▲启动会现场图片 武汉同济医院泌尿外科作为“中国泌尿肿瘤十强”之一，其多学科团队（MDT）在肾癌微创手术、个体化综合治疗领域居国内领先地位。肾细胞癌（RCC）是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，约占肾脏恶性肿瘤的85%。透明细胞肾细胞癌（ccRCC）是RCC最常见的病理亚型。ccRCC在所有RCC病理类型中预后最差，复发及转移的潜能最高，而且对放疗、化疗均不敏感。晚期ccRCC是一种无法治愈的疾病，易转移、易复发、难根治，靶向治疗疗效及生存获益个体化差异明显，不良反应严重，易耐药。因此，ccRCC一直以来都是困扰众多患者的难题，给患者及其家庭带来了沉重的负担。 启动会现场，以主要研究者王少刚教授为首的泌尿外科专家团队和恒赛生物临床团队共同探讨了DC疫苗治疗ccRCC疾病IIT研究的重点和难点，双方明确了项目目标和人员分工，展现出对项目未来发展的高度期待和坚定信心，为后续项目高效推进奠定了坚实的基础。 恒赛生物创始人兼CEO刘慧宁博士表示：“DC疫苗的独特优势在于诱导长期免疫记忆，通过精准的特异性免疫反应发挥持久的抗肿瘤作用。此次与武汉同济医院的合作，将加速技术从实验室到临床的转化，期待DC疫苗为更多肾癌患者提供安全、便利和持久有效的治疗方案。” 临床招募 关于恒赛生物 恒赛生物成立于2018年，是致力于树突细胞疫苗（DC疫苗）研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。公司已成功构建 Eco-DCVax 平台，旨在打破产业化技术壁垒、开发具有自主产权的全球First-in-Class的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。所开发产品——治疗性树突细胞疫苗，为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。 E.N.D 往期文章推荐： 永泰生物实体瘤细胞疗法获CDE附条件批准申请认可，首款CIK细胞疗法商业化在即！ 国内6家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域 四川首次发布干细胞地方标准 上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗 又一龙头企业加码细胞与基因治疗，国内CGT赛道回暖 定价超千万，美国首款间充质干细胞疗法“天价”背后逻辑 超7亿元！字节跳动成立新公司，加速布局细胞疗法与高端医院建设 国内又两家医院干细胞临床项目““双备案”成功获批 国内基因治疗领域一重磅并购交易达成 首批CAR-T细胞治疗患者血液单采物顺利进境，上海打通细胞治疗产品“出海”路径 1亿美元！一家基因治疗公司被收购 建筑面积达6万平米，国内一家专注于细胞治疗的医院正式开业 FDA首次批准诱导多能干细胞（iPSC）疗法进入Ⅲ期临床试验 全球首款治疗渐冻症的调节性T细胞（Treg）IND获FDA受理 华西乐城医院细胞治疗中心正式投入使用，2月份已收治首批患者 投产后三年营收或达数亿，国内一细胞医疗基地正式动工 饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健首款AAV基因药物正式进入III期临床试验阶段 首批细胞与基因治疗技术转化应用实施目录公布 破解AAV基因治疗重复给药难题，国内科学家取得新突破 自3月10日起施行，CDE发布《生物制品注册受理审查指南（试行）》 听力障碍基因治疗新思路！《Science》发表我国科学家破解耳蜗听觉毛细胞发育“基因密码”
实体瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
天津市肿瘤医院：CIK 细胞联合疗法让晚期肾癌迎来长久缓解
干细胞与外泌体
2026-06-13
【4137】聚焦 2026 ASCO | 何志嵩、杨恺惟教授详解FRUSICA-2亚组分析：中国原创靶免方案助力晚期肾癌生存获益
良医汇肿瘤资讯
2026-06-04
【重磅】超13亿大品种，南京正大天晴发起冲击
米内网
2026-06-03
2026 AUA | 龚侃教授团队：散发性同时性双侧肾细胞癌预后分析与手术治疗优化策略
CCMTV
2026-05-30
行业动态 | 礼来爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
药学进展
2026-05-22
和黄医药联合信达生物宣布爱优特®(呋喹替尼)联合达伯舒®(信迪利单抗注射液)获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
和黄医药官微
2026-05-21
呋喹替尼联合疗法获批新适应症！助力晚期肾细胞癌患者二线治疗新突破！
癌度
2026-05-21
爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
礼来Lilly
2026-05-21
信达生物与和黄医药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
信达生物
2026-05-21
恒赛生物KSD-101 DC疫苗｜瑞金海南医院首例患者成功回输
KOUSAI 恒赛生物
2026-05-21
共发布文章：1119篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论