临床进展BE试验试验信息查询_第163页

本月临床试验

919个

本周临床试验

317个

临床试验趋势

试验分期分布

数据来源：摩熵医药

实验分期

盐酸伐地那非片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20250019
- 药物名称：盐酸伐地那非片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-03
甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹条件下的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20250002
- 药物名称：甲苯磺酸索拉非尼片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-03
孟鲁司特钠口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。

进行中
- 登记号：CTR20244976
- 药物名称：孟鲁司特钠口崩片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-03
头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20250003
- 药物名称：头孢妥仑匹酯颗粒
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20250001
- 药物名称：阿司匹林肠溶片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂的单次给药、随机、开放、四周期、交叉空腹状态下的生物等效性预试验

已完成
- 登记号：CTR20244984
- 药物名称：吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244979
- 药物名称：利格列汀二甲双胍缓释片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
头孢托仑匹酯颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244978
- 药物名称：头孢妥仑匹酯颗粒
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状态下生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244971
- 药物名称：盐酸阿罗洛尔片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（Xigduo® XR，规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20244967
- 药物名称：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
氯雷他定片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244960
- 药物名称：氯雷他定片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244955
- 药物名称：盐酸二甲双胍缓释片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性预试验

已完成
- 登记号：CTR20244952
- 药物名称：左卡尼汀片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20244943
- 药物名称：洛索洛芬钠贴剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2025-01-02
铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20244970
- 药物名称：铝镁匹林片(Ⅱ)
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-31
布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20244951
- 药物名称：布瑞哌唑片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-31
恩扎卢胺软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20244950
- 药物名称：恩扎卢胺软胶囊
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-31
阿卡波糖片健康人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20244876
- 药物名称：阿卡波糖片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-31
昂丹司琼口溶膜在健康参与者中的生物等效性研究（空腹试验）

已完成
- 登记号：CTR20244870
- 药物名称：昂丹司琼口腔溶解薄膜
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-31
评估受试制剂盐酸齐拉西酮胶囊（规格：20 mg）与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊（Zeldox®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验

进行中
- 登记号：CTR20244958
- 药物名称：盐酸齐拉西酮胶囊
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2024-12-30

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