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  • DIA联名，600号坐镇，CNS创新集结
    公司动态
    DIA联名，600号坐镇，CNS创新集结
    2025 CNS创新论坛暨CCTN-P年会。 宛平南路600号与DIA联名，已连续两年联合主办 SHMC-DIA CNS创新论坛，成为CNS创新思想的汇聚地，见证创新药企的成长与突破。 2025年，为期2天的SHMC-DIA CNS创新论坛蓄势待发，将于8月22 - 23日在上海市精神卫生中心隆重举办。
    DIA资讯
    2025-06-06
    CNS
  • 第十一批国采，19个抗感染药备战
    招标采购
    第十一批国采，19个抗感染药备战
    19个全身用抗感染化药备战第十一批集采，其中5个品种销售额超15亿元；倍特药业、齐鲁制药、石药集团等企业亮眼，均有4个及以上品种在列。 近年来，在限输限抗政策的持续高压下，叠加集采、疫情、药价整治等进一步冲击，全身用抗感染化药市场跌宕起伏。 近年来中国公立医疗机构终端全身用抗感染化药销售趋势 （单位：万元）。
    赛柏蓝
    2025-06-06
    石药集团有限公司 齐鲁制药有限公司
  • 新冠感染肺肠共治新策略：一品红独家医保中药复方香薷水临床价值凸显
    医保动态
    新冠感染肺肠共治新策略：一品红独家医保中药复方香薷水临床价值凸显
    临床需求凸显：新冠合并胃肠症状治疗缺口待填补。 中国疾病控制中心发布数据显示，近期新冠病毒感染上升趋势明显，新型冠状病毒感染已成为急性呼吸道病毒感染的第一位。 新冠病毒可通过胃肠道高表达的ACE2受体进入胃肠道细胞，直接损害胃肠道器官，引发一系列胃肠道不适。
    赛柏蓝
    2025-06-06
    一品红药业集团股份有限公司
  • 医药营销，一些药企有惊人发现
    公司动态
    医药营销，一些药企有惊人发现
    很多药企已经在用AI智能体，效果非常明显...... 用了智能体后，系统能自动分析市场行情，预测价格变化，给出最优采购方案。 半年下来，采购成本降了12%，质量问题导致的退货少了40%，库存周转也从30天缩短到18天，资金压力小了很多。
    赛柏蓝
    2025-06-06
  • 医药企业销售人员薪酬盘点（附图表）
    人事变动
    医药企业销售人员薪酬盘点（附图表）
    医药企业销售费用支出中，平均四成为销售人员薪酬福利；销售费用支出最高的30家药企中，有16家销售人员人均薪酬超20万元（完整表格见文末）。 “门槛”25.46亿元。 据巨潮申万二级分类划分，2024年146家A股医药上市企业的 营收整体同比增长近55%，而销售费用同比增长不到30% ，与2017年相比，2024年的销售费用率总体下降近4个百分点。
    赛柏蓝
    2025-06-06
    医药企业
  • OS Therapies 向美国 FDA 提交再生医学高级疗法 （RMAT） 认定申请，用于预防复发性、完全切除的肺转移性小儿骨肉瘤的转移
    研发注册政策
    OS Therapies 向美国 FDA 提交再生医学高级疗法 （RMAT） 认定申请，用于预防复发性、完全切除的肺转移性小儿骨肉瘤的转移
    OS Therapies公司向美国FDA提交了RMAT设计申请，旨在预防复发、完全切除的肺转移性儿童骨肉瘤的转移。该申请旨在加速其领先产品OST-HER2的审批流程。OST-HER2已获得罕见儿科疾病、孤儿药和快速通道指定。公司还计划在欧洲和英国寻求EMA PRIME指定和有条件市场准入申请。同时，OS Therapies正在推进其他候选药物的后期临床开发，并准备销售其可能获得的优先审评券。
    Businesswire
    2025-06-06
    OS Therapies LLC
  • AZ“腹背受敌”，30+管线“围剿”奥希替尼
    公司动态
    AZ“腹背受敌”，30+管线“围剿”奥希替尼
    2025年ASCO年会如火如荼，EGFR，一个“老”靶点依旧屹立潮头。 作为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的起点，EGFR靶向治疗已经走过近二十年的进化与迭代。 从第一代吉非替尼、厄洛替尼，到第二代阿法替尼，再到第三代奥希替尼，这条路径见证了分子靶向治疗从尝试到成熟的蜕变。
    新浪医药
    2025-06-06
    非小细胞肺癌 奥希替尼 厄洛替尼 吉非替尼 阿法替尼
  • 中国创新药，缺的就是“中间商”赚差价
    公司动态
    中国创新药，缺的就是“中间商”赚差价
    7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 BioNTech刚与BMS达成了一笔关于BNT327 （PD-L1/VEGF双抗） 潜在价值超90亿美元的BD交易，但这款药物的原研公司普米斯却没有得到任何的实惠。 所以BioNTech并不是一个“倒爷”，它本质上授出的还是研发中的自研管线，只不过该管线是通过收购而来。
    同写意
    2025-06-06
    PD-L1 Bristol-Myers Squibb Belgium SA VEGF BioNTech SE 普米斯生物技术（珠海）有限公司
  • 【黑龙江】药品上市后场地变更实施办法修订通知
    招标采购
    【黑龙江】药品上市后场地变更实施办法修订通知
    为进一步落实药品上市许可持有人委托生产药品质量安全主体责任，保障药品全生命周期质量安全，根据《国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号）、《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》（2024年第38号）等有关规定，结合我省工作实际，对 《黑龙江省药品上市后场地变更实施办法（试行）》部分条款进行修订，现面向社会公开征求意见。 二、关于修订《黑龙江省药品上市后场地变更实施办法（试行）》部分条款有关事宜的通知（征求意见稿）。 为贯彻落实《国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号）、《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》（2024年第38号），进一步落实药品上市许可持有人（以下简称持有人）委托生产药品质量安全主体责任，保障药品全生命周期质量安全，结合工作实际，省局组织对《黑龙江省药品上市后场地变更实施办法》（试行）进行了修订， 删除了第一条“原生产地址已废止或因历史原因药品持有人已变更但生产地址未变更情形。
    蒲公英Ouryao
    2025-06-06
    药品上市
  • 405亿美元天坑交易后，梯瓦从仿制药转向创新之路
    交易并购
    405亿美元天坑交易后，梯瓦从仿制药转向创新之路
    十年前，梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）因一笔高达405亿美元的交易几乎危及了其百年基业。 2015年7月，梯瓦宣布以405亿美元收购艾尔建（Allergan）的仿制药业务，从而成为全球最大仿制药企业。 梯瓦在扩大仿制药业务投入的同时，美国市场正因价格压力加剧而萎缩。
    MedTrend医趋势
    2025-06-06
    Teva Pharmaceutical Industries Ltd Allergan Pharmaceuticals Ireland
  • 实控人“被查”，创始人“离场”，中国创新药企最近有点烦
    人事变动
    实控人“被查”，创始人“离场”，中国创新药企最近有点烦
    中国创新药行业正经历冰火两重天。 火热的一面，创新药全球授权交易频频刷新纪录，PD-(L)1/VEGF双抗、GLP-1和ADC把全球的目光聚焦到了中国，中国创新药正在经历“价值重估”的烈火烹油时刻。 2025年截至5月30日，创新药板块年内平均涨幅超50%，多家药企以股价翻倍成为亮眼的星。
    MedTrend医趋势
    2025-06-06
    GLP-1
  • 新路径！EGFR靶向药治疗失败后，肺癌患者的新机会来了！
    前沿研究
    新路径！EGFR靶向药治疗失败后，肺癌患者的新机会来了！
    在治疗非小细胞肺癌的策略上，很多患者会选择EGFR靶向药（EGFR-TKI）作为起点。 但随着时间推移，靶向药的耐药几乎是难以避免的挑战。 目前全国范围内正在进行一项III期临床试验，正在招募符合条件的患者参与。
    癌度
    2025-06-06
    非小细胞肺癌 EGFR 肺癌 HGF 广东医科大学附属医院
  • “癌王”新对策！肿瘤电场联合化疗显著延长晚期胰腺癌生存期！
    前沿研究
    “癌王”新对策！肿瘤电场联合化疗显著延长晚期胰腺癌生存期！
    胰腺癌被称为“癌王”，因为胰腺癌的起病隐匿、进展迅速，绝大多数胰腺癌患者确诊时已是晚期，五年生存率不足一成。 近日，一项名为PANOVA-3的全球Ⅲ期临床试验公布结果：将“肿瘤电场治疗（TTFields）”联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇这一标准化疗方案，显著延长了晚期胰腺癌患者的总生存期（中位生存期16.2个月 vs 14.2个月），而且联合治疗可以让患者有更长的无痛生存期、远处转移灶也得以被控制。 目前治疗还有多大希望。
    癌度
    2025-06-06
    胰腺癌 EGFR 吉西他滨 注射用DB-1310
  • 国产狂犬病疫苗的“中国芯”：为何毒株匹配性如此重要？
    前沿研究
    国产狂犬病疫苗的“中国芯”：为何毒株匹配性如此重要？
    - 关于卓谊生物 -。 卓谊用人源毒株，同根同源更有效；卓谊用vero细胞，无肿瘤生长更安全；卓谊用VVM标签，安全有效看得见；卓谊狂苗有专利，抗生素0添加更放心。 卓谊生物秉承“为健康、更专业”的理念,致力于打造品质优、可及性好、可持续发展的全球疫苗制造商，为健康中国和全球公共卫生事业发展贡献卓谊力量！
    长春卓谊生物股份有限公司
    2025-06-06
    肿瘤
  • 应世生物：联合疗法在 KRAS G12C突变实体瘤 Ib/II 期临床数据表现良好
    临床研究
    应世生物：联合疗法在 KRAS G12C突变实体瘤 Ib/II 期临床数据表现良好
    近日，处于临床阶段的生物技术公司应世生物发布了一项Ib/II期临床试验最新数据，该试验旨在评估口服焦点粘附激酶（FAK）抑制剂ifebemtinib（IN10018）与口服KRAS G12C抑制剂garsorasib（D-1533）联合治疗KRAS G12C突变实体瘤的疗效和安全性。 在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的临床数据包含两个队列结果：。 一线非小细胞肺癌（NSCLC）核心亮点：全口服方案展现持久疗效和新的生存获益。
    医药笔记
    2025-06-06
    非小细胞肺癌 KRAS G12C 格索雷塞 IN-10018片 应世生物（香港）有限公司
  • 百济神州：BTK PRTOAC进军自免，启动慢性荨麻疹一期临床
    临床研究
    百济神州：BTK PRTOAC进军自免，启动慢性荨麻疹一期临床
    该1b期临床试验计划入组27例慢性自发性荨麻疹患者，预计2026年9月完成。 BGB-16673已经在血液瘤领域初步临床中取得优异疗效数据，并已经推进到三期临床阶段。 百济神州另一款自免领域的重要管线同样为PROTAC，靶向IRAK4。
    医药笔记
    2025-06-06
    血液肿瘤 百济神州（北京）生物科技有限公司 IRAK4
  • 百济神州：BTK PROTAC进军自免，启动慢性荨麻疹一期临床
    研发注册政策
    百济神州：BTK PROTAC进军自免，启动慢性荨麻疹一期临床
    百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BTK PROTAC新药BGG-16673治疗慢性荨麻疹的1b期临床试验，预计2026年9月完成。该药已在血液瘤领域取得优异疗效数据，并推进到三期临床阶段。同时，百济神州另一款自免领域的重要管线为PROTAC，靶向IRAK4。Armstrong技术全梳理系列涵盖了多个靶点和技术梳理，包括GPRC5D、CD40、CD47、Claudin 6、Claudin 18.2等，并梳理了多个中国生物医药企业的研发技术和竞争格局。
    微信公众号
    2025-06-06
    百济神州（北京）生物科技有限公司 CD47 GPRC5D CD40 CLDN6
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