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  • 前礼来中国副总裁，加入GSK
    人事变动
    前礼来中国副总裁，加入GSK
    近日，葛兰素史克（GSK）中国宣布，前礼来中国跨生化产品事业部副总裁傅祁越将加入GSK中国特药事业部，担任副总裁及抗感染负责人。 傅祁越将直接向GSK中国特药业务负责人张宁汇报工作。 跨国药企在华人事变动频繁。
    新康界
    2024-11-17
    GSK 感染
  • AASLD2024：VTP-300联合Nivolumab对低HBsAg水平慢乙肝表现令人鼓舞
    前沿研究
    AASLD2024：VTP-300联合Nivolumab对低HBsAg水平慢乙肝表现令人鼓舞
    VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗，是一种 HBV 特异性免疫疗法，由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成，这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 HBV003 研究是一项正在进行的开放标签、随机、Phase 2b 期研究，目的是评估VTP-300联合小剂量抗PD-1抗体（nivolumab ）的不同治疗方案对正在接受核苷（酸）类似物（NUC）抑制治疗的非肝硬化慢乙肝患者的安全性、免疫原性和疗效。 受试者均为慢性乙型肝炎患者，筛选前服用核苷酸类似物 (NUC) 至少 6 个月，HBV-DNA 病毒载量≤1000 IU/mL，HBsAg 在≥10 IU/mL 和≤4,000 IU/mL 之间。
    肝脏时间
    2024-11-17
    HBV HBsAg NiV
  • AASLD2024重磅公布！在研乙肝新药AB-729联合VTP-300和Nivolumab 48周用药数据
    临床研究
    AASLD2024重磅公布！在研乙肝新药AB-729联合VTP-300和Nivolumab 48周用药数据
    Imdusiran（AB-729）是一种与 GalNA 连接的单触发 siRNA，可靶向所有 HBV RNA 转录本，并减少包括 HBsAg 在内的所有病毒抗原。 VTP-300 是一种 HBV 特异性免疫疗法，由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成，这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 IM-PROVE II（AB-729-202研究）是一项正在进行的 2a 期研究，评估核苷（酸）类似物（NA）抑制的慢性乙型肝炎受试者重复使用AB-729（imdusiran） 后再使用 VTP-300（A 组）、安慰剂（B 组）或 VTP-300+/ 低剂量 nivolumab（LDN；C 组）的安全性、药效学和免疫原性。
    肝脏时间
    2024-11-17
    HBV HBsAg imd
  • 《自然》：精准锁定肿瘤细胞！新晋诺奖得主合作开发新技术，免疫疗法有望再升级
    前沿研究
    《自然》：精准锁定肿瘤细胞！新晋诺奖得主合作开发新技术，免疫疗法有望再升级
    对于开发CAR-T细胞疗法的研究者来说，这是一项关键挑战。 CAR-T细胞是通过基因工程改造的免疫细胞，细胞上的工程化受体CAR（嵌合抗原受体）靶向肿瘤细胞表面的特异性抗原，是这些免疫细胞能够识别并消除肿瘤细胞的关键。 但是，非肿瘤组织也可能表达同样的抗原，导致患者出现非肿瘤靶向毒性。
    学术经纬
    2024-11-17
    肿瘤 免疫疗法
  • 上科大团队发现紧凑型CRISPR核酸酶的独特DNA切割模式
    前沿研究
    上科大团队发现紧凑型CRISPR核酸酶的独特DNA切割模式
    CRISPR-Cas系统是细菌和古菌在长期演化过程中形成的用以对抗入侵病毒及外源DNA的免疫防御系统。 II类CRISPR系统中的Cas蛋白因其组成简单、成本低廉等特点，已被广泛开发成多种基因编辑工具。 然而，较为常用的Cas9与Cas12a等CRISPR核酸酶通常具有较大的分子量（大于1,000个氨基酸），不利于体内递送，严重限制了其应用。
    学术经纬
    2024-11-17
    CRISPR核酸酶
  • 营收创新高！奇正藏药战略新蓝图曝光，超20亿独家单品火出圈，中药、藏药现代化全速推进
    公司动态
    营收创新高！奇正藏药战略新蓝图曝光，超20亿独家单品火出圈，中药、藏药现代化全速推进
    日前，奇正藏药披露2024年三季度业绩！ 报告期内，公司营收突破14.7亿元，同比增长18.1%，营收规模创同期新高；归母净利润达3.93亿元，同比增长3.38%。 在多产品全域营销、优质中药和特色藏药现代化等发展战略的推动下，公司将持续强化品牌、产品、营销、研发及资源等优势领域的核心竞争力，未来前景可期。
    米内网
    2024-11-17
    中药
  • 终于要来了！诺华重磅核药申报上市 | 本周国内新药里程碑汇总
    审批动态
    终于要来了！诺华重磅核药申报上市 | 本周国内新药里程碑汇总
    2024中国生物医药领跑者100揭晓在即。 感谢30万+朋友们对药时代的信任和支持！ 正文共： 2332 字 7 图。
    药时代
    2024-11-17
    核药
  • 一款眼科手术机器人A轮融了3000万美元，面向百亿白内障手术市场
    医药投融资
    一款眼科手术机器人A轮融了3000万美元，面向百亿白内障手术市场
    自2000年直觉公司的达芬奇机器人手术系统被正式批准应用于腹腔镜手术以来，机器人手术技术经历了显著的发展，并在眼科手术中占据了举足轻重的地位。 2024年10月，专注于眼科手术自动化及人工智能机器人工具研发的Horizon Surgical Systems成功完成了3000万美元（折合人民币约2.1亿元）的A轮融资。 据了解，该平台不仅显著提升了眼科手术的精确度和效率，更为广大患者带来了更加安全、可靠且可预期的治疗效果。
    动脉网
    2024-11-17
    Horizon Surgical Sys 白内障手术 眼科手术机器人
  • 下一个十亿美元大药
    交易并购
    下一个十亿美元大药
    打造“十亿美元分子”，是Biotech向BioPharma跃迁的必经之路。 近些年，国产创新药生态已经大幅跃迁，开始从拼数量（Me-too）、拼速度（Me-quicker）、拼质量（Me-better）进入到拼创新（First-in-class）的进阶阶段。 近日，迪哲医药宣布自主研发的新型肺癌靶向药舒沃替尼已向美国FDA递交新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在EGFR exon20ins 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
    动脉网
    2024-11-17
    大药
  • 国产分子，又诞生了一个全球BIC
    前沿研究
    国产分子，又诞生了一个全球BIC
    临床数据显示，Pimicotinib具备高效的优点，ORR较已获批药物Pexidartinib提升了近20个百分点；并且，相较于Pexidartinib等药物，Pimicotinib的安全性大幅改善，没有观察到肝毒性等问题，可及性与依从性有望大幅提升。 高效、低毒的特点，也证实了Pimicotinib成为TGCT（腱鞘巨细胞瘤）领域的BIC药物。 TGCT适应症潜力不小，加上Pimicotinib潜在应用范围广泛，预示着其在迈向“10亿美元”的同时，有望持续挑战新高度。
    药渡
    2024-11-17
  • AI蛋白设计领域，这7家公司值得关注！
    公司动态
    AI蛋白设计领域，这7家公司值得关注！
    今年， 诺贝尔化学奖 的桂冠被授予给三位在蛋白质结构预测和设计领域取得开创性成就的科学家， 这象征着科学界朝着利用人工智能（AI）进行蛋白质设计和药物创新的重大转变。 在过去的十多年里，众多生物技术初创企业纷纷涌现，它们都致力于利用这一技术来实现蛋白质设计的宏伟目标。 Xaira Therapeutics是一家综合性生物技术公司，致力于利用人工智能推动生命科学的进步，重新定义药物发现和开发的方式，并改变疾病治疗的方式。
    药明康德
    2024-11-17
    Xaira Therapeutics AI蛋白
  • 非小细胞肺癌的药物治疗和市场
    前沿研究
    非小细胞肺癌的药物治疗和市场
    过去的20年中，NSCLC的治疗已从经验性使用细胞毒性药物发展为通过靶向疾病特定分子亚型的耐受性及效果更好的方案。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。 此外，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）也彻底改变了NSCLC的治疗模式。
    小药说药
    2024-11-17
    MEK RET HER2
  • 一个简单的策略实现抑制剂变降解剂
    前沿研究
    一个简单的策略实现抑制剂变降解剂
    如今，在药物化学领域，降解具有配体的 E3 连接酶已不再困难。 只需将该 E3 的配体与任意 E3 配体（包括自身）结合，形成 PROTAC ，即可实现该 E3 的降解。 — — 研究1 ——。
    精准药物
    2024-11-17
    变降解剂
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌10】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌10】
    一例老年男性晚期肺腺癌患者，培美曲塞单药化疗。 排除化疗相关禁忌症，于 2024-06-03 起 培美曲塞 0.6 d1 单药方案维持化疗，化疗反应轻微。 参一胶囊联合治疗有助于提高化疗疗效，降低化疗引起的毒副作用。
    亚泰制药
    2024-11-17
    参一 肺腺癌 肺癌10
  • 苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制
    前沿研究
    苏拉明联合人参皂苷Rg3抑制肺腺癌小鼠移植瘤转移的作用及机制
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是怀化市第一人民医院贺兼斌、廖慧中等人共同发表在《中国现代医学杂志》上的文章，目的是观察苏拉明联合人参皂苷Rg3（PG-Rg3）对肺腺癌小鼠异体移植瘤转移的协同抑制作用，并初步探讨苏拉明和PG-Rg3抑制肿瘤转移的相关机制。 研究表明，苏拉明和PG-Rg3对肺腺癌移植瘤的转移具有协同抑制作用，其机制与其抑制肿瘤内CB、CBmRNA、VEGF、VEGFmRNA表达相关。
    亚泰制药
    2024-11-17
    VEGF 肺腺癌
  • 参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究
    临床研究
    参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由中国中医科学院广安门医院林洪生教授开展的前瞻性研究，为了观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。 研究表明吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼 ，可改善患者生活质量，可延长中位 PFS。
    亚泰制药
    2024-11-17
    参一 非小细胞肺癌
  • Anthos Therapeutics 分享了具有里程碑意义的 AZALEA-TIMI 71 研究的新分析，证明与利伐沙班相比，因子 XI 抑制剂 Abelacimab 可显著减少抗血小板治疗患者的出血
    研发注册政策
    Anthos Therapeutics 分享了具有里程碑意义的 AZALEA-TIMI 71 研究的新分析，证明与利伐沙班相比，因子 XI 抑制剂 Abelacimab 可显著减少抗血小板治疗患者的出血
    美国心脏协会科学会议上，Anthos Therapeutics公司展示了AZALEA-TIMI 71研究的最新数据，该研究是一项针对抗血小板治疗患者使用新型因子XI抑制剂abelacimab与直接口服抗凝剂利伐沙班的头对头研究。数据显示，与利伐沙班相比，接受abelacimab治疗的抗血小板治疗患者出血减少了67%。研究指出，abelacimab可能为房颤患者提供更安全的抗凝替代方案，尤其适用于需要抗凝和抗血小板治疗的患者。研究还显示，无论是否使用抗血小板治疗，接受abelacimab 150 mg治疗的患者出血率相似。此外，与未使用抗血小板治疗的患者相比，使用abelacimab 150 mg与抗血小板治疗的患者出血风险差异更大。该研究为抗血小板治疗患者提供了新的治疗选择，有望改变医生对需要抗凝以降低中风风险的患者进行治疗的方法。
    GlobeNewswire
    2024-11-17
    Anthos Therapeutics Brigham and Women's Brigham and Women's
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