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【ChiCTR2300073377】角膜屈光手术前后双眼视觉的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073377

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

角膜屈光手术前后双眼视觉的研究

试验专业题目

近视患者屈光手术前后双眼视觉的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对行角膜屈光手术患者术前术后的双眼视功能进行客观量化,观察以确定患者双眼视功能随时间推移的变化情况,为角膜屈光术后患者的双眼视功能研究提供有效的方法，探索出一种能帮助角膜屈光手术患者提升双眼功能视觉的临床方法，为角膜屈光术后患者的双眼视功能研究提供新的理论思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省科技厅项目

试验范围

/

目标入组人数

61;106;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-10

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥17岁； 2.双眼固视良好； 3.屈光度近两年涨幅不超过0.50D； 4.近一周未佩戴过软性隐形眼镜； 5.近一月未佩戴硬性角膜接触镜； 6.近三个月未佩戴过角膜塑形镜； 7.无干眼症及其他眼部重大疾病； 8.眼压为11～21 mmHg。；

排除标准

1.屈光间质混浊成像质量不佳； 2.有眼部手术史、外伤史； 3.斜弱视等疾患；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院眼科

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