昨天，中国商务部宣布禁止进口美国基因测序龙头企业Illumina（因美纳）的相关设备。 这一决定，紧随美国对华加征新一轮10%关税之后，被视为中方针对美方贸易制裁的反制措施之一。 此前，中国已将Illumina列入"不可靠实体清单"。

2025年3月3日，美国FDA官网公告称，宣布将 飞利浦（PHG.US）的血管内器械召回事件升级为一级召回（最严重级别），并要求其下架Tack血管植入物。 这是继呼吸机、LED电池灯等产品召回后，飞利浦再次因安全隐患陷入监管风暴。 飞利浦此次召回的产品是Tack血管内系统主要有三款，分别是 粘性血管内系统（4F，1.5-4.5mm），150cm；粘性血管内系统（6F，3.5-6.0mm），135c；粘性血管内系统 （6F，4.0-8.0mm），135cm。

3月3日，默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）向员工公布了此次架构调整的具体内容。 其中，最引人注目的是新设立的企业家事业部。 该事业部将感染、肿瘤、糖尿病领域的诸多成熟产品纳入麾下，而这些产品大多已进入集采范围。

HC016中美IND获批。 大年夜又称除夕，中国传统节日。 至此，HC016成为国内首个实现中美双报双批的LNP递送TLR9激动剂项目，标志着这一突破性肿瘤免疫疗法进入全球同步开发阶段，为实体瘤治疗提供全新解决方案。

近期，国际顶级期刊《Cell Death & Differentiation》（JCR一区，IF13.7）在线发表国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心临床营养科研究成果“ The Trim32-DPEP2 axis is an inflammatory switch in macrophages during intestinal inflammation ”（ Trim32-DPEP2轴调节肠道炎症中的巨噬细胞炎性活化 ）， 该研究揭示了Trim32-DPEP2轴在巨噬细胞介导的肠道炎症中的关键作用，这一发现为肠道炎症的治疗提供了新的潜在靶点。 多年来，洪莉教授团队致力于巨结肠肠炎（HAEC）等肠道炎症的致病机理研究，并联合普外科等发表了系列研究成果（ Biochem Biophys Res Commun，2014；PLoS ONE，2016；Peerj，2019；Cell Death Discovery，2022 ），并提出了HAEC肠道菌群紊乱-巨噬细胞活化-肠动力损伤的恶性循环理论。 National Children's Medical Center

前庭功能障碍可导致眩晕、平衡失调、精神症状等，严重影响日常工作和生活。 前庭系统主要由两个耳石器（椭圆囊、球囊）及三个半规管组成，分别感知不同方向的运动与位置信息。 平衡感知的核心步骤主要依赖于在前庭器官中负责感知平衡的细胞--前庭毛细胞（Vestibular Hair Cells, VHCs），其顶端有纤毛束结构，纤毛之间由许多连接组成。

原发性肝癌（PHC）是我国常见的恶性肿瘤之一，是一种恶性程度高、进展快、预后差、侵袭性强的恶性肿瘤，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位，仅次于胃癌和食管癌。 早诊断、早治疗，是延长生存期、降低死亡率的关键。 甲胎蛋白（AFP）是诊断PHC的重要指标，但30%～40%的PHC患者AFP阴性，因此寻找更特异、敏感的肿瘤标志物和诊断方法是研究肝癌的重要课题。

近日， CDE 官网显示， 山西广誉远 的中药 3.1 类新药 半夏泻心汤颗粒 上市申请获承办 ，用于治疗 胃病、消化道疾病 。 米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场 胃药（胃炎、溃疡） 中成药销售额超过 100 亿元。 中药3.1类新药半夏泻心汤颗粒源自经典名方半夏泻心汤，是古代调理脾胃顽疾的一个常用方，首见于东汉著名医学家张仲景所著《伤寒杂病论》。

近日，青海省药械集采网发布一则药品价格调整通知，共计25款药品（按序号统计）主动降价，“中化生”领域均有涉及。 其中，单品最高降幅超过88%，七成以上产品降幅均低于5%，不乏苏合香丸、注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球、注射用曲妥珠单抗等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超9亿元的大品种。 25款下调价格的药品中，以注射剂、颗粒剂和片剂为主，各占3个及以上席位；按治疗大类统计，抗肿瘤和免疫调节剂、消化系统及代谢药在数量上占优，分别有6个和3个产品在列；从调价幅度上看，超七成产品降幅低于5%，包括苏合香丸、注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球、注射用曲妥珠单抗等临床常用药。

它不按常理出牌，却能精准操控细胞内的"信号密码"，直击癌症、自身免疫病等"不治之症"的命门！ 科学深一度：与传统小分子药物仅占人类可成药靶点约15%相比，分子胶技术通过靶向PPI（蛋白质-蛋白质相互作用），有望将可成药靶点扩展至80%以上，覆盖传统“不可成药”靶点如转录因子、支架蛋白等，彻底打破药物研发的靶点瓶颈。 分子胶药物： "蛋白质红娘" → 把两个原本"不熟"的蛋白强行"撮合"到一起，改变它们的互动方式，激活或抑制关键信号通路。

我们非常荣幸聘请浩悦资本团队担任本次融资的独家财务顾问。 浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问，并将持续为汇芯生物提供长期战略支持。 此次融资将加速汇芯生物的全球化业务布局，推动外泌体及细胞行业上游分离纯化的全自动化进程，同时实现降本增效，提升产业链整体效率。

3月5日上午，国务院总理李强代表国务院向十四届全国人大三次会议作政府工作报告。 政府工作报告中提出， 优化药品集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心。 健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。

2025 年 03 月 04 日，苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（以下简称 “ 苏州康宁杰瑞 ” ）宣布，公司自主研发的重组人源化 FXI 单域抗体 Fc 融合蛋白注射液（研发代号： KN060 ）获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准开展原发性高血压的临床试验。 本次 Ib 期临床研究是一项在原发性高血压患者中评估 KN060 降压疗效、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验。 《中国心血管健康与疾病报告 2023 》报道，我国成人高血压患病率已达 31.6% ，患病人数约为 2.45 亿，且整体呈上升趋势；《中国高血压防治指南（ 2024 年修订版）》显示，我国高血压患病率持续增高，尤以中青年更明显，患者的知晓率、治疗率和控制率 ( 三率 ) 总体仍处于较低水平 , 其中控制率只有 16.8% ，仍有部分患者的血压难以控制 , 难治性高血压依然是治疗领域的一大难题。

急性脑梗死（ACI）。 急性脑梗是一种急性脑血管病，需要紧急处理。 急性缺血性脑卒中，又称急性脑梗死，具有高发病率、高致残率、高致死率的特点，严重威胁人类健康。

2月5日近观科技与瑞金医院合作的无创血糖检测技术论文在顶级期刊《Nature Metabolism》上发表。 2月10日长风药业与阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌。 长风药业与阿康健康战略合作签约仪式在苏州隆重举行。

。 如今，这套基因编辑工具在生命科学研究中得到广泛应用；基于CRISPR-Cas9的 首款基因编辑疗法 已经获批用于治疗镰刀型细胞贫血病，此外还有多款疗法正在临床试验阶段。 CRISPR-Cas9诞生后，这位任职于Broad研究所、麻省理工学院的科学家仍在持续拓展基因编辑工具箱。