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11批国采，“卷王”诞生招标采购在55个品种的信息公示中，二羟丙茶碱注射剂以48家申报企业数量领跑，成为第11批国采的“卷王”品种，头孢唑肟注射剂和法莫替丁注射剂分别以41家和38家紧随其后，申报企业涉及石药集团、国药集团、华润双鹤等知名药企。 目前来看，二羟丙茶碱注射剂、头孢唑肟注射剂、法莫替丁注射剂成为第11批国采企业公示数量前三。 “卷王”二羟丙茶碱注射剂广泛用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状。
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勃林格殷格翰IPF新药nerandomilast在美获批上市审批动态2025年10月13日，据国家药监局数据， 和美药业 1类创新药 莫米司特 片获批上市，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 莫米司特（Hemay005）是一款磷酸二酯酶 4（PDE4）小分子抑制剂。 No.2 / 勃林格殷格翰IPF新药nerandomilast在美获批上市。
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澳洲农化传统渠道整合的背后逻辑与Generic供应商未来的应对公司动态从 Nutrien 收购 CRT，到 Elders 相继并购 AIRR 与 Delta Ag，澳洲农化行业格局逐步向寡头化集中。 这一趋势不仅改变了零售端的竞争模式，也对上游 Generic（仿制农化）供应商提出了全新的生存挑战与战略选择。 Elders 收购 AIRR （ 2019 ）。世界农化网2025-10-13
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全球农化制剂″系统性困局″到底卡在哪里？如何打破″创新″僵局？研发注册政策AgroPages广泛调研显示，农化制剂行业正面临一个复杂的系统性困局——问问题不是孤立的技术断点，而是一张贯穿技术研发、产业转化、市场应用的 ″关联网″，层层嵌套，相互掣肘。 一、一个令人困惑的行业现实：技术与价值的断裂。 这不是个别企业的困境，而是制剂行业面临的系统性挑战。世界农化网2025-10-13农化制剂
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四川地区2025年三季度市场主流单剂价格信息招标采购2025年3季度，四川地区上半年天气干旱，经销商库存为满仓状态，为消化库存、加快周转，部分产品较去年同比下降明显，与今年二季度相比整体持平，价格相对稳定。 国内市场原药价格已基本稳定，三季度灭生性除草剂价格无明显变化。 杀菌剂市场整体较为稳定。世界农化网2025-10-13四川
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科迪华在美国上市一款吡啶羧酸类二元混配除草剂审批动态科迪华近日宣布，其除草剂HighNoon （有效成分：氯氟吡啶酯 + 氯氨吡啶酸）已在美国全面上市。 该产品为路边植被管理者与施药者提供了一种灵活、易用、低风险的液体制剂，能防除140多种阔叶杂草和一年生禾本科杂草，并可与其他产品混配使用，以增强对部分木本植物的防效。 HighNoon所含的氯氟吡啶酯与氯氨吡啶酸是两种强效有效成分，具备选择性活性，能在保护目标植被的同时，有效防控多种难防杂草，如一年生与二年生蓟类、毒堇及野生防风草等。世界农化网2025-10-13氨吡啶 科迪华 二
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疫苗：从 “以毒攻毒” 到精准守护，这篇讲透它的百年进化路医投速递本文详细介绍了疫苗的发展历程，从早期的“人痘接种”到现在的mRNA疫苗，科学家们花费200多年时间让疫苗更安全、更有效。文章涵盖了6类主流疫苗的原理和优缺点，重点解析了破伤风、白喉等抗毒素疫苗的研发逻辑，并探讨了重组疫苗和mRNA疫苗等“新明星”疫苗的突破。同时，文章也展望了未来疫苗的升级方向，如更安全的基因灭活疫苗、改善储存条件以及长效疫苗的研发。
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逆势稳中向好！贵州百灵银丹心脑通软胶囊跻身城市、乡镇双市场前列审批动态近日，米内网陆续公布了2025年上半年中国乡镇卫生院、城市社区市场药品销售情况。 数据显示，上半年中国乡镇卫生院市场药品销售额超过400亿元，同比下滑7.55%；中国城市社区市场药品销售额约450亿元，同比微降0.94%。 深耕中药、民族药领域近三十年，贵州百灵始终秉承着“专精于药、专注于人”的企业理念，成功打造了“百灵鸟”品牌，培育出以银丹心脑通软胶囊、咳速停糖浆、小儿柴桂退热颗粒等中药、苗药为主导的强势产品架构，多年经营积累了良好的口碑，深受市场认可与消费者信赖。
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重组免疫复合物疫苗：不用佐剂也能打，还能靠植物生产？—— 传染病防控的新希望前沿研究摘要： 传统蛋白疫苗一直被 “佐剂瓶颈” 困住：要么依赖种类稀少的佐剂，要么佐剂有潜在毒性。 而重组免疫复合物（RIC）疫苗的出现，给这个难题带来了新解法 —— 它靠抗原和抗体形成的复合物，让 抗原呈递细胞（APCs） 更易 “抓住” 抗原，不用外源佐剂也能激发强免疫反应。 目前 RIC 即将进入临床，但还需解决均一性、免疫强度等问题，是传染病防控的潜力选手。
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百诚新药技术服务平台——DMPK平台公司动态百诚医药2025-10-13百诚新药技术
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关键突破！AAV基因疗法治疗罕见肌营养不良症，52 周随访安全可控前沿研究2025 年 10 月 10 日，拜耳股份公司全资子公司、专注于基因治疗的 AskBio 公司传来重磅消息：在奥地利维也纳举行的第 30 届世界肌肉学会年会上， 其在研基因疗法AB-1003针对肢带型肌营养不良症 2I/R9（LGMD2I/R9）的 1 期 / 2 期 LION-CS101 临床试验，公布了第一批参与者的中期安全数据。 结果显示，AB-1003 安全性可接受，为后续试验推进奠定关键基础。 作为肢带型肌营养不良症（LGMD）的一个亚型，LGMD2I/R9 是一种罕见但严重的遗传性疾病。
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EY收购希腊Veeva服务合作伙伴Aqurance，加强全球医药和生物技术领域的服务能力交易并购EY组织宣布收购希腊领先的Veeva服务合作伙伴Aqurance，旨在加强其Veeva卓越中心，扩大全球医药和生物技术领域的临床、监管和商业服务能力。此次收购将结合EY在法规要求、业务设计、变革管理、项目管理、技术集成、部署和业务运营方面的广泛知识，以及Aqurance在提供Veeva Vault和应用服务方面的丰富经验。Aqurance将成为EY组织的新Veeva联盟合作伙伴，并作为Veeva商业云的首席服务合作伙伴和Veeva开发云的服务合作伙伴，为需要Veeva应用咨询的客户提供重要经验和知识。此次收购有助于EY组织优化和整合Veeva解决方案，提高生命科学行业的效率和合规性。PRNewswire2025-10-13
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灵北制药bexicaserin获CDE突破性治疗认定，用于DEE相关的癫痫发作审批动态在全球神经系统疾病药物开发持续升温的当下，丹麦制药巨头 H. Lundbeck（以下称：灵北制药）今日前宣布，其在 收购自Longboard的候选药物bexicaserin（代号LP352）已在中国获得“突破性治疗（Breakthrough Therapy）”认定，用于治疗与发育性癫痫性脑病（DEE，Developmental and Epileptic Encephalopathies）相关的癫痫发作。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 发育性癫痫性脑病（DEE）是一类起病于儿童期、伴随发育障碍并通常具有难治性癫痫特征的综合征群 ，代表性疾病包括Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征以及若干遗传/代谢病引起的癫痫样表型。
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MindClay与Ventura县行为健康部门合作，通过艺术与音乐提升心理健康交易并购MindClay公司已与Ventura县行为健康部门合作，为其艺术与健康计划提供数字创意艺术平台。该平台提供全天候的互动艺术、音乐、运动和写作活动，以补充计划中的面对面服务，并作为现场会议和持续创意健康之间的桥梁。艺术与健康计划由音乐创意组织协调，旨在通过艺术体验支持年轻人的心理健康和福祉。MindClay的数字平台确保参与者可以随时随地进行创意健康活动，补充社区体验。MindClay致力于通过创意艺术的力量重塑心理健康应用领域，其平台将传统创意艺术转化为既吸引人又有治疗基础的活动。艺术与健康计划由Ventura县行为健康部门支持，正在重新定义创意表达如何提升心理健康，将现场和数字体验结合起来，以实现更广泛的访问和更深入的参与。PRNewswire2025-10-13
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1.1亿美元引进的放射性偶联物，2期所有疗效终点达到交易并购在临床应用和开发当中，越来越多的证据表明放射性偶联物是一种有前景的药物开发类型。 2025年10月8日，赛诺菲发布了其在研放射性配体 药物AlphaMedix在2期研究 中达到了所有主要疗效终点，显示出对 胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）患者具有临床意义且持久的益处。 AlphaMedix（212Pb-dotamtate）是一种靶向生长激素抑制素受体（SSTR）的α粒子激发的多肽偶联核素药物。
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一年融三轮，灵境AI完成数千万元天使+轮融资医投速递灵境万维（杭州）智能科技有限公司（灵境AI）宣布完成数千万元天使+轮融资，由国科投资领投，老股东柏睿资本跟投。本轮资金将用于扩大AI动漫规模化量产的领先优势，建设创作者生态，并开拓海外市场。灵境AI成立于2023年，已建立成熟的AI动画生产线，包括原生动漫和短剧转绘技术路线，并实现大规模投产。公司自研的动漫生产体系覆盖创意选题、AI剧本创作、AI动漫制作三大板块。创始人二仙表示，将继续深耕技术，扩大产能优势，将高质量AI动漫内容带给全球观众。国科投资负责人对灵境AI的技术和商业能力表示高度认可，认为其有望成为AI内容时代的核心基础设施和提供商之一。投资界2025-10-13
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安斯泰来将在ESMO 2025展示其研发管线和产品组合的突破性进展公司动态十篇摘要被接受，覆盖安斯泰来在肿瘤学领域的最新临床数据。 EV-303研究（KEYNOTE-905）聚焦顺铂不耐受的肌肉浸润性膀胱癌患者，入选ESMO主席研讨会。 前列腺癌领域，公司还将公布安可坦™（恩扎卢胺）治疗高危生化复发非转移性激素敏感性疾病中的最终总生存数据，并首次展示下一代CLDN18.2双特异性T细胞衔接器ASP2138用于实体瘤的积极数据，彰显其在CLDN18.2靶点精准医学领域的领导地位。
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定了！2025中国遗传学最大盛会10月启幕，时空细胞组学专场同步举行，名额有限医投速递中国遗传学会将于2025年10月19日至22日在安徽合肥举办2025全国学术研讨会，旨在促进遗传学领域研究人员的交流与合作。会议将邀请院士、学者、专家等围绕遗传学及相关领域的最新研究进展、发展趋势和难点热点问题进行交流。同时，中国遗传学会时空细胞组学分会（筹）第一届学术会议也将于10月22日同步召开，汇聚国内时空组学领域的顶尖专家，分享突破性研究成果和实践经验，推动时空组学技术创新和产业转化。会议将设置三大主题专场，并设有墙报展示环节。参会专家包括多位知名学者，会议注册和墙报征集信息已公布。微信公众号2025-10-13深圳华大三箭齐发科技有限责任公司 复旦大学 浙江大学医学院附属第一医院 中国科学技术大学
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Implantica完成FDA 100天会议，推进RefluxStop® PMA申请研发注册政策Implantica AG，一家致力于将先进技术引入人体的医疗技术公司，宣布其针对胃食管反流病（GERD）的创新治疗设备RefluxStop®已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的100天会议。此次会议是FDA PMA审查过程中的一个重要里程碑，为公司提供了与FDA审查团队讨论初步提交结果、澄清疑问并确认后续路径的机会。Implantica首席执行官兼创始人Peter Forsell博士表示，他们对FDA 100天会议的建设性结果感到鼓舞，并获得了关于PMA审查过程中剩余步骤所需信息的宝贵澄清。Implantica相信，他们现在接近完成阶段。FDA将在10月和11月对一家医院、Implantica的工厂和两家生产设施进行审计，同时进行FDA要求的额外测试。FDA的最终决定预计在收到公司回复后的最多92天内做出。
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AAV载体药物的非临床药代研究：设计思路与实践要点临床研究腺相关病毒（AAV）载体凭借其低免疫原性、持续的基因表达能力和广泛的组织靶向性，已成为基因治疗领域的“明星载体”。 截至2025年，全球已有多款AAV载体药物获批上市，涵盖遗传性失明、脊髓性肌萎缩症等罕见病领域。 与传统药物不同，AAV载体的药代行为需同时关注“载体本身”和“其介导的外源基因表达产物”两个层面，二者共同构成药代研究的核心内容。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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