洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR1900023052】多美素联合环磷酰胺,序贯多西他赛在新辅助治疗局部晚期乳腺癌的疗效和安全性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900023052

试验状态

结束

药物名称

盐酸多柔比星脂质体+环磷酰胺+多西他赛

药物类型

/

规范名称

盐酸多柔比星脂质体+环磷酰胺+多西他赛

首次公示信息日的期

2019-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

多美素联合环磷酰胺,序贯多西他赛在新辅助治疗局部晚期乳腺癌的疗效和安全性临床研究

试验专业题目

多美素联合环磷酰胺,序贯多西他赛在新辅助治疗局部晚期乳腺癌的疗效和安全性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估多美素联合环磷酰胺,序贯多西他赛在新辅助治疗局部晚期乳腺癌的疗效和安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

石药集团欧意药业有限公司

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-06-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18 周岁、 ≤70 周岁,新诊断未治疗的女性患者;2)临床分期为ⅡB-ⅢC,计划接受新辅助治疗的局部晚期乳腺癌患者;3)肿瘤大小可评估;4) Karnofsky 体能状态评分≥70 分;5)充分的骨髓功能储备:白细胞总数>4.0×109 /L,中性粒细胞>2.0×109/L;血小板>100×109 /L;血红蛋白>90 g/L;6)充分的肾脏功能储备:血清肌酐 44-133 μmol/L;7)充分的肝脏功能储备:AST 和 ALT≤1.5×正常值上限,碱性磷酸酶≤2.5×正常值上限,胆红素≤正常值上限(肿瘤导致除外);8) LVEF≥50%;9)预期生存期≥12 个月;10)育龄女性妊娠试验必需为阴性;11)签署知情同意书。;

排除标准

1) 有远处转移的患者;2) 纽约心脏协会(NYHA)评分认定 II 级以上心脏病患者(含Ⅱ级);3) 严重的全身感染;4) 已知对脂质体阿霉素、多西他赛或其辅料过敏、高度敏感或不能耐受者;5) 首剂研究药品给药前 30 天内曾使用过任何试验用药品,曾接受放疗、或其他化疗药物治疗;6) 孕妇或哺乳期妇女,或在参加此项研究期间或末次使用研究药物后一年内怀孕;7) 研究者认为参加试验不符合受试者的最佳利益(例如危害其健康)或者会妨碍试验方案评价的任何情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多盐酸多柔比星脂质体+环磷酰胺+多西他赛临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
盐酸多柔比星脂质体+环磷酰胺+多西他赛的相关内容
药品研发
点击展开

河北医科大学第四医院的其他临床试验

河北医科大学第四医院的其他临床试验

最新临床资讯