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【ChiCTR2400083786】肌骨超声影像学标志物在卒中后肩痛中的诊断价值的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083786

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后肩痛

试验通俗题目

肌骨超声影像学标志物在卒中后肩痛中的诊断价值的临床应用研究

试验专业题目

肌骨超声影像学标志物在卒中后肩痛中的诊断价值的临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究在肌骨超声的影像学检查数据中筛选卒中后肩痛诊断及疗效评估中的生物学标志物，可以拓宽肌骨超声在卒中后肩痛人群中的应用范围，帮助医疗决策者提供及时、准确地诊断依据，制定个性化的康复方案。基于肌骨超声的影像学标志物具有非侵入性、直观、可量化的特点，可以进一步推动卒中后肩痛的早期干预和精准治疗，进而提高患者的生活质量，为康复医学领域的发展贡献重要信息。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-26

试验终止时间

2027-04-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次发病，经颅脑 CT或 MRI排除其他脑血管疾病且符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》脑卒中的相关诊断标准。； 2.(2)年龄≥18岁，病程≤3个月。； 3.(3)无明显交流及理解障碍，能进行正常的沟通，配合完成实验。； 4.(4)生命体征稳定，能配合检查。；；

排除标准

1.既往有肩关节手术史、肩周炎、肩袖损伤史、肩关节外伤史等骨骼肌肉系统或其他系统疾患导致肩关节运动功能已有受限的患者。； 2.(2)存在严重脏器功能障碍，如心肌梗死、呼吸衰竭、终末期肾病、重症肝炎、恶性肿瘤等导致不能预期完成试验的疾病。； 3.(3)被诊断为精神疾病或情绪不稳定，或认知受损或其他疾病导致不能配合数据收集者。； 4.(4)拒绝签署知情同意书者。；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆山市康复医院

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