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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定对高血压患者喉罩置入血流动力学及应激反应影响

【ChiCTR2500101154】不同剂量右美托咪定对高血压患者喉罩置入血流动力学及应激反应影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101154

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定对高血压患者喉罩置入血流动力学及应激反应影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定对高血压患者喉罩置入血流动力学及应激反应影响

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临床试验信息
试验目的

对全麻高血压患者，置入喉罩前10min预注不同剂量右美托咪定，观察喉罩置入前后机体血流动力学变化以及体内儿茶酚胺浓度的变化，探索高血压患者喉罩置入过程中，右美托咪定的最佳剂量，为临床安全应用右美托咪定提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由麻醉医生按时间段产生随机数列。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

卫生健康科技计划

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)分级标准评分Ⅰ-Ⅱ级、1979 年世界卫生组织(WHO)制定的高血压相关诊断标准Ⅰ-Ⅱ期高血压患者，年龄20-60岁，拟全麻下行择期手术。；

排除标准

ASA≥Ⅲ级；高血压Ⅲ期；症状性胃-食管反流；肥胖，身体表面指数(BMI)>30 ；预计有插管困难；近期有心肌梗死；充血性心力衰竭；心率＜50 次/min；心功能不全；Ⅱ～ Ⅲ度房室传导阻滞或安放心脏起搏器的患者；本研究所用药物过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国药一机医院

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