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首页 临床进展 尊严谈话在老年终末期患者及其家属中的应用

【ChiCTR2200065549】尊严谈话在老年终末期患者及其家属中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065549

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期疾病

试验通俗题目

尊严谈话在老年终末期患者及其家属中的应用

试验专业题目

尊严谈话在老年终末期患者及其家属中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 初步探索“尊严谈话”在国内的应用并进行文化调试； 2. 验证“尊严谈话”在改善老年终末期患者尊严、焦虑抑郁、希望水平等方面的效果。 3. 验证“尊严谈话”在改善老年终末期患者家属的焦虑抑郁情况的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者对符合纳排标准并最终进入试验的研究对象进行编号。研究者运用随机化网站（https://www.randomizer.org/）生成一组对应数量的随机数字序列，数字序列包含不重复的数字。

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院；四川大学

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-15

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1. 患一种及以上不可治愈慢病，主管医生及另一名高级职称医生独立预测生存时 间均为均为 1-6 月；身体活动功能评估（Karnofsky Scale）≤50 分 2. 60岁或以上； 3. 了解疾病诊断和治疗情况； 4. 能够表达自己； 5. 了解并自愿参加本次研究。 家属： 1. 患者的家庭成员或近亲属； 2. 承担照顾病人的主要责任； 3. 能够表达自己； 4. 了解并自愿参加本次研究。；

排除标准

1. 病情危重者； 2.有认知或交流障碍； 3. 服用精神药物； 4. 过去3个月内接受过其他心理治疗 家属： 1. 有认知或交流障碍； 2. 服用精神药物； 3. 过去 3 个月内接受过其他心理治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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/

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