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Nature | 能量不足的上皮细胞会被选择性挤出前沿研究细胞挤压 是一种维持细胞数量稳态的保守机制，从海绵动物到人类的上皮组织中均通过该机制驱动细胞死亡。 在挤压过程中，通过挤压细胞及其相邻细胞协调的基底外侧肌动球蛋白收缩，一个活细胞从顶端被排出。 一旦被排出，细胞将因缺乏生存信号而死亡。BioArt2025-10-13上皮细胞
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PNAS | 王立辉团队揭示组蛋白巴豆酰化调控肺癌耐药新机制前沿研究蛋白质赖氨酸 巴豆酰化 （ Kcr ） 是近年来发现的一种新型组蛋白酰基化修饰，通过调控基因转录、细胞代谢等过程在肿瘤、免疫等方面发挥着重要作用。 然而，其在肿瘤治疗中的调控机制，特别是在 EGFR-TKI 耐药中的作用，仍不明确。 近日，沈阳药科大学 王立辉 教授团队在 PNAS 上在线发表了题为 Activation of epigenetic reprogramming via crotonylation overcomes resistance to EGFR-TKI therapy in lung cancer 的研究论文。
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价格治理无死角，毒麻精放未能“豁免”、最高降幅97%招标采购价格治理“一波接一波”、一年连一年。 产品降价“一个接一个”、各省一批接一批。 刚刚湖北公布的《 药品价格风险处置相关工作的通知 》，包含了8、9批的产品，比较引人注意的是毒麻精放类产品---曲马多注射剂。风云药谈2025-10-13毒麻精
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剑指“癌王”胰腺癌！ 天勤生物助力苏州颐华Ⅰ类抗肿瘤新药获FDA临床试验许可审批动态近日，由苏州颐华生物医药技术股份有限公司（以下称“苏州颐华生物”）自主研发的海洋生物来源小分子多糖药物YH-Z-02正式获得美国FDA临床试验许可，适应症为胰腺癌。 海洋生物来源天然药物展现抗转移巨大潜力。 胰腺癌有“癌症之王”之称。
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安联集团与复旦大学联合发布首份健康险转型报告交易并购安联集团与复旦大学联合发布的《中国医疗健康保障体系转型发展报告》深入分析了中国在深度老龄化背景下医疗保障体系面临的挑战，并提出了商业健康保险的转型与创新路径。报告指出，中国正经历人口结构转变，预计到2070年65岁以上人口比例将达42%，这对医保基金构成挑战。报告建议商业健康保险应聚焦保障高额费用、满足特定人群需求、提供高品质医疗服务。安联集团和京东安联等公司正在通过产品创新和升级，积极应对市场变化，推动健康险市场向高质量转型。复旦安联金融保险研究中心的成立，标志着安联与复旦在学术研究和行业实践方面的深度合作。
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政策丨NMPA：生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊转换为非处方药研发注册政策10 月 11 日，国家药监局官网称，经国家药监局组织论证和审核， 生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊由处方药转换为非处方药 。 请相关药品上市许可持有人于 2026 年 6 月 28 日前，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 其中生脉颗粒（党参方）【功能主治】：益气，养阴生津。国药致君2025-10-13生脉 调经活血胶囊 NMPA
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政策丨CDE：《儿童用药研发常见/共性问题及一般性答复》研发注册政策10 月 11 日， CDE 官网称，为全力支持儿童用药的研发，药审中心针对当前我国儿童用药研发中常见 / 共性问题，结合相应技术指导原则要点与审评实践的基本认识，组织撰写了《儿童用药研发常见 / 共性问题及一般性答复》，共 37 项问答。 A ：包括两种常见情况：一是将已批准的成人应用扩展至儿童应用（通常同时改变剂型、规格）；二是在已批准的儿童应用范围基础上扩展新的应用范围（如增加新适应症、扩展至更低龄儿童、优化剂量方案，同时也可能改变剂型、规格等制剂特征）。 （ CDE 2025-10-11 ）国药致君2025-10-13CDE 儿童用药
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政策丨国家联采办：第十一批国家组织药品集中采购企业相关信息的公示招标采购10 月 11 日，国家联采办对已通过第十一批国家组织药品集中采购信息审核的企业相关信息进行公示。 公示内容包括 每品种各厂牌的医药机构报量、企业 GMP 符合性检查相关证明材料和企业间关系情况 （详见附件）。 公示时间为 2025 年 10 月 12 日至 2025 年 10 月 15 日。国药致君2025-10-13国家组织药品集中采购企业
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四川大输液联盟，107个产品补充中选招标采购10月11日，四川发布《关于补充公示氯化钠等大容量注射液省际联盟带量联动拟中选结果的通知》，共有107个产品补充拟中选，公示期为 10月13日至10月15日 。 共有59家企业的1697个产品合格申报，。 14个组别拟流标（品种名称&包装材质&容量）。易联招采网2025-10-13大输液 四川
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一地发文，打造蕲艾茯苓天麻“单品冠军”公司动态近日，湖北省黄冈市出台《加快蕲艾、茯苓、天麻等中医药产业高质量发展实施方案》（以下简称《方案》），明确提出将蕲艾、茯苓、天麻等优势品种打造成全国知名的“单品冠军”， 到2030年，核心品种线上线下交易总额突破100亿元。 《方案》锚定建设全国知名中医药特色产业聚集区的目标，通过七大方面16条具体举措，为黄冈市道地药材产业发展划出清晰路径。 在区域公共品牌打造上，《方案》提出构建覆盖蕲艾、茯苓、天麻等品种的全产业链标准体系和数字化追溯平台，全面提升“大别山道地药材”品牌公信力。医药行业EMBA2025-10-13道地药材 艾茯苓天麻 天麻
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对话健康中国丨湖南省肿瘤医院院长向华：技术赋能与人文关怀深度融合，筑牢健康中国价值根基医投速递本文总结了健康中国战略自2015年提出以来的十年发展历程。湖南省肿瘤医院院长向华在访谈中分享了公立医院在理念和实践上的深刻转型，从单纯治病向全生命周期健康管理转变，以及如何通过技术创新和人文关怀提升医疗服务质量。向华强调了'以病人为中心'的理念，介绍了医院在检验结果互认、全院一张床模式等方面的改革举措，并探讨了肿瘤治疗的多学科协作模式。此外，他还阐述了'三化三保'理念在提升医疗技术精度和人文温度方面的作用，以及医师群体的精神特质对医院发展的重要性。展望未来，向华对公立医院的发展充满信心，并期待更多年轻专家在疾病防治领域取得突破。
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一文读懂：肿瘤是怎么 “躲” 过免疫系统追杀的？医投速递本文详细解析了肿瘤如何通过十大逃生技巧来躲避免疫系统的攻击，包括肿瘤异质性、肿瘤抗原丢失、抗原提呈下调、免疫检查点激活、凋亡抵抗、抗原掩蔽、谱系转换、肿瘤诱导的免疫抑制、肿瘤微环境免疫抑制以及T细胞耗竭等。这些机制不仅揭示了肿瘤为何难以治疗，也为开发新的治疗方法提供了方向。
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默克「西妥昔单抗」国内获批新适应症审批动态10 月 13 日，默克宣布爱必妥 （西妥昔单抗注射液） 获得中国 NMPA 批准，与 BRAFTOVI® (Encorafenib) 联合用于治疗既往接受过全身治疗的 BRAFV600E 突变型转移性结直肠癌 （mCRC） 成人患者 。 BEACON CRC 研究表明，与当前标准治疗相比，爱必妥®与 BRAFTOVI®联合用药可显著延长 BRAFV600E 突变型转移性结直肠癌患者的总生存期， 并可降低 40% 的死亡风险 。 NAUTICAL 研究显示，中国受试者接受爱必妥®与 BRAFTOVI®联合治疗相比于对照组治疗， 死亡风险降低了 45% 。
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抗体-药物偶联物(ADCs)：当前与未来的生物制药前沿研究看 JHO 今年发表的一篇关于ADCs的 综述， 梳理了 ADCs 从基础研究到临床应用的最新进展，内容很详实，涵盖了ADC 结构组成、作用机制、技术演进、靶点选择、临床疗效、安全性挑战及未来发展方向 。 1、ADCs的发展历程。 免疫原性降低，疗效提升。抗体圈2025-10-13抗体-药物偶联物 ADCs
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Nature | 酶功能研究的下一个“利器”：EZSpecificity模型如何重定义酶功能预测的精度边界？前沿研究在体内， 酶 (enzyme) 常常被认为是最勤奋、最高效的工匠。 它们以惊人的速度和精度催化着几乎所有的生物化学反应，从食物的消化到DNA的复制，无处不在。 酶的世界充满了“一夫多妻”（一个酶能作用于多种底物）和“长相相似但功能迥异”（同源酶的特异性差异巨大）的复杂情况。生物探索2025-10-13酶功能 酶
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双证齐发，首创引领！普莱柯硬核创新擘画行业新蓝图公司动态近日，普莱柯与子公司惠中兽药、惠中动保、普莱柯（南京）、新正好等公司联合申报的 氟雷拉纳滴剂 获批为二类新兽药 ；普莱柯与子公司惠中生物联合申报的 鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒病(I群，4型)四联灭活疫苗(N7a株+M41株+SZ株+Fiber-2蛋白) 获批为三类新兽药 。 截至目前，普莱柯及子公司累计获得新兽药注册证书 81个 。 - 中华人民共和国农业农村部公告摘要 -。
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JSH军之鉴 | 马军教授：复发/难治性套细胞淋巴瘤中的BTK抑制剂序贯治疗前沿研究日本血液学会（JSH）第87届年会于2025年10月10日至12日在日本神户盛大召开。 本次大会上，一项评估亚太地区套细胞淋巴瘤（MCL）患者接受二线或三线BTK抑制剂序贯治疗的疗效研究数据得以公布。 本次JSH大会公布了泽布替尼相关的多项关键进展，包括：初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）中泽布替尼与维奈克拉+奥妥珠单抗的头对头研究、SEQUOIA研究C组5年随访数据：泽布替尼治疗伴del (17p) 的初治 CLL/SLL 患者，以及泽布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的真实世界数据系统评价。
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领创医谷（LeadInno）完成近2亿元B轮融资医药投融资北京 领创医谷 科技发展有限公司（领创医谷， LeadInno ）于近日完成近2亿元B轮融资。 本轮融资由顺禧基金、亦庄国投共同领投，银河创新资本、广州产投资本和亦庄投资跟投，源壹资本长期担任企业战略顾问。 领创医谷（LeadInno）成立于2016年6月，是国内领先的以创新的无线植入式神经电刺激技术平台为切入点的神经调控医疗器械研发商，专注于疼痛管理和神经调控领域创新技术研发和推广。
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图湃医疗（TowardPi）完成E+轮融资医药投融资自成立至今，公司通过对眼科临床需求、创新系统功能和高性能上游器件的垂直整合，实现了多个品类高端眼科设备领域的突破。 公司现有眼科OCT、眼科手术显微镜、超广角眼底相机、光学生物测量仪四条商业化高端设备产线，超乳玻切一体机及飞秒激光产品尚在研发过程中。 截至目前，图湃医疗是中国乃至全球范围内极少数能与蔡司（Zeiss）、爱尔康（Alcon）展开全产品线对等竞争的“全平台”高端眼科仪器设备供应商。
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未来智能、安德科铭、图湃医疗、无忧跳动、易刻医疗、领创医谷等企业获得融资医药投融资这也是未来智能自今年1月、4月连续完成Pre A轮、Pre A+轮融资后，年内第三次获得市场投资。 无忧跳动 医疗科技（深圳）有限公司（无忧跳动， WYTD ）近日完成近亿元人民币A轮融资。 本轮融资由太平医疗健康基金领投，长江资本跟投。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
