点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

投融资 >

云舟生物获4.1亿元C轮投资,加速全球生命科学和基因递送药物研发

药融圈
4131
1年前

云舟生物

C轮融资



近日,药融圈获悉:基因递送领军企业云舟生物科技(广州)股份有限公司(简称:云舟生物)宣布完成 4.1亿元人民币的C轮融资。本轮融资由君联资本、穗开投资、越秀产业基金领投,建发新兴投资、万联证券、广州产投资本、敬亭山创投等参与了本轮投资。本轮融资后,云舟生物将继续推进基因递送研发生产技术平台的升级和产能扩增,加大品牌传播和市场推广力度进一步加速全球化业务布局,助推全球生命科学和基因药物的研发。

云舟生物是由世界知名分子生物学家,曾任芝加哥大学终身教授以及霍华德休斯医学院(HHMI)研究员的蓝田博士创办的基因递送领军企业,提供科研和临床载体CRO、基因药物CDMO及基因递送产权输出等服务,业务覆盖整个生命科学和基因医药领域。云舟生物在全球范围内设有10余家分公司和办事处,90%业务来自海外,覆盖全球80多个国家和地区,已累计向全球4000多家科研院所和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲和日韩等。


开启个性化基因载体的商品化时代,助力中国基因药物实现“弯道超车”



针对全球数十万个生命科学实验室面临的载体构建效率低、耗时长、成本高等难题,云舟生物全球首创的线上载体智能设计平台“载体家”(VectorBuilder),结合线下的高通量智慧生产管理平台,使高度个性化的载体,实现了规模化、标准化的工业生产,极大提高了效率和节约了成本。云舟生物从0到1的创新,开启了个性化基因载体的商品化时代,为全球生命科学研究提速贡献了重要价值。

基因递送是基因药物开发的关键环节,而当前全球基因药物行业均处于较为早期阶段,这是中国在生物医药产业实现“弯道超车”的重要赛道和关键契机。云舟生物在临床载体CRO与基因药物CDMO板块,以核心技术的研发和生产能力,助力基因药物企业加快药物的成药周期,赋能基因药物的研发与临床应用。

▲云舟生物创始人及首席科学家蓝田博士

 云舟生物创始人及首席科学家蓝田博士表示: 

非常感谢投资方对云舟生物的支持。我们在基因递送行业有非常强的技术积累和优秀的商业模式,已经占有了全球基因载体科研市场最高的市场份额,并于今年4月,在广州开发区启动了45,000㎡基因递送研发生产基地的建设。我们希望能以本轮融资为契机,进一步加速技术平台的全面升级与优化,推进产能扩增,并加大全球化布局,以赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,成为基因递送全产业链的龙头企业。未来,云舟生物将进入全球千千万万个生命科学实验室,成为生命科学领域家喻户晓的品牌,并通过核心技术赋能基因药物产业,助力中国在基因药物赛道“弯道超车”。与此同时,我们希望攻克基因疾病,提升人类健康水平,为行业和世界提供不可取代的价值。

▲云舟基因递送研发生产基地效果图


技术创新与商业模式都难以复制,正在引领基因递送革命



君联资本董事总经理汪剑飞表示: 

云舟生物是全球领先的基因递送企业,可提供从基础科研到临床应用基因递送的全链条解决方案。很荣幸能够参与公司未来发展,创始人及首席科学家蓝田博士是生物技术创新领域的专家,我们看好蓝博士带领云舟生物打造的生命科学和生物医药的基因递送需求全方位的生态式服务平台,公司开发了目前全球第一套线上设计、线下制作的载体构建和下游应用服务体系,服务数千家顶尖生物制药公司及科研院所。随着基因药物行业的发展,云舟生物未来可期。

广州开发区投资集团董事长张晓中表示: 

云舟生物开创了定制化基因载体的商品化时代,在蓝田博士的带领下,全球业绩迅猛增长,同时技术研发与商业模式的叠加创新让公司在充满想象空间的基因治疗赛道极具稀缺性,难以被复制。开投集团长期陪伴云舟生物成长发展。本次再度领投,我们十分期待云舟生物推动广州开发区内基因治疗产业链补链强链工程,助力中国在基因药物赛道实现“弯道超车”,诞生全球领军企业。

越秀产业基金管理合伙人、总裁卢荣表示: 

全球细胞与基因治疗快速发展,预计将成为继小分子靶向药、大分子生物药以后的第三大生物医药支柱产业。云舟生物以“载体家”为切入口,为基础科研到临床应用阶段客户提供基因递送全链条解决方案,是全球领先的基因递送服务企业。创始人蓝田博士是国际知名的遗传学家,在基因领域拥有超过30年的从业经验。我们很高兴领投云舟生物,相信在蓝田博士的带领下云舟生物将持续快速发展。同时,相信在云舟生物的协同下,广州市将逐渐成为细胞与基因治疗企业的聚集地,逐渐形成产业生态圈,为广州市构建世界级生物医药产业集群提供助力。



君联资本成立于2001年4月,是联想控股旗下专注于早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十年的发展历程中,君联资本遵循国际通行标准,创造基金运营及管理的最佳实践。君联资本通过积极主动的增值服务体系,推动企业创新成长,在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时,推动中国的产业进步和社会发展。君联资本以“成为一家具有国际影响力的投资公司”为愿景,秉承“富而有道”的核心价值观,积极践行社会责任。


  • 关于穗开投资

广州穗开股权投资有限公司成立于2017年12月,为广州开发区投资集团有限公司旗下全资私募基金子公司。穗开投资依托开投集团的强势资源,深耕广州开发区,以“直投+基金”双轮驱动,挖掘、投资和赋能了鹿山新材(股票代码:603051)、纳睿雷达、芯德科技、广合科技、国地科技、导远电子、云舟生物、立景创新、广钢气体、巨湾技研和广芯微电子等多个明星企业与独角兽,致力于打造扎根黄埔、服务粤港澳大湾区产业发展,具有鲜明本土化特色和深厚产业优势的精品国有产业投资机构。



广州越秀产业投资基金管理股份有限公司(简称“越秀产业基金”)成立于2011年,是越秀金控旗下的私募投资基金管理平台,截至目前累计基金管理规模超千亿元。经过多年市场化、专业化的发展,公司形成了一核(母基金投资)两翼(股权投资、夹层投资)的业务布局,成长为粤港澳大湾区领先的产业资本运营商。在生物医药领域,公司以深度研究驱动投资,不断整合生物医药产业资源,赋能被投企业,助力打造良好的生物医药产业生态圈,目前累计投资生物医药企业超50家,包括已在香港上市的圣诺医药(2257.HK)、科望医药、汉康生物、君圣泰、越洋医药、慕恩生物、引航生物、嘉越医药、序康医疗等各细分领域优质企业。


  • 关于云舟生物

云舟生物科技(广州)股份有限公司创建于2014年,是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业,全球范围内设有10余家分公司和办事处。云舟生物独创“VectorBuilder”平台(即“载体家”),开启了定制化基因载体商品化时代,目前已累计向全球4000多家科研院校和制药公司提供超过120万个基因递送解决方案,每年超过30万个项目投入生产,成果被Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。

云舟生物GMP级别的慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准,用于在美国的多中心TCR-T临床试验,并已成功助力全球近百个项目成功开展IIT或IND研究。公司的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区。

云舟生物凭借强大的原研能力,致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈,赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,提升人类健康水平,为世界创造不可取代的价值。



<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241380 】 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒(Meptin®)在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性研究
    • 【CTR20241372 】 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究
    • 【CTR20241370 】 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物利用度研究
    • 【CTR20241369 】 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验
    • 【CTR20241361 】 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中心、开放、两周期、固定序列临床研究
    • 【CTR20241340 】 盐酸丁螺环酮片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹或餐后、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验
    • 【CTR20241297 】 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究
    • 【CTR20241264 】 一项在既往接受过治疗的中国B型血友病受试者中评估重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白(rIX-FP)的药代动力学、疗效和安全性的III期、开放性、多中心研究
    • 【CTR20241256 】 东阳祥昇医药科技有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)与持证商为Merck Kft,生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片(康忻安®,5 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
    • 【CTR20241068 】 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认