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【ChiCTR2600124467】脑肢融合、人在回路的脑功能重塑机器人系统与临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

脑肢融合、人在回路的脑功能重塑机器人系统与临床应用研究

试验专业题目

脑肢融合、人在回路的脑功能重塑机器人系统与临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于多模态数据融合技术，构建运动-认知功能协同评估体系与脑功能图谱，探究脑卒中康复中运动与认知功能的交互机制及神经重塑规律，为实现精准化、个性化的脑肢融合康复提供理论与技术支持。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18至60岁； 2.右利手； 3.无神经系统疾病史（如脑卒中、癫痫、帕金森病等）； 4.无精神疾病史（如抑郁症、焦虑症等）； 5.未服用影响中枢神经系统的药物； 6.视力或矫正视力正常，无色盲； 7.听力正常； 8.能够理解并配合完成运动任务、认知任务及双任务操作； 9.自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄18至60岁；2.右利手；3.无神经系统疾病史（如脑卒中、癫痫、帕金森病等）；4.无精神疾病史（如抑郁症、焦虑症等）；5.未服用影响中枢神经系统的药物；6.视力或矫正视力正常，无色盲；7.听力正常；8.能够理解并配合完成运动任务、认知任务及双任务操作；9.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在颅脑外伤史或颅内金属植入物； 2.存在皮肤过敏或头皮损伤可能影响电极或探头接触； 3.有严重躯体疾病（如严重心脏病、高血压未控制等）； 4.妊娠或哺乳期女性； 5.因任何原因无法配合实验操作或实验过程中出现明显不适者。；

研究者信息
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试验机构

南开大学

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