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【ChiCTR2300068425】术前生物标志物和术后结局的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非心脏手术后的术后死亡率和发病率

试验通俗题目

术前生物标志物和术后结局的关系

试验专业题目

术前生物标志物与术后预后的关系

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估术前生物标志物对非心脏手术患者院内死亡率、非心脏手术后心肌损伤、入住ICU、肺部并发症和急性肾损伤的预后价值，并进一步探讨倾向评分加权法和亚组分析后的关系是否仍然存在。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

由于这是一项回顾性研究，因此未进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

筛选在四川大学华西医院接受手术治疗且年龄≥14岁的患者。对于接受过一次以上手术的患者，仅使用了指示病例。；

排除标准

排除以下患者:(1)接受诊断、心脏、产科和眼科手术的患者。(2)术前未检测到生物标志物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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