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行业洞察 | 国家医保局公示121个药品通过商保创新药目录初步形式审查医保动态8月12日，国家医保局公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息。 公示信息显示，共有534个药品通过2025年国家基本医保目录调整初步形式审查，包括310个目录外药品、224个目录内药品；121个药品通过商保创新药目录初步形式审查，12个药品为非独家的协议未到期谈判药品。 国家医保局表示，有些药品同时申报了基本医保目录和商保创新药目录，但因两者申报条件不完全一致，会出现基本医保目录和商保创新药目录形式审查结果不一致的情况。
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从“有医保”到“优医保”，治理现代化的“桥”与“船”在哪里？医保动态推进医保治理体系和治理能力现代化，是促进医疗、医保、医药协同发展和治理，实现医保事业高质量可持续发展的必然要求。 改革、制度、治理的逻辑关系。 中国医保改革已经走过30年光辉历程。中国医疗保险2025-08-14医保
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药品纳入挂网，门诊统筹药店监管趋严招标采购近日，《河北省药品挂网规则》正式发布，门诊统筹药店的药品被纳入挂网范畴。 这意味着门诊统筹药店与医院的监管逐步一致的趋势得到了完全的确立，零售药店将迎来强监管。 自从门诊统筹推出以来，零售药店普遍感受到了监管的压力。中国医疗保险2025-08-14挂网
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重塑医药资产流动性，探索RWA创新药资本通道医药投融资2025年8月13日，优势资本与中国生物医药创新产业链联合体（CBIITA）-RWA研究院在双方共建运营的上海基地-启星智谷举办专题研讨会，探索 RWA （真实世界资产上链）能否成为破解创新药 “研发投入大、变现周期长”痛点的密钥。 她指出：中国创新药的第一次全球化浪潮，是“专利授权出海（License-out）”，我们用临床价值叩开了国际市场的大门。 华检医疗全球首个IVD设备RWA项目落地，锚定3000台检测设备释放3亿流动性，股价单日跃升19.82%，市场在用真金白银投下了支持票。
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ARVO现场脉搏丨孙晓东教授：全球视野下的nAMD治疗革命专家观点作为一种复杂的致盲性眼病，新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的治疗一直是眼科领域的一大挑战。 随着医学研究的不断深入，新疗法和新技术的出现为患者带来了新的希望。 目前针对难治性nAMD的治疗探索主要聚焦于哪些方向。
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顶级大咖助力推进全球管线！再鼎医药成立肿瘤领域科学顾问委员会公司动态新成立的顾问委员会汇聚世界一流的肿瘤领域专家，助力推进再鼎强大的肿瘤产品管线。 再鼎医药新近宣布成立肿瘤领域科学顾问委员会（Scientific Advisory Board, SAB）。 这一新成立的委员会由多位顶级肿瘤学专家组成，将支持推进公司强大的肿瘤产品管线，包括多款内部研发的在研疗法。
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重庆市医疗保障局：2025年7月挂网医保药品及撤网医保药品信息公示医保动态2025年7月挂网医保药品及撤网医保药品信息公示。 根据我市药品交易采购挂网有关规定，现将2025年7月挂网医保药品相关信息进行公示，详见附件1。 同时对2025年7月已撤销挂网的医保药品信息进行公示，拟同步从医保系统库中撤销相关药品信息，详见附件2。重庆药品交易所2025-08-14医保
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【“人民”前沿】精准打击+免疫激活：癌症治疗将迎来“双核驱动”新时代前沿研究
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博济医药与澳大利亚JP医学咨询达成战略合作 共拓中澳临床试验国际化新格局公司动态日前，博济医药科技股份有限公司（以下简称“博济医药”）与澳大利亚JP医学咨询顾问有限公司 （JP Medical Consulting Pty Ltd，以下简称“JP医学咨询”） 正式宣布达成战略合作。 强强合作，助力国际化布局。 公司拥有一支强大的专家顾问团队，其中包括多位澳大利亚科学院与健康和医学科学院院士、国际顶尖关键意见领袖（如全球首款宫颈癌疫苗的共同发明者 Ian Frazer 教授、全球首款抗流感药物的发明者 Mark von Itzstein 教授、国际著名免疫学家 Chris Parish 教授）、美国前 FDA 资深评审员、精通国际税务与研发退税的退税专员和澳洲特许税务会计师。
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阿托伐他汀钙片（美达信®）真实世界研究结果全文正式发表前沿研究该研究在全国16家医院开展，纳入2020年4月至2022年3月首次处方阿托伐他汀仿制药或原研药的患者近36万例。 为控制混杂因素，研究基于多因素逻辑回归模型（logistic regression model）和关键基线特征，对仿制药组和原研药组进行了倾向性评分匹配（propensity score matching），匹配后两组的基线特征均衡，实现两组的可比性。 在治疗模式方面，仿制药组的患者“依从性更好”，覆盖天数比例（PDC）≥80%的患者比例显著高于原研药组（14.5% vs. 7.9%； P 0.05）。
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《柳叶刀》子刊：老药新用，难治患者3个月抑郁症状显著改善，长期有效！前沿研究约30%的抑郁症患者对至少两种抗抑郁药反应不佳，陷入“难治”困境，持续加用药物的疗效有限。 新近发表在《柳叶刀-精神病学》上的研究带来潜在新选择： 难治性抑郁症患者在当前抗抑郁药物的基础上联用普拉克索（pramipexole）作为强化治疗，第12周（约3个月）时可显著改善抑郁症状，近28%患者缓解。 难治性抑郁症的一个核心症状是“欣快感缺失”， 即从原本对情绪有正面作用的活动中体验到快乐的能力下降，而常用于治疗抑郁症的药物大多作用于血清素，难以解决这一症状。
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衰老 | 英矽智能利用人工智能工具揭示特发性肺纤维化与加速衰老的关联前沿研究特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要表现为肺部正常组织逐渐被瘢痕（纤维化）替代，导致肺功能不可逆性下降，最终引发呼吸衰竭。 IPF主要影响60岁以上的人群，被认为与衰老过程存在共同的生物学路径。 近日，英矽智能（Insilico Medicine）的研究团队在《衰老》(Aging-US)期刊上发表了一项研究，利用人工智能（AI）方法探讨了IPF中与衰老相关的生物学机制。
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催生多款重磅疗法，多肽药物开启新时代前沿研究编者按： 多肽药物已成为治疗多种疾病的重要手段。 FDA自2001年以来批准的超过40款多肽新药中，过半在近10年内获批，显示了这一领域加速发展的趋势。 药明康德旗下WuXi TIDES围绕多肽药物建立了一体化CRDMO平台，提供包括线性、环状和⾼度修饰的多肽，以及非天然氨基酸、连接⼦、毒素和多肽偶联物的合成服务，支持从药物发现、CMC开发到商业化生产的各个阶段。
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他汀降脂治疗常见的10个“坑”，看看你踩过几个前沿研究他汀类药物 是降脂治疗和动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）一级和二级预防的核心药物，但临床实践中仍存在诸多不合理用药现象。 本文基于海内外指南、 药品说明书 及临床研究证据，分析 10 种典型不合理处方案例，探讨其潜在用药风险并提供优化建议，以促进临床合理用药。 用药分析： 根据《 2023 中国血脂管理指南》 ，该患者属于中低危人群（ 10 年 ASCVD 风险 3 倍上限），因可能加重肝损伤。
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礼来成最大赢家公司动态自免领域药物展现强劲增长潜力， Skyrizi替艾伯维夺回“自免药王”宝座 。 肿瘤领域，PD-1单抗稳中有进。 表1 2025Q2畅销药TOP10。
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E药经理人 | 告别天价！体内CAR-T借力LNP技术，双强联合撬动百亿蓝海！公司动态体内 CAR-T 和 LNP ，一荣俱荣。 传统 CAR-T 疗法的临床价值毋庸置疑，但体内 CAR-T 的异军突起，为 CAR-T 从“天价疗法”走向“患者可及、可负担”开辟了一种新的可能性。 传统 CAR-T 需提取 T 细胞在体外进行基因改造、扩增，再回输到体内。
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同写意 | 体内CAR-T狂飙，中国企业锻造“编程基座”公司动态2025年，一场关于“体内编程”的细胞治疗革命，正在酝酿。 过去十年，CAR-T疗法改写了血液肿瘤治疗史，但其百万高价、漫长制备周期和复杂供应链，始终是悬在商业化头顶的“达摩克利斯之剑”。 今年3月，阿斯利康斥资10亿美元收购了细胞疗法新锐企业EsoBiotec，该公司的核心管线便是一款处于IIT研究阶段的体内CAR-T疗法。
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媒体持续报道 | 深信生物布局新型体内CAR-T疗法前沿研究在全球生物医药创新版图重构的今天，中国创新药企正经历从"技术应用"到"源头创新"的关键跃迁。 作为mRNA赛道核心"技术底座"的构建者之一，伴随底层技术持续突破，深信生物作为创新药领域的硬科技企业，在国际舞台展现"中国方案"的独特价值。 连日来，由中科创星发起的“硬科技媒体行”活动中，深信生物持续获中国新闻网、深圳商报关注报道，并获得动脉网、同写意及E药经理人等业内主流媒体的深度报道，展现了深信生物自主研发LNP-mRNA递送技术平台的创新突破及在新型体内CAR-T疗法的战略布局。
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复星医药成功发行全国首单民营医药行业中长期科技创新债券，规模10亿元医药投融资近日，复星医药成功发行全国首单民营医药行业中长期科技创新债券，由招商银行担任牵头主承销商兼簿记管理人，北京银行、浦发银行担任联席承销商，规模10亿元人民币，期限2年，票面利率2.70%。 本期债券募集资金将为复星医药在关键科技创新领域的布局提供有力的资金保障，推动加速创新成果的转化与落地，进一步巩固和提升公司在全球医药健康产业的创新竞争力。 民营经济是社会主义市场经济的重要组成部分，推进中国式现代化的生力军。
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首版商保创新药目录即将出台，惠民保能否迎来新机遇？医保动态
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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