摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Cumulus Neuroscience在神经科学临床研究上取得进展交易并购全球数字健康公司Cumulus Neuroscience在阿姆斯特丹的国际中枢神经系统临床试验和方法学学会（ISCTM）秋季会议和第38届欧洲神经精神药理学学会（ECNP）大会上展示了其研究成果。公司开发的NeuLogiq®平台旨在通过频繁的数字测量生成客观的临床质量数据，以加速神经科学临床试验和患者护理。在会议中，Cumulus Neuroscience展示了其在抑郁症和阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病方面的研究成果，包括使用NeuLogiq平台进行的临床试验数据，以及该平台如何通过减少患者数量和缩短招募时间来提高临床试验的效率和成本效益。此外，Cumulus Neuroscience还计划通过其NeuLogiq平台和机器学习（ML）分析，简化并提高中枢神经系统临床试验的稳健性，为临床研究提供客观的评估。
-
Aclarion在伦敦国际疼痛与神经科学年会展示Nociscan技术医投速递Aclarion公司参加在伦敦举行的国际疼痛与神经科学年会，展示了其Nociscan技术。该技术利用磁共振波谱学和专有的AI算法，帮助医生识别慢性下背痛的关键生物标志物。Nociscan是首个基于证据支持的SaaS平台，能够非侵入性地帮助医生区分疼痛和非疼痛的腰椎间盘。Aclarion的CEO Brent Ness表示，公司对Nociscan技术在诊断疼痛性椎间盘源性背痛方面的未来充满信心。会议强调了在诊断最常见的背痛原因时，椎间盘的化学成分是一个关键因素。
-
洛杉矶儿童医院研究发现：尤因肉瘤可能起源于神经嵴细胞医投速递洛杉矶儿童医院的研究团队与南加州大学凯克医学院合作，对尤因肉瘤这一罕见且侵袭性的骨和软组织癌进行了开创性研究。研究发现，尤因肉瘤可能起源于神经嵴细胞，这是一种在胚胎发育过程中通常产生神经元、胶质细胞和色素细胞的灵活胚胎细胞。研究揭示了EWSR1::FLI1融合癌基因如何将神经嵴细胞重编程为间充质样状态，并采用形成骨骼和肌肉细胞的特征。这一发现有助于解释为什么尤因肉瘤主要影响儿童和青少年，以及肿瘤细胞为何表现出原始特征。研究团队使用斑马鱼模型进行实验，发现EWSR1::FLI1融合癌基因能够将神经嵴细胞重编程，为肿瘤的发生奠定了基础。这一研究为开发更有效和毒性更低的疗法提供了新的方向。
-
世界卫生组织基金会与礼来公司合作支持应对痴呆症全球行动计划交易并购世界卫生组织基金会与礼来公司宣布合作，旨在资助世界卫生组织应对痴呆症全球行动计划的目标。痴呆症是全球第七大死因，也是老年人残疾和依赖的主要原因。阿尔茨海默病是最常见的类型，占病例的60-70%。通过这一支持，将加强痴呆症风险降低、早期检测、诊断和治疗的工作。在联合国大会第四次高级别会议上，成员国将痴呆症和阿尔茨海默病认定为公共卫生优先事项，呼吁扩大相关服务。截至2021年，全球有5700万人患有痴呆症，其中60%以上在低收入和中等收入国家。世界卫生组织基金会首席执行官Anil Soni表示，'全球有太多人患有痴呆症，但没有得到诊断，没有获得高质量护理，也没有得到他们及其照顾者所需的支援。这一合作将为世界卫生组织提供急需的资源，以与各国合作改善痴呆症患者及其照顾者的体验。'礼来国际执行副总裁兼总裁Patrik Jonsson表示，'礼来公司已致力于推动科学进步，改善阿尔茨海默病患者的诊断、治疗和结果超过35年。我们正在抗击阿尔茨海默病的关键时刻，我们对疾病病理的理解解锁了创新解决方案。然而，全球的医疗保健系统尚未准备好提供这些创新。早期检测和治疗阿尔茨海默病至关重要，因为病理变化在症状出现前几年就开始了。在疾病
-
SystImmune启动izalontamab brengitecan治疗三阴性乳腺癌临床试验研发注册政策SystImmune公司宣布，其全球Ph2/3注册性研究IZABRIGHT-Breast01已开始治疗首例三阴性乳腺癌患者，该研究针对未经治疗的、不适合抗PD(L)1药物的三阴性乳腺癌患者。这一里程碑事件使得Bristol Myers Squibb支付了2.5亿美元的一次性款项，根据SystImmune与Bristol Myers Squibb之间的2023年合作协议和独家许可协议。Iza-bren是一种潜在的同类首创双特异性拓扑异构酶1抑制剂抗体偶联药物（ADC），靶向表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体3（HER3）。SystImmune的母公司四川贝康制药有限公司（Biokin）在中国开发该药物，SystImmune和Bristol Myers Squibb在中国以外的地区共同开发。该药物正在多个临床试验中进行评估，包括BL-B01D1-LUNG-101、IZABRIGHT-Lung01、IZABRIGHT-Bladder01等，并且最近获得了美国食品和药物管理局针对既往治疗过的晚期EGFR突变非小细胞肺癌的突破性疗法指定。
-
Theolytics在ESMO大会上展示THEO-260临床试验进展交易并购英国生物技术公司Theolytics将在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示其新型溶瘤免疫疗法THEO-260的临床试验进展。THEO-260是一种针对癌细胞和癌相关成纤维细胞的溶瘤免疫疗法，旨在通过静脉注射在卵巢癌患者中诱导免疫激活。OCTOPOD-IV Phase I/IIa临床试验正在英国进行，并计划扩展到西班牙和加拿大等地。此外，一项在美国进行的OCTOPOD-IP临床试验也在进行中，该试验将评估THEO-260在腹腔内给药治疗晚期卵巢癌患者的安全性和初步疗效。Theolytics的首席医疗官Matilde Saggese表示，THEO-260有望为卵巢癌患者带来新的治疗选择。
-
印度制药巨头Lupin在ESMO大会上展示LNP3693临床试验数据研发注册政策印度制药巨头Lupin Limited将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的ESMO大会上展示其1a期临床试验数据，该试验评估了LNP3693，一种STING激动剂。LNP3693是一种正在研究的静脉注射型STING激动剂，该展示将提供关于其在实体瘤患者中的安全性、药代动力学、药效学以及初步抗肿瘤活性的定性见解。这是继Lupin在2025年6月ASCO大会上成功展示PRMT5抑制剂LNP7457之后，Lupin在ESMO大会上展示的另一项1期临床试验。Lupin是一家总部位于印度的全球制药领导者，其产品在100多个市场销售。Lupin专注于提供包括品牌和通用制剂、复杂通用制剂、生物技术产品和活性药物成分在内的制药产品。
-
卡斯特生物科学公司公布2025年第三季度及九个月财务报告医投速递卡斯特生物科学公司（Nasdaq: CSTL）是一家致力于通过创新测试引导患者护理，改善健康的公司。该公司将于2025年11月3日市场收盘后发布截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论财务报告。电话会议和网络直播的详细信息已公布，包括网络直播链接、电话会议号码和访问代码。卡斯特生物科学公司致力于通过创新测试改善健康，目前的产品组合包括针对皮肤癌、Barrett食道和脉络膜黑色素瘤的测试。此外，公司还在进行针对这些和其他具有高临床需求的疾病的研究和开发项目，包括其正在开发的测试，旨在帮助指导中度至重度特应性皮炎患者寻求生物治疗时的系统性治疗方案。更多信息可访问公司网站www.CastleBiosciences.com。
-
贝昂医药宣布Sonrotoclax获得FDA突破性疗法指定研发注册政策贝昂医药公司宣布，其新一代BCL2抑制剂Sonrotoclax获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，用于治疗复发性或难治性（R/R）外套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者。此外，FDA已接受贝昂医药参与“奥比斯项目”的请求，该项目旨在为参与全球卫生当局提供肿瘤产品同步提交和审查的框架。Sonrotoclax的突破性疗法指定是基于BGB-11417-201研究的早期数据，该研究评估了Sonrotoclax在经过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）和抗CD20治疗后复发性或难治性MCL成年患者中的疗效。贝昂医药计划在即将举行的医学会议上公布完整数据。
-
ReviR Therapeutics获得FDA孤儿药指定，推进CMT疾病治疗研究研发注册政策美国生物技术公司ReviR Therapeutics宣布，其针对Charcot-Marie-Tooth疾病（CMT）的领先研究性疗法RTX-117已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD）。ReviR计划在2026年初对健康志愿者进行RTX-117的1期临床试验，以评估其安全性、耐受性和药代动力学，并计划随后进行针对CMT患者的Ib/IIa期研究。CMT是一种常见的遗传性周围神经病变，美国约有12.5万至15万人受到影响，全球患者超过260万。目前，该疾病尚无批准的治疗方案。RTX-117旨在激活eIF2B，恢复cap依赖性mRNA的翻译，以恢复正常蛋白质表达，旨在解决CMT的潜在原因，而不仅仅是缓解症状。FDA的孤儿药指定计划旨在鼓励开发用于治疗、预防或诊断罕见病或影响美国少于20万人的疾病或条件的药物和生物制品。该指定的好处包括临床研究的税收抵免、免收某些FDA费用，以及FDA批准后可能获得七年的市场独占权。ReviR Therapeutics的首席科学官Paul August博士表示，孤儿药指定对于解决这一关键未满足的医疗需求是一个关键里程碑。ReviR Therapeutics的首席
-
Pfizer在IDWeek 2025大会上展示感染性疾病研究进展研发注册政策辉瑞公司将在2025年10月19日至22日在亚特兰大举行的IDWeek 2025大会上展示其感染性疾病产品组合的数据。来自公司及其合作者领导的研究的46篇摘要将展示在预防和治疗感染性疾病方面的重大进展。这些研究包括COVID-19、呼吸道合胞病毒（RSV）、肺炎球菌病、莱姆病、脑膜炎球菌病以及其他严重的细菌和病毒感染。会议将包括口头报告和海报展示，涉及多个感染性疾病领域的研究成果。
-
百时美施贵宝在ESMO大会公布其肿瘤学产品组合和管线数据研发注册政策百时美施贵宝公司宣布将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展示其肿瘤学产品组合和管线中的数据。这些数据来自50多项公司赞助的研究、研究者赞助的研究和合作，涵盖了超过10种癌症类型。会议重点展示了公司在治疗多种肿瘤类型和难以治疗的群体方面的重大进展，并强调了公司致力于为患者提供下一代变革性药物的目标。
-
特朗普政府削减CDC人员，后部分撤回医投速递特朗普政府在政府关门期间，通知约1300名CDC员工将被解雇，造成该机构人员大量流失。这些裁员包括数据收集和发布、公共卫生威胁应对等多个领域的员工。尽管后来部分裁员被撤回，但仍有约600人被解雇。专家认为，特朗普政府在政府关门期间永久解雇联邦雇员是非法的。此次裁员对疾病监测、疫苗接种等公共卫生领域产生深远影响。Biospace2025-10-13
-
联合治疗公司将在CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办多场活动研发注册政策联合治疗公司宣布将在即将于2025年10月19日至22日在芝加哥举行的CHEST 2025年会上发表两项研究，并举办包括PHinding Pulmonary Hypertension晚餐研讨会和女性胸科医学年度午餐在内的多场活动。公司副总裁Andrew Nelsen表示，CHEST年会是一个强大的平台，让联合治疗公司和肺高血压社区能够连接、分享新进展并提高患者护理水平。会议将包括关于PH-ILD检测和管理最佳实践的研讨会，以及关于吸入型treprostinil早期使用及其对住院率影响的真实世界数据等快速展示。此外，还将举办肺和重症监护医学住院医师早餐会、女性胸科医学年度午餐、 Cheers and Challenges游戏之夜以及PHinding Pulmonary Hypertension研讨会等活动。联合治疗公司是一家公益公司，致力于开发新型药物疗法和扩大移植器官的可及性。Biospace2025-10-13United Therapeutics University of Alabam University of Arizon
-
Kraig Labs成功提升重组蜘蛛丝生产平台产量医投速递Kraig Biocraft Laboratories公司宣布，其重组蜘蛛丝生产平台产量显著提升，这是公司通过选择性育种优化亲本菌株，进而提高杂交蚕的杂交活力所取得的成果。公司首个成功的杂交品种BAM-1表现出杂交活力，增加了茧壳重量和韧性。在过去两年中，Kraig Labs通过选择性育种创造了更先进的亲本菌株，目标是进一步提高杂交活力。新开发的BAM-1 Alpha杂交品种，通过与BAM-1亲本菌株的强强结合，实现了22%的杂交活力提升，比BAM-1提高了245%。BAM-1 Alpha将成为公司未来的主要生产品种。Kraig Labs利用其专有的基因增强家蚕技术平台生产重组蜘蛛丝，这些家蚕能够在茧中自然地纺丝，结合了传统养蚕的可扩展性和蜘蛛丝蛋白的优异性能。随着BAM-1 Alpha的商业部署，Kraig Labs将利用其多设施生产基础设施，将这种增强型生产杂交品种整合到现有的生产中。这一进步支持了公司为高性能蜘蛛丝纤维提供应用，包括性能纺织品、国防、医疗和工业市场的愿景。Biospace2025-10-13
-
Immuron Limited宣布Travelan®一季度销售增长医投速递澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布，其OTC免疫补充剂Travelan®在一季度（未经审计）销售额同比增长34%。澳大利亚市场销售额增长52%，主要得益于数字和社交媒体营销、促销活动以及东南亚旅游增加。美国市场销售额增长44%，得益于亚马逊店铺改进、社交媒体营销和品牌推广。加拿大市场由于是一年中的淡季，销售额为零，但预计年底旅行旺季时销售额将回升。Travelan®是一种口服被动免疫疗法，旨在预防旅行者腹泻，该病通常由致病细菌及其产生的毒素引起。
-
Moderna mRNA-4359进入2期临床试验，展示积极疗效数据研发注册政策Moderna公司宣布，其mRNA-4359免疫逃逸靶向癌症抗原疗法在联合使用pembrolizumab治疗CPI-R/R黑色素瘤患者的1/2期临床试验中取得积极进展。该疗法编码了PD-L1和IDO1两种常见的免疫逃逸途径的表位，以激发抗原特异性T细胞反应，可能直接杀死肿瘤细胞并耗尽肿瘤抑制细胞。在29名接受治疗的黑色素瘤患者中，客观缓解率（ORR）为24%，疾病控制率（DCR）为60%。在PD-L1阳性患者中，ORR为67%。mRNA-4359与pembrolizumab联合治疗表现出可管理的安全性，没有新的免疫相关不良事件。这些数据表明，mRNA-4359有望为对先前治疗方案无效的患者提供新的治疗选择。
-
Lifecore Biomedical将参加三项即将到来的行业活动医投速递Lifecore Biomedical公司（纳斯达克：LFCR）宣布，公司将于2025年10月27日至28日在波士顿举行的第15届药物开发合作伙伴机会（PODD）会议、2025年10月28日至30日在法兰克福举行的CPHI Worldwide 2025会议以及2025年11月17日至18日在波士顿举行的美国制药制造与外包峰会（APMOS）上参与活动。Lifecore的流程开发总监Ryan Swanson博士将在PODD会议上参与一个讨论小组，并与现有及潜在客户和合作伙伴会面。在CPHI Worldwide和APMOS上，Lifecore将设有展位，并与客户和合作伙伴进行商务会议。Lifecore是一家提供高度差异化的合同开发和制造组织（CDMO），专注于无菌注射药品的开发、填充和包装，包括复杂配方。作为优质注射级透明质酸的主要制造商，Lifecore拥有40多年的经验，是全球和新兴生物制药及生物技术公司的合作伙伴，帮助它们将创新产品推向市场。Biospace2025-10-13Lifecore Biomedical
-
大塚制药在ESMO大会展示DXd抗体偶联药物(ADC)组合的新临床试验数据研发注册政策大塚制药将在2025年欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展示其DXd抗体偶联药物(ADC)组合的新临床试验数据，包括针对乳腺癌、肺癌、卵巢癌和尿路上皮癌等多种癌症的研究。其中，DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05临床试验的结果显示，ENHERTU有潜力成为HER2阳性早期乳腺癌治愈性治疗的基础药物。DATROWAY在TROPION-Breast02临床试验中显示出在免疫治疗无效的局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌患者中，与化疗相比，显著改善了总生存率。此外，大塚制药还展示了支持ENHERTU、raludotatug deruxtecan和ifinatamab deruxtecan获得美国突破性疗法指定的晚期临床试验数据。
-
UCB公布TK2d疾病治疗研究进展，吡啶核苷酸疗法或降低死亡风险研发注册政策全球生物制药公司UCB近日宣布，其关于吡啶核苷酸和/或核苷酸疗法在TK2d（胸苷激酶2缺乏症）患者中的多中心回顾性病历审查研究结果已发表在《神经学》杂志上。研究结果显示，这种疗法可能降低死亡风险并改善患者的功能预后。TK2d是一种罕见的遗传性线粒体疾病，以进行性和严重的肌肉无力为特征，可能影响患者独立行走、进食和呼吸的能力。该研究强调了吡啶核苷酸和/或核苷酸疗法作为临床重要治疗选择的潜力，如果监管机构批准，将为患者带来新的治疗标准。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
