高脂高糖饮食会诱导小鼠小肠高表达脂肪酸转运蛋白和多种糖分解代谢酶，而且会显著抑制小肠中TH17和IL-22的表达。 IL-22由ILC3/Th17/Th22/gdT分泌但只作用于上皮组织。 以往的研究认为IL-22直接作用于肝脏来缓解MASLD。

编者按： 如今，全球年龄超过60岁的人口已超过10亿，并将在2050年占据全球人口的近四分之一。 随着全球老龄化进程的不断加速，“健康老龄化”也成了全世界各个国家共同关注的焦点之一。 药明康德内容团队很高兴能够与斯坦福医学院遗传学教授 Michael Snyder 博士进行一次深入对话。

优时比（UCB）今天宣布，美国FDA已批准Bimzelx（bimekizumab）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）、有客观炎症迹象的活动性非放射性中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）以及活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 根据新闻稿，Bimzelx是美国FDA批准用于治疗四种慢性免疫介导炎性疾病的首个 白介素-17 A/F（IL-17A/F） 抑制剂。 行业媒体Fierce Biotech称 Bimzelx具有成为潜在重磅药物的潜力。

Biohaven今日宣布，在研疗法 troriluzole在治疗脊髓小脑性共济失调（SCA）的关键性临床试验BHV4157-206-RWE中达到主要终点。 在治疗3年后，与外部对照组相比，患者的功能性共济失调评分（f-SARA）变化获得显著改善。 BHV4157-206-RWE是在与美国FDA讨论后设计的关键性临床研究，旨在评估troriluzole在SCA患者中的疗效，以治疗3年后f-SARA变化为衡量指标。

IDEAYA Biosciences今日宣布，在研疗法darovasertib在治疗葡萄膜黑色素瘤（UM）的2期临床试验中获得积极数据。 Darovasertib是一种强效的选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂，正在开发用于治疗原发性和转移性UM。 Darovasertib与crizotinib联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤已获得FDA的快速通道资格。

今天，Immusoft公布其工程化B细胞疗法ISP-001用于治疗1型黏多糖贮积症（MPS I）的临床1期试验积极结果。 根据新闻稿，ISP-001是首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法。 MPS I是一种罕见且致命的儿童遗传病，会影响身体产生α-L-艾杜糖苷酸酶（IDUA，一种有助于分解细胞内长链糖的必需酶）的能力。

Vertex 开发的 NaV1.8 抑制剂 VX-548 (suzetrigine) ，在美国提交治疗 中重度急性疼痛 NDA 已获 FDA 受理， PDUFA 日期为 2025 年 1 月 30 日 。 Vertex 曾经陆续将 4 款 NaV1.8 抑制剂 (VX-128 、 VX-961 、 VX-150 、 VX-584) 推进到临床试验阶段， VX-548 即将迎来获批曙光。 恒瑞 此前曾经开发过一款 NaV1.8 抑制剂 HRS4800 （推测可能是 follow 的 VX-150 ），且 已完成 II 期临床试验，不过最终 遭到放弃。

文 l 程速远 随着司美格鲁肽注射液（Ozempic ® ）以及司美格鲁肽片（Rybelsus ® ）原研药在我国上市，国内生物医药企业按照生物类似药路径开发的司美格鲁肽生物类似药日渐增多。 关键词： 司美格鲁肽；生物类似药；质量相似性。 自从我国 2015 年公布生物类似药评价指导原 则以来，国内生物类似药申报及获批的品种不断增多。

使用到的RiboBio产品或服务。 2. The FISH experiment was conducted using the Ribo Fluorescent In Situ Hybridization Kit ( RiboBio , China) according to the manufacturer's instructions.。 结直肠癌（CRC）是世界上最常见的恶性肿瘤之一。

这些疗法涵盖了从罕见遗传病到肿瘤和内分泌疾病的广泛领域，每一种都有望为患者提供显著的健康改善。 随着这些创新药物的上市决定进入最后审批阶段，患者、医疗从业者以及整个行业都对未来几个月的进展充满期待。 这些即将做出的审批决定，也将为行业提供关键的催化剂，推动未来更多创新疗法的研发和应用。

除其他改进外，该模型现在可以预测毒素抗原，用于提升细菌疫苗的开发效率。 细菌毒素通常是导致疾病的关键因素，因此中和细菌毒素对于开发有效的疫苗至关重要。 升级后的 EDEN™ 模型通过更快的速度和更高的准确性，能够快速识别疫苗中需要包含的关键毒素靶标。

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）已于当地时间 9月17日 在西班牙巴塞罗那圆满落幕。 在本次ESMO盛会上，CAR-T赛道涌现了不少亮眼的成果。 其中，国产CAR-T疗法表现尤为抢眼，实现了免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）零发生率与疾病控制率高达100%的卓越成绩。

该研究结合理论建模和实验研究深入揭示了胆固醇在调控外泌体递释 RNA 药物中的关键作用及其背后的机制，并开发出高效的工程化外泌体 RNA 递释系统，为基因治疗提供了一种安全高效的创新递释策略。 近年来，RNA干扰（RNAi）技术在基因表达调控领域潜力巨大，逐渐成为治疗遗传性疾病和癌症等重大疾病的前沿技术。 然而，RNA的递释效率及其安全性一直是其临床应用中的关键难题。

此次收购显著扩大了Telix在北美的制造足迹，并奠定了下一代放射金属生产网络的基础，以造福Telix和选定的战略商业合作伙伴。 收购和此次收购预计将于 2025 年第一季度初完成。 RLS 目前是 Illuccix® 的分销商，因此，预计此次收购将在完成后为 Telix 带来增值。

此前多次分享过 “小分子大环化” 这种分子编辑策略在药物化学中改善候选分子效力、选择性、物化特性、和ADME特性等应用实例和总数观点。 近期，EJMC上也刊载了一篇相关综述，文末 “阅读原文” 可直达原英文文献地址。 本篇EJMC的综述文章更注重从不同类型的蛋白质靶点出发，讲述近5年，“大环化”分子编辑策略在具体药化实例中的优势和应用。

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到巴基斯坦和多米尼加共和国药品监督管理局签发 的 吸入用七氟烷药品注册批件 （注册号分别为：122418、RM2024-2194）， 这表明该药品获得巴基斯坦和多米尼加共和国认可，可以商业销售 。 吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持。 目前山东新时代药业有限公司生产的吸入用七氟烷已在中国、美国、荷兰、德国等国家获批上市。

ApolloMD向紧急医学基金会（EMF）捐赠了5000美元，以支持其推进紧急医学研究和教育的使命。此外，ApolloMD将在本月底在拉斯维加斯举行的美国紧急医学医师学会（ACEP）2024科学会议上突出其与EMF的合作关系。该会议是紧急医学领域的顶级活动，汇聚了数千名医疗保健专业人士分享知识和最佳实践。ApolloMD的临床领导将在ACEP24的第3815号展位上与会议参与者互动，讨论行业趋势和紧急医学的最新进展。ApolloMD首席执行官Yogin Patel表示，支持EMF的重要工作与公司建设更健康社区的使命相一致。ApolloMD与EMF的合作强调了在推进紧急医学和改善患者结果方面合作的重要性。EMF董事会主席James M. Williams表示，感谢ApolloMD慷慨的捐赠和对其工作的持续支持，双方将共同在紧急医学领域取得实际成果，改善全国患者的生命。ApolloMD是一家无外部所有权的私人独立集团，与全国100多家医院合作，提供紧急医学、医院医学和收入周期管理领域的综合、多学科医师、APC和业务管理服务。