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Empower完成对Milliman退休管理业务的收购

医投速递

Empower完成对Milliman退休管理业务的收购

Empower公司宣布已完成对Milliman退休管理业务的收购，此举扩大了其在定义利益、定义贡献以及健康和福利福利管理方面的工作场所解决方案能力。该交易于2026年6月30日首次公布。Milliman保留其精算咨询服务业务。此次收购增强了Empower在定义利益市场中的能力，并推进了公司提供综合工作场所福利解决方案的战略。它为Empower现有的退休、财富管理、股票计划和消费者导向的医疗保健产品增添了专业的定义利益管理专业知识。约有800名员工作为交易的一部分加入Empower。交易完成后，Empower获得了约400个定义利益计划，代表约79万参与者以及8000亿美元的受托资产。Empower还获得了超过1100个定义贡献计划，代表约75万参与者以及超过500亿美元的客户资产。此外，Empower还获得了100个健康和福利管理客户，服务约10万名参与者。总的来说，此次交易使Empower的服务人群增长至约2200万人，受托资产超过2.3万亿美元，工作场所计划达9.6万个，包括定义贡献和定义利益计划。Empower总裁兼首席执行官Edmund F. Murphy III表示，此次收购显著扩大了公司的能力，并

Businesswire

2026-09-02
Wallside Windows成为FlexScreen授权制造商

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Wallside Windows成为FlexScreen授权制造商

FlexScreen / RiteScreen公司宣布，长期客户Wallside Windows已签署协议，成为FlexScreen的授权制造商。这一协议扩展了双方自2016年开始的合作关系。Wallside Windows将能够在其密歇根州泰勒的工厂内制造FlexScreen产品，从而提高生产效率、供应链控制和响应客户需求的能力。FlexScreen的专利设计用耐用的柔性框架取代了传统窗网的刚性铝框，易于安装、拆卸和存储，同时帮助制造商减少生产和服务的常见挑战。FlexScreen / RiteScreen将在实施过程中支持Wallside，包括设备集成、员工培训和产品质量验证。该许可协议是在Seven Point Equity Partners将FlexScreen和RiteScreen战略合并之后达成的，Seven Point Equity Partners于2014年收购了RiteScreen，并于2025年收购了FlexScreen。

PRNewswire

2026-09-02
Edgewise Therapeutics授予新员工激励股票期权和限制性股票单位

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Edgewise Therapeutics授予新员工激励股票期权和限制性股票单位

Edgewise Therapeutics，一家专注于心血管疾病领域的临床阶段生物制药公司，宣布于2026年8月31日授予4名新非执行员工总计21,000股公司普通股的激励股票期权和10,501股普通股的限制性股票单位。这些期权和股票单位是为了吸引员工加入公司而授予的，期权行权价为41.77美元，与授予日的收盘价相同。股票期权将在员工入职一年后开始行权，每月增加1/48的股份，直至完全行权。限制性股票单位将在授予日期后的第一、第二、第三和第四个周年日分别行权1/4的股份。所有激励奖项均受制于2024年激励股权激励计划的相关条款和协议。Edgewise Therapeutics致力于开发针对严重心血管和心代谢疾病的创新疗法，目前正推进针对肥厚型心肌病和心力衰竭等未满足需求的心血管药物管线。

PRNewswire

2026-09-02

Edgewise Therapeutics Inc 心力衰竭
欧拉健康平台扩展更年期影响量表生态系统

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欧拉健康平台扩展更年期影响量表生态系统

欧拉健康平台宣布其专有的更年期影响量表（MIS）通过扩展其合作伙伴生态系统而得到加强，合作伙伴包括Alloy Health、Oova、Xella、Pomelo、Wisp、Maven、Mira、Hertility、Gennev和Tia。这些集成将MIS扩展到Oura应用程序之外，进入现实世界的临床和健康工作流程，为女性及其护理团队提供了一种更一致的方式来理解更年期的影响并做出更明智的护理决策。MIS的扩展旨在帮助连接女性报告的症状与纵向背景，使护理团队能够更好地跟踪和了解更年期对女性的影响。

Businesswire

2026-09-02

Oura Health Ltd Alloy OOVA Inc Xella Health Maven Clinic Co MIRA Pharmaceuticals Gennev Tia Inc
Whitehawk Therapeutics宣布参加投资者会议并介绍其ADC癌症治疗进展

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Whitehawk Therapeutics宣布参加投资者会议并介绍其ADC癌症治疗进展

Whitehawk Therapeutics，一家专注于临床阶段的肿瘤治疗药物公司，利用先进技术改善抗体偶联药物（ADC）癌症治疗，今日宣布将参加投资者会议。公司利用其核心的CPT113连接体-载荷技术，结合专有的碳桥半胱氨酸修复（CBCR）生物偶联过程，开发出HWK-007、HWK-016和HWK-206等ADC药物，旨在克服第一代ADC药物的局限性，为难以治疗的癌症患者带来显著的治疗效果。这些资产是通过与WuXi Biologics签订的独家开发和全球商业化协议获得的。此外，Whitehawk与杭州DAC签订的期权协议，可获取CPT113用于最多五个额外的ADC项目。公司将在其投资者关系网站提供会议的现场网络直播，并将在活动后约30天内提供回放。更多信息可访问公司网站www.whitehawktx.com或在LinkedIn上联系我们。

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2026-09-02

恶性肿瘤上海药明生物技术有限公司
BODi推出MAX BUILT九周渐进式力量训练计划

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BODi推出MAX BUILT九周渐进式力量训练计划

BODi公司宣布推出全新九周渐进式力量训练计划MAX BUILT，由著名BODi超级教练Shaun T设计。该计划采用简单的五动作格式，旨在帮助用户在家用30至40分钟内通过力量训练增加肌肉、增强力量，并提高训练信心。MAX BUILT计划包含经典五天肌肉群划分，包括胸部、背部、腿部和臀部、肩部和手臂。每个训练课包含五个简单的练习，让用户专注于动作和重量选择。计划的核心是MAX BUILT协议，一个三阶段方法，在九周内战略性地改变重复次数、休息时间和强度，以适应肌肉的适应和增长。MAX BUILT计划仅需哑铃和可调节的斜板，并建议使用BODi的Shakeology超级食品和蛋白质奶昔以及P90X补充剂系列，以支持锻炼、促进恢复和肌肉生长。该计划可在BODi健身平台上独家获得，包括15个主要训练课、十个10分钟训练课、一个额外的核心训练课，以及训练日历、营养指导等数字工具。

Businesswire

2026-09-02
TETRANITE在微重力环境下促进骨骼再生研究取得进展

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TETRANITE在微重力环境下促进骨骼再生研究取得进展

RevBio公司发布了一项在NPJ Microgravity期刊上发表的研究结果，该研究显示其再生骨粘合剂TETRANITE在微重力环境下能够促进局部新骨生长。该研究旨在比较TETRANITE（一种专利再生生物材料）与骨形态发生蛋白（rhBMP-2）在生成新骨方面的能力。研究发现，TETRANITE在解剖结构定义的范围内促进骨骼再生，而rhBMP-2则刺激过多的骨骼形成。实验在太空中进行，研究人员将40只老鼠的颅骨手术缺陷用TETRANITE、rhBMP-2或空白处理。该研究由国际空间站国家实验室赞助，并得到美国国家航空航天局（NASA）的合同支持。RevBio公司正在开发TETRANITE技术，用于牙科、颅骨和更广泛的骨科市场，以及动物健康市场。

Businesswire

2026-09-02

RevBio Inc University of Pittsb McGowan Institute fo Medtronic PLC
Insight Molecular Diagnostics将参加2026年Lake Street Capital Markets第10届最佳增长理念会议

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Insight Molecular Diagnostics将参加2026年Lake Street Capital Markets第10届最佳增长理念会议

Insight Molecular Diagnostics Inc.（纳斯达克：IMDX）宣布，公司将于2026年9月10日在纽约举行的Lake Street Capital Markets第10届最佳增长理念“BIG10”会议上进行展示。此次会议将会有公司首席执行官Josh Riggs和首席财务官Andrea James出席。会议地点位于纽约市Metropolitan Club。投资者如有意向与IMDX管理层会面，可联系他们的Lake Street销售代表。Insight Molecular Diagnostics是一家领先的诊断技术公司，致力于通过提供新颖的分子诊断测试来普及诊断技术，改善患者预后。更多投资者信息可访问https://investors.imdxinc.com/。GraftAssureCore™、GraftAssureIQ™、GraftAssureDx™、VitaGraft™、GraftAssure™、DetermaIO™和DetermaCNI™是Insight Molecular Diagnostics Inc.的商标。投资者联系人为Alexandra Grossman，联系方式为imd

GlobeNewswire

2026-09-02

Insight Molecular
Dental Care Alliance与Philips Oral Healthcare续签合作，共同推动口腔健康

交易并购

Dental Care Alliance与Philips Oral Healthcare续签合作，共同推动口腔健康

Dental Care Alliance（DCA）宣布与Philips Oral Healthcare续签合作，这是双方连续第二年合作。Philips Sonicare再次被选为2026年总统俱乐部的官方牙刷，以表彰DCA支持的杰出牙科医生和诊所领导者。双方的合作强调了对口腔健康创新、教育和卓越患者结果的共同承诺。DCA支持的诊所通过Philips的行业领先口腔健康解决方案、教育资源以及患者参与计划受益。Philips Sonicare作为2026年总统俱乐部的官方牙刷，在DCA的顶级认可活动中发挥了重要作用，表彰了在患者护理、领导力和诊所绩效方面表现出色的专业人士。DCA和Philips将继续致力于通过预防护理和教育帮助患者实现终身口腔健康，同时为牙科专业人士提供可靠的临床技术。

PRNewswire

2026-09-02

Koninklijke Philips
科研进展 | 汪亚中团队受邀撰写“RGF肽信号调控生殖发育韧性”的亮点点评文章

专家观点

科研进展 | 汪亚中团队受邀撰写“RGF肽信号调控生殖发育韧性”的亮点点评文章

受 The Innovation Life 杂志邀请，中国科学院遗传与发育生物学研究所育种前沿技术实验室汪亚中研究组为近期发表在 Nature 杂志的研究长文 Cold-induced peptide signalling secures pollen resilience and crop yield 撰写题为 From developmental signalling to climate resilience ： Expanding the functional landscape of RGF small peptides 的评注性文章，于 2026 年 8 月 24 日在线发表。 RGF 信号作为环境胁迫下生殖韧性的发育缓冲机制。参与的科普报告、科普活动。

中国科学院遗传发育所

2026-09-02

生殖发育 RGF肽
刘明教授：解读塔拉妥单抗的突破性价值与SCLC治疗未来方向

专家观点

刘明教授：解读塔拉妥单抗的突破性价值与SCLC治疗未来方向

近年来，随着对小细胞肺癌（SCLC）分子生物学特征认识的不断深入，以塔拉妥单抗为代表的DLL3靶向新型免疫治疗药物取得了突破性进展。 2026年，塔拉妥单抗先后获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于广泛期SCLC（ES-SCLC）三线和二线治疗适应症，并被纳入《CSCO小细胞肺癌诊疗指南（2026版）》二线治疗推荐；2026年8月10日，塔拉妥单抗正式于中国临床可及，为复发SCLC患者带来了新的治疗希望。在此背景下，【肿瘤资讯】特别邀请广州医科大学附属第一医院刘明教授，就2026版《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》更新的临床意义、塔拉妥单抗对脑转移患者的疗效与安全性管理，以及其在SCLC领域的未来探索方向进行深入解读。

良医汇肿瘤资讯

2026-09-02

DLL3 国家药品监督管理局小细胞肺癌塔拉妥单抗广州医科大学附属第一医院
【4227】刘川教授：策略前移，源头抑制——地舒单抗开启前列腺癌骨转移精准管理新时代

专家观点

【4227】刘川教授：策略前移，源头抑制——地舒单抗开启前列腺癌骨转移精准管理新时代

在前列腺癌的演进过程中，骨骼作为最常见的远处转移靶器官，其受累程度直接关乎患者的生存预期与生活质量。随着我国前列腺癌流行病学特征的变化，初诊骨转移比例高、骨相关事件（SREs）风险严峻已成为临床面临的核心挑战。当前，前列腺癌的治疗重点已从单一的肿瘤负荷控制，转向以患者为中心的全程管理模式。

良医汇肿瘤资讯

2026-09-02

前列腺癌地舒单抗
10亿跨界收购药企引争议

交易并购

10亿跨界收购药企引争议

近日，安徽集友新材料股份有限公司（以下简称：集友）发布公告称，已向上交所申请延期回复重大资产购买问询函，延期时间不超过十个交易日。这距离公司披露拟以10.06亿元现金收购苏慧聚药业股份有限公司（以下简称：慧聚药业）50.76%股权草案，刚过去不到一个月。 7月27日，集友披露重大资产购买报告书草案，拟以现金10.06亿元收购江苏慧聚药业股份有限公司50.76%股权。

蒲公英资讯

2026-09-02

跨界收购药企
临床失败，股价大跌56%

财报业绩

临床失败，股价大跌56%

2026年9月1日，Alumis公司宣布其口服TYK2抑制剂envudeucitinib治疗中重度系统性红斑狼疮的2b期LUMUS试验，在整个试验人群中未达到主要终点和次要终点。 408名患者、48周、三个剂量组——这项投入不小的试验，在整体数据上没能交出合格的答卷。 LUMUS试验设计了一个预先指定的分析：将患者按干扰素基因特征分为高表达（IFNGS-high）和低表达（IFNGS-low）两组。

蒲公英资讯

2026-09-02

TYK2
临床试验评价指标怎么定：在设计阶段定标，依产品类型与对比方法选择

研发注册政策

临床试验评价指标怎么定：在设计阶段定标，依产品类型与对比方法选择

· 指标由产品类型决定：定性看灵敏度/特异度或符合率与Kappa，半定量看各等级符合率，定量看回归系数、截距与Bland-Altman一致性限度。 · 定量产品以Bland-Altman一致性限度评价一致性，限度须落在事先确定的临床可接受界值（临床认可界值）内，并应针对医学决定水平附近结果单独分析。临床试验评价指标，是评判产品临床性能的一把标尺。

诊断科学

2026-09-02

临床试验
聚焦 | 国家药监局批准多款创新药、创新医疗器械上市！

研发注册政策

聚焦 | 国家药监局批准多款创新药、创新医疗器械上市！

国家药品监督管理局批准。多款创新药、创新医疗器械上市。国家药监局附条件批准甲磺酸氘申艾替尼片上市。

中国食品药品监管杂志

2026-09-02

国家药品监督管理局
政策丨NMPA：开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）仿制药质量和疗效一致性评价工作

研发注册政策

政策丨NMPA：开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）仿制药质量和疗效一致性评价工作

9 月 2 日，国家药监局发布关于开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告。自发布之日起启动滴眼剂的一致性评价工作， 2027 年 7 月 1 日启动贴剂和喷雾剂的一致性评价工作。药品上市许可持有人应当依据国家药监局发布的《化学仿制药参比制剂目录》选择参比制剂，并开展一致性评价的研发申报。

国药致君

2026-09-02

化学药品 NMPA
政策丨国家医保局：印发按病组和病种分值付费3.0版分组方案

医保动态

政策丨国家医保局：印发按病组和病种分值付费3.0版分组方案

9 月 2 日，国家医保局发布《关于印发按病组和病种分值付费 3.0 版分组方案并做好落地实施相关工作的通知》（下称《通知》）。省级医保部门按照要求，在保持与国家医保局 DRG 核心分组一致、 DIP 核心病种基本一致的基础上，广泛听取医疗机构意见建议，制定并发布省级分组方案，统筹地区可视情况调整完善。原则上，实施按病种付费的地区和医疗机构要在 2026 年 12 月 31 日前完成 3.0 版分组的切换准备工作， 2027 年 3 月底前落地应用。

国药致君

2026-09-02

医保局
地方丨黑龙江：《关于加快建设分级诊疗体系的工作举措》

医保动态

地方丨黑龙江：《关于加快建设分级诊疗体系的工作举措》

9 月 1 日，黑龙江省卫健委发布《关于加快建设分级诊疗体系的工作举措》（下称《举措》）。《举措》提出，到 2027 年，实现乡镇、街道建制基层医疗卫生机构全覆盖，行政村和社区基本医疗卫生服务全覆盖。到 2030 年，以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立。

国药致君

2026-09-02

医联分级诊疗体系
韩宝惠教授：从机制协同到临床实践，解析安罗替尼联合免疫序贯治疗在晚期肺鳞癌中的增效逻辑

临床研究

韩宝惠教授：从机制协同到临床实践，解析安罗替尼联合免疫序贯治疗在晚期肺鳞癌中的增效逻辑

当前，晚期肺鳞癌临床治疗仍面临诸多挑战。尽管免疫联合化疗已成为重要的一线治疗选择，但部分患者疾病进展迅速、缓解维持时间有限，诱导治疗后如何进一步延长疾病控制，同时减少长期化疗带来的治疗负担，仍是亟待优化的临床问题。 2026年8月6日，基于ETER700研究的积极结果，国家药品监督管理局正式批准了“免疫联合化疗序贯联合安罗替尼，用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌”的适应症，为这一人群提供了新的治疗选择。

良医汇肿瘤资讯

2026-09-02

国家药品监督管理局