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  • 泡沫破裂,基因治疗独角兽迎来屈辱结局
    前沿研究
    蓝鸟生物(Bluebird Bio),这家昔日的基因疗法独角兽,被收购了。 虽然药企之间的并购,在全球医药行业是司空见惯的操作,但是对于曾经市值一度触摸到300亿美元的蓝鸟基因来说,此次收购的价格堪称“屈辱”。 作为全球基因治疗领域的领头羊企业,蓝鸟生物的失败,不仅是一家公司的失败,更是整个基因治疗领域的药物可及性难题与商业化困境的一个缩影。
    医药投资部落
    2025-02-26
    基因治疗
  • ALS的全新治疗思路:AAV递送抗PC-OxPL抗体片段
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种严重的进行性神经退行性疾病,主要累及中枢神经系统中的上、下运动神经元,导致进行性肌肉无力并最终危及生命,其确切致病机制至今尚未完全阐明,但多项研究表明,基因突变(如SOD1、FUS、C9orf72 等)、异常蛋白聚集、兴奋性毒性和神经炎症等因素都可能参与其中。 近年来,铁依赖的细胞程序性死亡形式——“铁死亡”(ferroptosis)尤为受到关注,因为其在运动神经元的退变过程中扮演了关键角色。 研究发现,在散发性肌萎缩侧索硬化症(sALS)患者的脑脊液中,PC-OxPL明显富集,并主要由载脂蛋白E(APOE)携带,且PC-OxPL可能通过铁死亡途径,驱动ALS的特征性病理改变和运动神经元退化。
    派真生物PackGene
    2025-02-26
    SOD1 肌萎缩
  • 7.7亿美元!桥济生物再次牵手武田,共同开发小分子药物
    交易并购
    继信达生物、映恩生物等企业斩获近40亿美元国际授权合作后,BioBAY再传捷报:园内创新药企 桥济生物 (BridGene Biosciences)宣布与全球TOP15药企 武田 (Takeda)达成战略合作,围绕免疫学与神经学领域挑战性靶点开发新型小分子药物。 本次研究合作涵盖多个靶点,并利用 BridGene 具有独特优势的 IMTAC™ 平台。 该平台采用化学蛋白组学方法,发现针对传统意义上不可成药靶点的潜在小分子药物。
    BioBAY
    2025-02-26
    桥济生物 小分子药物
  • 三类器械+1!环心医疗新型复合结构Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球获批上市
    审批动态
    2月24日,BioBAY园内企业 环心医疗 宣布其研发的 Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球,获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市! Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球。 精准栓塞 :拥有精准的粒径控制技术,能够深入肿瘤供血动脉,实现更精准的栓塞,有效阻断肿瘤血供,让肿瘤细胞 “饿死”。
    BioBAY
    2025-02-26
    环心医疗 肿瘤 蓝鳐可载药栓塞微球
  • Medpark企业 I 祝贺比格威医疗开业!开启眼科人工智能新征程
    公司动态
    推动高质量可持续发展 注入创新活力。 苏州比格威医疗科技有限公司。 在眼科AI研发方面,比格威医疗已经取得了令人瞩目的成果。
    Medpark
    2025-02-26
    比格威医疗
  • 澳宗生物重大人事宣布
    公司动态
    中国 ·上海,2025年2月26日——上海澳宗生物科技有限公司(以下简称“澳宗生物”)今日宣布一项重大决定:公司为进一步加强在全球临床试验领域的布局与发展,正式聘请克雷格·安德森(Craig Anderson)教授为公司AIS(Acute Ischemic Stroke,急性缺血性脑卒中)全球临床研究主要领导者之一及核心科学顾问。 克雷格 · 安德森教授是国际上享有盛誉的临床神经科学家,现任复旦大学类脑智能科学与技术研究院特聘教授,同时担任世界卒中组织副主席及澳大利亚健康与医学科学院院士。 安德森教授的研究成果多次在国际顶级学术期刊上发表,为推动全球神经科学的发展做出了杰出贡献。
    澳宗生物
    2025-02-26
    ischemic stroke
  • 4个标识为红色!一省公布2批挂网药品清单
    招标采购
    昨日, 广东省药品交易中心发布《关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分新增报名挂网药品挂网信息的通知(20250213等批次)》(下称《通知》)。 根据梳理,现有 98个 新增报名挂网药品 , 涉及通关藤胶囊(消癌平胶囊 ) 、芩连片等 84个 品种和齐鲁制药有限公司、南京正大天晴制药有限公司等 71家 生产企业。 值得注意的是,上述药品中有 4个产品 申报挂网价格明显高于同通用名其他厂牌药品挂网价格 , 将标识为 红色 ,当医疗机构下订单时提示价格风险“该产品明显高于同通用名其他厂牌药品挂网价格,请考虑是否继续采购”。
    医药健康资讯
    2025-02-26
    挂网药品
  • 河北:取消某药品集采中选身份!
    招标采购
    昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知》,涉及 5家 医药企业。 关于取消单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液集采中选身份的通知。 河北省医用药品器械集中采购中心。
    医药健康资讯
    2025-02-26
    神经节苷脂 唾液酸 集采
  • 省医多学科“团战”,为高龄双胎心脏病孕妇拆除“胸口炸弹”
    医保动态
    她在 自然受孕双胎后确诊风湿性重度二尖瓣狭窄 。 这种妊娠合并心脏病,在世界卫生组织的妊娠风险分级中达到Ⅳ级(极高风险)。 日前,邱女士在广东省人民医院妊娠合并心脏病多学科联合诊疗下,顺利完成妊娠期经皮二尖瓣球囊扩张术,成功拆除压在胸口的“炸弹”。
    广东省人民医院
    2025-02-26
    妊娠 心脏病
  • 降尿酸治疗对痛风、高尿酸血症死亡率影响如何? | Meta分析
    前沿研究
    高尿酸血症是一种代谢紊乱疾病,易引发痛风,二者不仅在肌肉骨骼方面有显著表现,更与心血管疾病(CVD)密切相关,成为死亡率上升的重要潜在因素之一。 降尿酸治疗(ULT)旨在降低血清尿酸水平,进而减少痛风发作的频率与严重程度。 研究发现,痛风或高尿酸血症患者接受ULT治疗后, 全因死亡风险显著低于未接受ULT治疗者 (HR=0.783,95%CI=0.702~0.874, P
    医学新视点
    2025-02-26
    痛风
  • 胃癌进展或死亡风险降低42%!北肿沈琳&张小田团队新探索,PD-L1联合化疗方案登上JAMA
    前沿研究
    随着程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂的问世, PD-1 抑制 联合化疗 可将患者生存期延长2~4个月, 成为新的 一线标准治疗方式 ,但仍有部分患者对治疗不耐受。 PD-L1是PD-1的主要配体,在肿瘤细胞和免疫细胞表面广泛表达,PD-1抑制剂可以阻断PD-1与PD-L1或PD-L2结合。 PD-L1 抑制剂 可以阻断PD-1与PD-L1结合,从而促进T细胞活化、增殖,增强其细胞毒性,但通过保留PD-L2,可能毒副作用更低。
    医学新视点
    2025-02-26
    PDL2 PD1 PDL1
  • 产多用少周期短,猫爪草价跌不可挡?
    招标采购
    猫爪草自 2023 年行情突破百元(公斤价,下同)后,大部分时间都在 700 元天价运行。 对于一个种植周期只需几个月、年用量不足 500 吨的小品种,这样的价格令人匪夷所思。 相比 2021 年 50 元左右的行情,目前价格已经翻了 15 倍。
    医药经济报
    2025-02-26
    猫爪草
  • 强强联合,谱写小分子AI制药新篇章!
    公司动态
    Incyte被授予合作产品潜在临床开发和商业化的专有权。 Genesis创立于2019年,源自斯坦福大学Vijay Pande教授的实验室。 他们专注于将机器学习技术应用于化学、生物学和医学领域。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
    强强 AI制药
  • 健之佳再次加码中医服务!“药店+诊所”模式风起?
    公司动态
    随着医药零售龙头深入布局中医药健康产业,“药店+诊所”模式或成新热点。 日前,企查查APP显示,成都成华健之佳健设诊所有限公司正式成立。 据了解,新公司由健之佳间接全资持股,注册资本为30万元,经营范围包括诊所服务、中医诊所服务、中医养生保健服务(非医疗)、养生保健服务(非医疗)以及远程健康管理服务等。
    医药经济报
    2025-02-26
    健之佳 药店
  • 3.95亿美元!和铂医药孵化企业HBMAT达成CRH抗体许可合作
    交易并购
    No.1 / 强生特诺雅达和特诺雅获NMPA批准用于治疗克罗恩病。 2025年2月25日,强生宣布, 特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液)和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已获中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者 。 克罗恩病是炎症性肠病(IBD)的两种主要亚型之一,是一种慢性消化道炎症性疾病,至今尚无明确病因,但该疾病与免疫系统的异常有关,可能由遗传易感性、饮食或其他环境因素引发。
    GBIHealth
    2025-02-26
    CRH 特诺雅 克罗恩病
  • “口服多肽”率先刷新市场需求,未来多肽药物创新还有哪些可能?
    前沿研究
    以SNAC为代表的渗透促进剂技术逐渐步入开发的核心环节,也为生物大分子药物的口服递送带来更多可能。 不仅是技术壁垒的突破,进入市场后,产品需求量也预示着产业新风口的到来。 据MMG调研报告显示,2023年全球口服多肽治疗药物市场规模约为 18 , 86亿美元 ,在未来六年中将以 15.8% 的年复合增长率持续扩大,预计在2030年达到 78,43亿美元 。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
    多肽药物
  • 备受期待的2025年上市新药
    审批动态
    例如Vertex的囊性纤维化药物 Alyftrek ,已于去年年底获得批准,预计将在2030年实现80亿美元以上的年销售额。 阿斯利康和第一三共的乳腺癌ADC药物 Datroway 于今年1月获得FDA批准,有望在2030年达到50亿美元的年销售额高度。 一、Alyftrek (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor)。
    CPHI制药在线
    2025-02-26
    囊性纤维化
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