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医药数据查询

  • 总投资10亿!北瑞药业福建新型医药原料药及针剂建设项目
    医药投融资
    近日, 北瑞药业(福建)有限公司新型医药原料药及针剂建设项目 在相关网站公示。 项目名称 : 新型医药原料药及针剂建设项目。 建设单位 : 北瑞药业(福建)有限公司。
    功能与专用化学品
    2025-07-07
    北瑞药业 新型医药原料药
  • 【瞩目】倍特拿下20亿大品种
    审批动态
    日前,国家药监局官网显示,成都倍特得诺药业的乳果糖口服溶液以仿制4类报产获批,视同过评。 2025年07月03日药品批准证明文件送达信息。 乳果糖口服溶液用于慢性或习惯性便秘,调节结肠的生理节律;肝性脑病用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
    米内网
    2025-07-07
  • 千亿市场在酝酿!25亿重磅品种亮眼,三生蔓迪大放异彩,双核生发套装疗效可圈可点
    审批动态
    近年来,我国脱发越来越受到国人关注,药物治疗兼具易操作、成本低等特性或将成为主流。 脱发现象呈年轻化,药物治疗或成主流。 当下,现代人生活节奏快、工作压力大,缺乏锻炼及不规律的作息时间等,都对身体健康造成较大的负面影响,当中便包括头发健康。
    米内网
    2025-07-07
    脱发 双核生发套装 三生蔓迪
  • 【关注】重庆药企剑指首款改良型新药,180亿市场掀波澜
    公司动态
    日前,华森制药发布公告,其CX001缓释片用于治疗带状疱疹后神经痛适应症的临床试验申请获批。 近年中国三大终端六大市场止痛药(化+生)销售情况(单位:万元)。 米内网数据 显示,止痛药(化+生)在2024年中国三大终端六大市场销售规模超过180亿元,从用药途径来看,内服药物在近年市场份额持续攀升,从2021年近25%增长至2024年28%。
  • 【市场】太极集团入局$17亿明星药
    公司动态
    日前,CDE官网显示,西南药业的舒更葡糖钠注射液以仿制4类报产在审。 米内网数据显示,舒更葡糖钠注射液2024年在全球销售额超过17亿美元;在中国公立医疗机构终端销售额超过9亿元,2025年一季度同比增长14.46%。 近年中国公立医疗机构终端舒更葡糖钠注射液销售情况(单位:万元)。
  • 撤证!不予注册!多地严查执业药师“挂证”
    研发注册政策
    陆续开展执业药师专项检查。 宁夏:47名执业药师挂证。 甘肃:5名执业药师挂证。
    中国医药报
    2025-07-07
    挂证
  • 九洲药业荣膺“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”
    财报业绩
    7月6日,第42届全国医药工业信息年会上,被誉为行业风向标的“2024年度中国医药工业百强榜”重磅发布。 九洲药业荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,连续四年蝉联百强,彰显公司长期稳健、可持续的发展态势。 近年来,九洲药业以创新为引擎,聚焦小分子CDMO市场,拓展仿制药业务,深耕多肽、小核酸等新业务,助力合作伙伴多款药物获批上市,凭借出色表现,屡获“最值得信赖的战略合作伙伴奖”“战略商业合作伙伴奖”等荣誉,成为行业信赖的优质伙伴。
    九洲药业
    2025-07-07
  • 突破传统细胞疗法局限,放射科吴连明、周滟团队开创心肌缺血再灌注损伤治疗新模式
    前沿研究
    近日,上海交通大学医学院附属仁济医院放射科吴连明、周滟团队在美国化学会旗下权威期刊ACS Nano(中科院一区TOP,影响因子IF= 16)上发表最新研究成果。 该工作拓宽了当前细胞疗法的开发范式,为心肌缺血再灌注损伤提供了一种具有前景的低免疫原性疗法。 心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是心肌梗死血管再通术后的一种严重并发症,严重者可导致死亡。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-07-07
  • 药明生物、金斯瑞等被移出创新药指数!药明左手回购右手减持?
    交易并购
    6月30日,恒生指数宣布对 恒生港股通创新药指数 编制方案进行修订, 明确剔除五家CXO(医药合同外包服务)企业 ,包括 药明生物(02269)、药明康德(02359)、金斯瑞(01548)、药明合联(02268)和晶泰控股(02228) 。 被剔除的CXO公司原先合计权重约20%,其年初以来涨幅均不及指数整体表现。 Biologics Holdings为药明生物大股东 ,李革控制Biologics Holdings已发行股本约19.66%及Biologics Holdings的55.03%表决权。
  • 重磅发布:上海和黄药业荣膺“中国医药工业最具投资价值企业”
    公司动态
    2025年7月6日,第42届全国医药工业信息年会在北京盛大开幕。 在这场以“创新链-产业链-资本链三链融合,共筑生命科学未来”为主题的行业盛会上,上海和黄药业有限公司(以下简称“上海和黄药业”)凭借在中药现代化、国际化领域的突破性成果,以及持续增长的市场潜力,荣膺“中国医药工业最具投资价值企业”奖项。 大会现场,中国医药工业信息中心重磅发布的系列榜单中,“中国医药工业最具投资价值企业”评选尤为引人关注。
    和黄药业
    2025-07-07
  • 淋巴瘤治疗进入分子时代:ctDNA-MRD精准分层改写临床实践|2025 CSCO BOC/BOA
    前沿研究
    7月4日-5日,中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2025中国临床肿瘤学会年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO 2025 China(BOA)”会议在南京召开。 PhasED-Seq技术前瞻性验证:EOT ctDNA-MRD成DLBCL独立预后标志物。 在本次血液肿瘤专场汇报中,赵东陆教授首先介绍了“基于PhasED-Seq对DLBCL患者治疗结束时的ctDNA-MRD进行前瞻性验证”研究的结果。
  • 秦叔逵教授:从“请进来”到“输出去”,BOC/BOA已成为展示中国肿瘤学原创成果的重要窗口
    专家观点
    中国临床肿瘤学会(CSCO)指导委员会主任委员秦叔逵教授 在接受《肿瘤瞭望》的采访中,介绍了BOC/BOA大会的发展历程、中国临床肿瘤学研究所取得的重要成就,以及2025年ASCO后肝癌领域的临床实践变化等。 展示中国原创成果的新窗口。 《肿瘤瞭望》:您在2009年牵头举行了第一届Best of ASCO®(BOA)会议。
    CSCO动态
    2025-07-07
  • Adv Sci | FemXpress:揭示雌性样品X染色体失活异质性的单细胞开源工具
    前沿研究
    X 染色体失活 ( X chromosome inactivation, XCI ) 是雌性哺乳动物实现 X 染色体基因剂量平衡的关键机制。 胚胎早期, 雌性细胞通过沉默其中 一条 X 染色体 , 实现 X 染色体基因表达剂量与雄性细胞的平衡 。 该研究开发了一款系统分析雌性哺乳动物 单 细胞中 X 染色体失活的异质性 的工具 FemXpress 。
    BioArtMED
    2025-07-07
    FemXpress 雌性样品
  • Lancet Oncology|马延磊团队发表青年肠癌基因突变分析的国际多队列研究成果
    前沿研究
    近日,由复旦大学附属肿瘤医院 马延磊 教授领衔的国际研究团队在《 青年 结直肠癌的基因突变 模式 :一项国际多队列观察性研究 》中取得进展 ,相关研究结果近日以 Patterns in genomic mutations among patients with early-onset colorectal cancer: an international, multicohort, observational study 为题 发表于临床肿瘤学杂志 The Lancet Oncology 。 这项研究系统揭示了 青年肠癌 (发病年龄15) 与非高突变 (TMB≤15) 两大亚群,系统对比了 TMB分层的两 亚群患者的突变模式差异。 研究发现, 青年肠癌 的TMB呈现独特的分布特征 (图2) : 在高突变亚群中, 青年肠癌 的TMB显著高于 老年肠癌 ( 图2B, 平均比值1.11) ;而在非高突变亚群中则完全相 反, 青年肠癌 的TMB反而低于 老年肠癌 ( 图2C, 调整后平均比值2.92) 。
    BioArtMED
    2025-07-07
  • Adv Sci丨李想等揭示骨再生新机制:KITLG驱动内皮细胞成骨潜能
    前沿研究
    骨折、先天性缺损等骨组织的临床修复一直是外科领域的难题。 那么,源自骨组织的内皮细胞是否具备独特的成骨诱导能力? 是否可以被开发为新的骨修复细胞 疗法材料 ?
    BioArtMED
    2025-07-07
  • 专家点评 Genome Biol | 蒋岚团队开发细胞身份鉴定新型AI引擎
    专家观点
    随着 单细胞 和空间组 学 技术 的 快速 发展, 公开可共享 数据量已突破亿级大关。 然而,技术平台 产生的 差异、复杂疾病状态以及跨物种研究带来的批次效应和离群细胞 ( Out-of-Distribution Cell , OOD 细胞) , 对数据解读 构成巨大挑战。 同时, 记忆空间为 CellMemory 带来分层式“可读窗口” 。
    BioArtMED
    2025-07-07
    AI 细胞身份鉴定
  • 登顶JAMA!石药明复乐一项研究结果在国际权威期刊JAMA在线发表!
    临床研究
    该研究为首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣教授和首都医科大学附属北京安贞医院霍晓川主任共同牵头发起的多中心、随机对照临床研究——ANGEL-TNK。 研究在中国的27家中心启动入组,该研究结果显示,对于急性脑卒中血管内治疗成功再通的患者,动脉替奈普酶注射能显著增加患者的90天的良好预后(mRS0-1)。 “急性大血管闭塞血管内再通患者的动脉替奈普酶治疗研究”(ANGEL-TNK)是一项前瞻性、多中心、开放标签、终点盲法(PROB设计)的随机对照临床研究(NCT05624190),研究目的旨在验证发病4.5-24h的急性前循环大血管闭塞患者血管内治疗再通后,动脉替奈普酶治疗能够通过改善远端组织灌注,从而改善患者功能预后这一假设。
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