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  • 铁死亡赛道首秀折戟，这家明星 Biotech 为何提前退场？
    公司动态
    铁死亡赛道首秀折戟，这家明星 Biotech 为何提前退场？
    近日， 全球首家专注铁死亡药物研发 的公司 Kojin Therapeutics 宣布，将在未来几个月内逐步关闭业务。 从行业先锋到黯然退场，Kojin 的倒闭对整个行业来说，都是一记沉重的警钟，不仅折射出 当下生物医药行业震荡 的残酷事实，也将 前沿研究与产业转化之间的困境 呈现于前。 2021 年中旬，怀着开发铁死亡创新疗法的美好愿景，全球首家铁死亡公司 Kojin Therapeutics 正式宣告成立。
    Insight数据库
    2025-03-05
    铁 Kojin Therapeutics Biotech
  • 到2034年，临床试验AI市场将超过223.6亿美元！
    财报业绩
    到2034年，临床试验AI市场将超过223.6亿美元！
    根据 Precedence Research 的数据，2025 年全球临床试验中的人工智能市场规模估计为 26 亿美元，预计到 2034 年将超过 223.6 亿美元。 从 2025 年到 2034 年，全球临床试验中的人工智能市场预计将以 27.05% 的复合年增长率（CAGR）增长。 与此同时，全球临床试验市场预计从 2024 年到 2033 年将以 4.67% 的复合年增长率增长。
    生物制品圈
    2025-03-05
    临床试验AI
  • 2034年生命科学AI市场暴增到138.9亿！
    财报业绩
    2034年生命科学AI市场暴增到138.9亿！
    根据 Precedence Research 的数据，全球人工智能（AI）在生命科学领域的市场规模预计到 2034 年将达到约 138.9 亿美元，从 2025 年的 27.3 亿美元增长，2025 年至 2034 年期间的年复合增长率为 19.82%。 推动人工智能（AI）在生命科学领域市场增长的因素包括快速的技术进步、人工智能解决方案在生命科学行业的广泛采用、药物发现过程中对 AI 的需求增加、并购活动的增加、支持性的监管政策以及对有效患者护理的需求增加等。 人工智能（AI）在生命科学领域的市场亮点：。
    生物制品圈
    2025-03-05
    AI
  • 牡丹江友搏药业简介
    公司动态
    牡丹江友搏药业简介
    牡丹江友搏药业有限责任公司是国家级重点高新技术企业。 1995年 建厂 至今 ， 在科技成果转化上已累计为国家实现纳税 超 30 亿元 ， 2015 年重组百年药企九芝堂 ，跨入上市公司行列 ， 现为九芝堂股份有限公司全资子公司，注册资本 4.5亿元，总资产约15亿元，目前在职员工人数382人。 友搏药业拥有小 容量注射剂、片剂、胶囊剂多剂型 20多个中西药品种，全部通过国家药品GMP认证，“友搏”牌为“中国驰名商标”。
    友搏药业
    2025-03-05
    九 芝 堂
  • 2025年2月中国医药BD交易盘点
    交易并购
    2025年2月中国医药BD交易盘点
    据美柏必缔不完全的统 计，2025年2月中国医药BD及并购交易共计 13 笔，其中跨境资产买入 2 笔，出海交易 7 笔，境内交易 4 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
    美柏资本
    2025-03-05
    医药BD
  • 阿斯利康｜利用生成式人工智能改善患者疗效
    前沿研究
    阿斯利康｜利用生成式人工智能改善患者疗效
    在肿瘤学领域运用创新数据科学与生成式AI。 多年来，创新数据科学工具已融入我们的研发流程。 生成式AI与肿瘤生物统计学。
    智药邦
    2025-03-05
    肿瘤 人工智能
  • Nature｜提升人工智能助力药物研发效果的四种方法
    前沿研究
    Nature｜提升人工智能助力药物研发效果的四种方法
    2025年2月27日，Nature上发表文章Four ways to power-up AI for drug discovery，介绍了提升人工智能助力药物研发效果的四种方法。 但理论上，人工智能有望同时解决这两个问题，这令许多人感到兴奋。 AI能整合潜在药物分子的3D几何结构、原子结构，并描绘其如何与靶蛋白结合。
    智药邦
    2025-03-05
    药物 人工智能
  • 百济神州｜AI已应用到研发和生产环节，未来2-3年计划探索AI智能预测和自治
    公司动态
    百济神州｜AI已应用到研发和生产环节，未来2-3年计划探索AI智能预测和自治
    2025年2月5日，广东省委、省政府召开新春开年第一会--全省高质量发展大会。 百济神州副总裁王英群在分论坛上表示，百济神州已将人工智能应用到研发和生产制造环节，作为百济神州全球生产供应链的关键一环， 广州基地在人工智能技术应用方面已经取得显著成就，全面迈入了工业4.0的可视化阶段 。 不仅帮助提升工艺稳定性和产品质量，也对提升生产运营效率、推动卓越运营起到显著作用。
    智药邦
    2025-03-05
    AI
  • 上市一年，这一创新医疗器械销售额破10亿美元
    财报业绩
    上市一年，这一创新医疗器械销售额破10亿美元
    PFA（房颤治疗脉冲电场消融系统）杀疯了，刚一上市就恨不得横扫天下。 2024年1月，波士顿科学旗下PFA产品Farapulse于美国获批上市。 到2024年底，该产品销售额已突破10亿美元，治疗患者超20万名。
    动脉网
    2025-03-05
    Farapulse 房颤 医疗器械
  • 汉高完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购
    交易并购
    汉高完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购
    美通社消息：汉高成功完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购。 苏州博克专注于生产个人洗护类产品，是汉高长期信赖的合作伙伴。 坐落于长江沿岸港口型国家物流枢纽的太仓港经济技术开发区，该生产基地在推动汉高本土供应链基础设施建设方面发挥了重要作用。
    美通社头条
    2025-03-05
    汉高 博克生物科技
  • 国大药房预亏近10亿，高济在多方询价，药店的黎明还有多远？
    公司动态
    国大药房预亏近10亿，高济在多方询价，药店的黎明还有多远？
    在行业里，日子不好过的并不只是高济健康，曾经在行业里门店规模数一度保持领先的国大药房，在业绩预告中，2024年利润由盈转亏，且出现了巨额亏损。 此外，如健之佳、老百姓等上市连锁药店，在2024年的业绩皆出现了利润大幅下滑的情况。 大连锁尚且如此，小连锁和单体药店的经营情况可能更不乐观，整个药店行业打响了生存之战。
    健闻咨询
    2025-03-05
    老百姓 国大药房 健之佳
  • 拥抱AI！丽珠医药首批接入“满血”版DeepSeek
    审批动态
    拥抱AI！丽珠医药首批接入“满血”版DeepSeek
    在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）于昨天（2025年3月4日）正式完成DeepSeek-R1 671B“满血 ” 版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。 作为医药智能化转型的先行者，丽珠医药早在数年前已启动AI在药物开发全流程的应用布局。 2021年2月，公司与腾讯量子实验室达成战略合作，推进量子计算+人工智能在药物研究领域的应用;。
    丽珠医药
    2025-03-05
    DeepSeek
  • 允英伴读￨2025年2月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    允英伴读￨2025年2月肿瘤精准治疗领域文献速递
    打开公众号，设置“星标”，。 EMBRACE是一项由研究者发起的多中心、单臂、II 期研究，研究对象为一线化疗和/或免疫治疗失败后的 MET ex14阳性肺癌患者，旨在评估恩沙替尼治疗 MET ex14阳性NSCLC的疗效和安全性。 符合条件的患者每天一次口服225毫克恩沙替尼，连续治疗周期为 28天，直至疾病进展、出现不可接受的副作用或死亡。
    允英
    2025-03-05
    肿瘤精准治疗
  • 新品发布｜三优生物73种全系列双抗参比品全新上线
    审批动态
    新品发布｜三优生物73种全系列双抗参比品全新上线
    根据Market.us的预测，至2033年，全球双抗药物预计市场规模将达到千亿美元级别。 双抗药物的临床价值和需求潜力巨大，三优生物凭借自主研发的高质量双特异性抗体制备平台，经过持续研发，成功制备了73个双抗参比品，涵盖了所有已上市获批的双抗药物及处于临床阶段的各个代表药物，即日起，三优生物全新双抗参比品系列产品正式上线。 产品亮点及活动说明如下：。
    三优生物医药
    2025-03-05
    双抗参比品
  • ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？
    前沿研究
    ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？
    ADC药物研发体外药效评价。 近年来， ADC药物在肿瘤治疗领域展现出巨大潜力，成为生物医药创新的重要方向。 其结构复杂，体内作用机制和代谢过程极为复杂，这给药物研发带来了诸多难题。
    美迪西Medicilon
    2025-03-05
    肿瘤 ADC药物
  • 北恒生物CAR-T细胞疗法IND申请获FDA批准 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    北恒生物CAR-T细胞疗法IND申请获FDA批准 | 1分钟药闻速览
    3月1日，北恒生物宣布其靶向CD7的通用型CAR-T细胞疗法CTD402已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的儿童及成人患者。 3月4日，CDE官网公示，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤。 这是一款靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物（ISAC），本次是该产品首次在中国获批IND。
    美迪西Medicilon
    2025-03-05
    IND CAR-T细胞疗法
  • 小分子药物递交新药申请，有望成为标准治疗
    审批动态
    小分子药物递交新药申请，有望成为标准治疗
    Corcept Therapeutics公司日前宣布，美国FDA已接受该公司为选择性皮质醇调节剂relacorilant递交的新药申请（NDA），用于治疗内源性高皮质醇症，又名库欣综合征（Cushing’s syndrome）。 FDA预计在今年12月30日之前完成审评。 Relacorilant已获得美国FDA和欧洲药品管理局授予 孤儿药资格，用于 治疗库欣综合征。
    药明康德
    2025-03-05
    库欣综合征 小分子药物
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