香港交易所主板挂牌上市。 作为港股市场2025第一支首次公开募股（IPO）的创新药企业，同时也是近期医疗健康领域最热门的投资项目之一，维昇药业本次港股上市获得了香港本土及国际投资者的高度关注和极大兴趣，也标志着公司在资本市场迈出了里程碑式的一步。 维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于让广大中国患者尽早受惠于全球先进可靠的内分泌治疗方案。
    E药经理人
    2025-03-21
  • Elevation放弃石药集团CLDN18.2 ADC药物；诺华伊普可泮获批治疗C3肾小球病
    审批动态
    Elevation放弃石药集团CLDN18.2 ADC药物；诺华伊普可泮获批治疗C3肾小球病
    氨基观察-创新药组原创出品。 石药集团ADC管线东方亮西方不亮。 3月21日，诺华宣布伊普可泮已获得FDA批准用于治疗成人C3肾小球病（C3G），以减少蛋白尿。
    氨基观察
    2025-03-21
    C3 CLDN18
  • 中国生物制药2024年财报：收入288.7亿元，集采风险出清
    招标采购
    中国生物制药2024年财报：收入288.7亿元，集采风险出清
    No.1 / 强生IL-23单抗特诺雅在美获批克罗恩病新适应证。 2025年3月21日， 强生 （NYSE：JNJ）宣布， 特诺雅/TREMFYA （古塞奇尤单抗注射液）已获 美国 食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗 中至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者 ，同时提供 皮下（SC）和静脉（IV）诱导给药 两种选择。 此前，伊普可泮已在美获批治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），以及用于降低疾病快速进展风险期原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。
    GBIHealth
    2025-03-21
    特诺雅 克罗恩病 蛋白尿
  • 连续9年满分丨泛生子通过CAP NGSST-B 2024能力测评项目
    审批动态
    连续9年满分丨泛生子通过CAP NGSST-B 2024能力测评项目
    近日，美国病理学家协会(College of American Pathologists, CAP)公布了2024年下半年PT(Proficiency Testing)项目NGSST-B 2024的评估报告(evaluation report)。 泛生子旗下北京医学检验实验室凭借自主研发的Onco PanScan™技术体系，以检测结果与标准答案100%一致的优异成绩通过该室间质评项目，并获评“Good”评分。 至此，泛生子自2016年以来已连续9年满分通过累计34项CAP能力验证和质评项目，再次印证了其在肿瘤基因检测领域国际领先的技术实力与质量管理水平。
    泛生子基因
    2025-03-21
    GISTs
  • 2亿追投！研发制造基地落地浦东
    医药投融资
    2亿追投！研发制造基地落地浦东
    这是继1993年徕卡将中国研发制造总部迁入浦东后的又一战略布局，扩建后的项目将升级为丹纳赫上海研发生产中心。 ZHANG TONG SHE。 金桥工厂已培养出200余人工程师团队，多项前沿技术持续引领行业迈向先进水平，目前服务国内多家科研院所、医疗机构与制药龙头企业。
    张通社
    2025-03-21
    研发 浦东
  • 90亿独角兽，联影又下注了
    公司动态
    90亿独角兽，联影又下注了
    鉴于联影医疗技术集团有限公司（以下简称“联影集团”）为公司控股股东，上海联和投资有限公司（以下简称“上海联和”）为直接持有公司5%以上股份的法人，联影智能受公司控股股东联影集团控制，联影集团、上海联和本次同时拟以自有资金分别取得联影智能增资后2.0000%、1.7901%的股权，本次交易构成向关联方增资暨与关联方共同投资。 联 影智能是一家能够提供多场景、多疾病、全流程、一体化智能解决方案的医疗AI企业，是联影集团在AI领域的重要战略布局，联影智能的技术广泛应用于医疗影像分析、智能诊断辅助、数据管理和疾病预测等领域。 联影智能已推出100多款医疗AI产品，联影智能的AI产品在临床应用中表现卓越，尤其是在疾病筛查、早期诊断和治疗路径规划等场景，AI技术赋能不仅能够提升医疗设备的功能与价值，为临床应用提供更高效、更精准的解决方案，而且能够通过优化诊疗流程和资源配置，助力医疗机构降本增效。
    张通社
    2025-03-21
    联影医疗 联影智能
  • GMV约105亿！震坤行海外业务开启增长新篇
    财报业绩
    GMV约105亿！震坤行海外业务开启增长新篇
    财报显示，震坤行2024年全年实现GMV104.8亿，毛利率从2023年的16.7%稳步提升至2024年的17.2%。 ZHANG TONG SHE。 2024年第四季度，震坤行的GMV为26.9亿，毛利率为17.1%，经调整净亏损为1,500万元，并于12月实现了单月盈利。
    张通社
    2025-03-21
    震坤行 GMV
  • 助力攻克高尿酸血症与痛风难题 我科学家开发新型蛋白药物修饰技术
    前沿研究
    助力攻克高尿酸血症与痛风难题 我科学家开发新型蛋白药物修饰技术
    相关研究成果发表在《德国应用化学》上。 高尿酸血症是一种慢性代谢性疾病，容易引发痛风、肾结石等问题，随着人们生活方式和饮食结构的改变，高尿酸血症患者数量呈迅速增长态势。 新技术破解药物耐药困境。
    广东科技
    2025-03-21
    痛风
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