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首页 临床进展 肿瘤相关疼痛患者疼痛轨迹、阿片治疗反应及生物标志物的真实世界队列研究

【ChiCTR2600129170】肿瘤相关疼痛患者疼痛轨迹、阿片治疗反应及生物标志物的真实世界队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129170

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤相关性疼痛

试验通俗题目

肿瘤相关疼痛患者疼痛轨迹、阿片治疗反应及生物标志物的真实世界队列研究

试验专业题目

肿瘤相关疼痛患者疼痛轨迹、阿片治疗反应及生物标志物的真实世界队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟建立肿瘤相关疼痛患者真实世界队列，系统收集患者肿瘤诊疗、疼痛表型、镇痛治疗、阿片用量及随访结局等资料，分析肿瘤相关疼痛的临床特征、疼痛变化轨迹、阿片治疗反应及其影响因素;进一步探索免疫治疗、骨转移、神经病理性疼痛成分、肿瘤负荷及相关临床指标与癌痛控制效果之间的关系，为优化癌痛管理策略提供临床证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2035-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经病理学、细胞学、影像学或临床诊断为恶性肿瘤； 3.存在肿瘤相关疼痛，包括肿瘤本身、转移、抗肿瘤治疗或肿瘤相关并发症所致疼痛;疼痛数字评分法(NRS)≥1分，或正在接受镇痛治疗； 1.年龄≥18岁；2.经病理学、细胞学、影像学或临床诊断为恶性肿瘤；3.存在肿瘤相关疼痛，包括肿瘤本身、转移、抗肿瘤治疗或肿瘤相关并发症所致疼痛;疼痛数字评分法(NRS)≥1分，或正在接受镇痛治疗；；

排除标准

1.主要疼痛来源明确为非肿瘤相关疾病者； 2.临床资料严重缺失，无法判断疼痛情况或主要结局者； 3.合并严重认知障碍、精神障碍或沟通障碍，且无可靠照护者协助完成评估者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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