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最新！结构心封堵器联盟集采方案（附名单），波科、雅培、先健、佰仁、心玮、乐普……角逐招标采购采购周期：自中选结果实际执行日起开始计算，原则上为2年。 包含但不限于国家医疗保障局医用耗材分类与代码前7位为C020301、C020302开头的产品；。 本次集采分为“组套采购模式”和“单件采购模式”，两组模式均按产品类型分为5个组别。
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刚刚！国采11批各产品企业、报量均值等官宣（附名单），10月27日开标招标采购一免费参会，扫码报名 一。 10月22日， 国家组织药品联合采购办公室发布， 第十一批国家组织药品集中采购信息审核的 企业相关信息，包括每品种各厂牌的医药机构报量、同品种有报量的各厂牌平均值、企业GMP符合性检 查相关证明材料和 企业间关系情况 。 （信息来源：国采办官网 风云药谈整理）。MedTrend医趋势2025-10-22国采
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世界顶尖营养学研究者在NUTS 2025上探讨了坚果和干果的未来研究方向医投速递2025年10月9日至10日，国际坚果和干果理事会（INC）主办的NUTS 2025会议在西班牙雷乌斯举行。会议汇聚了全球顶尖健康研究者，确定了坚果与干果在改善代谢健康、心血管健康、生育能力、免疫系统、骨骼健康和脑功能等方面的益处。专家们还探讨了肠道微生物群和坚果摄入生物标志物的新发现。会议发布了NUTPOOL研究最新进展，该研究整合了约一百万名受试者的数据，强化了坚果摄入对健康的科学证据。未来研究将重点关注糖尿病预防、认知功能和肠道菌群。会议还讨论了为坚果申请健康功效声称的路径，并计划扩展至其他地区。
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从15到74家！北京罕见病诊疗医疗机构实现跨越式扩容医保动态10月21日，北京市卫健委发布《2025年罕见病诊疗医疗机构信息》，据附件发布的《具备罕见病目录中所列疾病诊疗能力的医疗机构名录（2025年）》显示， 医疗机构数量从2023版名单中的29家增加至74家 ，提供罕见病服务的科室数量也进一步增加。 据了解，2018年北京市卫健委发布的《关于加强罕见病医疗服务工作的通知》中提出，会对《具备第一批罕见病目录中疾病诊治能力推荐医院/科室名单（2018年）》 建立动态调整机制 ， 根据医院实际诊疗能力对推荐名单进行不定期调整 。 截至目前，北京修订了三版《具备罕见病目录中所列疾病诊治能力推荐医院/科室名单》， 医疗机构数量从15家增加至74家 。
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德睿智药AI抗衰老研究取得里程碑进展，项目联盟会议在德国成功召开前沿研究2025年10月16日，由Wellcome Leap与淡马锡信托基金会共同发起的Dynamic Resilience项目联盟会议于德国顺利举行。 作为项目核心合作研发机构，德睿智药受邀出席并作专题报告 ，与来自牛津大学、奥斯陆大学、剑桥大学及帝国理工学院的全球顶尖学者，共同探讨抗衰老领域的最新科研突破与技术创新。 Dynamic Resilience为国际领先的“AI+抗衰老”合作项目，致力于通过开发创新疗法与药物，延长人类健康寿命。
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2025 ESMO口头报告︱达到主要终点！恒瑞ADC创新药瑞康曲妥珠单抗有望为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来新希望临床研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重召开。 本次大会，恒瑞医药ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌（Ⅲ期HORIZON-Breast01研究） 被接收为最新突破性摘要（LBA）口头报告 。 2025 ESMO现场图：宋尔卫院士进行口头报告。
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11批国采，哪家药企涉及品种最多？招标采购
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复宏汉霖，如何引领一个“去化疗”新时代？专家观点ESMO 大会圆满落下帷幕，来自中国的多家药企凭借疗效突出的临床数据闪耀柏林会场。 其中，复宏汉霖自主研发的 抗 PD-1 单抗 H 药 汉斯状 ® （ 斯鲁利单抗 ）又交出了一纸令人振奋的答卷，在 一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌 （ nsqNSCLC ） 的 III 期临床（ ASTRUM-00 2 ） 研究中， 中位总生存期（ mOS ）达到 26.8 个月，成功突破两年大关 。 H 药联合化疗一线治疗晚期 nsqNSCLC 的 III 期临床 （ ASTRUM-002 ）研究共纳入 636 名患者， 截至 2025 年 8 月 7 日的最终分析结果 显示， 与化疗相比， H 药 联 合化疗组 mOS 达 26.8 个月，突破两年大关 ，而化疗组为 20.3 个月，死亡风险显著降低（ HR=0.66 ） 。
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SunRock Biopharma与鼎康生物宣布战略合作，共同推进抗CCR9抗体SRB5开发公司动态SRB5是一种新型抗CCR9单克隆抗体，靶向治疗炎症性肠病（IBD），并有望拓展至其他免疫介导炎症性疾病。 SRB5是一种人源化单克隆抗体，具备增强的ADCC（抗体依赖细胞介导细胞毒作用）功能，可选择性清除参与慢性肠道炎症的CCR9+细胞。 这一候选药物是SunRock在其抗CCR9平台上的最新成果，标志着在克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病的精准治疗上迈出了重要一步。
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密苏里大学专家开讲：AAV+CRISPR电穿孔如何实现胚胎高效基因敲入？专家观点如何利用AAV+CRISPR电穿孔，实现胚胎高效基因敲入。 本次研讨会将聚焦一项创新技术—— 将AAV递送与CRISPR-Cas9电穿孔相结合，可在二细胞胚胎阶段实现精准基因敲入 。 这一突破性方法不仅显著缩短实验周期、提升操作效率，更为新一代生物医学模型的开发开创了新途径。
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IF20.6 | 复旦大学附属华山医院团队揭示痛风石形成新机制，发现关键巨噬细胞亚群TGAMs前沿研究近日，复旦大学附属华山医院运动医学科华英汇教授团队在关节疾病研究领域取得重要进展，研究成果以“Deconstruction of tophi and synovium defines SPP1+ macrophages involved in extracellular matrix remodeling in gout” 为题，于风湿病学国际权威期刊《Annals of the Rheumatic Diseases》（2024年影响因子20.6）正式在线发表。 该研究首次系统解析了痛风石（tophi）及痛风间期滑膜组织的单细胞及空间转录组特征，揭示了SPP1高表达巨噬细胞在细胞外基质（ECM）重塑中的关键作用，为理解痛风慢性病变机制提供了全新视角。 本研究中所使用空间转录组测序与单细胞转录组测序服务均由 吉凯基因 提供。
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如何利用单细胞与空间转录组联合分析，精准解码组织微环境？前沿研究在单细胞测序技术已成为科研利器的今天，许多研究者正面临一个新的挑战： “我知道有哪些细胞，但它们在哪？ 那么，能否将高分辨率的单细胞图谱“对齐”到空间位置地图上，实现真正的“细胞定位”。 吉凯基因的“单细胞与空间转录组联合分析”服务，正是为此而生。
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刚刚，11批国采企业资质信息公布，奥司他韦颗粒只剩3个企业招标采购刚刚，国采办公布了11批国采企业相关信息。 相比公示稿， 奥司他韦颗粒的符合资质企业只有3家了。 我已经整理好11批产品相关的完整数据，并算好几个关键指标，利用这些关键指标，就能大体判断产品的机会。药筛2025-10-22国采 企业
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强强联合 共启新程 | 神曦生物与赛赋医药达成战略合作公司动态2025年10月21日，在BioBAY董事长殷建国先生的见证下，苏州神曦兴盛生物医药有限公司（以下简称“神曦生物”）与 北京赛赋医药研究院有限公司（以下简称“赛赋医药”）的战略合作签署仪式于苏州赛赋举行，标志着双方在创新药物研发领域的合作迈入深度协同、共谋发展的新篇章。 神曦生物创始人兼董事长陈功、联合创始人徐洁、研发VP陈昱晨、CMC总监郭仓志共同出席并参与了本次签约仪式。 神曦生物创始人、董事长陈功先生 表示：“我们选择与赛赋医药合作，正是看中了其严谨的科学态度、高效的项目执行能力和与国际接轨的质量体系。
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国家药监局药械审评检查西南分中心：审评服务就在“家门口”研发注册政策《促进药品医疗器械研发创新。 助力培育千亿级产业集群。 医药产业是造福人民的健康产业，是充满活力的朝阳产业。重庆药品交易所2025-10-22国家药监局
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十年来首个！勃林格殷格翰肺纤维化创新疗法博优维®在华获批审批动态勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维 ® （通用名：那米司特片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。 这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该领域十余年无新药获批的僵局，标志着IPF治疗领域的突破性进展。 博优维 ® 是一款口服PDE4B抑制剂， 1 选择性抑制PDE4B同工酶。
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决裂！诺和诺德董事长携 6 名独董离职人事变动2025年10月21日，丹麦百年药企、GLP-1赛道“霸主”诺和诺德（Novo Nordisk）正式宣布，董事长Helge Lund将携6名独立董事于11月14日特别股东大会后集体离职。 这场覆盖董事会超半数席位的“大洗牌”，堪称该企业近三十年最剧烈的高层震荡。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。
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AI蛋白质公司，获美国家科学基金会投资医药投融资近日，AI蛋白质企业 Caravel Bio 宣布获得美国国家科学基金会（NSF）的 780 万 美元资助，将用于支持其构建训练机器学习模型。 该公司创建了全球首个用于蛋白质发 现和交付的联合平台，致力于 使用新的实验室方法和机器学习来加速无细胞定向进化。 目前已与生物芯片领域公司Avery Bio、合成生物学企业 Rubi Laboratories 达成合作，并从 2048.vc 、 The Venture Collective（TVC）、 Pioneer Fund 和 Portland Seed Fund 筹集了 1900万美 元的种子前融资。合成新势力2025-10-22AI蛋白质
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官宣：国采11批各产品企业、报量均值(可复活)、关联关系清单（附明细），准备了点心啊招标采购第十一批国家组织药品集中采购信息审核的 企业相关信息，包括每品种各厂牌的医药机构报量、同品种有报量的各厂牌平均值、企业GMP符合性检 查相关证明材料和 企业间关系情况 （详见附件）。 （信息来源：国采办官网 风云药谈整理）风云药谈2025-10-22国采
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又一家药企关停细胞治疗业务公司动态信达生物与武田达成3款产品海外合作。 2025年10月22日， 信达生物 制药集团（香港联交所：01801）宣布与 武田制药 （Takeda，东京证交所：4502；纽约证交所：TAK）达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO（肿瘤免疫疗法）与ADC疗法的全球开发，打造颠覆性癌症治疗方案，造福全球患者。 双方将：①在全球范围内共同开发新一代IO基石疗法 IBI363 （PD-1/IL-2α-bias），并在美国共同商业化，武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导相关工作；同时，信达生物授予武田制药IBI363在除大中华区及美国以外地区的商业化权益；②授予武田制药 IBI343 （CLDN18.2 ADC）在大中华区以外地区的独家权益；③授予武田制药 IBI3001 （EGFR/B7H3 ADC）在大中华区以外地区权益的独家选择权。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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