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【ChiCTR2500095620】颅内动脉瘤患者介入术后缺血与出血风险因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095620

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内动脉瘤

试验通俗题目

颅内动脉瘤患者介入术后缺血与出血风险因素的研究

试验专业题目

颅内动脉瘤患者介入术后缺血与出血风险因素的研究

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610041

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临床试验信息
试验目的

1.调查颅内动脉瘤患者行介入治疗后6 个月内发生出血和缺血事件的现况。 2.进一步分析颅内动脉瘤患者行介入治疗后发生出血和缺血的⻛险因素，便于后期进行⻛险预警，并采取针对性干预措施。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

312

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为颅内动脉瘤患者;2.行介入治疗 ;3.知情并同意参与本研究。；

排除标准

1.假性动脉瘤、外伤性动脉瘤、感染性动脉瘤者;2.合并颅脑恶性肿瘤者 ;3.既往发生过脑出血、蛛网膜下腔出血、脑梗死、短暂性脑缺血发作者:4.生存时间小于6 月者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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