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【ChiCTR2500112285】视频喉镜与可视管芯在胸腔镜肺手术患者侧卧位插管中安全性与有效性的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112285

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜肺手术

试验通俗题目

视频喉镜与可视管芯在胸腔镜肺手术患者侧卧位插管中安全性与有效性的比较

试验专业题目

视频喉镜与可视管芯在胸腔镜肺手术患者侧卧位插管中安全性与有效性的比较

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性随机对照设计，比较侧卧位下视频喉镜与可视管芯引导气管插管的临床效果，重点探讨两者在插管成功率、操作时间、解剖辅助需求（如下颌上抬）及并发症发生率等方面的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专业技术人员采用随机数字表法对纳入患者进行分组。

盲法

无盲法

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取我院择期行胸腔镜肺切除手术患者； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅲ级； 3.年龄18～75岁，体重指数（BMI）18～30 kg/m²； 4.同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.预计困难⽓道、有咽部或喉部⼿术史、颈部活动受限患者； 2.⼼肺功能受损以及有潜在反流误吸风险的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第四医院

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