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  • 2025 ASCO快速口头报告︱恒瑞医药“双艾”组合联合治疗肢端黑色素瘤研究结果发布
    临床研究
    2025 ASCO快速口头报告︱恒瑞医药“双艾”组合联合治疗肢端黑色素瘤研究结果发布
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥盛大举行。 本届大会上，由北京大学肿瘤医院 郭军教授、斯璐教授 团队开展的“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼+替莫唑胺用于可切除Ⅱ/Ⅲ期肢端型黑色素瘤新辅助治疗的CAP 03-NEO研究”成功入选快速口头报告(Rapid Oral)环节 。 该研究结果显示，新辅助卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和替莫唑胺方案有望为可切除Ⅱ/Ⅲ期肢端黑色素瘤患者的治疗带来新曙光。
    恒瑞医药
    2025-06-06
    江苏恒瑞医药股份有限公司 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗 替莫唑胺 北京大学肿瘤医院
  • 2025 ASCO快速口头报告︱恒瑞创新药阿得贝利单抗联合治疗三阴性乳腺癌脑转移研究结果披露
    临床研究
    2025 ASCO快速口头报告︱恒瑞创新药阿得贝利单抗联合治疗三阴性乳腺癌脑转移研究结果披露
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥盛大举行。 本次大会上，由复旦大学附属肿瘤医院 胡夕春教授 和 张剑教授 牵头开展的“阿得贝利单抗联合贝伐珠单抗和顺铂/卡铂治疗三阴性乳腺癌脑转移患者的II期临床研究（ABC研究）”研究在快速口头报告专场进行了汇报 ［1］ 。 阿得贝利单抗联合贝伐珠单抗和顺铂/卡铂有望为晚期三阴性乳腺癌脑转移患者提供新的联合治疗方案。
    恒瑞医药
    2025-06-06
    贝伐珠单抗 江苏恒瑞医药股份有限公司 卡铂 阿得贝利单抗 顺铂
  • 互联网大佬姚劲波6.6亿收购上市公司易明医药，持续跨界下注寻找新增长点
    交易并购
    互联网大佬姚劲波6.6亿收购上市公司易明医药，持续跨界下注寻找新增长点
    初代互联网大佬姚劲波，拿下一家上市公司控制权。 6月3日晚间，停牌且延期一次后，A股上市公司西藏易明西雅医药科技股份有限公司（下称：易明医药）发布公告称，北京福好拟斥资6.62亿元收购实控人高帆持有的23%股份。 由此，公司控股股东将由高帆变更为北京福好，实际控制人将由高帆变更为姚劲波。
    晨哨并购
    2025-06-06
    糖尿病 心血管疾病 米格列醇 西藏易明西雅医药科技股份有限公司
  • 20亿+抗焦虑药市场再起波澜，苑东生物第二家过评！
    审批动态
    20亿+抗焦虑药市场再起波澜，苑东生物第二家过评！
    苑东生物 的 奥沙西泮片 以仿制3类报产获批，是继 北京益民药业 、 湖南洞庭药业 之后，该产品国产第3家和第2家过评的企业。 奥沙西泮片 ，又名 去甲基羟安定 ，是一种短效苯二氮䓬类药物，通过增强γ-氨基丁酸 （GABA） 对GABA—A受体的作用来发挥其抗焦虑作用。 从国内市场来看，抗焦虑药已成为中国医药市场中最具增长潜力的领域之一。
    摩熵医药
    2025-06-06
    焦虑 湖南洞庭药业股份有限公司
  • 九洲药业再揽中国专利殊荣 | 突破性技术彰显创新实力
    公司动态
    九洲药业再揽中国专利殊荣 | 突破性技术彰显创新实力
    近日，国家知识产权局揭晓第二十五届中国专利奖获奖名单， 九洲药业凭借发明专利成果“a-酮酸类化合物的不对称氢化反应”（专利号：ZL201410468805.9）荣膺中国专利优秀奖。 这是继去年“卤代S-(全氟烷基)-二苯并噻吩盐及其制备方法”获评第二十四届专利优秀奖后，九洲药业在知识产权领域的又一次突破。 中国专利奖是由国家知识产权局和世界知识产权组织（WIPO）共同主办的权威奖项，是我国唯一对授权专利发明创造进行奖励的政府奖项，代表着中国专利领域的最高荣誉。
    九洲药业
    2025-06-06
    肺癌
  • C 反应蛋白升高的 8 种临床意义解读，不只是细菌感染！
    临床研究
    C 反应蛋白升高的 8 种临床意义解读，不只是细菌感染！
    C 反应蛋白（CRP）是肝细胞中白细胞介素 6（IL-6）诱导产生的一种急性期反应蛋白质，其 正常参考值 ＜ 5 mg/L 。 检验技术的发展，提高了检测 CRP 的灵敏度和准确度。 CRP 是一种非特异性的炎症标记物，其升高不能简单地断定细菌感染。
    丁香园代谢时间
    2025-06-06
    IL-6 CRP 细菌性感染
  • CIOMS发布196页药品风险获益研究报告，全景展现科学与监管考量
    前沿研究
    CIOMS发布196页药品风险获益研究报告，全景展现科学与监管考量
    5月，国际医学科学组织委员会（CIOMS）在日内瓦发布了 《药品风险获益平衡：CIOMS第十二工作组报告》 。 这份报告更新了1998年CIOMS第四工作组的旧版报告，在药品全生命周期的风险获益评估（Benefit-Risk Assessment，BRA）中引入了诸多创新理念与方法，为制药企业和监管机构提供了极具价值的指导。 报告长达196页，涵盖当前BRA范式梳理、新理念与新方法、特殊情况的考量，还附带5个案例分析，以及一份基于FDA框架的药企用于自评的BRA模板。
    药品圈
    2025-06-06
    药品风险
  • 从产前到产后手术的无缝接力：广医三院多学科拆解新生儿巨大“胆管炸弹”
    前沿研究
    从产前到产后手术的无缝接力：广医三院多学科拆解新生儿巨大“胆管炸弹”
    并躲开密密麻麻的血管网——。 完成了一场惊心动魄的“拆弹”行动。 若不及时干预，胆道穿孔、感染、肝功能损伤甚至癌变的风险，将如影随形。
    广州医科大学附属第三医院
    2025-06-06
    感染
  • 北恒生物通用型CAR-T产品RD06-03临床数据亮相国际舞台
    临床研究
    北恒生物通用型CAR-T产品RD06-03临床数据亮相国际舞台
    日前，江北新区南京生物医药谷园区企业北恒生物在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以学术海报形式公布了其靶向CD19的通用型CAR-T细胞产品RD06-03治疗R/R B-ALL患者的最新临床数据。 此次ASCO大会报道的是一项由研究者发起的I期临床研究数据。 剂量递增共设置4个剂量水平：。
    南京生物医药谷
    2025-06-06
    CD19 环磷酰胺 免疫系统疾病 氟达拉滨 移植物抗宿主病
  • 探秘CD70:肿瘤治疗新曙光，还是虚假希望?
    前沿研究
    探秘CD70:肿瘤治疗新曙光，还是虚假希望?
    CD70是肿瘤坏死因子(TNF)家族的成员，其分子量为29kDa，属于 II型跨膜蛋白 ，这种结构特点决定了它在细胞中的定位和部分功能特性，使其能够在细胞间信号传递中发挥作用。 作为肿瘤坏死因子家族成员，CD70与家族内其他成员在结构和功能上存在一定的相似性和关联性，共同参与机体的免疫调节和肿瘤相关进程。 CD27的氨基酸序列。
    医药速览
    2025-06-06
    肿瘤 TNF CD70 CD27
  • Arcutis 将在 2025 年革命性特应性皮炎会议上展示 ZORYVE®（罗氟司特）乳膏的新长期结果
    研发注册政策
    Arcutis 将在 2025 年革命性特应性皮炎会议上展示 ZORYVE®（罗氟司特）乳膏的新长期结果
    Arcutis公司宣布，其研发的ZORYVE乳膏0.15%和0.05%在治疗特应性皮炎（AD）方面表现出长期的安全性和疗效。新数据显示，使用ZORYVE乳膏0.05%的2至5岁儿童中，约有一半的参与者实现了无或轻微瘙痒。在INTEGUMENT-OLE研究中，使用ZORYVE乳膏0.05%的儿童在疾病清除后转为每周两次的主动应用，疾病控制的平均持续时间为238天。ZORYVE乳膏在儿童和成人中的疗效、安全性和耐受性良好，且治疗相关的不良事件发生率低。Arcutis将在2025年革命性特应性皮炎（RAD）会议上展示相关数据。
    GlobeNewswire
    2025-06-06
    特应性皮炎 适应障碍 罗氟司特 Arcutis Biotherapeutics Inc
  • HistoSonics 完成 #HOPE4KIDNEY 评估无创组织碎石术治疗肾肿瘤的试验的招募
    交易并购
    HistoSonics 完成 #HOPE4KIDNEY 评估无创组织碎石术治疗肾肿瘤的试验的招募
    HistoSonics公司宣布完成了其关键性#HOPE4KIDNEY临床试验的患者招募，该试验旨在评估Edison系统在治疗原发性实体肾脏肿瘤时的安全性和有效性。试验招募了患有≤3厘米的非转移性实体肾脏肿瘤的患者，并将在术后五年内进行多次评估。Edison系统使用非热、非侵入性的聚焦超声技术，在不进行手术、放疗或全身治疗的情况下机械性地液化肿瘤。该系统目前处于研究性使用阶段，尚未获得FDA批准。试验数据预计将支持未来提交的监管批准，以扩大histotripsy在治疗肾脏组织/肿瘤中的应用。
    Businesswire
    2025-06-06
    肾肿瘤
  • RIGHT Choice研究报告最终分析结果，侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者CDK4/6抑制剂一线治疗获益
    临床研究
    RIGHT Choice研究报告最终分析结果，侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者CDK4/6抑制剂一线治疗获益
    审批码KIS0045210-97541，有效期为2025-04-27至2026-04-26，资料过期，视同作废。 版权声明：凡署名原创的文章版权属《BEST ONCO》所有。 本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。
    BEST ONCO
    2025-06-06
    HER2
  • 瑞波西利：改写乳腺癌生存曲线，全程守护生命之光
    专家观点
    瑞波西利：改写乳腺癌生存曲线，全程守护生命之光
    审批码KIS0046845-100386，有效期为2025-05-27至2026-05-26，资料过期，视同作废。 版权声明：凡署名原创的文章版权属《BEST ONCO》所有。 如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。
    BEST ONCO
    2025-06-06
    乳腺癌
  • Spur Therapeutics 在 2025 年 GBA1 会议上公布其 GBA1 帕金森病基因治疗候选药物的积极临床前数据
    研发注册政策
    Spur Therapeutics 在 2025 年 GBA1 会议上公布其 GBA1 帕金森病基因治疗候选药物的积极临床前数据
    Spur Therapeutics宣布其AAV基因疗法候选药物SPR301在GBA1基因突变型帕金森病细胞模型中显著降低了α-突触核蛋白，这是帕金森病的标志性蛋白，显示出潜在的治疗效果。SPR301旨在通过AAV9载体递送一种更稳定的葡萄糖脑苷脂酶（GCase）版本，以解决GBA1突变患者中GCase酶缺乏的问题。在GBA1帕金森病中，GCase缺乏导致α-突触核蛋白积累和神经元细胞死亡。SPR301在细胞模型中比野生型基因疗法方法显示出更高的α-突触核蛋白减少，且AAV9载体在非人灵长类动物大脑中表现出广泛的分布。这些数据支持SPR301作为GBA1帕金森病基因疗法的领先地位，目前该疾病尚无疾病修饰性治疗方法。SPR301正在接受更多临床前研究，以支持其进入1/2期临床试验。
    GlobeNewswire
    2025-06-06
    帕金森病 SNCA GBA1 GBA
  • Nat Commun：揭秘肠道炎症的“幕后黑手”——细菌囊泡与IgA之间的“危险联盟”
    前沿研究
    Nat Commun：揭秘肠道炎症的“幕后黑手”——细菌囊泡与IgA之间的“危险联盟”
    提到 溃疡性结肠炎（UC）， 很多人可能觉得陌生，但这种慢性肠道炎症性疾病正困扰着全球超过500万人，其不仅严重影响患者的生活质量，还常常会反复发作难以根治。 尽管现代医学不断进步，但仍有大量患者对现有治疗产生耐药或反复发作。 溃疡性结肠炎就是其中一种典型的慢性炎症性疾病，其特征是结肠黏膜的持续性炎症，尽管研究表明，肠道微生物组在UC中起重要作用，但具体的分子机制和关键效应因子仍不清楚。
    生物谷
    2025-06-06
    溃疡性结肠炎
  • 康圣环球与Biostate AI成立合资公司，携手共筑精准医疗新未来
    公司动态
    康圣环球与Biostate AI成立合资公司，携手共筑精准医疗新未来
    2025年6月4日，中国武汉——全球领先的临床检验服务提供商康圣环球基因技术有限公司（Kindstar Global）与专注于人工智能（AI）与RNA测序技术融合的创新生物技术公司Biostate AI, Inc.联合宣布，双方已正式签署协议，成立一家全新的合资公司。 双方将结合核心技术与资源，致力于推动AI驱动的精准医疗解决方案在中国乃至全球的研发与应用，为攻克复杂疾病、提升人类健康福祉贡献力量。 Biostate AI。
    生物谷
    2025-06-06
    武汉康圣达医学检验所有限公司
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