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【ChiCTR-DDD-17010871】超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17010871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃排空

试验通俗题目

超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

试验专业题目

超声预测胃内容量与实际胃内容量一致性评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证床旁超声测量胃窦部面积（CSA）预测胃内容量与胃镜下明视抽吸胃内液量的一致性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

院内临床科研项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例入选标准： 1) 自愿行无痛胃肠镜检查患者 2) 检查前均已禁食8小时、禁饮2小时以上 3) 症状表现为上腹部不适，胃胀，返酸，嗳气、恶心等而麻醉前评估无法确定是否有胃排空延迟的 4) 排除无痛胃肠镜检查禁忌症 5) 无食管及胃部外科手术病史 6) 自愿接受胃部超声检查；

排除标准

病例排除标准： 1) 有明显无痛胃肠镜检查禁忌症 2) 未按规定时间禁食禁饮者 3) 有食管及胃部外科手术史，有明显幽门梗阻者 4) 上消化道解剖结构异常 5) 上消化道出血患者 6) 不愿接受胃部超声检查的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

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