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  • 关于2024年限价挂网药品定期调整及短缺药品价格确认的通知
    招标采购
    关于2024年限价挂网药品定期调整及短缺药品价格确认的通知
    关于2024年限价挂网药品定期调整及短缺药品价格确认的通知。 根据《关于开展2024年限价挂网药品价格定期调整及挂网短缺药品重新报价工作的通知》安排，重庆药品交易所（以下简称“药交所”）已对2024年限价挂网药品定期调整和挂网短缺药品的企业报价（以下简称“报价”）完成核验，请相关企业对核验后的价格进行确认，具体安排如下。 1. 11月29日-12月6日，系统开放价格确认功能，请企业及时登录系统，进行操作。
    重庆药品交易所
    2024-11-28
    挂网药品
  • 重庆市医疗保障局关于公布《重庆市“三进”集采药品清单》的通知
    招标采购
    重庆市医疗保障局关于公布《重庆市“三进”集采药品清单》的通知
    关于公布《重庆市“三进”集采药品清单》的通知。 各区县医保部门、各有关单位：。 附件： 重庆市“三进”集采药品清单。
    重庆药品交易所
    2024-11-28
    集采
  • 针对肺癌，MIZAR-005首个临床分中心启动
    临床研究
    针对肺癌，MIZAR-005首个临床分中心启动
    2024年11月28日， 君赛生物申办的 “一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验（MIZAR-005）” 在安徽省胸科医院正式启动。 肺癌是我国第一大确诊癌症，也是导致癌症相关死亡的首要原因。 据中国国家癌症中心(National Cancer Center, NCC)发布的最新统计数据显示，2022年中国 约106万人新发肺癌，约73万人死于肺癌。
    君赛生物
    2024-11-28
    安徽省胸科医院 非小细胞肺癌
  • 国谈结果公布，多家上海药企创新药首次纳入医保目录！
    医保动态
    国谈结果公布，多家上海药企创新药首次纳入医保目录！
    11月28日，国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整结果，本次调整共新增91种药品，以谈判/竞价方式纳入的有89种。 其中肿瘤用药26个（含4个罕见病）、糖尿病等慢性病用药15个（含2个罕见病）、罕见病用药13个、抗感染用药7个、中成药11个、精神病用药4个，以及其他领域用药21个。 本次目录调整谈判和竞价环节，共涉及127家企业、162种药品，其中医保目录外药品117种，医保目录内谈判续约药品45种。
    BioShanghai
    2024-11-28
    罕见病 医保
  • 2024 医保目录公布：新增 91 种，调出 43 个
    医保动态
    2024 医保目录公布：新增 91 种，调出 43 个
    本次调整共新增91种药品 中有90个为5年内新上市品种。 同时，调出了43种临床已被替或长期未生产供应的药品。 据安排，新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式生效。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-28
    医保
  • NMPA:又一创新药获批上市
    审批动态
    NMPA:又一创新药获批上市
    近日，国家药品监督管理局批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的 注射用芦康沙妥珠单抗（商品名：佳泰莱） 上市，用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 注射用芦康沙妥珠单抗是一种靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物（ADC），通过重组抗TROP2人源化单克隆抗体特异性识别肿瘤细胞表面的TROP2，并被肿瘤细胞内吞，在细胞内释放小分子化合物，诱导肿瘤细胞发生周期阻滞和凋亡。 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC，针对NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科 肿瘤等晚期实体瘤。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-28
    TROP2 创新药 NMPA
  • 19个品种！《中国药典》2025年版一部拟不再收载
    招标采购
    19个品种！《中国药典》2025年版一部拟不再收载
    转自：国家药典委 编辑：水晶。 11月28日，国家药典委公示了 《中国药典》2025年版一部不再收载品种名单。 共19个品种： 妇科通经丸、胡蜂酒、九圣散、抗栓再造丸、消瘿丸、万灵五香膏、龟龄集、止嗽化痰丸、阿魏化痞膏、通乳颗粒、通痹片、通痹胶囊、再造丸、拔毒膏、竹沥达痰丸、金蒲胶囊、麝香脑脉康胶囊、羊胆丸、茴香橘核丸。
    蒲公英Ouryao
    2024-11-28
    药典
  • 中国生物制药十年跃升，踏浪医药创新风口！
    公司动态
    中国生物制药十年跃升，踏浪医药创新风口！
    值此机会，科睿唯安与 E 药经理人联合发布了名为 《创新十年，未来十年》 的新报告， 概述了推动中国生物制药过去和未来增长的关键政策改革以及监管、研发和投资趋势。 《创新十年，未来十年》报告。 2024 年正值中国自 2015 年启动全面药品审评审批改革以来的第十个年头，这份长达 73 页的报告强调了中国生物制药行业的创新和挑战。
    科睿唯安生命科学与制药
    2024-11-28
    科睿唯安
  • 降脂又预防心血管疾病，中等强度他汀联合方案或更适合血脂异常人群
    前沿研究
    降脂又预防心血管疾病，中等强度他汀联合方案或更适合血脂异常人群
    低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C，俗称“坏胆固醇”） 达标对于预防高危血脂异常患者的心血管疾病至关重要。 1年继续使用他汀的概率< 54%，5年继续使用他汀的概率< 25%。 接受高强度他汀治疗的依从性更差。
    医学新视点
    2024-11-28
    血脂异常 血脂
  • 共话「而立年」，艾昆纬对谈复星国际联席CEO陈启宇
    专家观点
    共话「而立年」，艾昆纬对谈复星国际联席CEO陈启宇
    IQVIA艾昆纬在华30周年之际，特别推出视频访谈系列节目「高见」，以中国医疗行业飞速发展的这三十年为时代背景，邀请医疗生态圈的领军者们，回首过往，洞悉当下，畅想未来，共高瞻、同远瞩、谋真知、话灼见。 本期节目由 艾昆纬亚太区战略和商务发展负责人郝爽 主持，并邀请到 复星国际联席CEO陈启宇 ，艾昆纬副总裁、大中华区商务解决方案总经理Eric Shao 畅谈中国医药行业30年的风起云涌和AI创新下的未来畅想。 自1998年成为上海首家上市的A股民营医药企业，复星医药在资本市场跨越了数个里程碑。
    复星医药
    2024-11-28
    IQVIA 艾昆纬 陈启宇
  • Formosa Pharmaceuticals 和 Medvisis Switzerland 宣布达成丙酸氯倍他索眼用混悬液的许可协议，用于治疗术后炎症和疼痛
    交易并购
    Formosa Pharmaceuticals 和 Medvisis Switzerland 宣布达成丙酸氯倍他索眼用混悬液的许可协议，用于治疗术后炎症和疼痛
    台湾制药公司福懋药厂与瑞士Medvisis公司签订独家许可协议，获得眼科术后炎症和疼痛治疗药物clobetasol propionate ophthalmic suspension（APP13007）的商业化权利。该药物已在美国上市，并有望在瑞士市场发挥重要作用。福懋药厂通过其APNT®纳米粒子技术平台研发了APP13007，该药物具有快速缓解炎症和疼痛的效果，且副作用发生率低。Medvisis公司拥有丰富的行业经验和与瑞士监管机构的紧密联系，将助力APP13007在瑞士市场的推广。福懋药厂表示，与Medvisis的合作是其进入欧洲市场的第二站，期待瑞士公众能从这种创新有效的眼科手术后恢复治疗中受益。
    PRNewswire
    2024-11-28
    台新药股份有限公司 GSK PLC Novartis AG
  • 比邻星企业新闻 | 重磅！睿笛生物全球首创纳秒级陡脉冲恶性实体瘤消融系统获NMPA批准上市
    审批动态
    比邻星企业新闻 | 重磅！睿笛生物全球首创纳秒级陡脉冲恶性实体瘤消融系统获NMPA批准上市
    11月27日，中国杭州，杭州睿笛生物科技有限公司 （以下简称睿笛生物） 全球首创 的纳秒级陡脉冲恶性实体肿瘤消融产品获NMPA批准上市。 睿笛生物自主研发的纳秒级陡脉冲消融产品为全球领先的下一代脉冲电场消融技术，采取万伏高压纳秒脉冲电场，跨膜入核，达到更佳毁损效果。 此次获批上市的产品针对肝脏恶性实体肿瘤，提供了全新的消融治疗方案，同时该技术依据其创新的消融原理突破了传统消融禁区，安全性更优于传统消融，获得了临床专家及监管机构的高度认可。
    比邻星创投
    2024-11-28
    睿笛生物 实体瘤 实体瘤消融系统
  • 盐酸纳呋拉啡口崩片（丽美治®）被纳入新版国家医保目录
    医保动态
    盐酸纳呋拉啡口崩片（丽美治®）被纳入新版国家医保目录
    2024年11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024 年版）》（下称：新版医保目录）正式公布。 盐酸纳呋拉啡口崩片 （丽美治 ® ）成功被纳入新版医保目录。 DOPPS调查结果显示，我国82%的血透患者经受着不同程度的皮肤瘙痒困扰。
    三生制药
    2024-11-28
    丽美治
  • rhTPO获中华医学会《肝硬化血小板减少症临床管理实用指南》推荐治疗肝硬化血小板减少症
    临床研究
    rhTPO获中华医学会《肝硬化血小板减少症临床管理实用指南》推荐治疗肝硬化血小板减少症
    近日，由中华医学会肝病学分会肝纤维化、肝硬化及门静脉高压学组组织指定的国内首部《肝硬化血小板减少症临床管理使用指南》（以下称《指南》）发表在中华肝脏病杂志，为肝硬化血小板减少症的临床管理提供了规范治疗的建议。 中国肝硬化患者群体庞大，接近700万，患者往往长期伴随血小板减少症。 血小板减少症导致患者出血风险增加，限制有创操作、抗肿瘤药物治疗、介入及手术的进行，对肝硬化患者的诊疗产生负面影响，给临床工作造成困扰。
    三生制药
    2024-11-28
    肝硬化 血小板减少症 肝硬化血小板减少症
  • 替戈拉生片十二指肠溃疡适应症纳入2024版国家医保目录，反流性食管炎适应症成功续约
    医保动态
    替戈拉生片十二指肠溃疡适应症纳入2024版国家医保目录，反流性食管炎适应症成功续约
    罗欣药业
    2024-11-28
    十二指肠溃疡 反流性食管炎 国家医保
  • 首次基于无细胞生物催化剂合成氨基酸，华盛顿大学等实现碳负合成，转化率可达30%
    前沿研究
    首次基于无细胞生物催化剂合成氨基酸，华盛顿大学等实现碳负合成，转化率可达30%
    2024 年 8 月，大气中的二氧化碳 (CO 2 ) 浓度约为 423 ppm，比 2010 年增加了 9%。 二氧化碳的增加与全球气温上升和海洋酸化有关，对人类生活和生物系统产生负面影响。 太阳能电池板或风力发电厂的电子可用于电化学还原二氧化碳为甲酸盐，法拉第效率现已达到 70% 以上，因此甲酸盐在工业规模上是一种潜在的可行底物。
    生辉SynBio
    2024-11-28
    细胞生物催化剂
  • 瞄准美妆健康领域功能性原料，巨微生物连获两轮融资
    医药投融资
    瞄准美妆健康领域功能性原料，巨微生物连获两轮融资
    近日，合成生物领域企业 巨微生物 已接连完成 两轮数千万级融资 。 投资方包括专注于健康美丽产业投资的云庐科创、上市公司佳禾食品董事长等， 募集资金将主要用于产品研发和市场推广等用途 。 巨微生物专注于健康美丽产业的功能性原料创新，以生物活性糖为主要方向切入，应用场景包括美妆日化、食品饮料、功能性食品、医美医药等领域。
    生辉SynBio
    2024-11-28
    巨微生物 美妆健康
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