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首页 临床进展 股骨颈交叉钉系统（FNS）治疗股骨颈骨折术后早期内固定失效的相关因素

【ChiCTR2100051360】股骨颈交叉钉系统（FNS）治疗股骨颈骨折术后早期内固定失效的相关因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051360

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨颈骨折

试验通俗题目

股骨颈交叉钉系统（FNS）治疗股骨颈骨折术后早期内固定失效的相关因素

试验专业题目

股骨颈交叉钉系统（FNS）治疗股骨颈骨折术后早期内固定失效的相关因素

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610041

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性研究，对比FNS治疗股骨颈骨折后，骨折愈合组和内固定早期失效组的两组数据，分析发生内固定失效的相关因素，为下一步规范手术和术后管理提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-17

试验终止时间

2021-11-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.股骨颈骨折且接受过FNS的手术干预。AO分型为31-B型； 2.年龄大于18岁，性别不限； 3.伤前能够独立行走或在辅助下行走且没有出现意识障碍的患者； 4.随访时间大于6个月。；

排除标准

1.病理性骨折； 2.存在诱发股骨头缺血坏死或骨折不愈合的不良因素（如大剂量激素应用、长期酗酒、长期吸烟）； 3.术后感染； 4.陈旧性股骨颈骨折； 5.合并严重的同侧下肢骨折。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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