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  • 艾司奥美拉唑 vs 艾普拉唑，有何异同？临床如何选择？
    临床研究
    艾司奥美拉唑 vs 艾普拉唑，有何异同？临床如何选择？
    质子泵抑制剂（PPI）广泛用于治疗急、慢性消化系统酸相关性疾病，包括胃食管反流病（GERD）、卓-艾综合征、消化性溃疡、上消化道出血及相关疾病，根除幽门螺杆菌（ H.pylori ）感染，以及预防和治疗应激性胃黏膜病变等。 第一代 PPI 包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑，第二代 PPI 有雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑。 相比第一代 PPI，第二代 PPI 起效更快、24 小时持续抑酸效果更好，个体差异较少。
    丁香园代谢时间
    2025-02-26
    质子泵 艾司奥美拉唑 胃食管反流病
  • 降脂别只知道他汀和 PCSK9 抑制剂，你的知识该更新了！
    前沿研究
    降脂别只知道他汀和 PCSK9 抑制剂，你的知识该更新了！
    LDL-C 降低，ASCVD 风险退散。 李勇教授深入探讨了血脂与心血管疾病之间的紧密联系，强调了对 血脂基本概念的理解是预防和治疗 ASCVD 的关键。 血脂是指血浆中胆固醇、甘油三酯（TG）以及磷脂等多种类脂物质的总和，这些脂质需与载脂蛋白结合形成脂蛋白，方能有效地在体内各组织间进行运输和代谢。
    丁香园代谢时间
    2025-02-26
    载脂蛋白 PCSK9 ASCVD
  • AI/ML新药公司完成3.5亿美元D轮融资，开发TLR7/8激动剂
    医药投融资
    AI/ML新药公司完成3.5亿美元D轮融资，开发TLR7/8激动剂
    2月26日，加利福尼亚州海沃德，Eikon Therapeutics，一家将先进工程与尖端分子和细胞生物学相结合以加速药物发现和开发的关键阶段生物技术公司，宣布完成3.507亿美元的D轮融资。 自2019年成立以来，Eikon Therapeutics已完成超过11亿美元融资，以支持其开发治疗严重 疾病新药的使命。 2023年6月 Eikon Therapeutics引进一款英派药业开发的PARP1抑制剂。
    Medaverse
    2025-02-26
    PARP1 AI/ML D轮融资
  • Argobio 和巴斯德研究所推出 Enodia Therapeutics：一家拥有靶向蛋白质降解新方法的生物技术公司
    交易并购
    Argobio 和巴斯德研究所推出 Enodia Therapeutics：一家拥有靶向蛋白质降解新方法的生物技术公司
    法国生物技术公司Argobio与巴斯德研究所共同宣布成立Enodia Therapeutics，这是一家致力于治疗癌症、炎症性疾病和病毒感染的创新型生物科技公司。Enodia Therapeutics基于巴斯德研究所的先驱研究，发现了一种名为Mycolactone的自然Sec61抑制剂，该抑制剂负责治疗波里尔溃疡。公司利用先进的生成式人工智能技术，开发新型小分子药物，以克服现有药物的关键局限性。Enodia Therapeutics获得了Pfizer x BioLabs颁发的金票奖，并得到了辉瑞公司的支持。公司由Argobio孵化，并由巴斯德研究所的创新加速器支持，旨在加速创新产品的市场推广。巴斯德研究所自1997年成立以来，已创立了38家基于其研究的衍生公司。Enodia Therapeutics专注于靶向细胞蛋白分泌的关键通道——转运蛋白，开发选择性小分子抑制剂，以阻断分泌并降解病理性蛋白质。
    Businesswire
    2025-02-26
    Argobio SAS Biolabs Inc Institut Pasteur Pfizer Inc Université de Paris
  • Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准
    研发注册政策
    Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准
    Adcendo公司宣布，其创新抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请获得批准，用于评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的新型ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。Tiffany-01是一项多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在确定ADCE-T02单药治疗的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性和耐受性。该研究正在澳大利亚招募患者，并将在未来几个月内开始在美国招募。ADCE-T02的独特设计有望克服现有TF靶向ADC的局限性，提供更宽的治疗窗口和更好的安全性，从而改善患者的临床结果。
    PRNewswire
    2025-02-26
    ADCendo
  • Tenapanor 在中国获批用于治疗高磷血症
    交易并购
    Tenapanor 在中国获批用于治疗高磷血症
    Ardelyx公司宣布，其新药tenapanor获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性肾脏病透析患者血清磷水平控制。此批准触发Ardelyx从合作伙伴上海复星医药工业发展有限公司获得500万美元里程碑付款。Ardelyx与复星医药签订的协议中，Ardelyx有资格获得高达1亿美元的开发和商业化里程碑付款以及从15%到20%的净销售额分成。tenapanor在中国以万替乐为名上市，用于治疗透析患者的磷血症。Ardelyx致力于开发针对未满足医疗需求的新型疗法，目前已有两款产品在美国获批。
    GlobeNewswire
    2025-02-26
    Ardelyx Inc 国家药品监督管理局 上海复星医药（集团）股份有限公司
  • 礼来下调美国市场减肥药价格；近百家医院官宣完成DeepSeek本地化部署
    医保动态
    礼来下调美国市场减肥药价格；近百家医院官宣完成DeepSeek本地化部署
    氨基观察-创新药组原创出品。 2月26日，礼来美国市场宣布，下调减肥药Zepbound（替尔泊肽减重版）小瓶装的价格。 具体看，礼来美国方面将把2.5毫克、5毫克剂量的小瓶装Zepbound每月费用分别降低至349美元和499美元。
    氨基观察
    2025-02-26
    减肥 减肥药 DeepSeek
  • 海普瑞旗下天道医药依诺肝素钠注射液在阿根廷获批
    审批动态
    海普瑞旗下天道医药依诺肝素钠注射液在阿根廷获批
    （2025年2月26日，中国深圳） 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞”或“集团”）旗下深圳市天道医药有限公司（以下简称“天道医药”）宣布，公司近期收到阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局（ANMAT）签发的依诺肝素钠注射液（注册商品名：ENOPARIN）批准通知。 本次获批产品规格：0.2ml:20mg、0.4ml:40mg、0.6ml:60mg、0.8ml:80mg，许可有效期为五年。 1.预防中高风险外科手术引起的静脉血栓栓塞性疾病，特别是接受骨科或普外手术（包括癌症手术）的患者；。
    海普瑞药业集团
    2025-02-26
    天道医药
  • 2025 年，已有 14 个药品被停采
    招标采购
    2025 年，已有 14 个药品被停采
    进入 2025 年以来，已有 14个药品被停采 。 2 月 24 日，据上海药事所公告，根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》(浙杭知法裁字〔2024〕9号)， 暂停部分企业生产的吲哚布芬片采购资格，分别是湖南九典制药股份有限公司生产的 0.2g*7片/盒规格的，以及浙江同伍生物医药有限公司的 0.2g*10片/盒的吲哚布芬片 。 2024 年 9 月 29 日，据上海药事所公告，根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》(浙杭知法裁字〔2024〕10号)， 暂停浙江美迪深生物医药有限公司生产的吲哚布芬片采购资格 。
    新浪医药
    2025-02-26
    停采
  • 巨头“认栽”，基因疗法还有未来吗
    公司动态
    巨头“认栽”，基因疗法还有未来吗
    特殊疾病领域面临的技术突破与商业化现实，将让基因治疗市场迎来怎样的变革。 近日，基因治疗领域的明星企业蓝鸟生物（Bluebird bio）宣布被私募巨头凯雷集团（Carlyle Group）和SK Capital以总价约1亿美元收购。 无独有偶，媒体消息显示，辉瑞将于近日终止B型血友病基因疗法Beqvez（fidanacogene elaparvovec）的开发和商业化。
    新浪医药
    2025-02-26
    SK Capital 巨头 基因疗法
  • BioCon 2025热点疾病领域聚焦：CNS/自免/代谢——探索前沿与突破瓶颈
    前沿研究
    BioCon 2025热点疾病领域聚焦：CNS/自免/代谢——探索前沿与突破瓶颈
    为了促进生物医药市场的螺旋向上发展，我们将于2025年 7月3日-4日 在杭州举办第十二届国际生物药全生命周期技术年会，以“聚势向新 生态共赢”为本届年会主题。 在BioCon 2025第十二届国际生物药全生命周期技术年会的 热点疾病领域聚焦 板块 ，我们将深度聚焦 神经领域 、 自免领域 和 代谢领域 的前沿动态与创新突破。 热点疾病领域聚焦 - 三大论坛。
    商图药讯
    2025-02-26
    CNS/自免/代谢 Biocon
  • 药谷药闻 | 国投创业基金领投，糖脂代谢新锐企业珂阑医药完成超亿元A+轮融资
    医药投融资
    药谷药闻 | 国投创业基金领投，糖脂代谢新锐企业珂阑医药完成超亿元A+轮融资
    近日，珂阑（上海）医药科技有限公司（以下简称“珂阑医药”）完成超亿元A+轮融资，本轮融资由 国投创业基金 领投，老股东 阿斯利康中金医疗产业基金 继续追加投资。 此次融资资金将 主要用于加速推进多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。 国投创业基金方面 表示：“胆固醇是调控脂质代谢等生命活动的关键分子，靶向相关通路已成为治疗高脂血症等多种代谢疾病的重要路径。
    张江药谷
    2025-02-26
    糖脂代谢
  • 又有两个药品，暂停集采！
    招标采购
    又有两个药品，暂停集采！
    转自：上海阳光医药采购网 编辑：水晶。 2月24日，据上海药事所公告，因药品专利，暂停部分企业生产的吲哚布芬片采购资格，分别是湖南九典制药股份有限公司生产的0.2g*7片/盒规格的，以及浙江同伍生物医药有限公司的0.2g*10片/盒的吲哚布芬片。 2024年9月29日 已有另一厂家的吲哚布芬片被公告停采，也是因为药品专利， 暂停的是浙江美迪深生物医药有限公司生产的吲哚布芬片采购资格。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-26
    集采
  • 又一药企注销生产许可！
    公司动态
    又一药企注销生产许可！
    依据云南金九地生物科技有限公司申请，根据《中华人民共和国行政许可法》和《药品生产监督管理办法》规定，同意注销云南金九地生物科技有限公司《药品生产许可证》，现予公告，具体信息如下：。 01 武汉博志宇恒科技有 限公司。 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，依照《药品生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第28号）第二十条第二款，以下企业《药品生产许可证》有效期届满未申请重新发证，依法予以注销，具体信如下：。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-26
  • Cell子刊：自身免疫病增加阿尔茨海默病风险
    前沿研究
    Cell子刊：自身免疫病增加阿尔茨海默病风险
    阿尔茨海默病 （AD） 是一种使人衰弱的神经退行性疾病，伴随着巨大的社会和经济负担，由于全球人口老龄化加剧，其患病率正在上升。 之前已有许多研究提示，免疫系统和慢性炎症可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥潜在作用。 事实上，迄今发现的阿尔茨海默病相关遗传变异中，超过一半主要在免疫细胞中表达。
    药时代
    2025-02-26
    阿尔茨海默病 自身免疫病
  • 41亿美元！赛默飞世尔豪购原3M纯化和过滤业务
    交易并购
    41亿美元！赛默飞世尔豪购原3M纯化和过滤业务
    2月25日， 赛默飞世尔科学 宣布已与Solventum达成最终协议，以 约41亿美元 的现金收购Solventum的纯化和过滤业务。 Solventum原是3M公司旗下的医疗健康业务部门。 2023年，3M宣布战略调整，计划分拆其医疗保健业务为独立上市公司，以专注于核心工业材料、消费电子等领域的增长。
    MedTrend医趋势
    2025-02-26
    赛默飞
  • A股药企首份年报出炉，集采“割”伤天士力
    财报业绩
    A股药企首份年报出炉，集采“割”伤天士力
    2月24日晚，老牌中药企业天士力发布2024年财报。 这是A股药企在今年首个发出的年报。 财报数字不尽人意：2024年， 天士力实现营业收入84.98亿元，同比下滑2.03%；实现归母净利润9.56亿元，同比下滑10.78%。
    健识局
    2025-02-26
    集采
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