点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

7家药企布局替尔泊肽!涉及众生药业、普利制药...

药事纵横
370
1个月前

替尔泊肽

礼来

2型糖尿病

替尔泊肽(Mounjaro,Tirzepatide)是礼来公司开发的GLP-1R/GIPR双重激动剂,具有治疗II型糖尿病的效果。在2022年5月,Tirzepatide获得了FDA的批准上市,并被用于治疗糖尿病,同时也获得了肥胖症快速通道资格。礼来Q3财报显示,替尔泊肽前三季度销售收入总计29.6亿美元,同比增长1354%,其中2023Q1销售额为5.7亿美元,2023Q2销售额为9.8亿美元,Q3销售收入为14.1亿美元。

2023年11月8日,礼来表示,FDA批准了该公司的Zepbound(tirzepatide,替尔泊肽)注射液,这标志着礼来的tirzepatide正式进入慢性体重管理市场。这是首款也是唯一一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂的肥胖症治疗药物。该药将于今年年底在美国上市,共有六种剂量,一个月的供应价格约为1060美元。据Lilly公司称,这一价格比诺和诺德公司用于减肥的GLP-1药物Wegovy 2.4mg剂量的上市价格低约20%。根据诺和诺德公司网站的资料,Wegovy 的上市价格为每包1,349.02美元。

图片来源:国海证券

减重药市场格局,诺和诺德、礼来各占半壁江山。其中诺和诺德,以司美格鲁肽为核心,拓宽司美格鲁肽适应症+推出联合用药Cagrilintide。礼来则是多路线布局减肥适应症,寻求最佳疗效,重点布局双靶点替尔泊肽、三靶点Retatrutide、口服小分子激动剂Orforglipron。

图片来源:国海证券

关于替尔泊肽,有7家上市公司回应进展。

2023年11月6日,翰宇药业(300199)董秘杨总在券商组织的电话会议中提到:替尔泊肽原料药预计明年年中拿到美国FDA的DMF备案,将是公司下一个进行大的品种推广的原料药。

2023年10月上旬,翰宇药业在调研纪要中披露,公司在多肽减重降糖管线布局有:替尔泊肽、司美格鲁肽(口服、注射剂都有布局)、利拉鲁肽、艾塞那肽、二甲双胍缓释片、西格列汀二甲双胍、维格列汀、笔式注射器等,其中,GLP-1多肽原料药已经收获了海外制药企业商业批订单、GLP-1重磅制剂美国FDA申报已进入最后审评阶段;司美格鲁肽在中国已收到国家药品监督管理局签发的临床试验注册申请《受理通知书》。公司正在积极推进相关产品的研发及注册申报工作。

2023年11月9日,蓝晓科技(300487)表示,礼来的替尔泊肽( Tirzepatide)属于 GLP-1 类多肽药物,固相合成载体作为公司成熟产品,可用于替尔泊肽化学合成中。在固相合成载体领域,公司拥有 seplife2-CTC 固相合成载体和 sieber树脂、Rink、Wang 等多款产品,并且在产品品质、工艺稳定、客户黏性方面具有一定的先发优势。公司凭借seplife 2-CTC 固相合成载体和sieber树脂已成为多肽领域的主要供应商,受益于全球范围内 GLP-1 类多肽药物销售大幅增加,公司相关产品发货量显著提升。

关于“固相多肽合成载体技术”。另一家上市公司争光股份(301092)也有回应。公司具有固相多肽合成载体技术,已有多款多肽固相合成载体产品,能为客户提供预接氨基酸固相合成载体,可广泛应用于多肽、蛋白质合成领域。相关技术和产品可应用于司美格鲁肽和替尔泊肽的合成。目前该产品销售收入占公司营业收入的比例较小。

众生药业(002317):RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。公司正持续推进拟用于降糖、减重及代谢综合征的RAY1225注射液I期临床研究。

RAY1225药物信息

截图来源:药融云全球药物研发数据库

对于替尔泊肽原料,还有3家公司表示目前处于在研状态。

诺泰生物(688076):公司自研的替尔泊肽原料药目前处于研发阶段。

奥锐特(605116):公司的替尔泊肽原料药还在早期研发阶段

普利制药(300630):公司生产的多肽类制剂有依替巴肽注射液,特利加压素注射液,注射用比伐芦定等,在研包括司美格鲁肽原料和制剂、替尔泊肽原料等。替尔泊肽项目的合成生物学工艺正在开发中。公司通过合成生物学技术,成功开发了降糖和减肥原料药司美格鲁肽。

参考资料:

1.国海证券

2.各公司公告

3.药融云数据库

总结

随着替尔泊肽减重适应症的获批,减肥药市场迎来双雄逐鹿的新局面。相比于传统降糖减肥药需要每日服用,司美格鲁肽和替尔泊肽等新型多肽类减肥药用药周期为每周一次的皮下注射,操作简单方便。从我们统计来看,相比替尔泊肽,国内药企在司美格鲁肽原辅料、制剂布局进展方面更快些。

<END>

要解锁更多企业药品研发信息吗?查询药融云数据库(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等,以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考!注册立享15天免费试用!

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:6.3

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241512 】 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验
    • 【CTR20241511 】 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241507 】 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验
    • 【CTR20241502 】 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验
    • 【CTR20241499 】 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片(若欣林®)治疗中国抑郁症患者长期有效性及安全性研究(RESTORE研究)
    • 【CTR20241494 】 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241493 】 地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
    • 【CTR20241490 】 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验
    • 【CTR20241489 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性试验。
    • 【CTR20241487 】 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期研究。
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认