Ikena Oncology与Inmagene Biopharmaceuticals达成最终合并协议，Inmagene的IMG-007项目将获得约1.75亿美元资金支持进一步开发，包括7500万美元的私募融资。合并后公司将专注于开发针对OX40的mAb IMG-007，用于治疗特应性皮炎。合并公司预计将于2025年中完成交易，Ikena股东将拥有约34.8%的股份，Inmagene股东将拥有约43.5%，融资投资者将拥有约21.7%。合并公司董事会将由Inmagene和Ikena的董事组成，并包括融资投资者的代表和一名独立董事。股东将获得附带价值权证（CVRs），Inmagene股东将获得针对其非IMG-007资产的权利，Ikena股东将获得针对其传统管线资产的权利。

为扎实开展好“进万企、解难题、优环境、促发展”工作， 进一步打通“企业、医院”双方信息对接渠道，按照《成都市医疗机构需求清单工作方案（试行）》（委便函〔2024〕3386号）要求，现发布成都市2024年12月医疗机构采购需求清单。 附件： 成都市2024年12月医疗机构采购需求清单。

格隆溴铵（Glycopyrrolate Bromide） 是一种季铵类抗胆碱药，能选择性作用于消化道，有抑制胃液分泌及调整胃肠蠕动作用，并有比阿托品更强的抗唾液分泌作用；也可特异性结合并抑制支气管平滑肌分布的M3型乙酰胆碱受体，扩张气道。 可用于胃、十二指肠溃疡及慢性胃炎等；还可用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗，以缓解症状。 经查询，目前国内已有 格隆溴铵片 和 格隆溴铵注射液 获批上市，格隆溴铵吸入粉雾剂尚未在国内上市。

Corxel Pharmaceuticals宣布收购Vincentage的CX11（又称VCT220），一种口服小分子GLP-1受体激动剂，用于全球（除大中华区外）的开发和商业化。CX11是一种用于治疗肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病的口服小分子GLP-1 RA，已在中国进行2期临床试验，并显示出有竞争力的减重效果和良好的安全性和耐受性。CORXEL计划在2025年启动全球（除大中华区外）的2期临床试验。此次收购标志着CORXEL将其代谢管线扩展到肥胖和糖尿病领域，并期待CX11在减重方面的潜力。CORXEL致力于将CX11以高质量和效率开发，以进入全球肥胖市场。

重庆，2024年12月23日/美通社/——2024年12月20日，Porton Pharma Solutions（以下简称“公司”或“Porton”）与桂林三金集团子公司龙船药业（上海）有限公司（以下简称“龙船药业”）在桂林正式签署战略合作协议。双方将深入合作，共同开展抗体偶联药物（ADC）在研发、生产、供应链整合等方面的合作。签约仪式上，Porton Pharma Solutions董事长兼总经理刘年丰、桂林三金董事长邹训、龙船药业总经理谭凯等出席。Porton Pharma Solutions作为行业领先的端到端一体化CDMO公司，拥有全球先进的技术平台和丰富的项目交付经验，涵盖小分子、肽和寡核苷酸、ADC（包括抗体、载药连接体、偶联和药物产品填充）以及高级治疗药物产品。龙船药业在单克隆抗体、双特异性抗体和融合蛋白等生物药物开发方面具有独特优势。双方将整合资源、技术能力和生产能力，形成紧密的合作机制，共同打造ADC药物一站式服务平台，涵盖从原料药到成品药、从早期开发到商业化生产的全过程。此次合作旨在缩短ADC药物研发周期，提升服务交付能力，提高市场竞争力，为全球客户提供更高效、可靠的ADC药物CMC一站式

2024年，集团在境内外共有各类商标 327枚 注册成功，另新增申请 199枚 商标。 迄今，集团已总计在境内外申请商标 1800余枚 ，已有近 1100枚 注册成功。 集团品牌主标识核心商标在境内及境外 74个 国家和地区注册成功，并通过多元素、多类别的申请策略，保证了主品牌注册商标的稳固。

12月20日，国家医保局针对公安部门侦破的医药领域虚开发票案，向各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局发函，要求 认真排查银杏叶提取物注射液、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等涉案产品 是否存在类似问题，尽快摸清挂网价格底数。 医保局的发函明确提出：。 调查发现，“一些药品存在两套价格，即‘底价’和‘开票价’”，“药企先把药品按‘开票价’销售给经销商，再由经销商销售给医疗机构，交易完成后药企再把‘开票价’与‘底价’之间的差价返还给经销商”，“巨大的价格差通过虚开发票手段‘洗白’并‘提现’，成为不法经销商牟利和商业贿赂的资金来源，导致部分药品价格从源头就虚高”。

近日，A股老牌药企长春高新发布GS1-144获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可的公告。 这一项目的启动将为公司在美国市场开展相关临床试验奠定基础。 GS1-144是金赛药业自主研发的NK3R小分子拮抗剂，目前在中国已获批为化药1类新药，且在国内尚无同类药物上市。

这一场合并被业内视为“蛇吞象”。 海尔生物是海尔集团大健康产业下第一家上市公司，当前市值112亿元；上海莱士专注血液制品，市值一度超千亿元，当前市值479亿元。 合并的这两家公司，均为海尔集团大健康产业“盈康一生”旗下的上市公司。

2024年12月19日，Epitopea宣布与核酸递送技术公司Genevant Sciences达成合作许可协议，将利用Genevant领先的脂质纳米颗粒 （LNP） 专利组合，开发 针对Epitopea专有异常表达的肿瘤特异性抗原 （aeTSA） 的 新型mRNA-LNP免疫疗法 ，称为Cryptigens TM ，用于治疗未公开的肿瘤适应症。 Epitopea的 创新平台Cryptigens TM 能够识别患者共享的、异常表达的肿瘤特异性抗原 （aeTSA） 。 该技术基于空间免疫肽组学、基因组学和系统生物信息学， 可识别出每种肿瘤类型大约100种异常表达或隐藏的潜在的肿瘤特异性抗原。

这款药物主要用于治疗那些已经接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，为这些患者提供了新的治疗选择。 莫妥珠单抗 是一款具有突破性的CD20/CD3 T细胞衔接双特异性抗体。 它独特的设计使其能够同时靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，通过激活并重定向患者自身的T细胞，将细胞毒性蛋白精准地释放到B细胞中，从而有效消除恶性B细胞。

此外， 罗沙司他胶囊 品种同日迎来3家药企过评。 据摩熵医药数据库显示， 罗沙司他胶囊 在 2023年全国院内市场的销售总额超19亿元，同比增长达29.61%。 本次过评剂型中，注射剂占比最高，达25%，其次是口服液体剂，占比达21.8%。

帕妥珠单抗 原研是由罗氏研发的，该品种是一种靶向 HER2 受体的药物，通过结合 HER2，防止 HER2 与细胞表面其他 HER 受体 (EGFR/HER1、HER3 和 HER4) 的配对，从而减缓肿瘤的生长。 帕妥珠单抗 2012年首次获 FDA 批准上市，2018年则在中国首次获批上市。 然而，随着齐鲁制药和正大天晴的加入，这一格局被彻底打破。

诺和诺德（Novo Nordisk）近日公布了临床3期试验REDEFINE 1的主要结果。 分析显示， 试验达成主要终点， 未罹患2型糖尿病的超重或肥胖患者，在接受 CagriSema治疗达 68周时 ，体重平均减轻达 22.7%， 与 安慰剂相比 具有统计学显著性和优效性。 该药物的第二项关键性 3 期试验 REDEFINE 2 的结果预计将在 2025 年上半年公布，该试验针对伴有 2 型糖尿病的肥胖或超重成人患者。

12月18日晚，首都医科大学特聘校长助理，首都医学科学创新中心临床医学副主任廖新生教授，在学术报告厅为我校师生带来 《生物学概念与途径》课程学术讲座第十二讲——《治愈癌症，路在何方》 。 廖新生教授在癌症研究领域取得了瞩目的成就，他的研究成果不仅为癌症的治疗提供了新的思路和途径，更为我们揭示了生命的奥秘与复杂性。 为题，以癌症治疗技术迭代发展为线索，分享了癌症研究的成果与发展历程，并揭示了癌症治疗的最新进展和未来方向。

近日， 天津和创生物技术有限公司（以下简称“和创生物”）顺利完成数千万元人民币的A轮股权融资 ，本轮融资由 澳门科技大学基金会 领投。 和创生物由天津药物研究院与中国医学科学院血液学研究所于2020年6月合作成立，专业从事细胞与基因药物开发与科研服务，是一家以细胞与基因相关技术为核心，服务医药健康产业创新的高科技创新企业，同时是天津市细胞技术创新中心、天津市细胞工程创新中心、天津市细胞和基因治疗（CGT）产品概念验证平台的载体。 和创生物在发展过程中积极开展对外合作，前期已与澳门科技大学成立“细胞与基因治疗（CGT）药物研发转化联合实验室”，共同推进相关领域的联合研究与成果转化。

近日， 丹望医疗新一轮融资落地 ，本轮融资由 华睿资本 领投，老股东 凯风创投 再次跟投，三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。 此次合作旨在推动类器官行业的发展，并利用类器官技术在生物医学研究、药物研发和再生医学等领域的巨大潜力，引领新质生产力的变革。 丹望医疗科技（杭州）有限公司是专注于类器官模型和芯片技术的平台型公司，拥有国家高新技术企业、专精特新、科技型中小企业等多项认定，致力于采用类器官技术为科研、药物研发和再生医学提供高质量模型和服务。