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ESMO 2025前瞻:基石药业将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1 ADC最新研究设计




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2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。基石药业核心临床管线CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)进行中的I期剂量递增临床数据摘要和CS5001(ROR1 ADC)进行中的Ib期临床研究设计摘要目前已在ESMO官网公布。





其中,CS2009的摘要仅涵盖截至2025年5月8日(摘要提交截止日)9例患者的I期起点数据,旨在满足大会数据提交要求。


在即将正式召开的ESMO大会上,基石药业将以壁报形式展示CS2009在约70例晚期实体瘤患者中的I期剂量递增临床研究初步数据,这也将是目前已知全球首个关于PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体的临床数据发表。



CS2009 壁报展示安排

【壁报编号】1545P

【标题】:CS2009, a novel PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced solid tumors: an open-label, multicenter, phase I first-in-human study

【展示形式】:现场壁报展示

【展示时间】:2025年10月19日(周日)12:00-12:45(中欧夏令时间)



CS2009 数据解读电话会

基石药业将于壁报正式展出后召开数据解读会并分享后续临床开发策略,诚邀各位投资者参加本次会议。

中文场次:

【会议时间】:20251020日(周一)14:00(北京时间)/2:00(美东时间)

【参会方式】:本次会议为申请参会模式,请您提前通过以下链接报名:https://s.comein.cn/iq2y9krs

英文场次:

【会议时间】:20251020日(周一)21:00(北京时间)/9:00(美东时间)

【参会方式】:您通过以下链接报名后,Zoom会议链接将通过邮件发送给您,您可以点击邮件中的链接加入会议:https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_PO-SYEhNScyOdlU1p75MdQ


公司另一核心产品,靶向ROR1的ADC——CS5001的Ib期临床研究设计摘要也已在ESMO官网公布,并将以电子壁报(ePoster)形式在大会期间展示。



CS5001 电子壁报展示安排

【壁报编号】1316eTiP

【标题】A phase Ib trial of CS5001 (ROR1-ADC) as a single agent and in combination with systemic therapies in patients with advanced solid tumours and lymphomas

【展示形式】电子壁报

【展示时间】2025年10月18日(周六)上线


关于基石药业

基石药业(香港联交所代码: 2616)成立于2015年底,是一家专注于肿瘤、自身免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业,致力于满足中国和全球患者的殷切医疗需求。截至目前,公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物(ADC)、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时,基石药业拥有一支资深管理团队,“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。


如需了解有关基石药业的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com。

投资者关系: ir@cstonepharma.com
媒体关系: pr@cstonepharma.com


前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。


声明:仅供医疗卫生专业人士交流使用,并非用于推广目的。


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