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  • MCP | 北生所、计算所合作开发类泛素蛋白修饰鉴定新方法并发现SUMO- spermidine共价修饰
    前沿研究
    MCP | 北生所、计算所合作开发类泛素蛋白修饰鉴定新方法并发现SUMO- spermidine共价修饰
    泛素化修饰经胰蛋白酶消化后，在修饰位点仅留下两个甘氨酸残基，因此可以当做翻译后修饰采用常规质谱方法进行鉴定。 与之不同，大多数UBL修饰经胰蛋白酶消化后在修饰位点留下的肽段过长，导致常规质谱方法的鉴定效果不佳。 此外，有一种UBL（ATG8）不修饰蛋白，而是修饰磷脂酰乙醇胺。
    北京生命科学研究所
    2025-06-06
    DLD Estradiol BCHE 北京大学 北京生命科学研究所
  • 新型CAR-T疗法诞生，可更精准打击肿瘤 | 今日热点论文导读
    前沿研究
    新型CAR-T疗法诞生，可更精准打击肿瘤 | 今日热点论文导读
    新型CAR-T疗法可更精准打击肿瘤。 CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中已取得显著成效，但在实体瘤中的应用却有所限制，原因包括“脱靶毒性”、肿瘤抗原异质性以及微环境中的多重耐药等。 近期，科学家开发了一种基于 诱导性多能干细胞 的新型CAR-T细胞。
    学术经纬
    2025-06-06
    实体瘤 肿瘤 血液肿瘤
  • 企业资讯丨海迈医疗：首个国产生物型人工血管LineMatrix耐迈通®FIM临床试验随访100%通畅
    临床研究
    企业资讯丨海迈医疗：首个国产生物型人工血管LineMatrix耐迈通®FIM临床试验随访100%通畅
    6月6日 ，BioBAY园内企业 海迈医疗 宣布公司旗下首个国产生物型人工血管LineMatrix耐迈通®FIM临床试验在浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科与血液净化中心圆满完成随访。 该临床试验由浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科与血液透析中心李华主任担任主要研究者，2024年9月24日首例植入并于2025年6月5日完成所有入组患者临床随访。 临床试验患者使用LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管长期血液透析，血管造影通畅。
    BioBAY
    2025-06-06
    PDE4 冠状动脉疾病 海迈医疗科技（苏州）有限公司 TST-001注射液 NXL-004
  • 医保锁定“失信”指标：销售费用率70%，流通差价率40%、院内外价差50%（附规则表格）
    医保动态
    医保锁定“失信”指标：销售费用率70%，流通差价率40%、院内外价差50%（附规则表格）
    当销售费用率超过70%时，当同款药品在医院和药店的价差突破50%，将会被视为失信行为，当流通环节差价率站上40%的红线也将被标记为“价格异常从而进入失信行为范围。 这意味着， 药企的营销模式和费用结构又将据此调整了。 这是6月5日国家医保局发出的2025版《医药价格和招采信用评价裁量基准》（ 核心要点文末附表格 ），如同在医药行业投下一枚数字核弹。
    医药云端工作室
    2025-06-06
    医保
  • 股价暴涨350%！和誉医药的锋芒，藏不住了
    财报业绩
    股价暴涨350%！和誉医药的锋芒，藏不住了
    随着BD和研发的预期不断兑现，和誉医药的锋芒，已经藏不住了。 从和誉医药股价的走势来看，在2024年初触底后，先于多数biotech公司，重新进入了上涨通道。 和誉医药迎来价值回归背后的逻辑在于，Pimicotinib即将成药，全球商业化在合作伙伴默克的加持下，里程碑付款以及销售分成有望为公司不断造血；更重要的是，Pimicotinib成药对于公司的研发能力意味着发生了质变，后续在研品种对于市值的影响，抑或是出海，均有较大的加成。
    bioSeedin柏思荟
    2025-06-06
    匹米替尼
  • 罗氏SMA口服片剂欧盟获批，便利性优势或重塑市场格局
    审批动态
    罗氏SMA口服片剂欧盟获批，便利性优势或重塑市场格局
    6月04日，罗氏公司宣布欧盟委员会（EC）已批准Evrysdi（risdiplam）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者，Evrysdi（5 mg）片剂是首款治疗SMA的片剂药物。 Evrysdi 的活性成分是利司扑兰（risdiplam），它是一种小分子药物，能够促进大脑中全长且具有功能的 SMN 蛋白的生成。 SMN 蛋白（又称运动神经元存活蛋白）在 DNA 修复、细胞应激管理和维持神经肌肉整体功能方面发挥着关键作用。
    罕见病信息网
    2025-06-06
    脊髓性肌萎缩症 利司扑兰
  • 世界首例接受CiPS细胞治疗的11年1型糖尿病患者实现功能性治愈
    临床研究
    世界首例接受CiPS细胞治疗的11年1型糖尿病患者实现功能性治愈
    一位罹患 1型糖尿病 长达11年的患者通过强化胰岛素治疗仍然不能有效控制血糖，多次发生低血糖危及生命。 如今，该患者已稳定摆脱胰岛素注射，血糖水平长期稳定，目前疗效已稳定持续1年以上。 首位患者在移植后恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上。
    河北省干细胞中心
    2025-06-06
    糖尿病 卒中 心脏病 胰岛素 糖尿病酮症酸中毒
  • 1.6亿美元，一款眼科罕见病基因药物达成授权合作
    交易并购
    1.6亿美元，一款眼科罕见病基因药物达成授权合作
    6月5日，基因疗法开发公司Ocugen宣布已签署一份具有约束力的条款清单，已谈判并签署一份许可协议，将其新型修饰基因疗法OCU400在韩国的独家权利授予韩国一家在制药和医疗保健领域具有深厚实力的领先企业，预计该协议将在未来60天内完成。 根据许可协议，Ocugen将获得高达1,100万美元的前期许可费用和近期开发里程碑付款。 此外，OCU400在韩国商业化后的前10年内，Ocugen还将获得至少1.5亿美元的销售里程碑付款，并享有25%的净销售额特许权使用费。
    罕见病信息网
    2025-06-06
    Ocugen Inc
  • 【合作文章】通过 ABPP 和定量蛋白质组学揭示 FGFR1-4 结合特异性及潜在脱靶机制
    前沿研究
    【合作文章】通过 ABPP 和定量蛋白质组学揭示 FGFR1-4 结合特异性及潜在脱靶机制
    近日，中南大学湘雅医院团队在国际期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为 “Design, synthesis and biological evaluation of the activity-based probes for FGFR covalent inhibitor” （IF因子：7）的研究论文。 该研究针对 FGFR 共价抑制剂临床应用中靶点结合不可量化、脱靶效应不明等挑战，创新性地基于高选择性 FGFR 共价抑制剂 FIIN-2 设计合成了系列活性探针（ABP），其中 FP1 探针可高效标记 FGFR1-4 及其耐药突变体，并通过 基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）和定量化学蛋白质组学 系统解析了 FIIN-2 的靶点特异性及潜在脱靶机制。 本文基于高选择性FGFR共价抑制剂FIIN-2，设计合成了系列FGFR活性探针（如FP1），旨在通过体外酶活验证、细胞水平信号通路抑制实验、活体标记成像及定量蛋白质组学分析，建立FGFR共价抑制剂的靶点特异性评估框架，并探索其在克服耐药性中的应用潜力。
    科络思生物
    2025-06-06
    肿瘤 FGFR FGFR2 FGFR4 南京科络思生物科技有限公司
  • 《自然-医学》：3年无事件生存率超82%！膀胱癌有望迎来新标准治疗方案
    前沿研究
    《自然-医学》：3年无事件生存率超82%！膀胱癌有望迎来新标准治疗方案
    膀胱癌是全球第九大常见癌症，其中约75%为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。 当前，高危NMIBC的标准治疗方案为经尿道膀胱肿瘤切除术后，采用卡介苗诱导+维持治疗（BCG-I+M），但仍有约40%患者在2年内出现疾病复发或进展，预后不佳。 文章表示， 该治疗方案 有望重新成为新的标准治疗方案，改变临床实践 。
    医学新视点
    2025-06-06
    膀胱癌
  • 十多年来10多款新药获批上市！这种自身免疫疾病迎来下一代疗法的曙光
    审批动态
    十多年来10多款新药获批上市！这种自身免疫疾病迎来下一代疗法的曙光
    编者按： 过去10余年间，美国FDA批准了10多款炎症性肠病（IBD）创新疗法。 作为医药和生命科学产业创新的赋能者，药明康德很高兴能为多款IBD疗法赋能，助力这些创新疗法的问世，造福病患。 炎症性肠病（简称IBD） 领域在过去一年诞生了多项高额授权合作及交易。
    医学新视点
    2025-06-06
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 自身免疫疾病 炎症性肠病
  • 三联方案一线治疗“最毒乳腺癌”！超80%存活至少1年，PD-L1表达阴性患者也获益
    临床研究
    三联方案一线治疗“最毒乳腺癌”！超80%存活至少1年，PD-L1表达阴性患者也获益
    在所有不同亚型的乳腺癌中，三阴性乳腺癌（TNBC）由于侵袭性强、复发率较高且预后较差，被称为“最毒乳腺癌”，是乳腺癌治疗中的难点。 目前，晚期三阴性乳腺癌的一线治疗策略与PD-L1表达情况有关。 ATRACTIB试验尝试探索一种不依赖PD-L1表达状态、可能惠及更广泛晚期三阴性乳腺癌患者的一线联合治疗策略。
    医学新视点
    2025-06-06
    PD-L1 乳腺癌
  • 国内CXO龙头，2员工实验室内死亡
    公司动态
    国内CXO龙头，2员工实验室内死亡
    据知情人士透露，6月3日，国内CXO五巨头之一，位于北京经开区的新药研发总部发生一起涉及员工死亡的实验室操作事件，事发位置为实验室纯化间隔离器内。 据悉，涉事员工可能因操作失误导致窒息。 后来，又有传言说还有第三个人受伤。
    思齐俱乐部
    2025-06-06
    巨头 CXO
  • 【国家】进一步完善医药价格和招采信用评价制度
    招标采购
    【国家】进一步完善医药价格和招采信用评价制度
    昨日下午，国家医保局发布《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》，在坚持原有价格招采信用评价制度框架的基础上，对于评价的档次、依据等做了调整。 要求省级集采机构在接到案源信息 6个月内 完成评价处置， 评价结果自完成评价的下季度首日正式生效 ，且各地在报送2025年第三季度评价结果时，按照本通知执行。 对于涉税违法导致的 “特别严重失信” 由原先的1000万元以上调整为 250万元以上 ， “严重失信” 由原先的100万-1000万调整为 50万-250万 ， “失信” 由原先的10万-100万调整为 5万-50万 。
    华招医药网
    2025-06-06
    医药价格
  • 【北京】完善医药集采和执行工作机制
    招标采购
    【北京】完善医药集采和执行工作机制
    今日，北京市医保局发布《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》，落实国家有关文件要求，加强集采全流程管理，促进医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，履行“带量”的核心要求，促进“采、供、用、报”有序衔接，巩固深化集中带量采购改革成果，结合此前北京阳光采购管理文件，对医药集中带量采购和执行工作机制进行完善。 以下为通知中几点重要内容 ：。 按照集采政策要求，医疗机构报量的一定比例形成中选药品的约定采购量。
    华招医药网
    2025-06-06
    集采
  • Nat Commun丨傅阳心团队开发TIM3抗体-IL2前体融合蛋白提升肿瘤免疫治疗
    前沿研究
    Nat Commun丨傅阳心团队开发TIM3抗体-IL2前体融合蛋白提升肿瘤免疫治疗
    虽然 TIM3 阻断可部分恢复 T 细胞功能，但单药效果有限。 细胞因子 IL-2 作为 T 细胞激活的第三信号，能够有效促进 T 细胞和 NK 细胞的激活与扩增。 在 T 细胞耗竭的过程中， IL-2 信号通路是最早丧失的功能之一，直接影响 T 细胞的免疫效应能力。
    BioArt
    2025-06-06
    肿瘤 IL-2 TIM-3
  • Cell Discov丨龚德顺/闫创业/钱丹丹合作揭示IDDCDF综合症致病蛋白TMEM94的结构并反对将其归类为P-型镁离子泵
    前沿研究
    Cell Discov丨龚德顺/闫创业/钱丹丹合作揭示IDDCDF综合症致病蛋白TMEM94的结构并反对将其归类为P-型镁离子泵
    2018 年 ， 一项研究发现 ， 在来自 6 个没有血缘关系的不同种族家庭中，有 10 人出现以下症状： 整体发育迟缓且存在智力障碍、面部畸形、以及患有先天性心脏病，研究人员将这一新疾病命名为 IDDCDF （ intellectual developmental disorder with cardiac defects and dysmorphic facies ） 。 该病是常染色体隐性遗传病，且所有患者均含有 TMEM94 双等位基因截短突变 【1】 。 随后， TMEM94 还 被发现 与过度生长 - 智力障碍 【2】 以及胰腺癌 【3】 有关。
    BioArt
    2025-06-06
    胰腺癌
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