摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
AngioInsight任命前强生心血管解决方案全球主席加入董事会，启动2500万美元A轮融资研发注册政策AI心血管诊断领域的领导者AngioInsight宣布任命前强生心血管和特殊解决方案全球主席Shlomi Nachman加入其董事会，并启动2500万美元的A轮融资。Nachman拥有超过25年的心血管全球医疗技术领导经验，将支持AngioInsight开发AI驱动的血管造影评估平台。AngioInsight的Series A轮融资将支持其AngioAI+™平台的临床评估和商业化推广，该平台旨在通过分析血管造影图像，为冠状动脉疾病和冠状动脉微血管疾病的诊断提供实时洞察。AngioInsight致力于通过其AI解决方案改善心血管疾病的诊断和管理，其平台旨在为提供者和患者提供更准确、高效和便捷的心血管护理。
-
Ginkgo Bioworks与STRM.BIO及不列颠哥伦比亚大学合作开发针对自身免疫病的体内CAR疗法研发注册政策Ginkgo Bioworks公司宣布与STRM.BIO和不列颠哥伦比亚大学合作，作为ARPA-H的EMBODY项目的一部分，旨在开发针对自身免疫病的体内嵌合抗原受体（CAR）疗法。该项目名为“体内巨核细胞EVs T细胞工程”（INVITE-ME），旨在通过结合STRM.BIO的巨核细胞来源的细胞外囊泡（MV）递送系统和Ginkgo在RNA结构设计方面的专业知识，开发体内CAR-T疗法。该合作将利用Ginkgo的核酸AI和机器学习能力，以及其在免疫细胞工程方面的专业知识，以识别和优化CAR基因的表达结构。目标是开发能够选择性消除自身反应性B和T细胞的体内CAR疗法，无需体外细胞操作或基因编辑。这一合作强调了Ginkgo在RNA工程方面的承诺，并使其成为治疗公司RNA载药设计的可靠合作伙伴。
-
CR Fitness获得Sixth Street战略投资，助力未来增长医药投融资CR Fitness Holdings，Crunch Fitness系统的主要特许经营商，宣布从全球投资公司Sixth Street获得战略投资，以支持公司的未来发展。North Castle Partners，2019年主导多数投资并在2022年对公司进行再资本化，仍然是最大的股东，并将继续与公司及Sixth Street紧密合作。CR Fitness在佛罗里达、乔治亚、北卡罗来纳、德克萨斯和田纳西州运营近90家俱乐部，是按单位数量计算最大的Crunch Fitness特许经营商，也是系统在单位数量和销售额方面的领导者。CR Fitness由Vince Julien、Tony Scrimale和Jeff Dotson共同创立，他们仍然是重要的股东，并继续领导公司。CR Fitness今年将开设24家新店，包括之前在佛罗里达州收购的九家24 Hour Fitness门店，并计划在未来五年内在全国范围内开设100多家俱乐部。North Castle Partners的Jon Canarick表示，自2019年以来，与Tony、Vince和CR团队的合作是一个令人难以置信的旅程，六年来，该团队已巩固CR FitnBusinesswire2025-10-23
-
Sensus Healthcare将发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议医投速递Sensus Healthcare公司，一家专注于为肿瘤和非肿瘤皮肤疾病提供高效、非侵入性、微创和成本效益的治疗的医疗器械公司，宣布将于2025年11月6日星期四发布2025年第三季度的财务报告。管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议，回顾业绩，提供业务更新并回答问题。参与者被鼓励通过此链接预先注册电话会议，以获得独特的拨入号码，避免使用现场操作员。参与者可以在任何时间预先注册，包括在电话开始后。无法预先注册的参与者可以通过拨打844-481-2811（美国和加拿大免费电话）或412-317-0676（国际）接入电话会议。请要求操作员将您连接到Sensus Healthcare的电话会议。会议将进行网络直播，可通过此链接或公司网站www.sensushealthcare.com的投资者关系部分访问。电话会议结束后，电话重播将可用至2025年12月6日，通过拨打877-344-7529（美国免费电话），855-669-9658（加拿大免费电话）或412-317-0088（国际）接入。在系统提示时，输入重播代码5165150。存档的网络直播将在公司网站投资者关系部分保留一段时间。关于Sensus Health
-
Verismo Therapeutics赞助iMig 2025会议，推进SynKIR™-110临床试验交易并购Verismo Therapeutics公司宣布参与并赞助国际间皮瘤兴趣小组（iMig）2025会议。公司将重点介绍STAR-101临床试验，该试验正在评估其领先药物SynKIR™-110在治疗晚期间皮素表达癌症患者中的安全性和初步疗效。SynKIR™-110是一种针对间皮素的新型免疫疗法，间皮素是一种在间皮瘤细胞上高度表达的蛋白质。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药和快速通道指定。STAR-101试验是Verismo首个将多链KIR-CAR平台技术应用于实体瘤的临床试验。Verismo通过赞助iMig 2025会议，展示了其在推进间皮瘤科学、满足未满足的医疗需求和支持全球间皮瘤社区方面的承诺。
-
Adtalem Global Education扩展医疗教育途径，助力全球医疗人才短缺问题交易并购Adtalem Global Education，美国最大的医疗教育机构，为应对全球对医生需求的增长，通过创建清晰的、可扩展的医疗学校入学途径来扩大医疗教育的可及性。Adtalem旗下的医疗机构，包括罗斯大学医学院（RUSM）和加勒比海美国大学医学院（AUC），推出了帮助合格学生从准备阶段无缝过渡到实践阶段的计划。据世界卫生组织预测，到2030年，全球将面临1100万名医疗工作者的短缺。Adtalem的最新举措，包括与英国伍尔弗汉普顿大学的合作项目AMP印度，以及与美国ScribeAmerica公司的合作，旨在通过消除障碍和创造更多进入医学的途径来缩小这一差距。这些项目旨在为全球医疗系统培养更多合格的医生。Businesswire2025-10-23World Health Organiz
-
Rebis Health任命新首席牙科官，专注于儿童睡眠呼吸障碍和呼吸道发展医投速递Rebis Health，一家结合先进医疗、功能性和儿科呼吸道牙科的综合睡眠诊所，今日宣布任命Kevin Boyd博士为首席牙科官。Boyd博士将领导儿童牙科和呼吸道项目，扩大针对受睡眠呼吸障碍和发育性呼吸道挑战影响儿童的早期干预计划。Boyd博士是一位认证的儿科牙科医生，拥有人类营养学硕士学位，并在进化口腔医学领域开创先河，该领域研究现代生活方式因素如何影响颌骨生长、呼吸道发展和终身健康。在Rebis Health，Boyd博士将促进牙科、睡眠医学和功能健康之间的跨学科合作，帮助家庭在呼吸道相关睡眠问题成为终身状况之前识别并解决这些问题。Rebis Health旨在通过整合口腔发展、呼吸、睡眠和整体健康的方法，帮助家长让孩子获得健康的睡眠。Businesswire2025-10-23University of Arkans
-
量子跃进能源公司利用新技术处理核废料医投速递量子跃进能源公司（Quantum Leap Energy LLC）计划利用从One 30 Seven公司收购的技术来开发Creber单元，通过加速放射性废物（如铯-137和锶-90）的β衰变来处理水溶性核废料。全球目前有39万吨放射性废物，其中超过9万吨位于美国。此次收购后，量子跃进能源计划在核燃料循环的关键领域进行运营，包括转换、去转换、浓缩和核废料处理。公司预计将开发出名为Creber单元的专有核废料净化解决方案，以加速高放射性废物（HLW）的β衰变，将其转化为稳定的同位素。这些Creber单元将分为四种规模（微型、迷你型、中型和巨型），并设计为模块化，以实现适当的资本支出承诺和更短的盈利时间表。量子跃进能源公司计划首先针对铯-137进行Creber单元的处理，铯-137衰变后形成稳定的钡-137，而高纯度钡-137在离子阱量子计算中发挥着关键作用。处理核废料是一个高度监管的过程，量子跃进能源公司将在其运营的任何国家都需要接受监管审查。GlobeNewswire2025-10-23ASP Isotopes Inc
-
SeptiCyte® RAPID在鉴别感染状态方面的表现优于传统生物标志物研发注册政策Immunexpress公司宣布，其SeptiCyte® RAPID诊断产品在两篇发表于《国际分子科学杂志》和《重症监护杂志》的研究中表现出色，能够准确区分败血症和非感染性全身炎症，尤其是在高风险心脏手术后患者中。第一项研究显示，SeptiCyte® RAPID在感染性心内膜炎患者中表现出高SeptiScore，与更高的临床严重程度和需要血管加压素/强心剂支持相关。第二项研究则表明，SeptiCyte® RAPID在检测腹膜炎方面具有高准确性，而传统生物标志物如C反应蛋白和降钙素原则无法区分感染状态。SeptiCyte® RAPID是一种基于逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）的分子测试，用于量化从全血中分离出的宿主反应基因的表达水平，旨在帮助医生区分感染性败血症和非感染性全身炎症反应综合征。
-
圣地亚哥Selah中心盛大开业，提供综合健康服务医投速递圣地亚哥的顶级综合健康中心Selah Center将于10月25日举行盛大开业。该中心结合了先进的医疗技术和生物黑客技术，提供全面个性化的健康护理服务。Selah中心致力于通过“移除、恢复、重建”的方法，帮助客户进行排毒、细胞修复和恢复弹性。中心提供超过20种个性化的治疗方法，旨在通过科学支持的整体护理，帮助人们恢复健康、活力和和平。开业活动将于10月25日举行，地点位于加利福尼亚州卡尔斯巴德的2333 State St，Lvl 3。Businesswire2025-10-23
-
Grace Therapeutics获得额外4000万美元资金支持GTx-104新药研发研发注册政策Grace Therapeutics公司宣布，通过行使先前在2023年9月完成的私募融资中发行的普通认股权证，额外筹集了约4000万美元资金。这些资金将用于推进GTx-104的研发，GTx-104是一种针对动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者的临床阶段新型注射用尼莫地平制剂。公司已向投资者发行了1345,464股新普通股，每股行权价格为3.003美元。此外，由于美国食品药品监督管理局（FDA）已接受GTx-104的新药申请（NDA）审查，剩余的1190,927份普通认股权证已到期。FDA为GTx-104的NDA审查设定了2026年4月23日的处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期。GTx-104是一种临床阶段的新型注射用尼莫地平制剂，旨在通过静脉输注解决aSAH患者的重大未满足医疗需求。GTx-104的独特纳米颗粒技术使得难溶于水的尼莫地平能够以水溶液形式进行标准外周静脉输注，提供了一种在重症监护室中方便的尼莫地平静脉输注方式，可能消除对无意识或吞咽困难患者的鼻胃管给药的需求。GTx-104的静脉输注还有望降低食物影响、药物相互作用，并消除潜在的剂量错误。此外，GTx-104还有望更好地管理aSAH患者的
-
重磅解读！M14真实世界药品安全评估，国家药监药品评价与国际接轨研发注册政策这份文件看似“高冷”，却与每一位用药者息息相关：它让药品在上市后的“安全体检”更快、更准、更透明。 真实世界研究像“查酒驾”，但不动真格。 M14指导原则的核心适用范围是“非干预性”研究。CPHI制药在线2025-10-23国家药监药品 M14
-
SHC Portfolio | 畅德医疗EF-Lumber®外周药物洗脱支架完成上市前临床试验入组临床研究近日， 上实资本旗下上海生物医药基金投资企业畅德医疗 宣布，其自主研发的EF-Lumber ® 外周药物洗脱支架，上市前临床试验全部患者顺利完成入组。 本次临床试验为一项前瞻性、多中心、随机对照研究，由天津医科大学总医院戴向晨教授与首都医科大学宣武医院郭连瑞教授共同牵头，旨在评价EF-Lumber ® 外周药物洗脱支架治疗股腘动脉相关病变的安全性与有效性。 EF-Lumber ® 外周药物洗脱支架专 为股腘动脉的解剖结构与生物力学环境而设计，融合多项创新技术，全面优化植入性能与治疗效果。
-
乌拉圭政府全球债券要约收购结果医投速递乌拉圭政府宣布了对2028年及2031年到期全球债券的现金要约收购（全球要约收购），收购期限至2025年10月22日。要约收购的最高购买金额为392,966,400美元。根据要约，每1000美元面值的旧全球债券的购买价格等于下表中指示的固定价格。乌拉圭政府还宣布了针对某些国库券和/或货币监管票据的本地现金要约收购（本地要约收购），该要约收购的条件包括新债券发行的分配和新债券发行不得在本地要约收购结算前终止。本地要约收购的截止日期为2025年10月24日。PRNewswire2025-10-23
-
伊普森公司推出新项目，助力青少年从儿童医疗过渡到成人医疗医投速递全球生物制药公司伊普森宣布了一项新举措，旨在提高人们对青少年从儿童医疗过渡到成人医疗的认识和教育。这一过渡通常发生在18至21岁之间，许多青少年和家庭可能对此准备不足。通过Healthcare-Shift.com网站，伊普森公司将为家长和孩子们提供教育资源，帮助他们更早地开始掌握管理自身健康所需的技能。美国健康保险系统的复杂性和慢性疾病带来的挑战，对青少年和年轻人管理自身健康构成了严重风险。据2018年的一项全国性调查，45%的18至29岁年轻人没有家庭医生，这对于患有慢性疾病的患者来说，后果可能非常严重。伊普森北美区执行副总裁兼总裁Keira Driansky表示，通过提供工具让家庭和医疗服务提供者尽早开始这些对话，孩子们可以培养出终身管理自身健康的自信技能。Healthcare-Shift.com网站提供了一系列资源，帮助家长和孩子进行适当的对话，以帮助孩子们更积极地参与自己的医疗保健，并为18岁左右承担主要角色做好准备。Businesswire2025-10-23Boston Children's Ho
-
奥库仁公司将于11月5日发布2025年第三季度财务报告并更新业务情况医投速递奥库仁公司（NASDAQ: OCGN），一家专注于基因治疗眼盲疾病的生物技术先驱，宣布将于2025年11月5日上午8:30（东部时间）举行电话会议和实时网络直播，讨论公司2025年第三季度财务报告并提供业务更新。公司将在同一天发布市场前收益公告。参与者可以通过以下详细信息加入电话会议：美国电话号码（800）715-9871，国际电话号码（646）307-1963，会议ID：3029428。网络直播将在奥库仁投资者网站的“活动”部分提供。会议和存档网络直播将在活动后的约45天内可在奥库仁投资者网站上回放。奥库仁公司是一家在基因治疗眼盲疾病领域处于领先地位的生物技术公司。公司的突破性修饰基因治疗平台通过基因非特异性方法，有可能通过解决多个基因网络失衡引起的复杂疾病，满足大量患者的未满足医疗需求。目前，公司正在开发针对遗传性视网膜疾病和影响全球数百万人的盲眼疾病的项目，包括视网膜色素变性、斯特加德病和地理萎缩——晚期干性年龄相关性黄斑变性。更多信息请访问www.ocugen.com，并在X和LinkedIn上关注我们。本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性的影响
-
Verastem Oncology将于2025年11月4日召开电话会议和网络直播，讨论第三季度财务结果和业务更新医投速递生物制药公司Verastem Oncology宣布，将于2025年11月4日早上8点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论公司的第三季度财务结果和业务更新。会议将通过电话（美国：888-596-4144，国际：646-968-2525）进行，会议密码为8194537。会议的实时音频网络直播和配套幻灯片将在公司网站的投资者部分“活动与演示”下提供。网络直播的回放将在活动结束后存档并可供访问。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的新药。公司在美国市场销售AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK。其产品管线专注于开发新型小分子药物，这些药物可以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问www.verastem.com，并在LinkedIn上关注公司动态。
-
Nuvation Bio启动G203研究第二阶段，评估safusidenib在IDH1突变型胶质瘤治疗中的疗效和安全性研发注册政策全球肿瘤学公司Nuvation Bio宣布，其G203研究第二阶段已开始招募首位患者。该研究是一项全球性的随机研究，旨在评估safusidenib（一种新型口服、强效、脑渗透性IDH1突变体靶向抑制剂）与安慰剂在维持治疗高等级IDH1突变型胶质瘤患者中的疗效和安全性。该研究预计将招募约300名新诊断的IDH1突变型胶质瘤患者，主要终点为无进展生存期（PFS）。Nuvation Bio计划在2025年11月3日的财报电话会议上提供关于safusidenib项目的进一步更新。
-
Xeris Biopharma Holdings Inc.将于2025年11月6日发布第三季度财务报告医投速递Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS），一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速增长的生物制药公司，宣布将于2025年11月6日美国金融市场开盘前发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于当天东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论公司的财务和运营结果。注册电话会议的链接为：https://www.netroadshow.com/events/login/LE9zwo3lV0p4Y9XVAt3dNbajZlK6unmUrMO。注册后，将发送确认电子邮件，包括电话接入详情和进入代码。公司建议在电话开始前至少10分钟注册。电话会议结束后，重播将可至2025年11月20日，美国电话号码：1 929 458 6194，美国免费电话：1 866 813 9403，英国：0204 525 0658，加拿大：1 226 828 7578，或所有其他地区：+44 204 525 0658，访问代码：606180。要加入网络直播，请访问公司投资者关系页面上的“活动”部分，网址为www.xerispharma.com，或使用此链接：https://events.
-
Silence Therapeutics 完成多项性红细胞增多症二期研究患者招募研发注册政策全球临床阶段公司 Silence Therapeutics 宣布已完成其首个同类 siRNA 疗法 divesiran 的多项性红细胞增多症（PV）二期研究——SANRECO 研究的患者招募。该研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的二期研究，纳入了 48 名依赖放血的 PV 患者。主要终点是评估接受 divesiran 与安慰剂相比，在 18 至 36 周内维持血细胞比容（HCT）水平低于 45% 且无需放血的患者比例。PV 患者若 HCT 水平未维持在目标水平（
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
