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首页 临床进展 于福平医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因连续收肌管阻滞在全膝关节置术后镇痛效果比较

【ChiCTR2000034775】于福平医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因连续收肌管阻滞在全膝关节置术后镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034775

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2020-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换术

试验通俗题目

于福平医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 不同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因连续收肌管阻滞在全膝关节置术后镇痛效果比较

试验专业题目

不同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因连续收肌管阻滞在全膝关节置术后镇痛效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）从临床实验论证，不同浓度的右美托咪啶复合罗哌卡因行ACB对TKA患者术后镇痛是有效及安全性的，右美托咪啶作为局麻药佐剂应用于ACB对TKA患者术后镇痛具有协同作用。 （2）为加速术后康复提供新的策略，缩短患者住院时间及改善患者术后生活质量，减轻患者及社会的经济负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

有不知情人员电脑随机数字法分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

个人

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-13

试验终止时间

2020-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

选择择期行TKA手术患者200例，性别不限，年龄60~75岁，ASA I-III级。；

排除标准

穿刺部位感染； 凝血功能障碍； 糖尿病合并外周神经病变； 严重的心肺功能障碍； 窦性心动过缓； 对研究用药过敏； 影响疼痛评分及合并认知功能改变的精神疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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