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【ChiCTR2600134656】青少年抑郁障碍童年经历、噩梦特征与机制关联研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134656

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年抑郁、噩梦

试验通俗题目

青少年抑郁障碍童年经历、噩梦特征与机制关联研究

试验专业题目

基于多模态数据的青少年抑郁障碍童年经历、噩梦特征与机制关联研究

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临床试验信息
试验目的

本项目围绕青少年抑郁障碍诊断与干预中“病理机制复杂、异质性高、缺乏客观生物标志物指导精准分型与个体化干预”的核心痛点,以童年经历-噩梦-神经生理/认知多维度关联为突破口,探索一条阐明机制、识别高危、指导干预的创新研究路径。项目聚焦青少年抑郁群体,从“机制、方法、模型”三个层面系统探究:童年经历(ACEs/积极经历)与噩梦特征的多维关联机制;噩梦神经生理(睡眠纺锤波/HRV)与认知(PDQ-D)异常的客观表征方法;以及整合多维度数据的抑郁高风险亚群识别模型,开展实证验证,以期深化对抑郁异质性的理解并为精准干预提供靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

杭州市卫生计生科技计划一般项目

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 12-18 周岁; 2. 初中及以上文化程度; 3. 符合 DSM-5 抑郁障碍诊断标准; 4. 噩梦组:近 1 个月噩梦频率 ≥1 次/周; 5. 无噩梦组:近 1 个月噩梦频率 <1 次/周; 6. 家属及本人签署知情同意书; 7. 噩梦症状非创伤后应激障碍所致。;

排除标准

1.严重器质性或躯体疾病; 2.沟通或阅读障碍无法配合评估; 3.过量摄入酒精、成瘾性药物、尼古丁或咖啡因; 4.合并睡眠障碍(不宁腿综合征、睡眠呼吸暂停); 5.其他精神疾病(精神分裂症、双相情感障碍等); 6.近 6 个月经历亲友创伤性事件或死亡; 7. 近 1 个月内接受无抽搐电休克治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第七人民医院

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